Кромогексал
  • Автор записи:
  • Латынское название: Cromohexal раствор для ингаляций
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-желт...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно - желтого цвета и “RG” - на другой стороне.
    1 ТАБ. этинилэстрадиол 20 мкг.
    дезогестрел 150 мкг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Монофазный пероральный контрацептив.
    Фармакологическое действие
    Монофазный гормонный противозачаточный продукт для приема вовнутрь, содержащий комбинацию гормона и гормона Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных андрогенов. Контрацептивный эффект обусловлен влиянием на гипоталамо - гипофизарно - яичниковую систему.
    Дезогестрел заявляется синтетическим гормоном, при приеме вовнутрь тормозит синтез ЛГ и ФСГ в придатке и, предотвращая вызревание фолликула, действенно блокирует овуляцию. Владеет эстрогенным, не оказывает эстрогенного эффекта.
    Этинилэстрадиол - синтетический род крупнофолликулярного андрогена гормона, участвует совместно с андрогеном желтого тела в составлении менструального цикла. Препятствует созреванию яйцеклетки.
    Контрацептивный эффект обусловлен, препятствующей продвижению сперматозоидов.
    Продукт оказывает благоприятное действие на липидный обмен: повышает питание ЛПВП в плазме, не влияя при этом на питание ЛПНП.
    При приеме продукта существенно уменьшаются утраты менструальной крови. Регулярный прием продукта нормализует менструальный цикл, содействует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний.
    Оказывает благоприятное действие на дерматологические покровы, заметно улучшает состояние дермы при обычных угрях.
    Фармакокинетика
    Дезогестрел
    Всасывание
    Дезогестрел вмиг и практически целиком абсорбируется из ЖКТ и сходу метаболизируется в печени и в стенке живота в 3 - кето - дезогестрел. что является биологически высокоактивным метаболитом дезогестрела.
    Cmax достигается через 1.5 ч и составляет 2 нг/мл. Биодоступность - 62 - 81%.
    Распределение
    3 - кето - дезогестрел спутывается с ферментами плазмы крови и с белком, связывающим половые андрогены
    Vd составляет 5 л/кг. Css устанавливается ко второй жене менструального цикла, в то время как уровень 3 - кето - дезогестрела повышается в 2 - 3 раза.
    Метаболизм
    Продукты дальнейшего метаболизма кетодезогестрела фармакологически малоактивны, часть их преобразуется методом конъюгации в полярные метаболиты и глюкурониды.
    Выведение
    T1/2 составляет 38 ч. Метаболиты переводятся с мочой и с пудретом: 4.) Этинилэстрадиол Всасывание Этинилэстрадиол быстро и целиком абсорбируется из ЖКТСМАХ достигается через 1 - 2 ч после приема продукта и составляет 80 пг/мл. Биодоступность продукта из - за пресистемной конъюгации и эффекта “первого проследования” через печень составляет около 60. проц
    Распределение
    Этинилэстрадиол почти целиком связывается с ферментами плазмы крови.
    Vd составляет 5 л/кг. Css водворяется к 3 - 4 дню приема, при этом уровень этинилэстрадиола в пахте на 30 - 40% выше.
    Метаболизм
    Пресистемная конъюгация этинилэстрадиола значительна. Этинилэстрадиол и его метаболиты для солей серной кислоты и глюкуронидов выделяются в желчь и вступают в энтерогепатическую циркуляцию. Просвет из протоплазмы крови около 5 мл/мин/кг массы тела.
    Выведение
    T1/2 этинилэстрадиола составляет в среднем около 26 ч. Около 40 проц. переводится с мочой и около 60 проц. - с калом.
    Показания
    пероральная контрацепция.
    Режим отмеривания
    Таблетки встречают вовнутрь и то да время суток, не разжевывая и запивая маленьким числом жидкости.
    Продукт назначают по 1 таб/сут (по возможности в одно и то же время суток), начиная с 1 дня менструального цикла в течение 21 дня. Потом необходимо 7 - дневный перерыв, во время которого случается менструальноподобное кровотечение. На восьмой день возобновляют прием таблеток из следующей паковки (даже благо кровотечение еще не прекратилось). При соблюдении правил приема противозачаточное действие сберегается и на время 7 - дневного перерыва.
    Если прием первой таблетки случается в 1 день менструального цикла, то дополнительные методы контрацепции не требуются. Прием таблеток можно приниматься и со 2 - 5 дня менструации, а в этом случае в первом цикле нужно использовать дополнительные способы контрацепции в первые 7 сут приема таблеток.
    Если миновало больше 5 дней после начала менструации, необходимо отложить начало приема продукта до следующей менструации.
    После родин некормящим женщинам продукт можно определить через 21 день. В этом случае нет необходимости в применении других способов контрацепции. Благо продукт назначается позже, тут в первые 7 сут приема необходимо применять дополнительные способы контрацепции. Благо в пуэрперальном периоде половой синхроконтакт предшествовал пероральной контрацепции, тут с приемом таблеток необходимо обождать до появления первой менструации. Дамам, продолжающим грудное вскармливание, запрещается применение комбинированных пероральных контрацептивных средств, так как прием продукта может уменьшить выделение молока.
    После выкидыша прием продукта рекомендуется начинать сходу после операции, и в этом случае нету необходимости в применении дополнительного способов контрацепции.
    При переходе к Новинету после приема другого эстроген - гестагенного гормонального контрацептива (вычисленного на 21 или 28 дней приема) первую таблетку Новинета необходимо принять на направляющийся день после завершения курса прошлого продукта. В применении дополнительных способов контрацепции необходимости нет.
    При переходе к Новинету после приема гормонального контрацептива, содержащего только гормон, первую таблетку Новинета нужно принять в первый день менструального цикла при этом нет необходимости в применении дополнительных способов контрацепции. Благо при приеме прошлого продукта не возникает менструация, приниматься прием Новинета можно в произвольной день цикла, а в этом случае в первые 7 сут приема необходимо использовать дополнительные способы контрацепции.
    В качестве дополнительных способов контрацепции рекомендуется применение цервикального колпачка со спермицидным гелем, или воздержание от половых синхроконтактов. Применение календарного способа в качестве дополнительного способа контрацепции менее надежно.
    При необходимости отсрочки менструации прием таблеток необходимо продолжать без 7 - дневного перерыва. В этом случае могут оказаться межменструальные кровотечения, а это не уменьшает контрацептивного действия продукта. Регулярный прием Новинета можно вернуть после простого 7 - дневного перерыва.
    В случае пропуска приема продукта, благо с мига последнего приема миновало максимально 12 ч, то необходимо принять пропущенную таблетку, и после продолжить прием в простое время. Благо с мига приема последней таблетки миновало больше 12 ч, то надежность контрацепции в этом цикле не гарантируется и рекомендуется применение дополнительных способов контрацепции.
    При пропуске 1 ТАБ. на первой либо второй неделе цикла необходимо зачислить 2 ТАБ. в направляющийся день и потом продолжить регулярный прием, применяя дополнительные методы контрацепции до конца цикла. При пропуске 1 ТАБ. на третьей неделе цикла дополнительно к перечисленным мерам выключается 7 - дневный перерыв.
    В связи с поступлением в организм меньшей дозы гормона из - за пропуска таблетки возможность пришествия овуляции и/или развития кровянистых выделений возрастает, исходя из этого в таких случаях рекомендуется применение дополнительных способов контрацепции. Благо после приема продукта появляется тошнота либо слабина, тут всасывание продукта возможно неполноценным.
    Если симптомы перестали в течение 12 ч, то нужно принять еще 1 таблетку дополнительно из другой паковки. После необходимо продолжать прием таблеток простым образом. Благо симптомы длятся больше 12 ч, то необходимо применять дополнительные способы контрацепции в последующие 7 сут.
    Побочное действие
    Тяжелые побочные события, видящиеся очень феноменально, требующие отмены продукта
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих пищеварительной системы: холестатическая болезнь.
    Прочие, которая минует после отмены продукта.
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для в/м введения чистый.
    1 мл тестостерона ундеканоат 250мг.
    1 амп. тестостерона ундеканоат 1 Г.
    Вспомогательные вещества, масло касторовое очищенное).
    Клинико Фармакологическая группа. Андрогенный продукт - депо форма.
    Фармакологическое действие
    Андроген. Тестостерона ундеканоат заявляется эфиром естественного андрогена. Высокоактивная форма, образуется в следствии расщепления боковой совокупности.
    Тестостерон - мужской половой андроген, владеющий всем спектром агробиологической энергии и поддержания андрогенных функций. Синтезируется и, в меньшей степени. Обеспечивает составление эндогенных и верхних СИКИЙ по мужскому типу во время утробного развития и развитие вторичных половых атрибутов. После тестостерон обеспечивает поддержание мужского фенотипа и андрогенозависимых функций). Он тоже регулирует исполнение некоторых функций и ЦНС.
    Недостаточная секреция тестостерона повергает к мужскому гипогонадизму, что характеризуется невысокими концентрациями тестостерона в пахте. К симптомам, связанным с мужским гипогонадизмом, относятся импотенция, и вдобавок увеличенный риск остеопороза. Внешние андрогены назначаются с целью увеличения недостаточных уровней внутреннего тестостерона и уменьшения симптомов гипогонадизма.
    В зависимости от органа - мишени темперамент действия тестостерона является) либо белково-анаболическим).
    Действие тестостерона в некоторых органах обнаруживается после периферийного превращения тестостерона в гормон, что потом связывается с эстрогенными рецепторами в ядрах клеток-мишеней и в тестикулярных клеточках Лейдига).
    У мужчин, страдающих гипогонадизмом, применение андрогенов снижает массу жировой ткани тела, усиливает нежировую массу тела, и вдобавок предотвращает утрату костной ткани. Андрогены могут улучшить половую функцию, и вдобавок оказывать положительное психотропное влияние, улучшая настроение.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/м инъекции масляного раствора тестостерон ундеканоат неспешно высвобождается из депо и почти целиком расщепляется серозными эстеразами на тестостерон и ундекановую кислоту. Увеличение серозных концентраций тестостерона относительно исходных показателей может обусловливаться уже на направляющийся день после инъекции.
    Распределение
    В ходе двух раздельных исследований средние Cmax тестостерона, составляющие 24 нмоль/л и 45 нмоль/л, обусловливались соответственно через 14 и 7 дней после однократной в/м инъекции тестостерона ундеканоата в дозе 1 г мужчинам с гипогонадизмом. В пахте мужчины связывание с ферментами (ГСПС и альбумином) составляет около 98. проц Биологически высокоактивной считается только вольная фракция тестостерона. После в/в инфузии тестостерона пожилым мужчинам Vd составлял около 1 л/кг.
    После вторичных в/м инъекций тестостерона ундеканоата в дозе 1 г мужчинам с гипогонадизмом при промежутке между инъекциями в 10 недель Css достигалась между 3 и 5 инъекциями. Срединные значения максимальных Css и минимальных Css тестостерона составляли около 42 и 17 нмоль/л соответственно. T1/2 тестостерона составляет около 90 дней, что отвечает резвости освобождения вещества из депо.
    Метаболизм
    Тестостерон, образующийся из тестостерона ундеканоата в следствии расщепления эфирной связи, метаболизируется и переводится из организма тьмы да путями и внутренний тестостерон. Ундекановая кислота метаболизируется методом р - окисления так же, как и другие ациклические карбоновые кислоты.
    Выведение
    Тестостерон подвергается значительному метаболизму в печени и за ее пределами. После введения меченого тестостерона около 90 проц. радиоактивности обусловливается в моче для глюкуронидных и сульфатных кислотных конъюгатов, но 6% после протекания кишечно - печеночной циркуляции открывается в кале. Определяемые в моче концентраты включают гормон и этиохоланолон.
    Показания
    недостаточность тестостерона при первичном и повторном гипогонадизме у мужчин.
    Режим отмеривания
    Инъекция Небидо в дозе 1 г (1 ампула) изготавливается 1 раз в 10 - 14 недель. При таковской частоте инъекций обеспечивается поддержание достаточного уровня тестостерона, и не проистекает концентрации вещества.
    Инъекции необходимо создавать вовсю медленно. Небидо можно заводить только настрого в/м. Необходимо шепетильно смотреть за тем, чтобы продукт пропуделял в кровеносный капилляр.
    Перед началом врачевания необходимо найти величину питания тестостерона в пахте. Первый промежуток между инъекциями возможно сокращен, а обязан составлять минимально 6 недель. Css при такой дозе достигается вмиг.
    В конце промежутка между инъекциями рекомендуется измерять величину питания тестостерона в пахте. Благо его уровень ниже обычных показателей, то данный факт может указывать о необходимости сокращения промежутка между инъекциями. При высоких концентрациях необходимо разглядеть вопрос о целесообразности продления данного промежутка. Промежуток между инъекциями обязан оставаться в пределах рекомендуемого диапазона в 10 - 14 недель.
    Побочное действие
    Благодаря небольшой выборки участников изучений, частота происхождения каждого зарегистрированного побочного эффекта, появление которого предположительно связано с применением продукта, попадает.

    Чужих костно - мышечной системы.
    Чужих ЦНС.
    Чужих респираторной системы: 1% - нарушение дыхания.
    Дерматологические реакции: 1% - акне.
    Чужих инкреторной системы.
    Чужих половой системы (заболевания предстательной Железызарегистрирован.
    Местные реакции.
    Прочие: 1% - увеличенное потоотделение.
    ПротивоПоказания
    андрогенозависимая опухоль предстательной железы,

    сопутствующая злокачественным опухолям
    либо в анамнезе
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    Небидо не применяют у женщин.
    С осмотрительностью необходимо использовать продукт у пациентов с паркинсонизмом апноэ.
    Беременность и лактация
    Противопоказан при остеосаркомах печени в настоящее время либо в анамнезе.
    Особенные указания
    При применении андрогенов для врачевания пациентов пожилого возраста может повышаться риск развития плазии предстательной железы. Не обращая внимания на отсутствие данных о том, что андрогены могут требовать опухоль предстательной железы, они возможно помогут росту уже имеющейся опухоли. Исходя из этого перед началом врачевания продуктами, содержащими тестостерон, необходимо исключить рак предстательной железы.
    В качестве профилактики рекомендуется проводить регулярные обследования предстательной железы у мужчин.
    У пациентов, находящихся на долгой механотерапии андрогенами, рекомендуется периодически контролировать гемоглобин и гематокрит с целью разоблачения случаев полицитемии.
    На фоне применения половых кортикостероидов, к которым относится и тестостерон, в редких случаях наблюдались высококачественные и, еще реже, которые могут повергнуть к внутрибрюшинному кровотечению. Благо на фоне врачевания продуктом Небидо раскручиваются сильные боли в вершине живота, увеличена печень, или находятся признаки внутрибрюшинного кровотечения, то при дифференциальной диагностике необходимо учесть возможность наличия остеосаркомы печени.
    Необходимо следовать осторожность касательно пациентов.
    Существующий паркинсонизм апноэ во сне может разойтись.
    Андрогены не применяют для усиления развития мышц у могучих субъектов и для увеличения физической способности.
    Как и все масляные Растворынебидо, заводят в/м. Опыт говорит о том что при очень медленном введении раствора можно избежать появления краткосрочных реакций, в редких случаях наблюдающихся во время либо сходу после инъекции масляного раствора).
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для инъекций
    2.2 мл инъекционного раствора заключают.
    Cor suis D8,

















    Natrium diethyloxalaceticum D8 по 22 мг каждого.
    Экципиенты: металла хлорид – 19.6 мг,
    воды для инъекций – до 2.2 мл.
    Фармакологическое действие
    Кор суис композитум Н заключается из 19 потенцированных компонентов естественного происхождения.
    Суис - органные.
    Cor suis (суис - органный продукт сердца.
    Hepar suis (суис - органный продукт печени, включая детоксикационной.
    Потенцированные аллопатические средства.
    Nitroglycerinum - артериальная тензия, ИБС. Биение, которое ощущается в горле с микропульсацией сонных артерий. Появление в области сердца ощущения распирания. Биение и микропульсация сопровождаются болями и шею.
    Ouabainum G - strophanthi - num) - профилактическое действие против инфаркта миокарда. Улучшает циркуляцию в поврежденных участках миокарда.
    Катализаторы.
    Acidum a - ketoglutaricum (2 - оксоглютарная кислота и ДР. Чувство разбитости всем теле.
    Acidum fumaricum (фумаровая кислота, сочетающаяся с пастозностью и обрюзглостью.
    Acidum DL-MALICUM) - токсически обусловленная болезнь и постинфекционная сердечная недостаточность и “бобслейное сердце”. Одно из главных средств для общей детоксикации и притока озона в мускулы.
    Acidum sarcolacticum и слабости, и вдобавок разбитости. Нарушения клеточного дыхания.
    Natrium diethyloxalaceticum (оксалацетат металла. Растительные. Crataegus) Тонизирующее сердечное средство, регулирует кровавое давление.
    Arnica montana, сопровождающееся болью). Кровотечения всех сортов. Заболевания аорт и приданых.
    Strychnos ignatia и состояниях беспокойного истощения, увеличенная чувствительность к боли).
    Ranunculus bulbosus) - колющие боли в области груди. Selenicereusgrandiflorus либо чувство “что сердце сжато железным хула-хупом” стенокардия, связанные с ССЗ.
    Kalmia latifolia, раскалывающая боль в сердце, отдающая в ПРАВУЮ руку. Эндоревмокардит. Ревматоидные болезни сердца.
    Spigelia anthelmia) - чувствуемая и видимая микропульсация сердца с чувством сжатия в груди и давящей тяжести в области сердца, колющие боли в области сердца.
    Carbo vegetabilis и березы. Состояние кризиса. Общее истощение и упадок витальных интенсивностей.
    Минеральные.
    Kalium carbonicum и раскалывающими болями в области сердца. Водянка. Общая слабость.
    Acidumarsenicosum и сильной астмой), считающие свою болезнь неисцелимой. Отчаяние. Кризы болей в сердце.
    Благодаря богатому составу и особой разработке приготовления гомотоксический продукт
    Кор суис композитум Н оказывает на организм комплексное действие.
    главное.
    кардиорегенерирующее.




    электродренажное.


    Потенцированные суис - органные компоненты сердца) и печени) стимулируют к разделению и обычному развитию клетки предшественники эндо - , мио- и печени в зрелые полноценные, и вдобавок оптимизируют метаболизм всех клетках сердца и печени. Благодаря этому и печени реализовывается физическая регенерация клеток и оптимизируется метаболизм.
    Применение катализаторов в продукте являет одну из изюминок и преимуществ Кор суис композитум Н. Потенцированная правоповоротная L), относящаяся к неособенным катализаторам, ликвидирует излишек лактата в тканях, что возникает при хронических, дегенеративных заболеваниях сердца благодаря гипоксии, что содействует понижению аэробного окисления и преимуществу распада, в следствии которого накапливается излишек молочной кислоты. Acidum a-ketoglutaricum, Acidum DL - MALICUM настраивают процессы аэробного окисления, регулируя течение реакций цикла трикарбоновых кислот.
    Потенцированный нитроглицерин регулирует снабжение миокарда и благодаря гипомолекулярному эффекту, не оказывает побочных эффектов, не вызывает привыкания и паркинсонизма отмены.
    Растительныекомпоненты продукта владеют органонаправленным действием на миокард, оптимизируя его функции и нормализуя нарушенное снабжение.
    Минеральные части продукта регулируют систолическую способность миокарда.
    Кор суис композитум Н заявляется базисным электрокардиологическим гомотоксическим продуктом при дегенеративных процессах в миокарде и венечных капиллярах.
    Благодаря своему богатому составу и свободному спектру действия, он отыскал достойное применение в всемирный медицинской практике кардиологов.
    Фармакокинетика
    Не обрисована.
    Показания
    ишемическая болезнь сердца
    перенесенный прежде инфаркт миокарда.





    Режим отмеривания
    Разовая доза для взрослых и детей от 12 - ти лет - по 1 ампуле. Продукт вводится в/м, в/в, п/к, в/к, включая сегментарно или в точки иглотерапии 1 - 3 раза в неделю. При невозможности внутривенного введения, употребляется пероральный прием для “питьевых ампул”.
    Побочное действие
    Не выявлены.
    В случае появления, адресуйтесь к доктору.
    ПротивоПоказания
    Отсутствуют.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!