Тербинокс
  • Автор записи:
  • Латынское название: Terbinox
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желт...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло - желтого цвета, с разделяющей риской на обеих сторонах.
    1 ТАБ.
    лозартан калия 50 мг.
    гидрохлоротиазид 12.5 мг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза 2910/5. гол 6000. тальк, фотоэмульсия симетикона (вода очищенная, спирт денатурированный (спирт метилированный и метанол 1%.)
    Клинико Фармакологическая группа. Гипертензивный продукт
    Фармакологическое действие
    Гипертензивный продукт комбинированного состава.
    Лозартан - специфичный антагонист рецепторов гормона II). He усмиряет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС и гормона убавляет постнагрузку, оказывает мочегонный эффект. Препятствует развитию трофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической искренней недостаточностью.
    Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию ионов металла, усиливает выделение с мочой ионов металла и фосфатов. Понижает ТАРТАР благодаря уменьшения ОЦК и усиления депрессорного влияния на узлы.
    Максимальный гипертензивный эффект достигается в течение 3 недель после начала лечения.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь лозартан и гидрохлоротиазид быстро абсорбируются из ЖКТ. Биодоступность лозартана - около 33. проц Время успехи Cmax лозартана составляет 1 ч, его высокоактивного метаболита - 3 - 4 ч.
    Распределение
    Связывание лозартана с белками плазмы крови составляет 99. проц
    Метаболизм
    Лозартан подвергается эффекту “первого проследования” через печень, метаболизируется методом карбоксилирования с возникновением высокоактивного метаболита.
    Гидрохлоротиазид не метаболизируется в печени.
    Выведение
    T1/2 лозартана - 1.5 - 2 ч, а его основного метаболита 3 - 4 ч. Около 35 проц. дозы переводится с мочой.
    T1/2 гидрохлоротиазида проектирует ч. Около 61 проц. переводится с мочой в неизмененном виде.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени существенно увеличивается.
    Показания
    артериальная тензия, для которых комбинированная терапия заявляется самолучшей)
    и смертности у пациентов с артериальной тензией и трофией левого желудка.
    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь, независимо от приема пищи.
    При лечении артериальной тензии средняя начальная и поддерживающая доза составляет 1 таб/сут. Благо при приеме продукта в данной дозе срывается добиться адекватного контроля ТАРТАР, доза Лозапа да возможно увеличена до 2 ТАБ. 1 раз/сут. Максимальная доза составляет 2 ТАБ. 1 раз/сут.
    Нет потребы в особом подборе начальной дозы у пациентов пожилого возраста.
    С целью понижения риска развития сердечно - сосудистых заболеваний) и смертности у пациентов с артериальной тензией и трофией левого желудка назначают лозартан в стандартной начальной дозе 50 мг/сут. Пациентам, у каковых сорвалось достичь целевого уровня ТАРТАР на фоне приема лозартана в дозе 50 мг/сут, требуется подбор терапии методом комбинации лозартана с гидрохлоротиазидом в невысокой дозе (12.5 мг), что обеспечивается предопределением Лозапа да. при необходимости дозу Лозапа да впору увеличить до 2 ТАБ. (100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/сут.
    Побочное действие
    Все побочные реакции ограничиваются наблюдавшимися ранее при применении лозартана или гидрохлоротиазида.
    Чужих ЦНС.
    Аллергические реакции, включая отек глотки и/или языка (что повергает к обструкции респираторных путей), и/или отек лица, гортани и/или языка (феноменально отмечавшиеся при приеме лозартана) у некоторых из сих пациентов ранее возникал ангионевротический отек при применении других продуктов, в ТЧ. и ингибиторов АПФ. В отдельных случаях (при приеме лозартана.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих пищеварительной системы: феноменально при приеме лозартана - слабина.
    Чужих респираторной системы: при приеме лозартана - кашель.
    Чужих водно - электролитного энергобаланса (калий пахты более 5.5 ммоль/л).
    ПротивоПоказания
    болезнь
    сформулированная артериальная гипотензия
    выраженные нарушения функции печени и завязей (КК30 мл/мин



    и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью ставят пациентам с билатеральным стенозом почковых артерий либо стенозом артерии единичной завязи, урикемией и/или болезнью, при системных заболеваниях соединительной ткани. СКВ), и вдобавок пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом и бронхиальной астмой.
    Беременность и лактация
    Применение продукта Лозап да при беременности и в период лактации противопоказано. В случае происхождения беременности на фоне приема продукта Лозап да его необходимо отменить.
    Прием продуктов, конкретно действующих на систему ренин-ангиотензин и III триместров беременности может повергнуть к смерти зародыша.
    Применение диуретиков у здоровых беременных дам запрещается в связи с риском происхождения болезни у зародыша и именинника. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
    Применение при нарушениях функции завязей
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции завязей (КК30 мл/мин).
    Особенные указания
    Лозап плюс впору назначать совместно с другими гипертензивными продуктами.
    На фоне применения Лозапа да может повышаться концентрация мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двусторонним стенозом почковых артерий либо стенозом артерии единственной почки.
    Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно - электролитного энергобаланса (уменьшение ОЦК), преступить толерантность к декстрозе, снизить выведение кальция с мочой и требовать преходящее незначительное увеличение концентрации кальция в плазме, увеличить концентрацию стерина и триглицеридов, провоцировать происхождение урикемии и/или болезни.
    Гидрохлоротиазид, может влиять на результаты анализа функции околощитовидных желез.
    Применение в педиатрии
    Безопасность и эффективность применения продукта Лозап да у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Отсутствует данных о влиянии продукта на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами.
    Передозировка
    Симптомы: лозартан - выраженное понижение АД) гидрохлоротиазид - утрата католитов), и вдобавок дегидратация, возникающая благодаря лишнего диуреза.
    Лечение: благо продукт общепринят недавно, необходимо промыть желудок прокладывают симптоматическую и поддерживающую терапию. Лозартан и его высокоактивные метаболиты не удаляются при помощи гемодиализа.
    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения для белой либо светло - желтой аморфной массы.
    1 фл. высокоочищенный сухой концентрат человеческого гемофильного фактора (АГФ, фактор VIII:
    альбумин человека (25 мг.
    Растворитель: вожака д/и - 5 мл.
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения для белой либо светло - желтой аморфной массы.
    1 фл. высокоочищенный сухой концентрат человеческого гемофильного фактора (АГФ, фактор VIII:
    альбумин человека (25 мг.
    Растворитель: вожака д/и - 5 мл.
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения для белой либо светло - желтой аморфной массы.
    1 фл. высокоочищенный сухой концентрат человеческого гемофильного фактора (АГФ, фактор VIII:
    альбумин человека (50 мг.
    Растворитель: вожака д/и - 10 мл.
    - активность фактора свертывания крови VIII VIII) обусловливалась в соответствии с Международным Стандартом для концентратов фактора VIII специфичная активность после добавления альбумина человеческого составляет 9 - 22 МЕ/МГ белка.
    Клинико Фармакологическая группа. Концентрат фактора VIII свертывания крови
    Фармакологическое действие
    КОЭЙТ - ДВИ - концентрат фактора свертывания крови VIII, приготовленный из человеческой плазмы, дважды вирусинактивированной (обработка горячим паром и обработка).
    Механизм действия продукта обусловлен включением активированного фактора VIII в ступенчатый процесс свертывания крови - в конечном итоге продукт содействует переходу белка в фермент и возникновению фибринового сгустка.
    Применение продукта обеспечивает повышение питания фактора VIII в плазме крови и временно ликвидирует недостаток коагуляции у пациентов с гемофилией А. КОЭЙТ - ДВИ заключает тоже фактор Виллебранда естественного происхождения.
    Фармакокинетика
    После введения продукта КОЭЙТ - ДВИ увеличение активности фактора VIII в плазме составляет от 80 до 120 проц. от ожидаемого. В фармакокинетических исследованиях восстановление фактора VIII in vivo через 10 мин после введения продукта КОЭЙТ - ДВИ в среднем составило 1.9% на кг массы тела.
    Активность фактора VIII в плазме крови снижается по фазовой экспонентной кривой. В начальной фазе случается его распределение между интраваскулярным руслом и внесосудистыми тканевыми жидкостями с T1/2 из плазмы 3 - 6 ч приблизительно от 2/3 до 3/4 в/в введенного фактора VIII остается в венозном русле.
    Последующая, вероятно, отражает распад фактора VIII. В этой фазе T1/2 составляет от 8 до 20 ч, в среднем 16.12 ч. Это парирует подлинный биологический T1/2 фактора VIII.
    Показания
    лечение и вакцинопрофилактика кровотечений при наследственных) и купленных недостатках фактора свертывания крови VIII.
    Режим отмеривания
    Продукт необходимо вводить в/в медленно струйно либо капельно. Терапия обязана начинаться под наблюдением доктора, имеющего опыт лечения гемофилии. Дозы и продолжительность заместительной терапии зависят от высоты недостатка фактора VIII и тяжести ненормального состояния больного.
    Число вводимого фактора VIII выражается в Международных Частях которые отвечают общеупотребительному стандарту ВОЗ. Активность фактора VIII в плазме выражается в процентах (отвечает обычной плазме человека), либо в МЕ (отвечает Международному Стандарту для фактора VIII в плазме). 1МЕ активности фактора VIII равносильна количеству фактора VIII в 1 мл обычной человеческой плазмы.
    Расчет дозы опирается на эмпирически установленном факте, что при введении 1 ME фактора VIII на кг массы тела активность фактора VIII в плазме повышается на 1.5 - 2% от обычной активности.
    Необходимая доза продукта КОЭЙТ - ДВИ рассчитывается по следующей формулировке. Доза масса тела х нелишнее увеличение фактора VIII / 2%/МЕ/КГ. Пример, ребенок массой тела 15 кг:
    Необходимая доза 15 кг х 100 проц. / 2%/МЕ/КГ 750 ME
    В каждом конкретном случае число вводимого продукта и частота введения обязаны корреспондировать с ненормальной эффективностью.
    Легкие либо ранние) кровотечения могут прерываться при введении продукта в дозе 10 МЕ/КГ массы тела, что повергает к увеличению уровня фактора VIII приблизительно на 20 проц. in vivo. До появления признаков дальнейшего кровотечения вторичного введения не требуется.
    При умеренных кровотечениях (к примеру, одиночные гемартрозы, найденные травмы) уровень фактора VIII необходимо поднимать на 30 - 50% методом введения продукта в дозе 15 - 25 МЕ/КГ массы тела. При необходимости продолжения терапии вторичное введение может реализовываться в дозе 10 - 15 МЕ/КГ массы тела продукт необходимо вводить каждые 8 - 12 ч до полной остановки кровотечения.
    Для успехи гемостаза у пациентов с тяжелыми (угрожающими жизни либо кровотечениями в стержневые органы либо забрюшинное пространство) уровень фактора VIII нужно увеличить на 80 - 100% от обычного. Этого впору достичь при введении КОЭЙТ - ДВИ из расчета 40 - 50 МЕ/КГ массы тела.
    Поддерживающая доза составляет 20 - 25 МЕ/КГ массы тела и вводится всякие 8 - 12 ч до полной остановки кровотечения.
    Для проведения здоровущих хирургических вмешательств уровень фактора VIII необходимо поднять приблизительно до 100 проц. методом введения предоперационно продукта КОЭЙТ - ДВИ в дозе 50 МЕ/КГ массы тела. Уровень фактора VIII необходимо контролировать до и во время всего оперативного периода для свидетельства адекватности заместительной терапии. Для поддержания гемостатического уровня могут пригодиться повторные введения каждые 6 - 12 ч в течение 10 - 14 дней после операции. Сила необходимой заместительной терапии фактора VIII зависит от сорта хирургического вмешательства и последующего послеоперационного распорядка. Гемостаз для небольших хирургических вмешательств возможно обеспечен менее интенсивным водолечебным распорядком.
    Для долгой вакцинопрофилактики при тяжелых формах гемофилии А рекомендуется введение продукта в дозе 20 - 40 МЕ/НА кг массы тела каждые 2 - 3 дня. В некоторых случаях, для профилактики геморрагии может потребоваться уменьшение промежутков между введениями или повышение доз продукта.
    Раствор продукта готовится перед введением. Приготовленный раствор хранит микрохимическую и физическую стабильность в течение 3 ч при палеотемпературе 20° - 25°С. но его необходимо применять сходу после приготовления.
    Запрещено применять мутный раствор либо раствор с включениями. Нереализованный раствор подлежит соответствующей утилизации.
    Правила приготовления и введения раствора
    Флаконы с растворителем и концентратом необходимо нагреть до домашней палеотемпературы (не выше 37°С.) После удаления защитных крышек с флаконов необходимо продезинфицировать резиновые пробки обоих флаконов. После необходимо удалить защитное покрытие для изолирующей пленки с пластикового картриджа иглы для переноса и проколоть пробку флакона с растворителем. Отослать оставшуюся часть пластикового картриджа, переворотить флакон с растворителем и проколоть посредством иглы, расположенной под углом.
    Растворитель устроится во флакон под действием вакуума. Флакон с растворителем необходимо содержать под углом к флакону с концентратом. После удаления флакона с растворителем и иглы необходимо энергично вертеть флакон до полного растворения, не вызывая непомерного образования пены. После полного растворения крокуса необходимо собрать раствор в баян через прилагающуюся иглу с фильтром. После необходимо заменить иглу с фильтром на иглу для инъекций и ввести раствор в/в. Благо пациенту требуется ввести больше одного флакона, то содержание двух флаконов возможно собрано в один баян через различные нереализованные иглы с фильтром перед присоединением инъекционной иглы.
    Продолжительность введения обусловливается в соответствии с личной реакцией пациента и обычно составляет 5 - 10 мин.
    Побочное действие
    Аллергические реакции.
    При введении продукта в высоких дозах или AB может отмечаться гемолиз.
    Местные реакции.
    ПротивоПоказания
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    Беременность и лактация
    Контролируемые исследования, подтверждающие безопасность применения концентратов фактора свертывания крови VIII человека при беременности и лактации, не проводились.
    Исходя из этого применение продукта КОЭЙТ - ДВИ при беременности и в период лактации вероятно только по строгим Показаниям, в то время как ожидаемая польза превышает вероятный риск для зародыша либо грудного ребенка.
    Особенные указания
    В случае развития аллергических реакций необходимо немедля прекратить введение продукта и прокладывать лечение в зависимости от характера аллергической реакции и ее тяжести. При легких реакциях назначаются гистаминные продукты, в тяжелых случаях проводится противошоковая терапия.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!