Кетонал
  • Автор записи:
  • Латынское название: Ketonal крем
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. хлор...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 ТАБ. хлормадинон) 2 мг этинилэстрадиол 30 мкг. Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Монофазный пероральный контрацептив с андрогенными свойствами.
    Фармакологическое действие
    Комбинированный противозачаточный продукт для приема вовнутрь. Участвующий продукта хлормадинон - прогестаген с андрогенными свойствами. Циркадная доза хлормадинона, обеспечивающая полное подавление овуляции, составляет 1.7 мг. Насущная доза на цикл - 25 мг.
    Механизм андрогенного действия связан со способностью заменять гормоны на специфических рецепторах. Этинилэстрадиол - синтетический гормон, ингибирует секрецию дерматологических сальных желез, усиливает продукцию глобулина, связывающего половые андрогены, что повергает к понижению количества вольного гормона в плазме крови. Долгое) применение продукта приводит к уменьшению секреции фолликулостимулирующего и лютеинизирующего андрогенов и, следовательно, к подавлению овуляции и его секреторной трансформации. В один момент изменяются свойства перхоты шейного канала, что сопровождается затруднением проследования сперматозоидов через шейный арык и нарушением их подвижности.
    Прием Белары содействует нормализации менструального цикла. На фоне применения продукта возможно понижение частоты происхождения железодефицитной анемии, моральных атером яичников.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь хлормадинон и этинилэстрадиол быстро и целиком абсорбируются из ЖКТ. Cmax хлормадинона достигается через 1 - 2 ч.
    Метаболизм и выведение
    Метаболиты хлормадинона выводятся с мочой и желчью в соответствии 4 T1/2 составляет 34 ч. Этинилэстрадиол биотрансформируется в организме с возникновением солей серной кислоты и глюкуронатов. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соответствии 4 T1/2 составляет приблизительно 25 ч. Показания — контрацепция.
    Режим отмеривания
    Продукт начинают принимать в 1 - й день менструального цикла и продолжают прием ежедневно и то да время. Потом необходимо сделать 7 - дневный перерыв, во время какового должно начаться менструальноподобное кровотечение.
    После 7 - дневного тайм-аута необходимо возобновить прием продукта из направляющегося блистера, перестало менструальноподобное кровотечение или нет. Благо гормональные контрацептивы не применялись в течение предшествующего менструального цикла, прием таблеток необходимо начинать в первый день обычного менструального цикла). Противозачаточное действие начинается с первого дня приема.
    Если течка длится более одного дня, первую таблетку необходимо принять на 5 - й день течки, прекратилось либо нет кровотечение. В этом случае необходимо применять дополнительные.
    Если с мига начала течке прошло более 5 дней, то даме рекомендуется приниматься принимать продукт со направляющегося менструального цикла. При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 21 активную таблетку, необходимо закончить прием всех таблеток старой упаковки.
    Первую таблетку Белары необходимо принять на направляющийся день. Не должно быть тайм-аута в приеме таблеток пациентка не обязана ожидать пришествия направляющегося менструального цикла. При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 28 таблеток, первую таблетку Белары необходимо принять на направляющийся день после приема последней активной таблетки из упаковки прошлого противозачаточного продукта). Не должно быть перерыва в приеме таблеток пациентка не обязана ожидать пришествия направляющегося менструального цикла.
    При переходе с контрацептивов, содержащих только гормон женщина может начать принимать продукт Белара в произвольной день, содержащего гестаген при переводе с гормонов в инъекционной форме - со дня, в то время как обязана была быть сделана направляющаяся инъекция. В любых ситуациях необходимо применять дополнительные барьерные методы контрацепции в течение первых 7 дней приема продукта Белара. После выкидыша в I триместре беременности необходимо начать прием продукта разом после выкидыша.
    Дополнительные методы контрацепции не обязательны. После родин женщины, не кормящие грудью, могут начать прием продукта Белара на 21 - 28 - й день пуэрперального периода. В этом случае дополнительных мер контрацепции предпринимать не следует. Благо применение продукта в пуэрперальном периоде начато спустя 28 дней после родин, то необходимо предпринять дополнительные меры контрацепции в течение 7 дней.
    Если у дамы был половой синхроконтакт, то до начала применения продукта необходимо исключить беременность и обождать направляющегося менструального цикла. Благо пациентка отказалась продукт в общепринятое время и с мига установленного времени приема миновало менее 12 ч, противозачаточное действие продукта сберегается, и необходимо принять пропущенную таблетку нельзя быстрее.
    Направляющуюся таблетку необходимо принять в установленное время. если с мига установленного времени приема миновало более 12 ч. Необходимо немедля принять пропущенную таблетку и после продолжать принимать продукт в простое время.
    При этом необходимо применять дополнительные барьерные методы контрацепции в течение последующих 7 дней. Благо в течение этих 7 дней таблетки в упаковке закончились, то прием таблеток из следующей упаковки необходимо начать разом после завершения таблеток в прошлой упаковке, ОНЫЕ. не делается перерыв между приемом таблеток из различных упаковок.
    Если отсутствовало менструальноподобное кровотечение после приема второй упаковки, необходимо исключить беременность. При происхождении тошноты или диареи на фоне приема таблеток продукта Белара рекомендуется применять дополнительные способы контрацепции, ТК. противозачаточное действие продукта может снижаться из - за частичной сорбции активных веществ продукта в животе. Таблетки необходимо проглатывать полностью, выбирая оную таблетку, которая маркирована соответствующим днем недели. Выбор таблеток обусловливается направлением стрелки на упаковке.
    Побочное действие
    Чужих сердечно - сосудистой системы и приданых.
    Чужих пищеварительной (системы и злокачественные).
    Чужих ЦНС.
    Чужих половой системы.
    Дерматологические реакции, акне.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    сосудистые либо артериальные коронаротромбозы
    либо плюральные факторы риска происхождения коронаротромбозов




    либо злокачественные опухоли печени


    выраженные нарушения липидного обмена




    либо молочных желез (в ТЧ. подозреваемые

    либо зуд во время предшествующей беременности
    склероз со понижением слуха во время предшествующей беременности
    (в ТЧ. подозреваемая)

    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    Беременность и лактация
    Продукт Белара противопоказан при беременности. Прием продукта необходимо немедля прекратить, как только беременность диагностирована. Применение продукта в ранние сроки беременности не является показанием к проведению медицинского выкидыша. По имеющимся к настоящему времени данным не отмечено повышения риска развития злокачественных образований у именинниках, матери которых использовали продукт во время беременности.
    Не рекомендуют использовать продукт Белара в период грудного вскармливания, потому что на фоне его приема убавляется число вырабатываемого молока и изменяется его густота. При приеме продукта во время лактации активные вещества в незначительных числах могут выделяться с грудным молоком.
    Информацию о том, что они оказывают отрицательное действие на именинника, отсутствуют.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осторожностью необходимо использовать Белару при почковой недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказан при тяжелых заболеваниях печени (в ТЧ. в анамнезе.
    Особенные указания
    Перед назначением продукта и не реже 1 раза в год во время его регулярного применения необходимо проводить медицинское обследование для исключения вероятных противопоказаний.
    Форма выпуска и упаковка
    Облатки непрозрачные и голубой крышечкой либо спрессованный крокус белого цвета с желтоватым колером. 1 капс. кетопрофен 50 мг. Вспомогательные вещества. Состав оболочки облаток, краситель синий патентованный “Patent blue V”.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. 1 ТАБ. кетопрофен 100 мг. Вспомогательные вещества. Состав оболочки: гипромеллоза, гол 400. индигокармин титана диоксид.
    Таблетки пролонгированного действия белого цвета. 1 ТАБ. кетопрофен 150 мг. Вспомогательные вещества, гипромеллоза.
    Раствор для в/в и в/м введения невыразительный либо легко желтоватого цвета. 1 мл 1 амп. кетопрофен 50 мг 100 мг Вспомогательные вещества. Суппозитории ректальные белого цвета. 1 супп. кетопрофен 100 мг. Вспомогательные вещества, глицерил каприлокапрат (миглиол 812.)
    Клинико Фармакологическая группа. НПВС.
    Фармакологическое действие
    НПВС. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Благодаря ингибирования ЦОГ - 1 и ЦОГ - 2 и, отчасти, липооксигеназы, кетопрофен усмиряет синтез простагландинов и брадикинина, стабилизирует лизосомальные мемраны. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    При приеме вовнутрь кетопрофен легко абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90. проц При приеме продукта в дозе 100 мг Cmax в плазме крови достигается через 1 ч 22 мин и составляет 10.4 мкг/мл. Прием пищи не влияет на биодоступность кетопрофена. Cmax при внутривенном введении составляет 15 - 30 мин.
    Распределение Vd проектирует л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет 99. проц Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость.
    Метаболизм
    Подвергается интенсивному метаболизму в печени при посредничестве микросомальных ферментов, конъюгирует с глюкуроновой кислотой.
    Выведение
    В связи с стремительным метаболизмом T1/2 кетопрофена составляет 2 ч. Около 80 проц. кетопрофена выводится с мочой, преимущественно для конъюгата с глюкуроновой кислотой Около 10 проц. выводится в неизмененном виде с калом. Кетопрофен, метаболизируется в печени. T1/2 кетопрофена - 1.6 - 1.9 ч. Выводится почками.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    У больных с почковой недостаточностью кетопрофен выводится более медленно, T1/2 повышается на 1 ч. У больных с печеночной недостаточностью кетопрофен может накапливаться в тканях.
    У больных пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена случаются медленнее, а это имеет клиническое значение только для пациентов со сниженной функцией почек.
    Показания
    симптоматическая механотерапия островоспалительных и дегенеративных заболеваний опорно - двигательного гидромонитора (в ТЧ. ревматический артрит, реактивный артрит/
    (в ТЧ. забота и послеоперационные боли, альгодисменорея).
    Режим отмеривания
    Взрослым продукт назначают по 1 - 2 капсулы 2 - 3 раза/сут или по 1 ТАБ. 2 раза/сут или по 1 ТАБ. пролонгированного действия 1 раз/сут.
    Облатки и таблетки необходимо принимать во время либо сходу после приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным числом вожаки либо молока (объем жидкости - минимально 100 мл). Суппозитории назначают по 1 ШТ. 1 - 2 раза/сут. Суппозитории заводят глубоко в прямую трубку. Пероральные формы впору сочетать с применением ректальных суппозиториев. Максимальная циркадная доза) составляет 200 мг.
    Раствор заводят в/м либо в/в. В/М вводят по 100 мг 1 - 2 раза/сут. В/В инфузионное введение кетопрофена прокладывают только в условиях стационара. Непродолжительная в/в инфузия. 100 - 200 мг, разведенных в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, заводят в течение 0.5 - 1 ч. Возможно вторичное введение через 8 ч. Продолжительная в/в инфузия. 100 - 200 мг, разведенных в 500 мл инфузионного растовора (0.9% раствор натрия хлорида), заводят в течение 8 ч. Возможно вторичное введение через 8 ч.
    Парентеральное введение впору сочетать с применением пероральных форм) либо ректальных суппозиториев. Максимальная циркадная доза) составляет 200 мг.
    Побочное действие
    Частота происхождения побочных реакций: вовсю распространенные распространенные (>1%. но <10%.) нераспространенные (>0.1%. но <1%.) редкие (>0.01%. но <0.1%.) вовсю редкие
    Чужих пищеварительной системы: распространенные - болезнь либо запорожца либо увеличение аппетита, мелена, кровотечение из ЖКТ.
    Чужих ЦНС: распространенные - забота.
    Чужих органов чувств.
    Чужих сердечно - сосудистой системы, периферические отеки.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих мочевыделительной системы (при долгом приеме НПВС и диуретиков).
    Аллергические реакции: распространенные - зуд, бронхоспазм. Местные реакции. Прочие.
    ПротивоПоказания
    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной трубки в фазе ухудшения
    НЯК
    и другие нарушения свертываемости крови
    сформулированная печеночная недостаточность
    сформулированная почковая недостаточность


    и другие кровотечения или предположение на кровотечение)





    увеличенная чувствительность к кетопрофену либо другим НПВС
    и насморк, позванные приемом ацетилсалициловой кислоты либо других НПВС.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при язвенной болезни в анамнезе, клинически выраженных сердечно-сосудистых, анамнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ, сопутствующей механотерапии коагуляторами агрегантами), пероральными ГКС селективными ингибиторами обратного захвата индола (циталопрам, сертралин).
    Беременность и лактация
    Применение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, в то время как потенциальная польза для матери превышает риск для зародыша. При необходимости применения Кетонала в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
    Особенные указания
    Кетонал впору запивать молоком либо принимать с антацидными продуктами с целью уменьшения частоты желудочно - кишечных (расстройств и антациды не влияют на всасывание кетопрофена).
    При долгом применении Кетонала, как и других НПВС, требуется регулярный контроль гематологических показателей и почек. Кетопрофен необходимо с осторожностью ставить пациентам с артериальной тензией и заболеваниями сердца, сопровождающимися задержкой жидкости в организме, рекомендуется прогноз АД. Кетонал может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В связи со чувствительностью продукта пузыри с инфузионным раствором будут обернуты в черную бумагу либо ленту.
    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки белого цвета, со скошенными рубежами, на одной стороне нанесена маркировка “CG” и риска.
    1 ТАБ. карбамазепин 200 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки белого цвета, со скошенными рубежами, на одной стороне нанесена маркировка CG/CG.
    1 ТАБ. карбамазепин 400 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Шербет для белой.
    5 мл. карбамазепин 100 м.
    Вспомогательные вещества, гидроксиэтилцеллюлоза 300 Pas, авицел RC581 и натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарабен, пропилпарабен, кислота, сахарный розмарин 52929 НО, вода очищенная.
    Клинико Фармакологическая группа. Противосудорожный продукт.
    Фармакологическое действие
    Противоэпилептический продукт. Тегретол является дибензодиазепиновым производным. Наряду с противоэпилептическим, продукт владеет тоже нейротропным и психотропным действием.
    Как противоэпилептическое средство, Тегретол действен при фокальных эпилептических (приступах и совокупных), сопровождающихся либо не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико - клонических эпилептических приступах, и вдобавок при комбинации указанных сортов пароксизмов.
    В клинических исследованиях при применении Тегретола в качестве монотерапии у пациентов с эпилепсией и подростков) было отмечено психотропное действие продукта, обнаруживалось в положительном влиянии на симптомы тревожности и хандре, и вдобавок в понижении раздражительности и агрессивности. По данным ряда изучений влияние Тегретола на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависело от дозы и было либо сомнительным, либо отрицательным. В других исследованиях было отмечено положительное влияние продукта на показатели, характеризующие внимание и запоминанию.
    Как нейротропное средство Тегретол действен при ряде неврологических заболеваний, к примеру он предупреждает болевые приступы при самостоятельной и повторной невралгии тройничного нерва. Более того, Тегретол используется для облегчения нейрогенной боли при различных состояниях и постгерпетической невралгии. При паркинсонизме алкогольной абстиненции Тегретол повышает порог нервной готовности (что при данном состоянии снижен) и убавляет выраженность клинических проявлений паркинсонизма, таких точно возбудимость. У больных несахарным диабетом сердцевинного генеза Тегретол убавляет диурез и чувство полидипсии.
    Как психотропное средство, Тегретол действен при аффективных расстройствах, именно для врачевания острых маниакальных состояний, для поддерживающего врачевания биполярных аффективных расстройств (точно в качестве монотерапии, так и в сочетании с нейролептическими средствами либо продуктами лития, где он используется в комбинации с транквилизаторами, и вдобавок при острой полиморфической шизофрении).
    Механизм действия несвободен с осадой потенциал - зависимых натриевых видеоканалов, что повергает к стабилизации перепонок перевозбужденных нейронов и понижению синаптического проведения импульсов. Противосудорожное действие в основном обусловлено стабилизацией перепонок нейронов и понижением освобождения глутамата, уменьшением энергии возбуждающей нейромедиаторной аминокислоты глутамата, ТК. глутамат - главной медиатор, о роли аспартата нету ни одной публикации. Повышает сниженный нервный порог ЦНС и, так, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличенная электропроводимость калия и модуляция кальциевых видеоканалов, активируемых высоким потенциалом перепонки, тоже могут привносить депозит в противосудорожное действие продукта. Ликвидирует эпилептические изменения особ и в итоге повышает коммуникабельность больных и содействует их социальной реабилитации. Может назначаться в качестве главного терапевтического средства и в сочетании с другими противосудорожными продуктами.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь карбамазепин абсорбируется почти целиком, не смотря на то что и относительно медленно. После однократного приема простой таблетки Cmax достигается через 12 ч. Не отмечается клинически означаемых различий в степени сорбции активного вещества после применения различных медикаментозных форм продукта для приема вовнутрь. После однократного приема вовнутрь таблетки продукта, содержащей 400 мг карбамазепина, среднее значение Cmax неизмененного активного вещества составляет около 4.5 мкг/мл.
    После приема вовнутрь) таблеток ретард Cmax достигается в пределах 24 ч, ее величина на 25 проц. меньше. При приеме таблеток ретард циркадные колебания концентрации карбамазепина в плазме менее сформулированы, при этом сколько - нибудь значительного понижения минимального значения Css не отмечается. При приеме продукта для таблеток ретард 2 раза/сут колебания концентрации активного вещества в плазме очень маленькие. Биодоступность активного вещества из таблеток ретард приблизительно на 15 проц.
    Прием пищи конкретно не влияет на скорость и высота сорбции карбамазепина, какая бы медикаментозная форма Тегретола не применялась.
    Css карбамазепина в плазме достигаются в пределах 1 - 2 недель, что зависит от личных изюминок метаболизма, в один момент используемыми средствами), и вдобавок от состояния больного и продолжительности врачевания. Наблюдаются значительные межиндивидуальные различия значений Css в терапевтическом диапазоне: у большинства больных сии значения колеблются от 4 до 12 мкг/мл (17 - 50 мкмоль/л). Концентрации карбамазепин - 10.11 - эпоксида (фармакологически активного метаболита) составляют около 30 проц. от концентрации карбамазепина.
    Распределение
    Перевязывание карбамазепина с белками плазмы крови проектирует Концентрация неизмененного карбамазепина в спинномозговой жидкости и пене пропорциональна доле не связанного с белками активного вещества Концентрация карбамазепина в грудном сперме составляет 25 - 60% от уровня его в плазме крови.
    Карбамазепин проходит через живородящий парапет. Благо находить сорбцию карбамазепина полной, кажущийся Vd проектирует л/кг.
    Метаболизм
    Карбамазепин метаболизируется в печени, в следствии что появятся основные метаболиты - 10.11 - трансдиоловое производное и его конъюгат с глюкуроновой кислотой. Главным ферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин - 10.11 - эпоксид. заявляется СУР3А4. в следствии этих метаболических реакций образуется тоже и активный метаболит 9 - гидрокси - метил - 10 - карбамоилакридан.
    Выведение
    После однократного приема продукта вовнутрь T1/2 неизмененного карбамазепина составляет в среднем около 36 ч, а после повторных приемов продукта - в среднем 16 - 24 ч. У пациентов, принимающих в один момент другие продукты, индуцирующие ту же ферментную систему печени (к примеру, фенитоин, фенобарбитал), T1/2 карбамазепина составляет в среднем 9 - 10 ч.
    После однократного приема вовнутрь 400 мг карбамазепина 72 проц. принятой дозы выводится с мочой и 28 проц. с калом. Около 2% принятой дозы выводятся с мочой для неизмененного карбамазепина, около 1% - для фармакологически активного 10.11 - эпоксидного метаболита и около 30 проц. - для конечных метаболитов, появившихся в следствии эпоксидного пути метаболизма.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    У детей, может потребоваться применение более высоких доз продукта из расчета на кг массы тела.
    Нет данных, каковые указывали бы о том, что Фармакокинетика карбамазепина переменяется у пациентов пожилого возраста).
    Данных о фармакокинетике карбамазепина у пациентов с нарушениями функции почек либо печени до точного времени отсутствует.
    Показания
    эпилепсия либо простые парциальные эпилептические приступы либо без утраты сознания либо без нее генерализованные тонико - клонические эпилептические приступы смешанные формы эпилептических приступов (Тегретол впору использовать как для монотерапии, так и в составе комбинированной механотерапии Тегретол обычно неэффективен при небольших приступах

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!