Оксидевит
  • Автор записи:
  • Латынское название: Oxidevit
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м в...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от молочного до молочного с желтоватым оттенком цвета, легко гигроскопичен.
    1 фл.
    цефтриаксон (в форме натриевой соли) 500 мг
    “ - 1 г/
    Клинико Фармакологическая группа. Цефалоспорин III поколения
    Фармакологическое действие
    Цефалоспориновый биотик III колена для внутривенного применения. Владеет бактерицидным действием, притесняет синтез клеточной перепонки, in vitro усмиряет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив к действию лактамаз (как пенициллиназы и цефалоспориназы, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных фотобактерии).
    Продукт высокоактивен касательно грамположительных микроорганизмов. Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis.
    Продукт высокоактивен касательно грамотрицательных микроорганизмов. Aeromonas spp. (некоторые штаммы устойчивы. (в ТЧ. Klebssiella pneumoniae (некоторые штаммы устойчивы, (в ТЧ. Vibrio cholerae, (в ТЧ. Yersinia Enterocolitica).
    Многие штаммы перечисленных грамотрицательных микроорганизмов, пенициллинов и аминогликозидов, устойчиво плодятся, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro и в опытах на анимальных.
    По ненормальным данным при первичном и повторном сифилисе помечают хорошую эффективность цефтриаксона.
    Продукт высокоактивен касательно анаэробных микроорганизмов. Bacteroides spp. (в ТЧ. Clostridium difficile, Peptostreptococcus spp.
    К продукту устойчивы), вырабатывающие лактамазу (для определения чувствительности микроорганизмов необходимо использовать диски, содержащие цефтриаксон, ТК. продемонстрировано, что in vitro к классическим цефалоспоринам найденные штаммы патогенов могут быть устойчивы).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Значения AUC при в/в и в/м введении сходятся. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при в/м введении составляет 100. проц
    Распределение
    При внутривенном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма.
    При в/в введении цефтриаксон вмиг диффундирует в интерстициальную жидкость, где бактерицидное действие сберегается в течение 24 ч.
    Цефтриаксон обратимо спутывается с альбумином и это перевязывание вспять пропорционально концентрации, при концентрации продукта в пахте крови менее 100 мг/л перевязывание цефтриаксона с летягами составляет 95. проц. а при концентрации 300 мг/л - только 85. проц Благодаря более невысокому питанию альбуминен в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше.
    Выведение
    У могучих взрослых испытуемых T1/2 составляет около 8 ч. У взрослых 50 - 60% цефтриаксона переводится в неизмененном виде с мочой, но 40 - 50% - тоже в неизмененном виде с желчью. Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон преобразовывается в неактивный метаболит.
    У новорожденных T1/2 составляет до 8 дней.
    У новорожденных приблизительно 70 проц. введенной дозы выделяется почками. При почковой недостаточности либо при патологии железы у взрослых Фармакокинетика цефтриаксона почти не переменяется, T1/2 удлиняется незначительно. Благо функция почек преступлена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология железе, то расходится выведение цефтриаксона почками.
    У новорожденных и у детей при воспалении церебральной оболочки цефтриаксон проходит в ликвор, при этом в случае бактерийного менингита в среднем 17 проц. от концентрации продукта в пахте крови диффундирует в спинномозговую жидкость, что приблизительно в 4 раза больше. Через 24 ч после в/в введения цефтриаксона в дозе 50 - 100 мг/кг массы тела концентрация в спинномозговой жидкости превышает 1.4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2 - 25 ч после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг концентрация цефтриаксона кратно превышала минимальную дозу.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    сепсис


    и суставов
    и мягких тканей
    и мочевыводящих путей
    (в ТЧ. бронхопневмония

    (в ТЧ. болезнь)
    инфекции у больных с пониженным иммунитетом.
    Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.
    Режим отмеривания
    Продукт используют в/м и в/в.
    Для взрослых и для детей старше 12 лет срединная циркадная доза составляет 1 - 2 г 1 раз/сут. (через 24 ч). В тяжелых случаях либо при инфекциях, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая циркадная доза возможно увеличена до 4 Г.
    Новорожденным при введении продукта 1 раз/сут. рекомендуются направляющиеся дозы: в возрасте до 2 недель - 20 - 50 мг/кг/сут. (дозу 50 мг/кг массы тела превышать запрещается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).
    Для грудных детей и детей в возрасте до 12 лет циркадная доза составляет 20 - 75 мг/кг и более продукт назначают в дозах, предназначенных для взрослых. Продукт в дозе более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать для в/в инфузии, ПОНЯ.
    Продолжительность механотерапии зависит от течения заболевания.
    При бактерийном менингите у детей) начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела 1 раз/, максимальная доза - 4 г/сут. Как только получилось выделить болезнетворный микроб и найти его чувствительность дозу необходимо соответственно убавить. Наилучшие результаты были достигнуты при направляющихся сроках механотерапии.
    Возбудитель |/ Длительность терапии
    Neisseria meningitidis 4 дня
    Haemophilus influenzae 6 дней
    Streptococcus pneumoniae 7 дней
    Чувствительные Enterobacteriacease 10 - 14 дней
    Для врачевания болезни, вызываемой точно образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.
    С целью профилактики в пред - и послеоперационном периоде перед инфицированными либо предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами, за 30 - 90 мин до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1 - 2 Г.
    У пациентов с нарушениями функции почек при KK больше 10 мл/мин при условии обычной функции железы нет необходимости убавлять дозу цефтриаксона. При выраженной почковой недостаточности) необходимо, чтобы циркадная доза цефтриаксона не превышала 2 Г.
    У больных с нарушенной функцией железе при условии сохранения функции почек, дозу цефтриаксона убавлять тоже нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии железы и почек концентрацию цефтриаксона в пахте крови необходимо регулярно контролировать. У больных, находящихся на гемодиализе, дозу продукта после проведения этой процедуры предавать нет потребы.
    Правила приготовления растворов и введения продукта
    Для в/м введения 1 г продукта необходимо развести в 3.5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в седалищную икру, рекомендуется заводить максимально 1 г продукта в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда запрещено вводить в/в!
    Для в/в инъекции 1 г продукта необходимо развести в 10 мл стерильной дистиллированной воды и заводить в/в медленно в течение 2 - 4 мин.
    Для в/в инфузии 2 г крокуса необходимо развести приблизительно в 40 мл раствора вольного от кальция.
    Продолжительность в/в инфузии, ПОНЯ.
    Побочное действие
    Аллергические реакции либо лихорадка.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!