Флюанксол
  • Автор записи:
  • Латынское название: Fluanxol
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой коричневато-желтого ц...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые оболочкой коричневато - желтого цвета.
    1 ТАБ. флупентиксол (в форме дигидрохлорида) 500 мкг.
    Вспомогательные вещества.
    Состав паточной оболочки,
    покрытые оболочкой коричневато - желтого цвета.
    1 ТАБ. флупентиксол (в форме дигидрохлорида) 1 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Состав паточной оболочки,
    покрытые оболочкой коричневато - желтого цвета.
    1 ТАБ. флупентиксол (в форме дигидрохлорида) 5 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Состав паточной оболочки, простата окисел желтый
    Раствор для в/м введения масляный чистый.
    1 мл цис деканоат 20 мг.
    Вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи.
    Клинико Фармакологическая группа. Нейролептик
    Фармакологическое действие
    Психотическое средство производное тиоксантена с выраженным психотическим, активирующим и анксиолитическим действием. Психотическое действие нейролептиков связывают с блокадой допаминовых рецепторов, а, возможно, и с блокадой серотониновых 5 - HТ - РЕЦЕПТОРОВ.
    Флюанксол редуцирует главные симптомы психоза, в ТЧ. болезни и нарушения мышления. Психотическое действие Флюанксола начинает обнаруживаться при применении продукта вовнутрь в дозе 3 мг/ силу действия возрастает с повышением дозы точно при приеме вовнутрь и при в/м введении.
    Флюанксол владеет (растормаживающими и активирующим, и вдобавок ослабляет вторичные расстройства настроения, что содействует стимуляции больных с иммунодепрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию
    В небольших и средних дозах (до 25 мг/сут. при приеме вовнутрь и до 100 мг в/м 1 раз в 2 недели) продукт не оказывает седативного действия, но в высоких дозах может требовать неособенный седативный эффект.
    При приеме вовнутрь в небольших дозах (до 3 мг/сут) продукт оказывает иммунодепрессивное действие.
    Флюанксол раствор для в/м введения масляный предназначается для депо - инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола. В данной медикаментозной форме продукт имеет существенно большую продолжительность действия, и разрешает проводить непрерывную психотическую терапию, что особенно принципиально важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные предписания.
    Применение Флюанксола в форме раствора для в/м введения предупреждает частые возвраты, связанные с произвольным прерыванием лечения пациентами при приеме продукта вовнутрь. Инъекции Флюанксола впору проводить с промежутками в 2 - 4 недели.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь Cmax флупентиксола в плазме достигается через 3 - 6 ч.
    Биодоступность составляет около 40. проц
    После в/м введения цис деканоат подвергается энзимному расщеплению на высокоактивный компонент цис и декановую нитрозу. Cmax цис в пахте достигается к концу первой недели после инъекции.
    Распределение
    Кажущийся Vd составляет около 14.1 л/кг. Перевязывание с ферментами плазмы составляет около 99. проц При в/м введении раствора для инъекций Css достигается через 3 месяца применения продукта.
    Флупентиксол и цис незначительно проходят через живородящий парапет, в маленьких количествах выделяются с грудным молоком.
    Метаболизм
    Метаболиты не обладают нейролептической энергией.
    Выведение
    При в/м введении раствора для инъекций кривая концентрации в пахте снижается экспоненциально с T1/2. равным приблизительно 3 неделям, что парирует резвость освобождения флупентиксола из депо.
    Метаболиты флупентиксола не обладают нейролептической энергией. Переводятся в основном с калом и, отчасти. T1/2 составляет приблизительно 35 ч.
    Фармакокинетически доза Флюанксола 40 мг при в/м введении 1 раз в 2 недели равносильна дозе Флуанксола 10 мг/ при приеме вовнутрь в течение 2 недель.
    Показания
    Для приема вовнутрь в дозе до 3 мг/сут.
    депрессия легкой и средней степени с тревогой и отсутствием активности
    и апатией.

    Для приема вовнутрь в дозе 3 мг/ и более
    болезнь и шизофреноподобные психозы с преимуществом галлюцинаторной симптоматики, сопровождающиеся тоже апатией и аутизмом.
    Для в/м введения
    болезнь и другие психотические состояния, протекающие с болезнями и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией и аутизмом.
    Режим отмеривания
    Для приема вовнутрь в дозе до 3 мг/сут.
    При депрессии легкой и средней степени с тревогой и отсутствием активности и апатией психосоматических нарушениях с астеничными реакциями начальная доза продукта 1 мг 1 раз/сут. утром или по 500 мкг 2 раза/сут. При отсутствии удовлетворительного физиотерапевтического эффекта через 1 неделю доза возможно увеличена до 2 мг/сут. Суточную дозу, составляющую от 2 мг до 3 мг, необходимо поделить на несколько приемов. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза проектирует мг.
    Терапевтический эффект обычно обнаруживается в течение 2 - 3 дней. Благо при приеме максимальной дозы 3 мг/сут. эффект не наблюдается на протяжении семи дней, то продукт необходимо отменить.
    Для приема вовнутрь в дозе 3 мг/сут. и более
    При терапии психотических состояний дозу вводят лично. В начале лечения рекомендуется использовать продукт в низких дозах, быстро усиливают до успехи оптимального клинического эффекта.
    Начальная суточная доза составляет 3 - 15 мг в 2 - 3 приема. При потребы дозу впору увеличить до 20 - 30 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Для поддерживающей терапии продукт используют в дозе 5 - 20 мг/сут.
    Для в/м введения
    Раствор для в/м введения вводят глубоко в/м в верхний верхний сектор ягодицы. В другие мускулы вводить запрещается. Благо нужный объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется поделить его на 2 части и смастерить 2 инъекции.
    Продукт в форме раствора для в/м введения 20 мг/мл обычно вводят в дозе 20 - 40 мг (1 - 2 мл. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы либо более маленькие промежутки между инъекциями. При обострении либо остром возврате заболевания может потребоваться введение продукта в дозе до 400 мг одномоментно с промежутками в 2 или даже 1 неделю.
    Переход с Флюанксола для приема вовнутрь на в/м введение
    Суточная доза продукта для приема вовнутрь х 4 разовая доза раствора для в/м введения каждые 2 недели.
    При этом в течение 1 - й недели после 1 - й инъекции необходимо продолжать прием продукта вовнутрь, а в уменьшенной дозе.
    Последующие дозы и промежутки между инъекциями устанавливают в соответствии с клиническим эффектом. Максимальная доза Флюанксола при в/м введении составляет 400 мг одномоментно с промежутком между инъекциями в 1 неделю.
    Пациенты, которых сводят с терапии депо - формами других продуктов, обязаны приобретать Флюанксол с учетом направляющихся соотношений. 40 мг флупентиксола деканоата равносильно 25 мг флуфеназина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.
    Побочное действие
    Чужих беспокойной системы и кинез.
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для в/м введения масляный чистый либо желтоватого до желтого цвета.
    1 мл цис деканоат 100 мг.
    Вспомогательные вещества: триглицериды с цепями средней величины.
    Клинико Фармакологическая группа. Нейролептик
    Фармакологическое действие
    Психотическое средство производное тиоксантена с выраженным психотическим, активирующим и анксиолитическим действием.
    Психотическое действие Флюанксола начинает обнаруживаться при применении продукта в дозе 3 мг/, при этом силу действия возрастает с повышением дозы.
    В дозах до 25 мг/сут. продукт не оказывает седативного действия, но в высоких дозах может требовать неособенный седативный эффект.
    Всем промежутке рекомендуемых доз продукт оказывает выраженное анксиолитическое действие.
    При приеме небольших доз (до 3 мг/сут) продукт оказывает иммунодепрессивное действие.
    Флюанксол редуцирует главные симптомы психоза, в ТЧ. болезни и нарушения мышления. Владеет (растормаживающими и активирующим, и вдобавок ослабляет вторичные расстройства настроения, что содействует стимуляции больных с иммунодепрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
    Флюанксол раствор для в/м введения масляный назначается для депо - инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола. При применении раствора для инъекций депо в небольших и средних дозах (до 100 мг 1 раз в 2 недели) неособенное седативное действие продукта не обнаруживается, а может раскручиваться при высоких дозах.
    Флюанксол в форме раствора для в/м введения) имеет существенно большую продолжительность действия, и разрешает проводить непрерывную психотическую терапию, что особенно принципиально важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные предписания. Так, Флюанксол предотвращает частые возвраты, связанные с произвольным прерыванием лечения пациентами. Инъекции Флюанксола могут проводиться с промежутками в 2 - 4 недели.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь Cmax флупентиксола в плазме достигается через 3 - 6 ч. Биодоступность составляет около 40. проц
    Распределение
    Флупентиксол и цис незначительно проходят через живородящий парапет, в маленьких количествах выделяются с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептической энергией.
    Метаболизм
    После в/м введения цис деканоат подвергается энзимному расщеплению на высокоактивный компонент цис и декановую нитрозу. Cmax цис в пахте достигается к концу первой недели после инъекции.
    Выведение
    При приеме вовнутрь биологический T1/2 составляет приблизительно 35 ч.
    При применении раствора для инъекций депо окружность концентрации в пахте снижается экспоненциально с T1/2. равным приблизительно 3 неделям, что парирует резвость освобождения флупентиксола из депо.
    Выводится флупентиксол для метаболитов главным образом через живота и частично - завязями.
    Показания
    Для применения продукта в дозах до 3 мг/сут.
    депрессия легкой и средней степени с тревогой и отсутствием активности
    и апатией

    и ситуационно обусловленные тревожные расстройства и состояния чувствительного напряжения, при которых не требуется эффект (особенно при предположении, что пациент предрасположен к преступлению нейролептиками)
    Для применения продукта в дозах 3 мг/сути более
    психотические состояния с преобладанием болезней и нарушений мышления, сопровождающиеся тоже апатией и аутизмом.
    Режим отмеривания
    Для терапии иммунодепрессивных и тревожных расстройств начальная доза продукта для приема вовнутрь составляет 1 мг 1 раз/сут. утром или по 500 мкг 2 раза/сут. При отсутствии удовлетворительного физиотерапевтического эффекта через 1 неделю доза возможно увеличена до 2 мг/сут. Суточную дозу, составляющую от 2 мг до 3 мг, необходимо поделить на несколько приемов. В случае отсутствия физиотерапевтического эффекта при применении Флюанксола в максимальной дозе 3 мг/сут. в течение 1 недели продукт необходимо отменить.
    При терапии психотических состояний дозу вводят лично. Начальная суточная доза составляет 3 - 15 мг в 2 - 3 приема. При необходимости дозу впору увеличить до 20 - 30 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
    Для поддерживающей терапии продукт используют в дозе 5 - 20 мг 1 раз/сут. утром.
    Раствор для в/м введения масляный) вводят глубоко в/м в верхний верхний сектор ягодицы. Дозы и промежуток между введениями устанавливают лично.
    Раствор для инъекций депо (20 мг/мл) обычно вводят в/м в дозе 20 - 40 мг (1 - 2 мл. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы либо более маленькие промежутки между инъекциями.
    Если нужный объем раствора для инъекций депо (20 мг/мл) превышает 2 - 3 мл за 1 инъекцию, то рекомендуется перевод на раствор с большей концентрацией (раствор для в/м введения масляный).
    Раствор 100 мг/мл вводят в дозе 50 - 200 мг (0.5 - 2 мл. При обострении либо остром возврате заболевания может потребоваться введение продукта в дозе до 400 мг одномоментно с промежутками в 2 или даже 1 неделю. После купирования острой симптоматики создают постепенное понижение дозы до поддерживающей - обычно 20 - 200 мг каждые 2 - 4 недели.
    При переводе от лечения пероральными формами продукта на поддерживающее лечение внутривенными растворами, необходимо следовать следующей схемой: суточная доза продукта для приема вовнутрь х 4 разовая доза раствора для внутривенного введения каждые 2 недели. При этом в течение 1 недели после введения раствора необходимо продолжать прием продукта вовнутрь, а в уменьшенной дозе. Последующие дозы и промежутки между инъекциями устанавливают в соответствии с клиническим эффектом. Максимальная доза Флюанксола, вводимого в/м, составляет 400 мг одномоментно с промежутком между инъекциями в 1 неделю.
    Побочное действие
    Чужих беспокойной системы, увеличенная утомляемость феноменально - злокачественный нейролептический паркинсонизм
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих органов чувств.
    Чужих пищеварительной системы, вероятны преходящие изменения печеночных проб, холестатическая болезнь.
    Чужих инкреторной системы: галакторея.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    угнетение ЦНС











    увеличенная чувствительность к нейролептикам тиоксантеновой конституции.
    Пациентам в состоянии возбуждения либо энергии не следует назначать Флюанксол в слишком мало высоких дозах (до 3 мг).
    Беременность и лактация
    Флюанксол не рекомендуют использовать при беременности и в период лактации).
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью назначают продукт пациентам с печеночной недостаточностью.
    Особенные указания
    Необходимо считаться, в ТЧ. флупентиксола, в редких случаях возможно развитие ЗНС. Главными симптомами ЗНС являются и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервической системы).
    При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена нейролептика и предопределение симптоматической и поддерживающей терапии.
    При долгом лечении продуктом возможно развитие поздней дискинезии.
    продукты не ликвидируют ее симптомы и могут усугубить их.
    Рекомендуется понижение дозы или.
    При персистирующей актатизии могут быть действенны бензодиазепины либо пропранолол.
    В первые несколько дней после инъекции и на ранних ступенях лечения могут возникать нарушения моторики. В большинстве случаев такие эффекты контролируются методом понижения дозы и/или продуктами. Но рутинное применение противопаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов запрещается.
    Транзиторная болезнь либо чувство тревоги могут наблюдаться особенно, благо пациенты ранее встречали нейролептики, владеющие седативным эффектом.
    Чужих сердечно - сосудистой системы в редких случаях (как и при приеме других нейролептиков).
    Чужих системы кроветворения, агранулоцитоз (более возможен между 4 и 10 неделями лечения.
    Чужих органа чувства, помутнение оболочки и/или хрусталика с вероятным нарушением зрения.
    Чужих пищеварительной системы), увеличенное слюноотделение, холестатическая болезнь (более возможна между 2 и 4 неделями лечения в единичных случаях - незначительные преходящие изменения показателей моральных печеночных проб.
    Чужих инкреторной системы: галакторея.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Чужих половой системы.
    Аллергические реакции, увеличенное потоотделение.
    Местные реакции либо фурункул.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    сосудистый коллапс
    (в ТЧ. позванное приемом алкоголя либо опиоидных анальгетиков

    и отроческий возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность к фенотиазинам
    наследственная непереносимость галактозы и/или гексозы недостаточность сахаразы и изомальтазы и галактозы).
    С осмотрительностью использовать у пациентов с органическими заболеваниями головного мозга в следствии понижения порога нервной готовности возможно учащение пароксизмов), в ТЧ. с удлинением промежутка QT, с недавно перенесенным острым инфарктом миокарда (и предрасположенностью к ней и двенадцатиперстной трубки (возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, связанным с острыми инфекционными заболеваниями либо болезнью легких).
    Запрещается назначать Флюанксол в дозе до 25 мг/сут. пациентам в состоянии психомоторного возбуждения, ТК. активирующее действие Флюанксола в маленьких дозах (при приеме вовнутрь до 3 мг/сут. или при в/м введении 10 - 20 мг 1 раз в 2 недели) может повергнуть к обострению сей симптоматики.
    Беременность и лактация
    Применение Флюанксола при беременности и в период лактации) возможно только в случаях, благо предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для зародыша.
    У именинниках, чьи матери встречали нейролептики в III триместре беременности или во время родин, могут наблюдаться атрибуты болезни, такие точно спячка. Более того, у таких именинниках отмечается невысокий балл по шкале Апгар.
    Во время лечения Флюанксолом допускается грудное вскармливание, благо это признано клинически необходимым. В таких случаях рекомендуется следить за состоянием именинника.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью назначают продукт пациентам с печеночной недостаточностью.
    Особенные указания
    В случае предшествующего лечения нейролептиками либо нейролептиками с седативным действием их прием необходимо бросать неспешно.
    При долгой терапии, нужно проводить тщательный контроль и периодичную оценку состояния пациентов с целью своевременной коррекции поддерживающей дозы.
    При сопутствующем лечении диабета предопределение Флюанксола может настойчиво попросить коррекции дозы гормона.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В период лечения пациент обязан избегать занятий потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы: вероятны сонливость, - либо гипотермия.
    При одновременном приеме с продуктами, действующими на искреннюю деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ.
    Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В случае приема продукта вовнутрь нужно нельзя стремительнее промыть желудок, рекомендуется прием адсорбента. Необходимо принять меры, направленные на поддержание деятельности респираторной и сердечно - сосудистой систем. Не следует использовать эпинефрин ТК. это может привести к последующему снижению АД. Судороги впору купировать диазепамом, но экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Флюанксол может углублять седативное действие спирта и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.
    Флюанксол не следует использовать совместно с гуанетидином и средствами с аналогическим действием, ТК. нейролептики могут обессиливать их гипотензивное действие.
    Трициклические наркотики и нейролептики. Флюанксол) обоюдно ингибируют метаболизм.
    Одновременное применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксичности.
    При одновременном применении Флюанксол может снижать эффективность леводопы и действие адренергических средств.
    При одновременном применении Флюанксола с метоклопрамидом и пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных расстройств.
    Пролонгирование промежутка QT, может увеличиться при одновременном приеме продуктов, оказывающих одно действие и III классов, и биотиков хинолонового ряда), некоторых гистаминных средств (терфенадин, астемизол), цизаприда. Необходимо избегать одновременного приема Флюанксола и перечисленных продуктов.
    При одновременном применении с продуктами, вызывающими электролитические (нарушения и тиазидоподобные диуретики) и продуктами, способными повышать концентрацию флупентиксола либо флупентиксола деканоата в плазме крови и происхождения страшных для жизни аритмичностей.
    Фармацевтическое Взаимодействие
    Флюанксол в форме раствора для в/м инъекций не обязан смешиваться с депонированными формами на базе сезамового масла, ТК. это может оказать значительное влияние на фармакокинетику вводимых продуктов.
    Условия и сроки хранения
    Таблетки необходимо хранить при палеотемпературе не выше 30°C.
    Срок годности - 3 года.
    Раствор для в/м введения масляный необходимо хранить в защищенном от света месте при палеотемпературе не выше 25°C.
    Срок годности - 4 года.
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей месте.
    С осмотрительностью назначают продукт пациентам с нервным паркинсонизмом и двенадцатиперстной трубки, связанным с острыми инфекционными заболеваниями и болезнью легких.
    В случае предшествующего лечения нейролептиками либо нейролептиками с седативным действием их прием необходимо бросать неспешно.
    При долгой терапии, нужно проводить тщательный контроль и периодичную оценку состояния пациентов с целью своевременной коррекции поддерживающей дозы.
    При сопутствующем лечении диабета предопределение Флюанксола может необходимостей

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!