Мильгамма
  • Автор записи:
  • Латынское название: Milgamma
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой кремового цвета, прод...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
    1 таблетки
    спирамицин 3 000 000. МЕ

    Вспомогательные вещества (полипласдон ИКС ЭЛ - 10.) карбоксиметилкрахмал металла повидон кремния диоксид коллоидальный магния стеарат.
    5 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - банки черного стекла - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы лидов
    Регистрационные №№,
    покр. оболочкой. МЕ: 10 ШТ. - ЛС - 001504. 28.07.06
    Фармакологическое действие
    Пенициллин группы лидов.
    Действует бактериостатически (в высоких дозах может действовать бактерицидно касательно более чувствительных субштаммов).
    Подавляет синтез белка в бактериальной клетке благодаря обратимого связывания с 50s субъединицей рибосом, что повергает к осаде реакций транспептидации и транслокации. Спирамицин способен связываться с тремя доменами субъединицы, обеспечивает более выносливое перевязывание с рибосомой и более долгое бактериальное действие. Накапливается в высоких концентрациях в бактерийной клетке.
    Продукт высокоактивен касательно. Staphylococcus spp, Toxoplasma gondii.
    К спирамицину умеренно чувствительны. Haemophilus influenzae.
    К спирамицину стойки. Enterobacteriaceae spp
    и эритромицином.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Сорбция спирамицина из ЖКТ происходит быстро, а не полно и с большой вариативностью.
    ME спирамицина Cmax в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
    Распределение
    Связывание спирамицина с белками плазмы невысокое - около 10. проц Vd - около 383 л.
    Спирамицин хорошо проникает в пену и ткани: концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г. Спустя 10 дней после завершения лечения концентрация спирамицина в селезенке и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.
    Спирамицин проходит через живородящий парапет и в грудное молоко. Концентрация спирамицина в крови зародыша составляет приблизительно 50 проц. от концентрации спирамицина в пахте крови матери. Концентрация спирамицина в ткани плаценты в 5 благо выше.
    Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.
    Метаболизм
    Спирамицин метаболизируется в печени с возникновением высокоактивных метаболитов с неурочной химической конституцией.
    Выведение
    Выводится (концентрации в 15 - 40 благо выше). Почками переводится около 10 проц. от введенной дозы.
    После перорального приема 3 000 000. ME спирамицина T1/2 составляет около 8 ч.
    У пациентов пожилого возраста T1/2 может удлиняться.
    Показания
    токсоплазмоз (в ТЧ. при беременности,
    позванные чувствительными микробами, позванная Mycoplasma pneumoniae экстрагенитальный хламидиоз, передающиеся официантам методом,
    инфицированные дерматозы)
    бактерионосительство возбудителей болезни
    бактерионосительство возбудителей коклюша,
    контактировавших с пациентом не более чем за 10 дней до его госпитализации.

    Режим отмеривания
    Продукт необходимо использовать вовнутрь.
    Взрослым по 2 - 3 таблетки 2 - 3 раза/ Максимальная циркадная доза составляет 9 000 000. ME.
    Для профилактики менингококкового менингита назначают по 3 000 000. ME/12 ч в течение 5 дней.
    У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Обрисованы единичные случаи язвенного эзофагита и острого колита возможно - острое повреждение слизистой оболочки живота у пациентов со ИММУНОДЕФИЦИТ при применении высоких доз спирамицина по поводу криптоспоридиоза.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы: преходящие парестезии.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы: возможно - удлинение промежутка QT на ЭКГ.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    применение спирамицина у пациентов с недостатком глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы (вероятен острый гемолиз


    увеличенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам продукта.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при обструкции желчных ериков.
    Применение при беременности и насыщении грудью
    Применение Спирамицина - веро при беременности возможно по Показаниям. Тератогенного действия спирамицина выявлено не было.
    Спирамицин может выделяться с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения продукта в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    С осторожностью использовать продукт при обструкции желчных ериков либо при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушением функции почек, не требуется изменения дозы.
    Особенные указания
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    Пациентам с нарушением функции почек благодаря небольшой почковой экскреции не требуется изменения дозы.
    Применение в педиатрии
    Применение Спирамицина - веро у детей противопоказано.
    Передозировка
    Лечение: специфичного дота не существует. При предположении на передозировку Спирамицином - веро рекомендуется симптоматическая механотерапия.
    Лекарственное Взаимодействие
    С осмотрительностью назначают Спирамицин - веро в один момент с медикаментозными продуктами, содержащими дегидрированные кокаины болезни.
    Комбинация леводопы и карбидопы при одновременном предопределении со Спирамицином - веро способна повергнуть к повышению T1/2 леводопы, что возможно обусловлено подавлением спирамицином сорбции карбидопы благодаря изменения перистальтики ЖКТ.
    Форма выпуска и паковка
    Капсулы белого цвета либо цветные и розово - коричневой крышечкой (пеллеты НД 42 - 10290 - 99 либо другие зарегистрированные в Российской Федерации.
    1 капс. итраконазол 100 мг.
    Клинико Фармакологическая группа. Противогрибковый продукт.
    Фармакологическое действие
    Противогрибковый продукт. Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство свободного спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной перепонки грибов, что обуславливает противогрибковый эффект продукта.
    Итраконазол высокоактивен касательно инфекций, вызываемых дерматофитами и дрожжами, Candida spp. /включая Candida albicans, и вдобавок другими дрожжевыми и плесенными сморчками.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме облаток разом после плотной закуски. Cmax в плазме достигается в течение 3 - 4 ч после приема вовнутрь.
    Выведение из плазмы является фазовым с конечным T1/2 от 1 до 1.5 дней.
    Накапливание продукта в кератиновых тканях, приблизительно в 4 раза превышает накапливание в плазме, но скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.
    Распределение
    При долгом приеме Css достигается в течение 1 - 2 недель. Css итраконазола в плазме через 3 - 4 ч после приема продукта составляет 0.4 мкг/мл (100 мг при приеме 1 раз/сут), 1.1 мкг/мл (200 мг при приеме 1 раз/сут) и 2 мкг/мл (200 мг при приеме 2 раза/сут).
    Итраконазол спутывается на 99.8% с белками плазмы.
    В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после пресечения механотерапии, терапевтические концентрации в коже сберегаются в течение 2 - 4 недель после прекращения 4 - недельного курса лечения. Итраконазол открывается в протеине ногтей уже через 1 неделю после начала лечения и сберегается. Итраконазол обусловливается тоже в кожном сальце и в меньшей степени в поту.
    Итраконазол хорошо распределяется в тканях, каковые подвержены грибовидным поражениям. Концентрации в легких и икрах в 2 - 3 раза превышают соответствующие концентрации в плазме. Физиотерапевтические концентрации в тканях влагалища сберегаются еще в течение 2 дней после завершения 3 - дневного курса лечения в дозе 200 мг/сут и 3 дней после завершения 1 - дневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза/сут.
    Метаболизм
    Итраконазол метаболизируется в печени с возникновением большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов заявляется гидрокси - итраконазол, что владеет сопоставимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro.
    Противогрибковые концентрации продукта, определяемые биологическим способом, приблизительно в 3 раза превышали концентрации, найденные посредством ВЭЖХ.
    Выведение
    Выведение с калом составляет от 3% до 18 проц. дозы. Выведение с мочой составляет менее 0.03%. Приблизительно 35 проц. дозы переводится для метаболитов с мочой в течение 1 недели.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    Биодоступность продукта при пероральном приеме несколько снижена у пациентов с циррозом печени. T1/2 итраконазола у пациентов с циррозом несколько увеличен. В этом случае может потребоваться коррекция дозы. При продолжительности приема более одного месяца насущен контроль функции печени.
    У пациентов с почковой недостаточностью биодоступность итраконазола возможно снижена. В этом случае может потребоваться коррекция дозы.
    Показания
    дерматомикозы

    онихомикозы, позванные дерматофитами и/или дрожжами и плесенными сморчками:
    системный аспергиллез и кандидоз), гистоплазмоз, бластомикоз и другие системные микозы
    кандидомикозы с поражением кожи либо слизистых (в ТЧ. вульвовагинальный кандидоз

    отрубевидный лишай.
    Режим отмеривания
    Для оптимальной сорбции продукта Румикоз нужно принимать сходу после еды.
    Капсулы необходимо проглатывать полностью.
    Таблица 1.
    Показание / Доза / Продолжительность лечения
    Вульвовагинальный кандидоз / 200 мг 2 раза/сут /1 день
    200 мг 1 раз/сут / 3 дня
    Отрубевидный лишай / 200 мг 1 раз/сут /7 - 15 дней
    Дерматомикозы гладкой кожи / 200 мг 1 раз/сут / 7 дней
    100 мг / 1 раз/сут 15 дней
    Грибковый кератит /200 мг 1 раз/сут / 21 день
    Поражения высококератинизированных областей кожного покрова и ноги, спрашивают дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг 1 раз/сут
    Оральный кандидоз / 100 мг 1 раз/сут / 15 дней
    Биодоступность итраконазола при пероральном приеме возможно снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, больных СПИД или перенесших трансплантацию органов. В аналогичных случаях может потребоваться двукратное повышение дозы
    Онихомикоз
    Пульс - терапия
    Один курс пульс - терапии заключается в каждодневном приеме Румикоза по 2 капс. 2 раза/сут (по 200 мг 2 раза/сут.
    Для лечения грибовидных поражений ногтевых стрелок рук рекомендуется 2 курса.
    Для лечения грибовидных поражений ногтевых стрелок ног рекомендуется 3 курса. Промежуток между курсами, за который незачем принимать продукт, составляет 3 недели.
    Клинические результаты открываются после окончания лечения.
    Непрерывная механотерапия
    По 2 капс. 1 раз/сут (по 200 мг 1 раз/сут) в течение 3 мес.
    Выведение Румикоза из кожи и ногтевой ткани реализовывается медленнее. Так и микологические эффекты достигаются через 2 - 4 недели после завершения лечения при поражениях кожи и через 6 - 9 мес после завершения лечения ногтевых инфекций.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы и запорожца, холестатическая болезнь.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Аллергические реакции: вероятны зуд, сыпь.
    Прочие и отек легких.
    ПротивоПоказания
    одновременное с Румикозом применение ингибиторов ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ, и вдобавок медикаментозных средств, метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4

    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью необходимо использовать продукт у детей (в ТЧ. сопровождающимися печеночной недостаточностью).
    Беременность и лактация
    При беременности продукт необходимо назначать только в том случае, в то время как потенциальная польза механотерапии для матери извиняет вероятный риск для зародыша.
    Потому что маленькое число итраконазола выделяется с грудным молоком, ожидаемую выгоду от приема продукта нужно сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании.
    Дамам полового возраста, принимающим итраконазол, нужно применять адекватные способы контрацепции на протяжении всего курса лечения до пришествия первой течки после его завершения.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки почти белого цвета, со скошенным рубежом и шифром “XC” на одной стороне.
    1 ТАБ. бромокриптина мезилат 2.87 мг, что отвечает питанию бромокриптина 2.5 мг.
    Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный.
    Клинико Фармакологическая группа
    Ингибитор секреции пролактина. Противопаркинсонический продукт.

    Фармакологическое действие
    Стимулятор допаминовых рецепторов. Ингибирует секрецию андрогена прихожей доли придатка - пролактина, не влияя на обычное питание других гипофизарных андрогенов. Но Парлодел способен снижать увеличенный уровень СТГ у больных болезнью. Это действие обусловлено активизацией допаминовых рецепторов.
    В пуэрперальном периоде пролактин необходим первым делом и поддержания лактации. В другие периоды жизни повышение секреции пролактина повергает к патологической лактации и/или нарушениям овуляции и менструального цикла.
    Парлодел, как специфичный ингибитор секреции пролактина, может использоваться для предупреждения либо подавления физической лактации, и вдобавок для лечения патологических состояний, позванных секрецией пролактина. При болезни и/или ановуляторных менструальных циклах (сопровождающихся или не сопровождающихся галактореей) Парлодел впору использовать с целью восстановления менструального цикла и овуляции.
    При применении Парлодела для подавления лактации нет потребы в лимитировании применения жидкости. Более того, Парлодел хранит пуэрперальную инволюцию матки и не умножает риск закупорки.
    Парлодел бросает рост либо уменьшает размер пролактинсекретирующих опухолей придатка
    У больных болезнью, кроме понижения концентрации СТГ и пролактина в плазме, Парлодел® хорошо влияет на клинические проявления и толерантность к декстрозе.
    При болезни Паркинсона, характеризующейся специфичным недостатком допамина в области полосатого и темного ядер головного мозга, активизация Парлоделом допаминовых рецепторов может настраивать нейрохимический энергобаланс в базальных узлах.
    Пациентам с болезнью Паркинсона бромокриптин обычно назначают в более высоких дозах, чем используемые по эндокринологическим Показаниям.
    Парлодел убавляет тремор и другие симптомы синдрома на всех стадиях заболевания. Эффективность продукта обычно сберегается на протяжении многих лет (к точному времени хорошие исходы механотерапии обрисованы при длительности лечения, достигавшей 8 лет).
    Парлодел убавляет выраженность симптомов хандры у пациентов синдромом. Это обусловлено свойственными ему иммунодепрессивными свойствами, подтвержденными в контролируемых изучениях у пациентов с внутренней либо психогенной хандрой, не страдавших синдромом.
    Пролактинснижающий эффект завязывается через 1 - 2 ч после приема продукта вовнутрь, достигает максимума (понижение концентрации пролактина более и сберегается на близком к максимальному уровне в течение 8 - 12 ч.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь бромокриптин хорошо всасывается из ЖКТ. У могучих добровольцев после приема вовнутрь Парлодела в форме таблеток период полуабсорбции бромокриптина проектирует ч, Cmax достигается в течение 1 - 3 ч. При приеме вовнутрь бромокриптина в дозе 5 мг Cmax составляет 0.465 нг/мл.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы составляет 96. проц
    Метаболизм
    Бромокриптин подвергается интенсивному метаболизму при “первом проследовании” через печень с возникновением целого ряда метаболитов. В моче и кале неизмененный бромокриптин практически отсутствует. Бромокриптин владеет высоким родством к CYP3A Главным методом метаболизма является гидроксилирование пролинового колечки в составе циклопептида.
    Бромокриптин заявляется сильным ингибитором CYP3A4 с вычисленным значением IC 50 1.69 мкмоль. Но в связи с невысокими терапевтическими концентрациями вольного бромокриптина в крови, не ожидается значительного изменения метаболизма в один момент используемых продуктов, просвет которых реализовывается при участии CYP3A4.
    Выведение
    Выведение неизмененного бромокриптина из плазмы случается фазово, конечный T1/2 составляет около 15 ч). Бромокриптин и его метаболиты почти целиком переводятся через печень, только 6% от дозы переводится почками.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    У пациентов с нарушениями функции печени скорость выведения бромокриптина может снижаться, но уровни в плазме - повышаться, что спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
    Одновременное применение ингибиторов и/или потенциальных субстратов CYP3A4 может повергнуть к уменьшению просвета бромокриптина и увеличению его концентрации в плазме крови.
    Показания к применению продукта
    Нарушения менструального цикла
    и состояния, сопровождающиеся либо не сопровождающиеся пролактинемией.
    болезнь (сопровождающаяся и не сопровождающаяся галактореей), олигоменорея,

    позванная средствами либо гипертензивными продуктами).
    Пролактиннезависимое дамское бесплодие.
    синдром поликистозных яичников).

    Пролактинемия у мужчин
    пролактинзависимый гипогонадизм).
    Пролактиномы
    консервативное лечение пролактинсекретирующих микро - и аденом придатка
    и облегчения ее удаления
    послеоперационное лечение, благо уровень пролактина остается увеличенным.
    Акромегалия
    в качестве дополнительного средства либо, крайне редко, точно альтернатива хирургическому либо лучевому лечению.
    Подавление лактации
    предупреждение либо прекращение пуэрперальной лактации по медицинским Показаниям, в ТЧ. при начальной ступени послеродового мастита.
    предупреждение лактации после выкидыша.
    Болезнь Паркинсона
    все ступени самостоятельной болезни Паркинсона и постэнцефалитического синдрома - либо для монотерапии, либо в комбинации с другими паркинсоническими средствами.
    Режим отмеривания
    Парлодел принимают вовнутрь во время закуски.
    Нарушения менструального цикла, дамское бесплодие
    Назначают по 1.25 мг (1/2 таблетки) 2 - 3 благо терапевтический эффект недостаточен, дозу продукта неспешно увеличивают до мг/ (кратность приема 2 - 3.)
    Лечение продолжают до нормализации менструального цикла и/или восстановления овуляции.
    При потребы для профилактики повторений лечение впору продолжить в течение нескольких циклов.
    Пролактинемия у мужчин
    Назначают по 1.25 мг (1/2 таблетки) 2 - 3. неспешно увеличивая дозу до 5 - 10 мг (2 - 4 таблетки) в
    Пролактиномы
    Назначают по 1.25 мг (1/2 таблетки) 2 - 3 с постепенным увеличением дозы и подбором дозы, обеспечивающей адекватное понижение концентрации пролактина в плазме. Максимальная рекомендуемая доза для детей и подростков в возрасте 7 - 12 лет составляет 5 мг/, в возрасте 13 - 17 лет - 20 мг.
    Акромегалия
    Начальная доза составляет по 1.25 мг (1/2 таблетки) 2 - 3. в дальнейшем и переносимости, циркадную дозу продукта неспешно увеличивают до 10 - 20 мг (4 - 8 таблетки). Максимальная рекомендуемая доза для детей и подростков в возрасте 7 - 12 лет составляет 10 мг/, в возрасте 13 - 17 лет - 20 мг.
    Подавление лактации по медицинским Показаниям
    В первый день назначают по 1.25 мг (1/2 таблетки) 2 раза и ужином), потом в течение 14 дней - по 2.5 мг (1 таблетки) 2 Для предупреждения начала лактации прием продукта необходимо начинать через несколько ходиков после родин или выкидыша, но только после стабилизации стержневых функций. Через 2 или 3 дня после отмены продукта временами возникает незначительная секреция молока. Ее впору ликвидировать, возобновив прием продукта в той же дозе в течение еще 1 недели.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!