Ноотропил
  • Автор записи:
  • Латынское название: Nootropil
  • Краткое описание: Капсулы желтого цвета, содержимое капсул - сфериче...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Капсулы молочного цвета, с маркировкой “UCB/N”.
    1 капс. пирацетам 400 мг.
    Вспомогательные вещества (Аэросил R972.
    Состав оболочки облатки.
    Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета, с маркировкой “N/N”.
    1 ТАБ. пирацетам 800 мг.
    Вспомогательные вещества (Аэросил R972, натрия кроскармеллоза, атланта диоксид гол 400. гидроксипропилметилцеллюлоза.
    Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета, с маркировкой “N/N”.
    1 ТАБ. пирацетам 1.2 Г.
    Вспомогательные вещества (Аэросил R972, натрия кроскармеллоза, атланта диоксид гол 400. гидроксипропилметилцеллюлоза.
    Раствор для приема вовнутрь бесцветный.
    1 мл пирацетам 200 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Раствор для инъекций 20 проц. чистый.
    1 мл пирацетам 200 мг.
    1 амп. пирацетам 1 Г.
    Вспомогательные вещества.

    1 мл пирацетам 200мг.
    1 амп. пирацетам 3 Г.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Ноотропный продукт.
    Фармакологическое действие
    Ноотропный
    Конкретно воздействует на ЦНС, улучшая когнитивные процессы, таковские точно способность к преподаванию, и вдобавок умственную работоспособность. Ноотропил действует на ЦНС различными путями: предает резвость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.
    Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую электропроводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и настраивает эластичность перепонки эритроцитов, убавляет адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень белка и агентов Виллебранда на 30 - 40% и удлиняет время истечения.
    Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга благодаря гипоксии и болезни.
    Пирацетам снижает выраженность и продолжительность вестибулярного нистагма.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь пирацетам быстро и практически целиком всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Биодоступность продукта составляет приблизительно 100. проц После приема однократной дозы 2 г Cmax достигается в плазме крови через 30 мин и составляет 40 - 60 мкг/мл. После в/в введения Cmax в спинномозговой жидкости достигается через 5 ч.
    Распределение и метаболизм
    Не спутывается с ферментами плазмы крови.
    Кажущийся Vd пирацетама составляет около 0.6 л/кг.
    При изучении на анимальных пирацетам избирательно накапливается в тканях ангостуры головного мозга и затылочных долях и базальных узлах. Не метаболизируется в организме.
    Проходит через ГЭБ и живородящий парапет.
    Выведение
    T1/2 из плазмы крови составляет 4 - 5 ч, из спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80 - 100% пирацетама переводится почками в неизмененном виде методом почечной фильтрации. Почечный просвет пирацетама у могучих добровольцев составляет 86 мл/мин.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    T1/2 удлиняется при почечной недостаточности.
    Фармакокинетика пирацетама не переменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.
    Проходит через фильтрующие перепонки аппаратов для гемодиализа.
    Показания
    симптоматическое лечение психоорганического паркинсонизма и общей активности, и вдобавок у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменции типа Альцгеймера
    и психологической энергии
    и абстинентного паркинсонизмов
    (и в период восстановления и болезней головного мозга
    лечение головокружения венозного генеза

    для лечения корковой миоклонии в качестве моно - либо комплексной терапии).

    Режим отмеривания
    Назначают вовнутрь и внутривенно. Циркадная доза - 30 - 160 мг/кг.
    Парентерально назначают в случае невозможности приема вовнутрь да суточной дозе.
    Вовнутрь принимают во время приема пищи либо натощак и облатки необходимо запивать жидкостью). Кратность приема - 2 - 4 раза/сут.
    При симптоматическом лечении хронического психоорганического паркинсонизма, в зависимости от выраженности симптомов оценивают г/сут, а в течение первой недели – 4.8 г/сут.
    При лечении следствий удара) назначают 4.8 г/сут.
    При лечении бессознательных состояний, и вдобавок трудностей восприятия у лиц с контузиями головного мозга начальная доза составляет 9 - 12 г/сут, поддерживающая – 2.4 г/сут. Лечение длится минимально 3 недель.
    При алкогольном абстинентном паркинсонизме – 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4 г/сут.
    Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия - 2.4 - 4.8 г/сут.
    Детям для коррекции пониженной обучаемости назначают 3.3 г/сут - 8 мл 20 проц. раствора для приема вовнутрь 2 раза/сут. Лечение длится в течение всего учебного года.
    При корковой миоклонии лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3 - 4 дня доза повышается на 4.8 г/сут до успехи максимальной дозы 24 г/сут. Лечение длится в течение всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются прикидки уменьшения дозы либо отмены продукта, неспешно укорачивая дозу на 1.2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта либо незначительного терапевтического эффекта лечение бросают.
    При анемии циркадная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, поделенная на 4 равные дозы.
    Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы продукта в соответствии со следующей схемой.
    Почечная недостаточность / КК (мл/мин) / Доза и частота применения
    Норма> 80 Простая доза
    Легкая степень / 50 – 79 / 2/3 простой дозы в 2 - 3 приема
    Средняя степень / 30 – 49 / 1/3 простой дозы в 2 приема
    Тяжелая степень / <30 / 1/6 простой дозы, однократно
    Конечная стадия / <20 / Противопоказано
    У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности при долгой терапии необходим контроль морального состояния почек. Пациентам с нарушениями функции железе коррекции дозы не требуется.
    Пациентам с нарушениями функций и почек, и железы продукт назначают тоже, как и пациентам только с нарушением функции почек.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы. 1.72% - кинезия.
    Чужих обмена веществ. 1.29% - повышение массы тела (чаще возникает у пациентов пожилого возраста, приобретающих продукт в дозах более 2.4 г/сут).
    Чужих пищеварительной системы.
    Дерматологические реакции.
    Прочие. 0.23% - астения.
    В большинстве случаев получается добиться регресса аналогичных симптомов, снизив дозу продукта.
    ПротивоПоказания
    острое нарушение церебрального кровообращения
    (при КК<20 мл/мин

    и облаток)
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых исследований безопасности применения Ноотропила при беременности не проводилось. Не следует назначать продукт при беременности вне случаев крайней необходимости.
    Пирацетам проходит через живородящий парапет, выделяется с грудным молоком. Концентрация пирацетама у именинниках достигает 70 - 90% от концентрации его в крови у матери. При необходимости применения продукта в период лактации необходимо воздержаться от грудного вскармливания.
    В экспериментальных изучениях на анимальных не выявлено повреждающего действия на зародыш и его развитие, в ТЧ. в постнатальном периоде, и вдобавок изменений течения беременности и родин.
    Применение при нарушениях функции печени
    Пациентам с нарушениями функции железе коррекции дозы не требуется.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы продукта в соответствии со следующей схемой.
    Почечная недостаточность / Просвет креатинина (мл/мин) / Доза и частота применения
    Норма / > 80 / Простая доза
    Легкая степень / 50 – 79 / 2/3 простой дозы в 2 – 3 приема
    Средняя степень / 30 – 49 / 1/3 простой дозы в 2 приема
    Тяжелая степень / <30 / 1/6 простой дозы, однократно
    Конечная стадия / 20 /противопоказано
    Особенные указания
    В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендуется с осмотрительностью назначать продукт пациентам с нарушением гемостаза либо больным с симптомами тяжелого истечения. При лечении больных корковой миоклонией необходимо избегать резкого прерывания лечения, что может позвать возобновление кризов.
    При долгой терапии пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек, при потребы проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов изучения просвета креатинина.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Считаясь вероятные побочные эффекты, необходимо следовать осторожность при исполнении работы с механизмами и вождении автомобиля.
    Передозировка
    Симптомы: при применении пирацетама в дозе 75 г в форме раствора для приема вовнутрь отмечены диспептические появления, такие точно слабина с кровью и боли в животе. Каких-нибудь других особых симптомов передозировки пирацетама не отмечено.
    Лечение: сходу после значительной передозировки при приеме вовнутрь впору промыть желудок либо позвать ненатуральную тошноту. Продемонстрировано проведение симптоматической терапии, которое может подключать гемодиализ. Специфичного дота нет. Эффективность гемодиализа проектирует
    Лекарственное Взаимодействие
    Не отмечено взаимодействия Ноотропила с клоназепамом, вальпроатом натрия.
    Пирацетам в высоких дозах (9.6 г/сут) повышал эффективность аценокумарола у больных сосудистым коронаротромбозом: отмечалось большее понижение уровня агрегации тромбоцитов и плазмы, чем при предопределении только аценокумарола.
    Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под действием других медикаментозных продуктов невысокая, ТК. 90 проц. его дозы переводится в неизмененном виде с мочой.
    In vitro пирацетам в концентрациях 142. 426 и 1422 мкг/мл не подавляет энергию ферментов CYP1A2 и 4A9/11. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено маленькое подавление энергии ферментов CYP2A6 и 3A4/5 Но уровень Ki этих двух ферментов достаточен при превышении 1422 мкг/мл. Исходя из этого метаболическое Взаимодействие с другими продуктами вероятно.
    При приеме пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменяются Cmax в плазме крови и темперамент фармакокинетической кривой противосудорожных средств, фенобарбитал, приобретающих постоянные дозы этих продуктов.
    При приеме пирацетама в дозе 1.6 г с алкоголем концентрации в пахте пирацетама и спирта не изменялись.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!