Спирамицин-веро
  • Автор записи:
  • Латынское название: Spiramycin-vero
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой кремового цвета, прод...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
    1 таблетки
    спирамицин 3 000 000. МЕ

    Вспомогательные вещества (полипласдон ИКС ЭЛ - 10.) карбоксиметилкрахмал металла повидон кремния диоксид коллоидальный магния стеарат.
    5 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - банки черного стекла - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы лидов
    Регистрационные №№,
    покр. оболочкой. МЕ: 10 ШТ. - ЛС - 001504. 28.07.06
    Фармакологическое действие
    Пенициллин группы лидов.
    Действует бактериостатически (в высоких дозах может действовать бактерицидно касательно более чувствительных субштаммов).
    Подавляет синтез фермента в бактериальной клетке благодаря обратимого связывания с 50s субъединицей рибосом, что повергает к осаде реакций транспептидации и транслокации. Спирамицин способен связываться с тремя доменами субъединицы, обеспечивает больше выносливое перевязывание с рибосомой и больше долгое бактериальное действие. Накапливается в высоких концентрациях в бактерийной клетке.
    Продукт высокоактивен касательно. Staphylococcus spp, Toxoplasma gondii.
    К спирамицину умеренно чувствительны. Haemophilus influenzae.
    К спирамицину стойки. Enterobacteriaceae spp
    и эритромицином.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Сорбция спирамицина из ЖКТ происходит быстро, а не полно и с большой вариативностью.
    ME спирамицина Cmax в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
    Распределение
    Перевязывание спирамицина с ферментами плазмы невысокое - около 10. проц Vd - около 383 л.
    Спирамицин хорошо проникает в пену и ткани: концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г. Спустя 10 дней после завершения лечения концентрация спирамицина в селезенке и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.
    Спирамицин проходит через живородящий парапет и в грудное молоко. Концентрация спирамицина в крови зародыша составляет приблизительно 50 проц. от концентрации спирамицина в пахте крови матери. Концентрация спирамицина в ткани плаценты в 5 благо выше.
    Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.
    Метаболизм
    Спирамицин метаболизируется в печени с возникновением высокоактивных метаболитов с неурочной химической конституцией.
    Выведение
    Выводится (концентрации в 15 - 40 благо выше). Почками переводится около 10 проц. от введенной дозы.
    После перорального приема 3 000 000. ME спирамицина T1/2 составляет около 8 ч.
    У пациентов пожилого возраста T1/2 может удлиняться.
    Показания
    токсоплазмоз (в ТЧ. при беременности,
    позванные чувствительными микробами, позванная Mycoplasma pneumoniae экстрагенитальный хламидиоз, передающиеся официантам методом,
    инфицированные дерматозы)
    бактерионосительство возбудителей болезни
    бактерионосительство возбудителей коклюша,
    контактировавших с пациентом не более чем за 10 дней до его госпитализации.

    Режим отмеривания
    Продукт необходимо использовать вовнутрь.
    Взрослым по 2 - 3 таблетки 2 - 3 раза/ Максимальная циркадная доза составляет 9 000 000. ME.
    Для профилактики менингококкового менингита ставят по 3 000 000. ME/12 ч в течение 5 дней.
    У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Обрисованы единичные случаи язвенного эзофагита и острого колита возможно - острое повреждение слизистой оболочки живота у пациентов со ИММУНОДЕФИЦИТ при применении высоких доз спирамицина по поводу криптоспоридиоза.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы: преходящие парестезии.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы: возможно - удлинение промежутка QT на ЭКГ.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    применение спирамицина у пациентов с недостатком глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы (вероятен острый гемолиз


    увеличенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам продукта.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при обструкции желчных ериков.
    Применение при беременности и откармливании грудью
    Применение Спирамицина - веро при беременности возможно по Показаниям. Тератогенного действия спирамицина выявлено не было.
    Спирамицин может выделяться с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения продукта в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    С осторожностью использовать продукт при обструкции желчных ериков либо при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушением функции почек, не требуется изменения дозы.
    Особенные указания
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    Пациентам с нарушением функции почек благодаря небольшой почковой экскреции не требуется изменения дозы.
    Применение в педиатрии
    Применение Спирамицина - веро у детей противопоказано.
    Передозировка
    Лечение: специфичного дота не существует. При предположении на передозировку Спирамицином - веро рекомендуется симптоматическая механотерапия.
    Лекарственное Взаимодействие
    С осмотрительностью назначают Спирамицин - веро в один момент с медикаментозными продуктами, содержащими дегидрированные кокаины болезни.
    Комбинация леводопы и карбидопы при одновременном предопределении со Спирамицином - веро способна повергнуть к повышению T1/2 леводопы, что возможно обусловлено подавлением спирамицином сорбции карбидопы благодаря изменения перистальтики ЖКТ.
    В отличие от эритромицина в метаболизме спирамицина не участвуют ферменты системы Р450.
    Спирамицин не взаимодействует с циклоспорином либо алкалоидом.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при палеотемпературе не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!