Бараклюд
  • Автор записи:
  • Латынское название: Baraclude
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розо...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета и “NVR” - на другой.
    1 ТАБ. алискирена гемифумарат 165.75 мг,
    что отвечает питанию алискирена 150 мг.
    Вспомогательные вещества, атланта диоксид простата окисел коралловый простата окисел темный гол, гипромеллоза
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло - красного цвета и “NVR” - на другой.
    1 ТАБ. алискирена гемифумарат 331.5 мг,
    что отвечает питанию алискирена 300 мг.
    Вспомогательные вещества, атланта диоксид простата окисел коралловый простата окисел темный гол, гипромеллоза
    Клинико Фармакологическая группа. Ингибитор секреции ренина. Гипертензивный продукт.
    Фармакологическое действие
    Гипертензивный продукт. Секреция ренина почками и активизация ренин - ангиотензин - альдостероновой системы случается при понижении ОЦК и почкового кровотока по механизму обратной связи. Ренин воздействует на ангиотензиноген, в следствии этого появится неактивный декапептид - ангиотензин I что посредством АПФ и, частично, преобразуется в высокоактивный октапептид ангиотензин II АТII заявляется мощным вазоконстриктором, стимулирует освобождение гормонов из церебрального слоя надпочечников и пресинаптических нервических завершений, и вдобавок усиливает секрецию гормона и реабсорбцию металла, приводит к увеличению АД.
    Долгое увеличение концентрации АТII стимулирует выработку плектров воспаления и фиброза, что повергает к поражению органов - мишеней.
    АТII убавляет секрецию ренина по механизму отрицательной обратной связи. Продукты), усмиряют отрицательную обратную сообщение, приводя к компенсационному увеличению концентрации ренина в плазме крови. При врачевании ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов гормона II тоже повышается энергию ренина плазмы крови, которая напрямую связана с повышением риска сердечно - сосудистых заболеваний как у пациентов с обычным АД и у больных артериальной тензией. При применении алискирена в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими гипертензивными средствами нейтрализуется подавление отрицательной обратной связи, в следствии снижается энергия ренина плазмы крови) и вдобавок уровней ATI и АТII.
    У пациентов с артериальной тензией при применении Расилеза в дозе 150 и 300 мг 1 раз/сут отмечается дозозависимое долгое понижение как сократительного, так и диастолического АД в течение 24 ч. При приеме Расилеза 300 мг/сут отношение остаточного действия продукта к максимальному либо целевому для диастолического АД составляет 98. проц
    Через 2 недели приема продукта отмечается понижение АД на 85 - 90% от максимального, гипотензивный эффект сберегается на достигнутом уровне в ходе долгого.
    После прекращения врачевания Расилезом отмечается постепенное возвращение ТАРТАР к исходному уровню в течение нескольких недель и увеличения энергии ренина плазмы крови. Через 4 недели с мига отмены Расилеза уровень ТАРТАР остается точно ниже в сравнении с плацебо.
    При применении продукта в первый раз не наблюдается гипотензивной реакции) и рефлексного повышения ЧСС в отклик на вазодилатацию.
    При применении Расилеза для монотерапии и в комбинации с другими гипертензивными продуктами избыточное понижение АД наблюдается в 0.1% и 1% прецедентов соответственно.
    Комбинированная механотерапия Расилезом с ингибиторами АПФ блокаторами медленных кальциевых видеоканалов и диуретиками хорошо передвигается пациентами и разрешает достичь дополнительного понижения АД.
    Частота развития сухого кашля точно ниже у больных, приобретавших комбинацию Расилеза с ингибитором АПФ рамиприлом если сравнивать с мототерапией рамиприлом (1.8% и 4.7% соответственно). При применении Расилеза в комбинации с БМКК амлодипином в дозе 10 мг снижается частота периферийных отеков если сравнивать с монотерапией амлодипином (2.1% и 11.4% соответственно).
    Монотерапия Расилезом при сахарном диабете разрешает достигать действенного и безопасного понижения АД. У больных с сахарным диабетом применение Расилеза в комбинации с рамиприлом повергает к более выраженному понижению АД если сравнивать с таковым на фоне монотерапии всяким продуктом по отдельности.
    У больных с артериальной тензией и недостаточным контролем ТАРТАР на фоне монотерапии гидрохлоротиазидом дополнительное предопределение Расилеза обеспечивает понижение АД, сравнимое с комбинацией гидрохлоротиазида с ирбесартаном либо амлодипином.
    Выраженность эффекта продукта не зависит от возраста и индекса массы тела.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь время успехи Cmax алискирена в плазме крови составляет 1 - 3 ч, абсолютная биодоступность - 2.6%. Одновременный прием пищи снижает Cmax и AUC алискирена, но это не оказывает значительного влияния на фармакодинамику продукта. Исходя из этого алискирен впору использовать независимо от приема пищи.
    Повышение Cmax и AUC алискирена имеет линейную зависимость от дозы продукта в промежутке от 75 до 600 мг.
    Распределение
    Css алискирена в плазме крови достигается между 5 и 7 днем при каждодневном приеме 1 раз/сут и остается постоянной при двукратном повышении начальной дозы.
    После приема вовнутрь алискирен равномерно распределяется в организме. После в/в введения средний Vd в изостатическом состоянии составляет около 135 л, что указывает о значительном внесосудистом распределении алискирена. Алискирен умеренно спутывается с ферментами плазмы крови (47 - 51). проц). независимо от концентрации.
    Метаболизм и выведение
    Средний T1/2 алискирена составляет 40 ч (варьирует от 34 до 41 ч).
    Выводится главным образом в неизмененном виде через живота Около 1.4% принятой вовнутрь дозы метаболизируется с участием фермента CYP3A4. После приема вовнутрь около 0.6% алискирена переводится почками. После в/в введения срединный плазменный просвет составляет около 9 л/ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При применении алискирена у пациентов старше 65 лет коррекции дозы продукта не требуется. – в ОУ или РД
    Фармакокинетика алискирена пройдена у пациентов с почковой недостаточностью различной высоте тяжести. Показатели AUC и Cmax алискирена у пациентов с почковой недостаточностью после однократного применения и после успехи Css умножались раза в сравнении со могучими лицами. Но зависимости между вышеупомянутыми изменениями и высотой нарушения почковой функции не выявлено.
    Фармакокинетика алискирена конкретно не изменяется у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (5 - 9 баллов по шкале Чайлд-пью.


    Режим отмеривания
    Расилез впору использовать независимо от приема пищи, точно в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими гипертензивными средствами.
    Рекомендуемая начальная доза Расилеза составляет 150 мг 1 раз/сут. Развитие эффекта наблюдается через 2 недели после начала механотерапии в дозе 150 мг 1 раз/сут. При недостаточном контроле ТАРТАР доза продукта возможно увеличена до 300 мг 1 раз/сут.
    У пациентов с нарушениями функции завязей) и железы (5 - 9 баллов по шкале Чайлд - пью) от легкой до умеренной высоте коррекции дозы продукта не требуется.
    У пациентов старше 65 лет коррекции дозы продукта не требуется.
    Побочное действие
    Безопасность применения Расилеза оценивалась больше чем у 7800 пациентов. Частота нежелательных реакций не была связана с полом либо расовой принадлежностью.
    При применении продукта в дозе до 300 мг общая частота нежелательных реакций была аналогичной с такой при применении плацебо. Нежелательные реакции в целом были умеренно сформулированы, таскали временный темперамент и феноменально спрашивали прекращения терапии продуктом. Самый довольно часто при применении Расилеза у пациентов наблюдалась слабина
    При применении продукта не отмечалось увеличения частоты развития сухого кашля, норовистого для ингибиторов АПФ. Частота развития сухого кашля на фоне врачевания Расилезом была аналогичной с такой при приеме плацебо
    В ходе ненормальных исследований в группе Расилеза частота развития отека была аналогична с такой в группе плацебо или гидрохлоротиазида.
    Определение частоты побочных реакций, вероятно связанных с применением (препарата) довольно часто (1/100. <1/10) временами (1/1000. <1/100.) феноменально (1/10000. <1/1000.) включая раздельные сообщения. В пределах всякой группы частота побочных реакций представлены в порядке уменьшения значительности.
    Чужих пищеварительного тракта.
    Дерматологические реакции: временами - дерматологическая сыпь.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!