Урофосфабол
  • Автор записи:
  • Латынское название: Urofosfabol
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в введени...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым колером цвета.
    1 фл.
    фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г
    Вспомогательные вещества: янтарная кислота (20 мг).
    Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым колером цвета.
    1 фл.
    фосфомицин (в форме динатриевой соли) 2 г
    Вспомогательные вещества: янтарная кислота (40 мг).
    Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым колером цвета.
    1 фл.
    фосфомицин (в форме динатриевой соли) 4 г
    Вспомогательные вещества: янтарная кислота (80 мг).
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы вторичных фосфоновой кислоты
    Фармакологическое действие
    Пенициллин группы вторичных фосфоновой кислоты.
    Бактерицидное действие фосфомицина основано на нарушении на ранних ступенях синтеза пептидогликана клеточной стенки фотобактерии. Проникая в бактериальную клетку по системам транспорта D - ГЛЮКОЗО - 6 - ФОСФАТА. продукт необратимо ингибирует белок УРИДИН - ДИФОСФО - N - АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН - 3 - 0 - ЭНОЛПИРУВАТТРАНСФЕРАЗУ что участвует в синтезе УРИДИН - ДИФОСФО - N - АЦЕТИЛМУРАМИНОВОЙ кислоты из уридин - N - АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНА.
    Энергичен касательно грамположительных организмов. Staphylococcus aureus, пневмококков групп С. Aeromonas hydrophila. (умеренно чувствительны (умеренно чувствительны (большая часть субштаммов умеренно чувствительны (умеренно чувствительны. (умеренно чувствительны. Actinomyces spp, Veillonella spp.
    К продукту умеренно чувствительны Clostridium perfringens, Prevotella spp.
    К продукту устойчивы Legionella spp).
    Вторичная устойчивость микроорганизмов к Урофосфаболу раскручивается редко. Полезным свойством продукта является отсутствие перекрестной резистентности с другими бактерийными средствами. Обнаруживает синергизм действия в комбинациях с бета - лактамными биотиками и ванкомицином.
    Фармакокинетика
    Распределение
    Через 15 мин после в/в введения продукта в дозе 500 мг и 1 г концентрация фосфомицина в пахте крови составляет 28 мг/л и 46 мг/л, соответственно через 1 ч они снижаются в два раза. При медленной) инфузии больших доз продукта (4 г каждые 6 ч) Cmax составляет более 250 мг/л. В промежутках между введениями питание фосфомицина в плазме не отмечается менее 20 мг/л.
    Перевязывание фосфомицина с белками протоплазмы крови невысокое - 1%.
    Благодаря невысокой молекулярной массе, фосфомицин хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Бактерицидные концентрации обусловливаются в ткани легкого. Вмиг проникает через ГЭБ. Концентрация продукта в спинномозговой жидкости существенно возрастает при воспалении церебральных оболочек. Проходит и накапливается в (клетках-фагоцитах и вирусах). Проходит через плаценту. В небольших концентрациях выделяется с грудным молоком.
    Выведение
    Т1/2 составляет, в среднем и от 0.69 до 1.04 ч. Главной путь выведения фосфомицина - почечный (90 - 100% от введенной дозы в течение суток). С мочой переводится высокоактивная форма продукта. Маленькая часть введенного биотика переводится с желчью, но этот путь гибели не имеет значительного значения. Фосфомицин возможно легко удален из протоплазмы при гемодиализе.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У детей при медленной (в течение 60 мин) в/в инфузии из расчета 25 мг/кг и 50 мг/кг через 30 мин серозные концентрации составляют 55.5 мг/л и 118.8 мг/л через 1 ч - 34.2 мг/л и 89.7 мг/л соответственно.
    Показания
    инфекции (ЦНС и повторный), вентрикулит

    и суставов и хронический гематогенный спондилит у детей и взрослых и послеоперационный спондилиты,
    требующие стационарного врачевания, сугубо в случаях выделения стрептококков, и вдобавок грамотрицательных возбудителей из семейства Enterobacteriaceae,

    пельвиоперитонит
    и тяжелым течением, осложненные и ухудшения хронических инфекций мочевыводящих путей.

    Показаниями для использования комбинаций Урофосфабола с биотиками других групп заявляются тяжелые инфекции, в ТЧ. позванные смешанной флорой, и вдобавок при безуспешности предшествующей терапии.
    лихорадка, позванная бактериями) и Pseudomonas aeruginosa - комбинация с цефалоспоринами либо фторхинолонами
    либо рифампицином,
    позванные субштаммами Staphylococcus aureus или Enterococcus spp. - комбинации с оксациллином либо ампициллином,
    позванные субштаммами Staphylococcus аuгеus или Staphylococcus epidemidis - комбинации с гликопептидами
    и инфекции органов го сосуда у женщин - комбинации с либо с аминогликозидами
    и нейтропенией - комбинации с цефоперазоном сульбактамом либо карбапенемами,
    позванные полирезистентными субштаммами Pseudomonas aeruginosa - комбинации с цефалоспоринами IV колена либо карбапенемами.
    Режим отмеривания
    Продукт вводят в/в.
    Средняя доза Урофосфабола у взрослых составляет 2 - 4 г, каковые вводят каждые 6 - 8 ч.
    У детей, начиная с периода новорожденности, Урофосфабол® вводят из расчета 200 - 400 мг/кг массы тела/ Циркадную дозу дробят на 3 введения промежутки между введениями составляют 8 ч.
    У больных с почковой недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется коррекция распорядков введения Урофосфабола.
    Просвет креатинина Доза/кратность введения
    50 - 90 мл/мин - 2 - 4 г каждые 6 - 8 ч
    30 - 50 мл/мин - 2 - 4 г каждые 12 ч
    10 - 30 мл/мин - 2 - 4 г каждые 24 ч
    < 10 мл/мин - 2 - 4 г каждые 48 ч
    Больным, пребывающим на гемодиализе, вводят по 2 - 4 г после каждой процедуры электродиализа.
    Правила приготовления растворов и введения
    Для в/в струйного введения 2 г Урофосфабола разводят в 20 мл воды для инъекций (10 мл растворителя на 1 г продукта). Вводят медленно в течение 5 мин (рекомендуемый распорядок отмеривания - 2 г каждые 6 - 8 ч).
    Для стремительной в/в инфузии 4 г Урофосфабола растворяют в 20 мл воды для инъекций оказавшийся раствор добавляют в 100 - 250 мл совместимой инфузионной среды. Вводят в течение 0.5 - 1 ч (рекомендуемый распорядок отмеривания - 4 г каждые 6 - 8 ч).
    Для долгого капельного введения 4 г (в некоторых ненормальных случаях - 8 г) Урофосфабола разводят в 20 мл воды для инъекций. Взятый раствор добавляют в 250 - 500 мл совместимой жидкости для инфузий и вводят в течение 1 - 3 ч (рекомендуемый режим - 4 г каждые 6 - 8 ч).
    При растворении Урофосфабола вероятна экзотермическая реакция.
    Совместимые инфузионные жидкости. 0.9% раствор металла хлорида.
    Побочное действие
    Для фосфомицина норовиста минимальная ядовитость. Механотерапия обычно хорошо переносится, нежелательные медикаментозные реакции наблюдаются редко.
    Чужих печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени для проходящего увеличения энергии АЛТ, лактатдегидрогеназы и пигмента в пахте крови.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих беспокойной системы).
    Чужих системы кроветворения и агранулоцитоз
    Чужих сердечно - сосудистой системы, учащенное сердцебиение.

    Местные реакции и инфильтрат в положении в/м введения, болезненность по бегу вены.
    Аллергические реакции либо лихорадка, (бронхоспазм
    и металла).
    ПротивоПоказания
    увеличенная чувствительность к фосфомицину.
    C осторожностью необходимо назначать продукт при предрасположенности к аллергическим заболеваниям и почковой недостаточности.
    Беременность и лактация
    Применение Урофосфабола у беременных вероятно в случаях, в то время как предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша, и должно реализовываться под наблюдением специалиста.
    Фосфомицин в вовсю небольших концентрациях выделяется с грудным молоком. При предопределении Урофосфабола в период лактации необходимо следовать осторожность.
    Применение при нарушениях функции печени
    C осмотрительностью необходимо назначать продукт при заболеваниях печени.
    Применение при нарушениях функции завязей
    C осмотрительностью необходимо назначать продукт при почковой недостаточности.
    Особенные указания
    Потому что Урофосфабол® содержит 14.5 Мэкв металла на 1 г продукта, вероятны электролитные нарушения. Нужно следовать осторожность при выборе дозы при введении продукта пожилым больным, каковые бедствуют в уменьшении потребления натрия благодаря искренней либо почковой недостаточности.
    Необходимо следовать осторожность при выборе дозы у пожилых больных, потому что у них обычно снижена функция завязей. Для предупреждения развития флебитов либо болезненности в месте введения, при в/в введении рекомендуется применять большие количества растворителя, но скорость введения обязана быть максимально медленной.
    Урофосфабол® в высоких дозах рекомендуется вводить в/в капельно.
    В случае долгого врачевания рекомендуется периодически контролировать функцию печени и завязей, и вдобавок общие и биохимические анализы крови.
    Передозировка
    Данные о передозировке продукта не предоставлены.
    Лекарственное Взаимодействие
    В комбинациях с антибиотиками и фторхинолонами фосфомицин обнаруживает выраженный синергизм действия. Это свойство продукта употребляется при механотерапии инфекций, позванных полирезистентными возбудителями).
    Фармацевтическое Взаимодействие
    В растворах совместим с антибиотиком и антибиотиком. Ввиду вероятной провизорской несовместимости не следует смешивать раствор Урофосфабола с растворами других биотиков.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!