Гинсана
  • Автор записи:
  • Латынское название: Ginsana
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти бело...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой молочного либо почти молочного цвета.
    1 ТАБ.
    циталопрам (в форме гидробромида20) мг
    циталопрам (в форме гидробромида40) мг

    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000.
    10 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Депрессант
    Регистрационные №№,
    покр. оболочкой, 20 мг: 10 ШТ. - ЛС - 000866. 03.11.05
    ТАБ, покр. оболочкой, 40 мг: 10 ШТ. - ЛС - 000866. 03.11.05
    Фармакологическое действие
    Депрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата индола.
    Циталопрам, владея выраженной способностью усмирять обратный захват индола, не имеет либо имеет вовсю слабую способность спутываться с рецепторами и адренорецепторы. Циталопрам только в вовсю небольшой степени ингибирует фермент CYP2D6 и, следовательно, не взаимодействует с средствами, метаболизирующимися этим белком. Так и токсическое действие обнаруживается в существенно меньшей степени. Иммунодепрессивный эффект обычно раскручивается через 2 - 4 недели лечения.
    Циталопрам практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и ТАРТАР и завязей, не вызывает повышения массы тела.
    Циталопрам хранит когнитивные функции человека, не вызывает седативного эффекта.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь биодоступность циталопрама составляет около 80 проц. и практически не зависит от приема пищи. Cmax в протоплазме достигается через 2 - 4 ч после приема.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы - менее 80. проц В плазме находится в неизмененном виде. При дозах 10 - 60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Vd - 12 л/кг. Css при каждодневном разовом приеме устанавливается через 7 - 14 сут. Выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    Метаболизируется методом деметилирования и окисления с участием ферментов CYP3A4 и CYP2C19 с возникновением менее фармакологически высокоактивных метаболитов.
    Выведение
    Т1/2 составляет 1.5 сут. Переводится с мочой и пудретом.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пациентов в возрасте старше 65 лет наблюдается более долгий биологический период полувыведения (1.5 - 3.75 дней) и более невысокий просвет (0.08 - 0.3 л/мин). Css у старых пациентов почти в 2 раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, приобретавших продукт в одной дозе.
    У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам переводится более медленно. Биологический период полувыведения циталопрама почти в 2 раза увеличен и Css в протоплазме почти в 2 раза выше если сравнивать с пациентами с обычной функцией печени после приема продукта в одной дозе.
    Выведение циталопрама замедлено у пациентов с почковой недостаточностью легкой и срединной степени тяжести без значительного влияния на фармакокинетику. Сейчай опыт лечения пациентов с почковой недостаточностью тяжелой степени (просвет креатинина менее 20 мл/мин) недостаточен.
    Показания
    лечение иммунодепрессивных заболеваний и вакцинопрофилактика их повторений
    лечение панического расстройства с или без боязни отваренного пространства
    лечение обсессивно компульсивного расстройства)
    Режим отмеривания
    Продукт назначают вовнутрь 1 раз/сут в любое время или во время приема пищи, или натощак.
    При хандре суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от личного отклика пациента на лечение и тяжести заболевания суточную дозу впору увеличить до 60 мг.
    Обычно иммунодепрессивное действие продукта наблюдается через 2 - 4 недели лечения. Лечение наркотиками заявляется симптоматическим и должно проводиться в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения возврата лечение нужно проводить в течение 6 мес или даже более продолжительный период времени. В случае периодичной хандры поддерживающее лечение нужно проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае окончания лечения продукт нужно отменять неспешно в течение нескольких недель.
    При панических расстройствах продукт назначают в дозе 10 мг/сут в течение первой недели лечения, после что суточную дозу увеличивают до 20 мг. В зависимости от личного отклика пациента на лечение и тяжести заболевания суточную дозу впору увеличить до 60 мг.
    При лечении панического расстройства максимальный эффект циталопрама наблюдается через 3 мес лечения. Сей эффект сберегается в течение всего периода поддерживающей терапии.
    При расстройствах суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от личного отклика пациента на лечение дозу впору увеличивать на 20 мг до максимальной суточной дозы 60 мг.
    При лечении расстройства эффект продукта обнаруживается после 2 - 4 недель лечения при дальнейшем продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.
    Для пациентов в возрасте 65 лет и старше начальная суточная доза возможно увеличена до 40 мг.
    Пациентам с нарушениями функции печени не следует назначать продукт в дозе более 30 мг/сут.
    Пациентам с легкими либо умеренными нарушениями функции почек продукт назначают в простых дозах. Информации о лечении циталопрамом пациентов с почковой недостаточностью тяжелой степени) отсутствует.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС, увеличенная утомляемость либо болезнь, увеличенное потоотделение).
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих органов кроветворения.
    Чужих органов чувств.
    Чужих половой системы, галакторея.
    Аллергические реакции редко - ядовитый эпидермальный некролиз.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    одновременный прием с ингибиторами МАО, и вдобавок период в течение 14 дней после прекращения их приема (лечение ингибиторами МАО возможно начато не ранее)
    детский возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к циталопраму или к любому часть, участвующему продукта
    С осторожностью необходимо назначать продукт при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии нервных кризов в анамнезе.
    Применение при беременности и откармливании грудью
    Не следует назначать продукт Опра при беременности и в период грудного вскармливания, благо потенциальная ненормальная польза для матери не превышает умозрительный риск для зародыша и ребенка, ТК. безопасность использования продукта при беременности и в период лактации у человека не установлена.
    Необходимо следовать осторожность при назначении продукта во время насыщения грудью благодаря риска происхождения у грудных детей сонливости.
    Применение при нарушениях функции печени
    Пациентам с легкими либо умеренными нарушениями функции почек продукт назначают в простых дозах. Информации о лечении циталопрамом пациентов с почковой недостаточностью тяжелой степени (КК20 мл/мин) отсутствует.
    Применение при нарушениях функции почек

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!