Еллон гель
  • Автор записи:
  • Латынское название: Yellon gel
  • Краткое описание: Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой бежевого цвета. 1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат) 250 мг.
    Вспомогательные вещества, повидон К - 30. тальк очищенный, гипромеллоза 15 cps.
    Таблетки, покрытые оболочкой бежевого цвета. 1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат) 500 мг.
    Вспомогательные вещества, повидон К - 30. тальк очищенный, гипромеллоза 15 cps.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов
    Фармакологическое действие
    Синтетический антимикробный продукт широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Левофлоксацин - левовращающий термопрен офлоксацина. Блокирует ДНК - ГИРАЗУ, преступает спирализацию и прошивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, становиться причиной глубокие морфологические изменения в саркоплазме и перепонках. К левофлоксацину чувствительны большая часть штаммов микроорганизмов.
    Продукт активен касательно аэробных грамположительных микроорганизмов. Corynebacterium diphtheriae. (в ТЧ. Enterococcus faecalis. (коагулазонегативные метициллин - чувствительные/метициллин - умеренно чувствительные штаммы и G (пенициллин - чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes. Acinetobacter baumannil. (в ТЧ. Enterobacter aerogenes. (в ТЧ. Klebsiella oxytoca (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие лактамазы (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу. (в ТЧ. Providencia rettgeri. (в ТЧ. Pseudomonas aeruginosa. (в ТЧ. Serratia marcescens. Bacteroides fragilis. Bartonella spp. (в ТЧ. Legionella pneumophila. (в ТЧ. Mycobacterium leprae


    и практически целиком всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало воздействует на скорость и тучность сорбции. При дозе 500 мг биодоступность левофлоксацина после приема вовнутрь составляет почти 100. проц После приема разовой дозы 500 мг Cmax проектирует мкг/мл, время успехи Cmax - 1.3 ч.
    Распределение
    Связывание с протеинами плазмы проектирует Хорошо проникает в органы и ткани.
    Метаболизм
    В железе маленькая часть окисляется и/или дезацетилируется.
    Выведение
    Выводится из организма преимущественно завязями методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После приема вовнутрь около 87 проц. дозы переводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч,

    позванные чувствительными к продукту микробами.
    острый синусит


    осложненные инфекции мочевыводящих путей


    и мягких тканей,
    связанные с показанными выше Показаниями.

    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь 1 или 2 раза/сут. Таблетки не разжевывают и запивают достаточным числом жидкости (1/2 - 1 стакана). Продукт впору принимать перед или между приемами пищи. Доза обусловливается в зависимости от характера и тяжести инфекции, и вдобавок чувствительности предполагаемого возбудителя.
    Пациентам с обычной либо умеренно сниженной функцией завязей (КК>50 мл/мин) рекомендуется направляющийся режим отмеривания продукта.
    Синусит: по 500 мг 1 раз/сут в течение 10 - 14 дней.
    Ухудшение хронического бронхита: по 250 - 500 мг 1 раз/сут в течение 7 - 10 дней.
    Внебольничная бронхопневмония: по 500 мг 1 - 2 раза/сут в течение 7 - 14 дней.
    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.
    Простатит: по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.
    Осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут в течение 7 - 10 дней.
    Инфекции дермы и мягких тканей: по 250 мг 1 раз/сут или по 500 мг 1 - 2 раза/сут в течение 7 - 14 дней.
    Септицемия бактериемия: по 250 - 500 мг 1 - 2 раза/сут в течение10 - 14 дней (после в/в введения для продолжения физиотерапии).
    Интраабдоминальная инфекция: по 250 - 500 мг 1 раз/сут в течение 7 - 14 дней, действующими на анаэробную флору, после в/в введения для продолжения физиотерапии).
    После гемодиализа либо постоянного ходильного перитонеального электродиализа не требуется введения дополнительных доз.
    При нарушении функции железы не требуется особого подбора доз, потому что левофлоксацин метаболизируется в железы только в очень незначительной мере.
    Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима отмеривания.
    Как и при применении других биотиков, лечение продуктом Лефокцин таблетки по 250 мг и 500 мг рекомендуется продолжать минимально 48 - 78 ч после нормализации палеотемпературы тела либо после точного уничтожения возбудителя.
    Если пропущен прием продукта, нужно нельзя быстрее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Засим продолжать встречать Лефокцин по блок-схеме.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы (может говорить колита а также мембранозного
    Чужих обмена веществ (особенное значение имеет для пациентов с сахарным диабетом: существенно увеличенный аппетит. При использовании хинолонов водится риск ухудшения порфирии, что запрещено исключить при врачевании продуктом Лефокцин.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, головокружение и/или оцепенение, сонливость.
    Чужих органов чувств и слуха и чувства.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих костно - мышечной системы (включая тендинит и мускульные боли (имеющая особенное значение для больных с бульбарным паркинсонизмом) в отдельных случаях - поражения икр
    Чужих мочевыделительной системы).
    Чужих системы кроветворения тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением гемофилии очень редко - агранулоцитоз и развитие тяжелых (инфекций либо рецидивирующее увеличение палеотемпературы тела.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!