Изофра
  • Автор записи:
  • Латынское название: Isofra
  • Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введ...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или желтовато - белого цвета.
    1 фл. винкристина сульфат 1 мг.
    Вспомогательные вещества. Растворитель, вода д/и (до 10 мл).
    Клинико Фармакологическая группа. Противоопухолевый продукт.
    Фармакологическое действие
    Противоопухолевое средство растительного происхождения), блокирует метафазу кариокинеза (связываясь с белком тубулином, повергает к разрыву митотического веретена).
    В высоких дозах усмиряет синтез нуклеиновых нитроз и белка.
    Показания
    острый лейкоз
    (для комбинированной механотерапии

    либо диффузного типа




    (в ТЧ. эмбриональная





    и протоков,





    герминогенная остеосаркому яйца и яичнико





    самостоятельная тромбоцитопеническая пурпура и при недейственности операции).
    Режим отмеривания
    В/В струйно) либо капельно, разводя содержание пузыря 0.9% раствором Nacl до концентрации не выше 1 мг/мл.
    Разовая доза для взрослых - 0.4 - 1.4 мг/квм (максимум 2 мг), многокурсовая - 10 - 12 мг/квм.
    У больных с концентрацией прямого пигмента выше 0.3 мг% требуется понижение дозы в 2 раза.
    Детям. 2 мг/квм раз в неделю, у детей с массой тела менее 10 кг - 0.05 мг/кг.
    Плеврально - 1 мг.
    Побочное действие
    Аллергические реакции.
    Чужих нервной системы, изолированный паралич, преходящая утрата чувства (нейротоксичность - фактор, ограничивающий дозу).
    Чужих пищеварительной системы, некроз стенки тонкого живота и/или просечка, спазм гладкой мускулатуры органов ЖКТ.
    Чужих мочеполовой системы.
    Чужих ССС. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно происхождение стенокардии и инфаркта миокарда.
    Чужих респираторной системы
    либо паркинсонизм неадекватной секреции АДГ. При этом отсутствуют атрибуты поражения почек и дегидратация.
    Чужих органов кроветворения и системы гемостаза.
    Местные реакции: при попадании продукта под кожу может раскрутиться воспаление подкожно - жировой клетчатки и некроз.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    сенситивность к винкоалкалоидам

    либо бактериальной природы (в ТЧ. ветряная оспа, опоясывающий лишай
    (болезнь - ниже 4 тыс/мкл, гранулоцитопения - менее 750/мкл. тромбоцитопения - количество тромбоцитов ниже 120 тыс/мкл,
    демиелинизированная форма паркинсонизма Шарко-мари-тута.


    C осторожностью. Билирубинемия (в ТЧ. на фоне сопутствующей лучевой либо химиотерапии), предшествующая лучевая механотерапия и области дорсального мозга (сугубо обнаруживающаяся болезнью или уратным нефроуролитиазом.
    Беременность и лактация
    Прием продукта запрещен.
    Особенные указания
    Использовать строго по назначению доктора.
    Интратекальное введение может привести к смерти.
    Побочные эффекты дозозависимы и при отмене могут целиком исчезнуть.
    Недопустимо в/м введение из - за возможности развития некроза тканей.
    Пожилые люди и больные неврологическими заболеваниями в анамнезе более восприимчивы к нейротоксическому действию.
    в ходе лечения необходим контроль периферийной крови и концентрации Na в пахте крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов. при обнаружении болезни при введении повторных доз необходимо следовать особенную предосторожность.
    Особенному контролю подлежат больные, имевшие в анамнезе болезнь. При увеличении уровня мочевой кислоты рекомендуется ощелачивание мочи и предопределение ингибиторов ксантиноксидазы При увеличении энергии “печеночных” трансаминаз дозу винкристина необходимо снизить.
    У пожилых больных повышен риск развития нейротоксичности. Каждые жалобы на боль при либо понижение чувства требуют тщательного глазного обследования.
    Избегать попадания раствора при. Благо это произошло, необходимо срочно обильно и шепетильно промыть глаза большим числом жидкости.
    При экстравазальном введении инъекцию необходимо немедля прекратить, но оставшуюся часть ввести в ДР. вену. Чувство местного дискомфорта впору свести к минимуму методом местного введения гиалуронидазы и применения умеренного тепла либо холодных компрессов.
    При энергопотреблении большого количества жидкости требуется следовать осторожность из - за вероятного риска развития паркинсонизма неадекватной секреции АДГ, что ликвидируется при ограничении потребления жидкости.
    В период лечения нужно следовать осторожность при вождении транспорта и занятии ДР. потенциально страшными видами деятельности, требующими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций (нейротоксичность винкристина).
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение, предопределение гидрохлоротиазида (вакцинопрофилактика паркинсонизма неадекватной секреции АДГ), фенобарбитала и руминаторные ЛС и проведение гематологического контроля. Специфичный дот неизвестен. Гемодиализ неэффективен. При потребы возможно определен лейковорин в дозе 100 мг в/в каждые 3 ч в течение 24 ч и потом каждые 6 ч в течение ПОНЯ 2 сут.
    Лекарственное Взаимодействие
    Снижает питание фенитоина в крови. Аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции повышают риск развития мочекислой нефропатии (увеличение возникновения мочевой кислоты на фоне лечения), что требует коррекции доз противоподагрических ЛС.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
    1 таблетки
    спирамицин 3 000 000. МЕ

    Вспомогательные вещества (полипласдон ИКС ЭЛ - 10.) карбоксиметилкрахмал металла повидон кремния диоксид коллоидальный магния стеарат.
    5 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - паковки ячеечные контурные - пачки картонные.
    10 ШТ. - банки черного стекла - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы лидов
    Регистрационные №№,
    покр. оболочкой. МЕ: 10 ШТ. - ЛС - 001504. 28.07.06
    Фармакологическое действие
    Пенициллин группы лидов.
    Действует бактериостатически (в высоких дозах может действовать бактерицидно касательно более чувствительных субштаммов).
    Подавляет синтез белка в бактериальной клетке благодаря обратимого связывания с 50s субъединицей рибосом, что повергает к осаде реакций транспептидации и транслокации. Спирамицин способен связываться с тремя доменами субъединицы, обеспечивает более выносливое перевязывание с рибосомой и более долгое бактериальное действие. Накапливается в высоких концентрациях в бактерийной клетке.
    Продукт высокоактивен касательно. Staphylococcus spp, Toxoplasma gondii.
    К спирамицину умеренно чувствительны. Haemophilus influenzae.
    К спирамицину стойки. Enterobacteriaceae spp
    и эритромицином.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Сорбция спирамицина из ЖКТ происходит быстро, а не полно и с большой вариативностью.
    ME спирамицина Cmax в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
    Распределение
    Перевязывание спирамицина с белками протоплазмы невысокое - около 10. проц Vd - около 383 л.
    Спирамицин хорошо проникает в пену и ткани: концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г. Спустя 10 дней после завершения лечения концентрация спирамицина в селезенке и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.
    Спирамицин проходит через живородящий парапет и в грудное молоко. Концентрация спирамицина в крови зародыша составляет приблизительно 50 проц. от концентрации спирамицина в пахте крови матери. Концентрация спирамицина в ткани плаценты в 5 благо выше.
    Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость.
    Метаболизм
    Спирамицин метаболизируется в печени с возникновением высокоактивных метаболитов с неурочной химической конституцией.
    Выведение
    Выводится (концентрации в 15 - 40 благо выше). Почками переводится около 10 проц. от введенной дозы.
    После перорального приема 3 000 000. ME спирамицина T1/2 составляет около 8 ч.
    У пациентов пожилого возраста T1/2 может удлиняться.
    Показания
    токсоплазмоз (в ТЧ. при беременности,
    позванные чувствительными микробами, позванная Mycoplasma pneumoniae экстрагенитальный хламидиоз, передающиеся официантам методом,
    инфицированные дерматозы)
    бактерионосительство возбудителей болезни
    бактерионосительство возбудителей коклюша,
    контактировавших с пациентом не более чем за 10 дней до его госпитализации.

    Режим отмеривания
    Продукт необходимо использовать вовнутрь.
    Взрослым по 2 - 3 таблетки 2 - 3 раза/ Максимальная циркадная доза составляет 9 000 000. ME.
    Для профилактики менингококкового менингита ставят по 3 000 000. ME/12 ч в течение 5 дней.
    У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Обрисованы единичные случаи язвенного эзофагита и острого колита возможно - острое повреждение слизистой оболочки живота у пациентов со ИММУНОДЕФИЦИТ при применении высоких доз спирамицина по поводу криптоспоридиоза.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы: преходящие парестезии.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы: возможно - удлинение промежутка QT на ЭКГ.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    применение спирамицина у пациентов с недостатком глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы (вероятен острый гемолиз


    увеличенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам продукта.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при обструкции желчных ериков.
    Применение при беременности и насыщении грудью
    Применение Спирамицина - веро при беременности возможно по Показаниям. Тератогенного действия спирамицина выявлено не было.
    Спирамицин может выделяться с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения продукта в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    С осторожностью использовать продукт при обструкции желчных ериков либо при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушением функции почек, не требуется изменения дозы.
    Особенные указания
    У пациентов с заболеваниями печени нужно периодически контролировать ее функцию в период лечения продуктом.
    Пациентам с нарушением функции почек благодаря небольшой почковой экскреции не требуется изменения дозы.
    Применение в педиатрии
    Применение Спирамицина - веро у детей противопоказано.
    Передозировка
    Лечение: специфичного дота не существует. При предположении на передозировку Спирамицином - веро рекомендуется симптоматическая механотерапия.
    Лекарственное Взаимодействие
    С осторожностью ставят Спирамицин - веро в один момент с медикаментозными продуктами, содержащими дегидрированные кокаины болезни.
    Комбинация леводопы и карбидопы при одновременном предопределении со Спирамицином - веро способна повергнуть к повышению T1/2 леводопы, что возможно обусловлено подавлением спирамицином сорбции карбидопы благодаря изменения перистальтики ЖКТ.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!