Трихопол
  • Автор записи:
  • Латынское название: Trichopol
  • Краткое описание: Таблетки...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки
    1 ТАБ.
    метронидазол 250 мг.
    Клинико Фармакологическая группа. Противопротозойный продукт с бактериальной активностью.
    Фармакологическое действие
    Противопротозойный продукт с бактериальной активностью, производное 5 - нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5 - нитрогруппы метронидазола клеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5 - нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клеточки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к смерти микроорганизмов.
    Продукт высокоактивен касательно Trichomonas vaginalis. Bacteroides spp. (в ТЧ. Bacteroides fragilis. Eubacterium spp, Peptostreptococcus spp.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ.
    Распределение
    Метронидазол распределяется во многие ткани и агробиологические жидкости организма, такие точно желчь. Связывание с белками плазмы составляет менее 20. проц Метронидазол проникает через ГЭБ и живородящий парапет, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    В печени метаболизируется около 30 - 60% метронидазола методом гидроксилирования и связывания с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит тоже оказывает противопротозойное и бактериальное действие.
    Выведение
    T1/2 составляет 8 ч. Переводится с мочой и пудретом
    Показания
    трихомониаз (в ТЧ. хронический осложненный)
    лямблиоз
    и амебный абсцесс печени,
    позванные анаэробными бактериями и печени, абсцессы яичников и фаллопиевых труб)
    смешанные бактериальные (инфекции и анаэробные), обычно в сочетании с соответственно подобранным биотиком
    либо желудка и биотиком).
    Режим дозирования
    При трихомониазе вовнутрь взрослым назначают в разовой дозе 250 мг утром и ввечеру в течение 10 дней. После завершения курса лечения необходимо совершить несколько контрольных фотолабораторных исследований).
    При амебиазе взрослым назначают по 250 мг 3 раза/сут. Курс лечения - 5 - 10 дней детям дозу вводят из расчета 35 - 50 мг/кг/сут. Суточную дозу необходимо поделить на 3 приема. Курс лечения - 10 дней.
    При лямблиозе взрослым и детям старше 10 лет назначают 500 мг/сут детям в возрасте 6 - 10 лет - 375 мг/сут 2 - 5 лет - 250 мг/сут. Суточную дозу необходимо поделить на 2 приема. Курс лечения - 5 - 10 дней. После завершения курса лечения необходимо совершить несколько контрольных фотолабораторных исследований. При необходимости лечение впору повторить через 4 - 6 недель.
    Для лечения инфекционных заболеваний, позванных анаэробными бактериями и детям старше 12 лет Трихопол назначают в разовой дозе 250 - 500 мг.
    Пациентам с сформулированными нарушениями функции печени нужно скорректировать Режим дозирования под контролем концентрации метронидазола в пахте крови.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы и слабина.
    Чужих ЦНС и периферической нервной системы, увеличенная возбудимость.
    Чужих системы кроветворения и тромбоцитопения обрисован случай аплазии костяного мозга.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    I триместр беременности
    увеличенная чувствительность к метронидазолу либо другим вторичным нитроимидазола.
    Беременность и лактация
    Трихопол противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение продукта во II и III триместрах возможно только в оных случаях, в то время как предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша.
    При необходимости применения Трихопола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени
    При назначении Трихопола больным с нарушениями функции печени необходимо совершить коррекцию режима дозирования продукта из - за вероятной концентрации метронидазола в организме.
    Особенные указания
    Пациенты, имеющие в анамнезе повеления на побочные эффекты чужих ЦНС и системы кроветворения на фоне лечения метронидазолом, при необходимости вторичного его применения обязаны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
    При предопределении Трихопола больным с нарушениями функции печени необходимо совершить коррекцию режима дозирования продукта из - за вероятной концентрации метронидазола в организме.
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам, предрасположенным к появлению отеков либо больным, приобретающим ГКС.
    В период применения Трихопола наблюдается больше черное окрашивание мочи.
    На фоне терапии продуктом возможно обретение фальшивых результатов при диагностировании активности трансаминаз печени и декстрозы в плазме крови.
    Метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что повергает к ложноположительному ТРI-ТЕСТУ).
    Необходимо избегать одновременного применения Трихопола и непрямых коагуляторов. При необходимости их совместного предопределения необходимо шепетильно контролировать протромбиновое время и вести отвечающую дозу противосвертывающего средства.
    С осмотрительностью необходимо использовать Трихопол в один момент с продуктами лития, при этом насущен контроль концентрации лития и креатинина в плазме крови.
    Не следует использовать Трихопол в один момент с астемизолом и терфенадином.
    Трихопол впору использовать не ранее.
    В период лечения Трихополом необходимо избегать применения алкоголя, ТК. благодаря нарушения окисления спирта может случаться накапливание альдегида. в следствии возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В связи с возможностью развития головокружения на фоне приема продукта необходимо следовать осторожность пациентам, деятельность каковых спрашивает увеличенного внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы после однократного приема вовнутрь 15 г метронидазола наблюдались рвота и нарушение координации движений.
    Лечение: прокладывают симптоматическую терапию.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Трихопол потенцирует действие варфарина и других непрямых коагуляторов и усиливает протромбиновое время.
    При одновременном применении дисульфирама и Трихопола возможно развитие острых психозов.
    При краткосрочном применении Трихопола на фоне лечения продуктами солей лития в высоких дозах возможно увеличение концентрации лития в плазме крови и появление симптомов нарушения функции завязей.
    При одновременном применении Трихопола с астемизолом и терфенадином вероятны изменения ЭКГ.
    Фармакокинетическое Взаимодействие
    При одновременном применении Трихопола с циметидином метаболизм метронидазола в печени возможно снижен, что может повергать к замедленному выведению и увеличению концентрации метронидазола в плазме крови.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
    1 ТАБ. симвастатин 10 мг.
    Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.

    Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета на поперечном разрезе видны два слоя.
    1 ТАБ. симвастатин 20 мг.
    Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.
    Клинико Фармакологическая группа
    Гиполипидемический продукт.

    Фармакологическое действие
    Гиполипидемический продукт из группы статинов, приобретаемый синтетическим методом из концентрата ферментации Aspergillus terreus, заявляется неактивным лактоном, в организме подвергается сольволизу с возникновением гидроксикислотного вторичного. Высокоактивный метаболит ингибирует ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗУ, катализирующий начальную реакцию возникновения мевалоната из ГМГ - КОА. Потому что превращение ГМГ - КОА в мевалонат являет ранний этап синтеза стерина, то применение симвастатина не вызывает накапливания в организме потенциально токсических стеролов. ГМГ - КОА легко метаболизируется до АЦЕТИЛ - ГМГ - КОА, что участвует во многих процессах синтеза в организме.
    Симвастатин становиться причиной понижение уровня ТГ и общего стерина в плазме и несемейной форм холестеринемии, при смешанной липидемии, в то время как увеличенное содержание стерина является фактором риска. Повышает содержание ЛПВП и убавляет соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий ХОЛЕСТЕРИН/ЛПВП.
    Начало проявления эффекта - через 2 недели от начала приема. Действие сберегается при продолжении лечения при прекращении терапии содержание стерина ворочается к исходному уровню).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь сорбция симвастатина высокая. Cmax в плазме крови достигается через 1.3 - 2.4 ч после приема и снижается на 90 проц. через 12 ч.
    Распределение
    Связывание с белками плазы - 95. проц Симвастатин и его метаболит связаны с протеинами плазмы в большом соответствии (приблизительно 95). проц)
    Метаболизм
    Симвастатин метаболизируется в печени, подвергается эффекту первого проследования через печень (в основном гидролизуется в свою бета - гидроксиксилоту найдены и другие высокоактивные, и вдобавок неактивные метаболиты).
    Выведение
    T1/2 высокоактивных метаболитов составляет 1.9 ч. В основном переводится с калом для метаболитов. Около 10 - 15% переводится почками в неактивной форме.
    Показания к применению продукта
    первичная холестеринемия IIA и IIB типа (при недейственности диетотерапии у пациентов с увеличенным риском происхождения венечного атеросклероза), комбинированная холестеринемия и триглицеридемия, не поддающаяся коррекции особой диетой и физической нагрузкой
    и преходящие нарушения церебрального кровообращения.
    Режим дозирования
    Назначают вовнутрь 1 раз/.
    При легкой или умеренной холестеринемии начальная доза составляет 5 мг при выраженной холестеринемии - в начальной дозе 10 мг/ При необходимости дозу впору увеличить не ранее чем через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
    При ИБС рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг (1 раз/ ввечеру) при необходимости дозу неспешно повышают через каждые 4 недели до 40 мг. Благо содержание ЛПНП минимально 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего стерина - менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу продукта нужно уменьшить.
    У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин), или приобретающих циклоспорин, фибраты, начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг.
    На фоне депрессивной терапии рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/, максимальная суточная доза составляет 5 мг/
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы либо слабина, возможно выраженное и стойкое увеличение активности печеночных трансаминаз, ЩФ.
    Чужих беспокойной системы и органов чувств.
    Чужих костно - мышечной системы, рабдомиолиз.
    Аллергические реакции.
    Дерматологические реакции.
    Прочие.
    ПротивоПоказания к применению продукта
    печеночная недостаточность





    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность другим продуктам статинового ряда).
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам с хроническим алкоголизмом и/или имеющим в анамнезе заболевания печени, каковым проводится терапия депрессантами (в связи с увеличенным риском происхождения рабдомиолиза и почечной недостаточности, которые могут повергнуть к происхождению почечной недостаточности тяжелой степени и инкреторные нарушения либо травмы.
    Беременность и лактация
    Отмена гиполипидемических средств при беременности не оказывает значительного влияния на результаты долгого лечения первичной холестеринемии. В связи с тем, что ингибиторы ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ тормозят синтез стерина, но стерин и концентраты его синтеза играются значительную значение в развитии зародыша и клеточных перепонок, симвастатин при назначении беременным оказывает негативное действие на зародыш.
    Женщины репродуктивного возраста обязаны избегать зарождения.
    Если в ходе лечения возникает беременность, продукт необходимо отменить. Пациентку нужно предупредить о вероятной опасности для зародыша.
    Применение при нарушениях функции печени
    Продукт противопоказан при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции завязей
    Симвалимит не следует использовать при увеличенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности, планируемой большой хирургической операции). У пациентов с хронической почечной недостаточностью) начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени лечение прокладывают под контролем функции почек.
    Особенные указания
    Перед началом и во время лечения нужно проводить исследование функции печени: контролировать активность печеночных трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, потом каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, и потом - 1 раз в 6 месяцев). У пациентов, приобретающих Симвалимит в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 месяца. В оных случаях, в то время как содержание трансаминаз увеличивается (превышение в 3 раза выше ВГН), лечение упраздняют. У пациентов с миалгией, миастенией и/или выраженным увеличением активности КФК лечение продуктом бросают. Симвалимит не следует использовать при увеличенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности, планируемой большой хирургической операции).
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для в/в введения чистый.
    1 мл метронидазол 5 мг.
    1 амп. метронидазол 100 мг
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Раствор для в/в введения чистый.
    1 мл метронидазол 5 мг.
    1 фл. метронидазол 500 мг
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Противопротозойный продукт с бактериальной активностью.
    Фармакологическое действие
    Противопротозойный продукт с бактериальной активностью, производное 5 - нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5 - нитрогруппы метронидазола клеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5 - нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клеточки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к смерти микроорганизмов.
    Продукт высокоактивен касательно Trichomonas vaginalis. Bacteroides spp. (в ТЧ. Bacteroides fragilis. Eubacterium spp, Peptostreptococcus spp.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ.
    Распределение
    После в/в капельного введения в течение 1 ч в дозе 15 мг/кг массы тела и последующих введений каждые 6 ч в дозе 7.5 мг/кг Cssmax метронидазола составляет 26 мкг/мл, а Cssmin - 18 мкг/мл. Метронидазол распределяется во многие ткани и агробиологические жидкости организма, такие точно желчь. Связывание с белками плазмы составляет менее 20. проц Метронидазол проникает через ГЭБ и живородящий парапет, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    В печени метаболизируется около 30 - 60% метронидазола методом гидроксилирования и связывания с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит тоже оказывает противопротозойное и бактериальное действие.
    Выведение
    T1/2 составляет 8 ч. Переводится с мочой и пудретом
    Показания
    трихомониаз (в ТЧ. хронический осложненный)
    лямблиоз
    и амебный абсцесс печени,
    позванные анаэробными бактериями и печени, абсцессы яичников и фаллопиевых труб
    (у пациентов из групп увеличенного риска - в сочетании с в/в либо в/м введением цефазолина)
    смешанные бактерийные (инфекции и анаэробные), обычно в сочетании с соответственно подобранным биотиком
    либо желудка и биотиком).
    Режим дозирования
    При трихомониазе вовнутрь взрослым назначают в разовой дозе 250 мг утром и ввечеру в течение 10 дней. После завершения курса лечения необходимо совершить несколько контрольных фотолабораторных исследований).
    При амебиазе взрослым назначают по 250 мг 3 раза/сут. Курс лечения - 5 - 10 дней детям дозу вводят из расчета 35 - 50 мг/кг/сут. Суточную дозу необходимо поделить на 3 приема. Курс лечения - 10 дней.
    При лямблиозе вовнутрь взрослым и детям старше 10 лет назначают 500 мг/сут детям в возрасте 6 - 10 лет - 375 мг/сут 2 - 5 лет - 250 мг/сут. Суточную дозу необходимо поделить на 2 приема. Курс лечения - 5 - 10 дней. После завершения курса лечения необходимо совершить несколько контрольных фотолабораторных исследований. При необходимости лечение впору повторить через 4 - 6 недель.
    Для лечения инфекционных заболеваний, позванных анаэробными бактериями и детям старше 12 лет продукт назначают в/в каждые 8 ч по 100 мл 0.5% раствора (500 мг). Инфузию проводят со скоростью 5 мл/мин. Максимальная суточная доза для в/в введения - 4 Г. Курс инфузионной терапии составляет 7 - 10 дней. Детям в возрасте до 12 лет дозу для в/в введения вводят из расчета 7.5 мг/кг массы тела (1.5 мл 0.5% раствора метронидазола) каждые 8 ч. Продукт вводят в/в капельно, медленно. Трихопол назначают тоже вовнутрь в разовой дозе 250 - 500 мг.
    Для профилактики инфекций, позванных анаэробными бактериями), применение инфузионного раствора Трихопола необходимо начать за 5 - 10 мин до хирургической операции. Взрослым и детям старше 12 лет продукт вводят в дозе 500 мг (100 мл 0.5% раствора) в/в капельно медленно, инфузию повторяют через 8 ч. Профилактически продукт используют максимально 12 ч после операции. Детям в возрасте до 12 лет дозу для в/в введения вводят из расчета 7.5 мг/кг массы тела (1.5 мл 0.5% раствора метронидазола). Трихопол назначают тоже вовнутрь. Взрослым и детям старше 12 лет первая разовая доза составляет 1 г (4 ТАБ. по 250 мг), потом по 250 мг 3 раза/сут во время либо после еды детям от 5 до 12 лет по 125 мг каждые 8 ч в течение 2 сут. Именинникам и детям до 5 лет разовую дозу продукта для приема вовнутрь устанавливают из расчета 5 мг/кг массы тела.
    Пациентам с сформулированными нарушениями функции печени нужно скорректировать Режим дозирования под контролем концентрации метронидазола в пахте крови.
    Правила введения инфузионного раствора
    Трихопол 0.5% раствор для в/в введения в полиэтиленовых пузырях по 100 мл готов к применению. Раствор, что остался после введения, не обязан употребляться повторно. При наличии в растворе видимых изменений продукт использовать не следует.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы и слабина.
    Чужих ЦНС и периферической нервной системы, увеличенная возбудимость.
    Чужих системы кроветворения и тромбоцитопения обрисован случай аплазии костяного мозга.
    Местные реакции.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    I триместр беременности
    увеличенная чувствительность к метронидазолу либо другим вторичным нитроимидазола.
    Беременность и лактация
    Трихопол противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение продукта во II и III триместрах возможно только в оных случаях, в то время как предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша.
    При необходимости применения Трихопола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени
    При назначении Трихопола больным с нарушениями функции печени необходимо совершить коррекцию режима дозирования продукта из - за вероятной концентрации метронидазола в организме.
    Особенные указания
    Пациенты, имеющие в анамнезе повеления на побочные эффекты чужих ЦНС и системы кроветворения на фоне лечения метронидазолом, при необходимости вторичного его применения обязаны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
    При предопределении Трихопола больным с нарушениями функции печени необходимо совершить коррекцию режима дозирования продукта из - за вероятной концентрации метронидазола в организме.
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам, предрасположенным к появлению отеков либо больным, приобретающим ГКС.
    В период применения Трихопола наблюдается больше черное окрашивание мочи.
    На фоне терапии продуктом возможно обретение фальшивых результатов при диагностировании активности трансаминаз печени и декстрозы в плазме крови.
    Метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что повергает к ложноположительному ТРI-ТЕСТУ).
    Необходимо избегать одновременного применения Трихопола и непрямых коагуляторов. При необходимости их совместного предопределения необходимо шепетильно контролировать протромбиновое время и вести отвечающую дозу противосвертывающего средства.
    При одновременном применении Трихопола и фенобарбитала убыстряется метаболизм метронидазола благодаря индукции микросомальных белков печени и концентрации метронидазола в плазме крови убавляются.
    При одновременном применении Трихопола и фенитоина отмечается понижение просвета и увеличение концентрации в плазме крови фенитоина.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света месте при палеотемпературе не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
    С осмотрительностью необходимо использовать Трихопол в один момент с продуктами лития, при этом насущен контроль концентрации лития и креатинина в плазме крови.
    Не следует использовать Трихопол в один момент с астемизолом и терфенадином.
    Трихопол впору использовать не ранее.
    В период лечения Трихополом необходимо избегать применения алкоголя, ТК. благодаря нарушения окисления спирта может случаться накапливание альдегида. в следствии возможно развитие антабусоподобных реакций.
    Применение в педиатрии
    Безопасность применения инфузионного раствора Трихопола у детей в возрасте младше 5 лет не установлена.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В связи с возможностью развития головокружения на фоне приема продукта необходимо следовать осторожность пациентам, деятельность каковых спрашивает увеличенного внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы после однократного приема вовнутрь 15 г метронидазола наблюдались рвота и нарушение координации движений.
    Лечение: прокладывают симптоматическую терапию.
    Лекарственное Взаимодействие

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!