Циннабсин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Cinnabsin
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цв...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета.
    1 таб
    рифампицин 150 мг
    изониазид 100 мг
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза
    Состав оболочки таблеток: гипромеллоза атланта диоксид, гол 6000.
    Клинико Фармакологическая группа. Противотуберкулезный продукт
    Фармакологическое действие
    Заключает комбинацию двух противотуберкулезных продуктов – рифампицина и изониазида.
    Рифампицин и изониазид владеют наибольшей энергией касательно быстрорастущих внеклеточно расположенных микроорганизмов, а тоже оказывает бактерицидное действие на клеточно расположенных возбудителей.
    Рифампицин.
    Рифампицин активен тоже касательно медленно и прерывчато растущих форм Mycobacterium tuberculosis Механизм действия рифампицина заключается в подавлении ДНК - ЗАВИСИМОЙ РНК - ПОЛИМЕРАЗЫ. При туберкулезе рифампицин оказывает бактерицидное действие как на клеточное и на внеклеточные микробы.
    Изониазид
    Изониазид оказывает бактерицидное действие на активно делящиеся клеточки Mycobacteriumtuberculosis. Механизм его действия заключается в подавлении синтеза миколовых кислот, являющихся элементом клеточной стенки микобактерий. Для Mycobacterium tuberculosis минимальная ингибирующая концентрация изониазида проектирует мг/л. Резистентность к изониазиду возникает вмиг.
    Фармакокинетика
    После приема Изо - эрефмата вовнутрь его активные компоненты вмиг и достаточно полно абсорбируются из ЖКТ. Cmax активных элементов в плазме достигается ко второму ч и сберегается на определяемом уровне до 8 ч.
    Рифампицин
    В случае приема совместно с пищей сорбция рифампицина, участвующего ИЗО—ЭРЕМФАТА, снижается на 30. проц
    Cmax рифампицина в плазме достигается через 2 ч. Рифампииин обширно распределяется в организме. Приблизительно 80 проц. принятой дозы спутывается с ферментами плазмы. Рифампииин метаболизирует в печени до дезацетилрифампицина, этот метаболит активен. Рифамиицин переводится из организма с мочой (до 30 проц. принятой дозы).
    Изониазид
    После приема продукта ИЗО - ЭРЕМФАТ могучими взрослыми Cmax Изониазида в плазме добивается через 2 ч. T1/2 изониазида из плазмы составляет 2 - 6 ч. Изониазид подвергается выраженному предсистемному метаболизму в стенке тонкой трубки и печени, в следствии что его концентрация в плазме больных с стремительным процессом ацетилирования составляет половину от концентрации у больных с медленным процессом ацетилирования.
    До 95 проц. принятой дозы Изониазида экскретируется с мочой в первые 24 ч. Менее 10 проц. принятой дозы экскретируется с калом.
    Основными продуктами экскреции в моче заявляются N - АЦЕТИЛИЗОНИАЗИД и изоникотиновая нитроза.
    Показания
    лечение начальной ступени туберкулеза легких.

    Режим отмеривания
    Продукт назначается взрослым. Циркадная доза устанавливается с учетом массы тела пациента. Возможно применение направляющихся схем назначения продукта в фазе продолжения. (Начальная фаза предполагает предопределение Изо - эремфат стрептомицин этамбутол в течение 2 мес).
    Маленький курс печения.
    Фаза продолжения (4 мес и больше): назначаются изониазид и рифампицин каждый день или 2 - 3 раза в неделю.
    Физиотерапия туберкулеза обязана длиться в течение 6 мес и ПОНЯ еще 3 мес после прекращения бактериовыделения.
    Долгий курс лечения.
    Пациенты с резистентностью либо внелегочными формами туберкулеза могут настойчиво попросить более долгого курса механотерапии).
    В случае ВИЧ заражения лечение должно продолжено в течение 9 мес и а крайней еще 6 мес после прекращения бактериовыделения. Всякая таблетки, накрытая пленочной оболочкой содержащая и изониазида 100 мг берется вовнутрь за 1 - 2 ч до еды по 4 таблетки в сут однократно больными, масса тела которых не превышает 50кг. на протяжении двух мес. Всякая таблетки, накрытая пленочной оболочкой содержащая и изониазида 150 мгпринимается вовнутрь за 1—2 ч до еды по 2 таблетки в сут однократно больными, масса тела которых минимально 60кг. на протяжении двух мес.
    Возможно использование продукта в комбинации с другими противотуберкулезными средствами и ДР.
    Рекомендуется одновременное предопределение витамина пожилым пациентам, лицам с предрасположенным к нейропатии).
    Побочное действие
    Побочные эффекты при лечении продуктом Изо - эремфат обусловливаются входящими в его состав активными ингредиентами.
    Рифампицин
    Рифампицин может позвать побочные эффекты чужих желудочно - кишечного тракта, таковские, точно изжога и слабина. У некоторых пациентов наблюдаются забота и эозинофилия и болезненность санскрита. У мужчин урывками наблюдается токсическое поражение печени, которое обычно раскручивается в первые две недели после начала лечения.
    Изониазид
    Долгий прием изониазида становиться причиной перифирическую нейропатию у 3.5 - 17 проц. пациентов. Возникает чувство колотья и онемения в перстах конечностей и конечностей, у некоторых пациентов появляется мускульная слабость и меноррагии у дам. Профилактическое и водолечебное применение изониазида для монотерапии либо в комбинации с противотуберкулезными продуктами связано со значительным риском ядовитого поражения печени.
    ПротивоПоказания
    увеличенная чуствительность к любому ингредиенту этого продукта
    и склонность к нервным кризам, в случае ранее перенесенного полиомиелита
    и завязей,
    выраженный атеросклероз.




    Беременность и лактация
    Изо - эремфат запрещено применять в первом триместре беременности и вдобавок при грудном вскармливании. Возможность применения Изо - эремфата при дальнейшей беременности возможно решена только доктором после оценки степени риск/эффект. При применении на последних неделях беременности Изо - эремфат может позвать пуэрперальное истечение у матери либо именинника, для лечения которых используется витамин К.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан.
    С осмотрительностью назначают Изо - эремфат пациентам с заболеваниями печени.
    Применение при нарушениях функции завязей
    Противопоказан.
    Особенные указания
    Во время лечения продуктом Изо - эремфат необходим контроль за состоянием функции завязей и крови.
    При предопределении Изо - эремфата необходимо учесть, что моча и слезинки могут окрашиваться в оранжевый цвет.
    С осмотрительностью назначают Изо - эремфат пациентам с заболеваниями печени и истощенным больным, и вдобавок больным страдающим хроническим алкоголизмом.
    Лекарственное Взаимодействие
    Рифампицин
    Известно, что рифампицин индуцирует некие трипсины системы цитохром Р450.
    Установлено, что рифампицин убыстряет метаболизм фенитоина и противогрибковых продуктов.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки коричневато - розового цвета с черными и яркими включениями.
    1 ТАБ.
    парацетамол 500 мг.
    дротаверина гидрохлорид 40 мг.
    кодеина фосфат 8 мг.
    Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, агалит очищенный.
    Клинико Фармакологическая группа. Спазмоанальгетик.
    Фармакологическое действие
    Спазмоанальгетик. Комбинированный продукт, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
    Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно методом ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
    Дротаверин - производное изохинолина, владеет спазмолитическим действием касательно гладкой мускулатуры благодаря ингибирования фосфодиэстеразы 4. повышения концентрации ЦАМФ, что инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Тоже дротаверин владеет слабым ингибирующим действием на кальмодулин - зависимые кальциевые каналы. Независимо от сорта независимой обеспеченности дротаверин действен при судорогах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мускулы, находящиеся в венозной и урогенитальной системах).
    Кодеин - противокашлевой продукт центрального действия, что оказывает тоже анальгезирующее действие при помощи взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в посылке болевых стимулов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее действие парацетамола.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приема продукта вовнутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.
    Алкалоид быстро всасывается в ЖКТ, распределяется в большая часть органов и тканей).
    Проходит через ГЭБ, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм и выведение
    Парацетамол метаболизируется преимущественно методом конъюгации с последующим выведением с мочой. T1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    T1/2 кодеина - около 2.9 ч. Переводится преимущественно с мочой. Около 90 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    Показания
    Болевой паркинсонизм слабой и умеренной силе, обусловленный в ТЧ. и ангиоспазмами гладкой мускулатуры.
    зубная боль




    альгодисменорея

    и мочевого флакона.




    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь. Разовая доза - 1 - 2 ТАБ, при необходимости впору повторить прием через 8 ч. Для успехи стремительного эффекта продукт не следует принимать совместно с пищей.
    При курсе лечения максимально 3 дней максимальная циркадная доза составляет 6 ТАБ. При долгом курсе лечения максимальная циркадная доза - 4 таб/сут.
    Детям в возрасте от 6 до12 лет продукт назначают в разовой дозе 0.5 - 1 ТАБ. Повторное использование вероятно через 10 - 12 ч, максимальная циркадная доза - 2 таб/сут.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!