Седуксен
  • Автор записи:
  • Латынское название: Seduxen
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой молочного либо почти молочного с желтоватым оттенком цвета.
    1 ТАБ. ципрофлоксацин) 250 мг
    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, карбоксиметилкрахмал натрия.
    Состав оболочки: гипромеллоза,
    покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.
    1 ТАБ. ципрофлоксацин) 500 мг
    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, карбоксиметилкрахмал натрия.
    Состав оболочки: гипромеллоза, гол 400. краситель закатно - желтый.
    Раствор для инфузий 0.2% прозрачный.
    1 мл ципрофлоксацин) 2 мг
    1 фл. ципрофлоксацин) 200 мг
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов
    Фармакологическое действие
    Противомикробный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Продукт ингибирует фермент ДНК - ГИРАЗУ бактерий, почему нарушаются редупликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.
    Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микробы и на находящиеся в фазе покоя. К Ципрофлоксацину сверхчувствительны грамотрицательные аэробные фотобактерии. Logionolb pneumophila, Mycobacteriumavjurnintfacellulare.
    К Ципрофлоксацину чувствительны тоже грамположительные аэробные бактерии. Sraphybcoccus spp). Большая часть стафилококков, устойчивы и к ципрофлоксацину.
    Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enierococcus faccalis умеренна. К продукту резистентны Coiyncbacicrium spp, Nocardia astoroiocs.
    При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность продукта проектирует Максимальная концентрация продукта в сыворотке крови могучих добровольцев при пероральном приеме и 1000 мг продукта, достигается через 1 - 1.5 часа и составляет 0.76 и 3.4 мкг/мл соответсвенно.
    Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрация продукта наблюдаются в желчи и яичниках. Концентрация продукта в этих тканях выше.
    Ципрофлоксацин тоже хорошо проникает в кости.
    Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в лейкоцитах крови в 2 - 7 благо выше.
    Объем распределения в организме проектирует л/кг. В спинномозговую жидкость продукт проникает в маленьком количестве, где его концентрация составляет 6 - 10% от такой сыворотки.
    Степень связьвания ципрофлоксана с ферментами плазмы составляет 30. проц У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3 - 5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения повышается.
    Главной путь выведения ципрофлоксацина из организма - почки. С мочой переводится 50 - 70%. От 15 до 30 проц. переводится с экскрементами.
    Больным с тяжелой почковой недостаточностью (просвет креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 КВ. м) нужно назначать половину циркадной дозы продукта.
    Показания
    Инфекции и островоспалительные заболевания, позванные чувствительньми к Ципрофлоксацину микробам.
    дыхательных путей
    и носа.
    почек и кочевыводящих путей.

    пищеварительной системы и желчевыводящих путей
    и мягких тканей
    и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом)
    Режим отмеривания
    Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания и функции почек у пациента.
    Рекомендуемые обычно дозы
    Ципрофлоксацин в лекарственной форме таблетки по 250 мг и 500 мг для перорального приема.
    неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей - по 250 мг, а в осложненных прецедентах по 500 мг 2 раза в сутки,
    заболевания низовых техотделов дыхательных путей средней тяжести - по 250 мг, а в больше тяжелых прецедентах по 500 мг 2 раза в сутки
    для лечения болезни рекомендуется однократный прием Ципрофлоксацина в дозе 250 - 500 мг
    и колиты с тяжелым течением и температурой, остеомиелиты - по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения тривиальной слабины впору применять в дозе 250 мг 2 раза в сутки).
    Продукт необходимо принимать натощак, запивая достаточным числом жидкости. Пациентам с выраженным нарушением функции почек необходимо назначать половинчатую дозу продукта.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих ЦНС.
    Чужих мочевыделительной системы, интерстециальный гломерулонефрит.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы. Аллергические реакции.
    Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.
    Чужих фотолабораторных показателей.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    беременность

    и отроческий возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим продуктам из группы фторхинолонов.
    Беременность и лактация
    Прием продукта противопоказан.
    Особенные указания
    Больным с эпилепсией и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций чужих ЦНС Ципрофлоксацин необходимо назначать только пожизненным Показаниям.
    При происхождении во время либо после лечения Ципрофлоксацином тяжелой и долгой слабины необходимо исключить диагноз мембранозного колита, что спрашивает немедленной отмены продукта и назначения соответствующего лечения.
    При происхождении болей в сухожилиях либо при появлении первых атрибутов тендовагинита лечение необходимо прекратить в связи с тем, что обрисованы единичные случаи воспаления а также разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
    В период лечения Ципрофлоксацином нужно обеспечить достаточное число жидкости при соблюдении обычного диуреза.
    В период лечения Ципрофлоксацином необходимо избегать синхроконтакта с прямыми солнечными лучами.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Пациентам, принимающим Ципрофлоксацин, необходимо следовать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и резвости психомоторных реакции).
    Передозировка
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для в/в и в/м введения чистый, с отсутствием видимых механических включений.
    1 мл1 амп.
    диазепам 5 мг10 мг

    Вспомогательные вещества, метилпарагидроксибензоат натрия метабисульфит, пропилпарагидроксибензоат спирт 96. проц. вода д/и.
    2 мл - ампулы черного стекла - пеналы пластиковые - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Транквилизатор
    Регистрационные №№:
    р - р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 ШТ. - П №012431/01. 07.08.07
    Фармакологическое действие
    Транквилизатор вторичное бензодиазепина. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в центре и лимбической системе. Углубляет ингибирующее действие GABA, являющейся одним из главных медиаторов пре - и постсинаптического замедления передачи беспокойных импульсов в ЦНС. Владеет анксиолитическим и противосудорожным действием.
    Механизм действия диазепама обусловливается активизацией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GАВА - БЕНЗОДИАЗЕПИН - ХЛОРИОНОФОР рецептурного ансамбля, приводящей к активизации GАВА - РЕЦЕПТОРОВ, вызывающей понижение возбудимости субкортикальных структур головного мозга.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    При в/м введении всасывание диазепама возможно медленным и непостоянным (зависит от положения введения и полная.
    Биодоступность - 90. проц Cmax в плазме крови достигаются через 0.5 - 1.5 ч при в/м и в пределах 0.25 ч при в/в введении. Css достигаются через 1 - 2 недели при постоянном приеме.
    Диазепам и его метаболиты проходят через ГЭБ и живородящий парапеты, обнаруживаются в грудном сперме в концентрациях, соответствующих 1/10 части от концентраций в плазме. Перевязывание с ферментами плазмы - 98. проц
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени с участием ферментов CYP2C19 и CYP3A7 до фармакологически высокоактивных производных и менее (высокоактивных и оксазепам).
    Выведение
    Выводится почками - 70 проц. и менее 10 проц. - с фекальными массами. T1/2 N - ДЕЗМЕТИЛДИАЗЕПАМА - 30 - 100 ч и оксазепама - 5 - 15 ч. При повторном применении накапливание диазепама и его высокоактивных метаболитов значительное. Относится к бензодиазепинам с долгим T1/2. выведение после прекращения лечения - медленное, ТК. метаболиты сберегаются в крови в течение нескольких дней либо даже недель.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    T1/2 может удлиняться у именинниках и старческого возраста) и у больных с печеночно - почечной недостаточностью).
    Показания
    невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги
    купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой
    купирование эпилептических припадков и нервных состояний различной этиологии
    состояния, сопровождающиеся увеличением мускульного электротонуса
    и делирия при алкоголизме
    премедикация и атаралгезия в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными продуктами при различных диагностических процедурах и в акушерской практике
    в клинике эндогенных болезней, (сопровождающейся тревогой, увеличенной возбудимостью и месячных расстройств
    Режим отмеривания
    Для купирования психомоторного возбуждения, связанного с тревогой, Седуксен назначают по 10 - 20 мг в/м или в/в, при необходимости дозу повторяют через 3 - 4 ч.
    При тетанусе назначают в/м, в/в струйно либо капельно по 10 - 20 мг каждые 2 - 8 ч.
    При эпилептическом бренде назначают в/м либо в/в по 10 - 20 мг, при необходимости дозу повторяют через 3 - 4 ч.
    Для смещения судорога каркасных икр вводят по 10 мг в/м за 1 - 2 ч до начала операции.
    В акушерской практике назначают в/м по 10 - 20 мг при раскрытии шейки мамаши на 2 - 3 перста.
    Новорожденным назначают после 5 - й недели жизни (старше 30 дней) в/в медленно по 0.1 - 0.3 мг/кг массы тела до максимальной дозы 5 мг, при потребы инъекции повторяют через 2 - 4 ч).
    Детям от 5 лет и старше продукт необходимо вводить в/в медленно по 1 мг каждые 2 - 5 мин до максимальной дозы 10 мг при потребы введение впору повторить через 2 - 4 ч.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, увеличенная утомляемость и нарушение координации движений и двигательных реакций).
    Чужих системы кроветворения, агранулоцитоз (проявляющийся холодом либо слабостью.
    Чужих пищеварительной системы и ЩФ.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих мочеполовой системы либо задержка мочи либо понижение либидо.
    Аллергические реакции.
    Местные реакции либо сосудистый коронаротромбоз либо боль в месте введения).
    Прочие.
    При резком понижении дозы или прекращении приема возможно развитие синдрома отмены: увеличенная раздражительность и каркасной мускулатуры.
    ПротивоПоказания
    тяжелая форма миастении
    кома
    шок
    закрытоугольная болезнь
    появления зависимости в анамнезе и хронический алкоголизм и делирия)
    синдром ночного апноэ
    состояние алкогольного охмеления разной степени тяжести
    пикантные болезни средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС и психотропные средства



    и III триместр)

    увеличенная чувствительность к вторичным бензодиазепина
    Применение при беременности и насыщении грудью
    Продукт не следует назначать в I и III триместрах беременности.
    При потребе применения при беременности необходимо шепетильно оценить предполагаемую выгоду для матери и потенциальный риск для зародыша и ребенка.
    Оказывает ядовитое действие на зародыш и усиливает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
    Прием физиотерапевтических доз в более поздние сроки беременности может позвать угнетение ЦНС и подавление всасывательного рефлекса.
    Применение в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родин либо во время родин может вызывать у именинника угнетение дыхания. Постоянное применение во время беременности может повергать к формированию физической зависимости и к вероятному развитию симптомов отмены у именинника).
    Применение при нарушениях функции печени
    При назначении продукта пациентам с нарушениями функции печени необходимо шепетильно оценить соответствие риска и выгоды терапии.
    Применение при нарушениях функции почек
    При назначении продукта пациентам с нарушениями функции почек необходимо шепетильно оценить соответствие риска и выгоды терапии.
    Особенные указания
    С осторожностью продукт назначают при абсансе) или синдроме Леннокса - гасто (при в/в введении может спровоцировать развитие тонического эпилептического бренда либо эпилептических припадках в анамнезе либо его резкая отмена могут убыстрять развитие припадков либо эпилептического бренда), при печеночной и/или почковой недостаточности и позвоночной сухотке (вероятны парадоксальные реакции.
    Требуется соблюдение особенной осторожности при назначении диазепама при тяжелых депрессиях, ТК. продукт возможно использован для реализации суицидальных побуждений.
    В/В раствор диазепама нужно вводить медленно, ПОНЯ в течение 1 мин на каждые 5 мг (1 мл. Запрещается проводить непрерывные в/в инфузии, ТК. вероятны возникновение осадка и сорбция продукта поливинилхлоридными материалами инфузионных баллонов и кишок.
    Продукт запрещается назначать длительно.
    Риск составления лекарственной зависимости возрастает при применении продукта в высоких дозах, ранее злоупотреблявших алкоголем либо средствами.
    Недопустимо резкое пресечение лечения из - за риска происхождения синдрома отмены.
    При происхождении у больных таких необыкновенных реакций, как увеличенная агрессивность, продукт необходимо отменить.
    Начало лечения диазепамом либо его резкая отмена у больных эпилепсией либо с эпилептическими припадками в анамнезе могут убыстрять развитие припадков либо эпилептического бренда.
    Пожилым пациентам Седуксен необходимо назначать с особенной осторожностью и не следует превышать рекомендуемые дозы.
    При предопределении продукта пациентам с нарушениями функции почек и печени необходимо шепетильно оценить соответствие риска и выгоды терапии.
    Противопоказано введение Седуксена в артериальное русло из - за вероятного развития гангрены.
    Во время лечения Седуксеном не разрещаеться употребление алкоголя.
    Контроль фотолабораторных показателей
    При почечной/печеночной недостаточности либо при проведении долгой терапии необходим контроль киноленты периферийной крови и энергии печеночных белков.
    Применение в педиатрии
    Дети, вовсю чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
    Новорожденным запрещается назначать продукты, содержащие бензиловый метанол, ТК. возможно развитие токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом и, возможно, и вдобавок черепным кровоизлиянием.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    На фоне применения Седуксена пациентам запрещается заниматься потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы, сниженная реакция на болевые возмущения, сформулированная слабость и дыхательной.
    Лечение, форсированный диурез, прием карболена. Симптоматическая терапия и ТАРТАР), ИВЛ. Специфичный антагонист – флумазенил, используется в условиях стационара. Гемодиализ эффективен. Антагонист бензодиазепинов флумазенил затаен больным эпилепсией, которые приобретали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков.
    Лекарственное Взаимодействие
    При совместном применении с ингибиторами МАО и коразолом вероятен антагонизм касательно эффектов Седуксена.
    При сочетанном применении со снотворными и седативными средствами, спиртом возможно резкое усиление угнетающего действия на ЦНС.
    При одновременном применении с циметидином, и вдобавок с пероральными контрацептивами и эстрогеносодержащими продуктами, которые конкурентно ингибируют метаболизм в печени и увеличение концентрации диазепама в плазме.
    При совместном применении изониазид и метопролол тормозят метаболизм диазепама и усиливают его концентрацию в плазме крови.
    При сочетанном применении пропранолол и вальпроевая нитроза повышают концентрацию диазепама в плазме крови.
    При совместном применении рифампицин может углублять метаболизм диазепама и в следствии снижать его концентрацию в плазме крови.
    При совместном применении индукторы микросомальных трипсинов печени уменьшают эффективность диазепама.
    Опиоидные анальгетики углубляют угнетающее действие диазепама на ЦНС.
    При одновременном применении с Седуксеном гипотензивные средства могут углублять выраженность понижения АД.
    При совместном применении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания.
    При одновременном применении Седуксена с искренними гликозидами возможно повышение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной болезни).
    При совместном применении Седуксен снижает эффективность леводопы у больных синдромом.
    Омепразол удлиняет время выведения диазепама.
    Ингибиторы МАО, психостимуляторы при совместном применении снижают активность Седуксена.
    При совместном применении потенциально возможно увеличение ядовитости зидовудина.
    Теофиллин в невысоких дозах при одновременном применении может убавлять седативное действие диазепама.
    Премедикация диазепамом разрешает снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и укорачивает время пришествия общей анестезии.
    Фармацевтическое Взаимодействие
    Раствор Седуксена провизорски несовместим в одном баяне с другими продуктами.
    Условия и сроки хранения
    Продукт относится к перечню №1 сильнодействующих веществ Постоянного госкомспорта по контролю наркотиков МЗ РФ.
    Продукт необходимо хранить в защищенном от света.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!