Дианормет
  • Автор записи:
  • Латынское название: Dianormet
  • Краткое описание: Таблетки 1 таб. метформина гидрохлорид 500 мг. Всп...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки 1 ТАБ. метформина гидрохлорид 500 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки 1 ТАБ. метформина гидрохлорид 850 мг. Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт из группы бигуанидов Дианормет усмиряет глюконеогенез, убыстряет процесс превращения декстрозы в углевод благодаря улучшения кровообращения в железы, усиливает анаэробный распад. Улучшает энергопотребление декстрозы в периферийных тканях, благодаря действия на инсулиновые рецепторы) и преизбыточной массой тела с резистентностью тканей к инсулину. Дианормет не влияет на число инсулина в крови, а изменяет его фармакодинамику благодаря понижения соотношения связанного инсулина к вольному и увеличения соотношения инсулина к проинсулину.
    Оказывает благоприятное действие на состояние липидного обмена, снижая уровень общего стерина, ЛПОНП и триглицеридов) и повышая уровень ЛПВП. Оказывает агрегантное действие, повышает энергия тканевого промотора плазминогена и снижает уровень ингибитора тканевого промотора плазминогена и белка.
    Применение продукта приводит к уменьшению прогрессирования диабетической ангиопатии, содействует понижению массы тела и снижает риск развития заболеваний.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема Дианормета вовнутрь метформин абсорбируется из ЖКТ и тонкой трубках и неполностью. Биодоступность после приема Дианормета в средней дозе проектирует Смах достигается через 2 ч после приема вовнутрь. Терапевтическая концентрация метформина в пахте крови варьирует от 1.5 до 2.0 мкг/мл. Прием продукта с пищей в маленькой степени убавляет скорость и высота сорбции.
    Распределение
    Метформин практически не спутывается с ферментами пахты. Быстро распределяется в организме, накапливаясь и тонкой трубке.
    Выведение
    Выводится в неизмененном виде почками. Т1/2 проектирует ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Общий и почковый просвет у лиц пожилого возраста и у пациентов с умеренной почковой недостаточностью снижается на 35 - 40%. с тяжелой почковой недостаточностью – на 74 - 78%.
    Показания
    инсулиннезависимый сахарный диабет либо в сочетании с производными сульфонилмочевины.

    Режим отмеривания
    Устанавливают лично. Начальная доза проектирует г (1 - 2 ТАБ. по 500 мг или 1 ТАБ. по 850 мг. Дозу необходимо неспешно повышать до обретения оптимального эффекта, поддерживающая доза, как правило, составляет от 1 - 1.5 г/сут. (2 - 3 ТАБ. по 500 мг) до 1.75 г/сут (2 ТАБ. по 850 г). Максимальная циркадная доза составляет от 2.5 г (3 ТАБ. по 850 мг) до 3 г (6 ТАБ. по 500 мг). Выраженный эффект может показаться после 14 дней лечения, исходя из этого не следует слишком быстро усиливать дозу продукта. Для уменьшения побочных эффектов чужих ЖКТ циркадную дозу необходимо поделить на 2 - 3 приема. Продукт необходимо принимать вовнутрь во время закуски либо конкретно после нее.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы. Аллергические реакции.
    Чужих инкреторной системы (при применении в сочетании с производными сульфонилмочевины и/или инсулином и респираторной недостаточности).
    Прочие и кислоты в пахте крови, что в вовсю редких случаях может повергнуть к развитию мегалобластной анемии.
    ПротивоПоказания
    диабетический кетоацидоз
    (в ТЧ. в анамнезе

    выраженные нарушения функции почек (уровень креатинина в пахте крови >1.5 мг/л)
    выраженные нарушения функции железы)








    увеличенная чувствительность к метформину.
    Продукт не назначают пациентам в возрасте старше 65 лет.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых ненормальных исследований безопасности применения продукта Дианормет при беременности и в период лактации) не проводилось. Во время беременности даму советуют перевести на инсулин. При необходимости применения продукта в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
    Особенные указания
    До начала лечения необходимо оценить моральную способность почек, так как почковая недостаточность является ограничением к применению Дианормета.
    При применении Дианормета существует риск развития молочнокислого ацидоза, симптомами которого заявляются общее нехорошее самочувствие, сформулированная слабость и мускульные боли либо учащенное дыхание при этом возможно снижение палеотемпературы тела и болезнь. Молочнокислый ацидоз является состоянием, угрожающим жизни, и требует интенсивного лечения в условиях стационара. Пациент обязан быть предупрежден о возможности появления сих симптомов и о потребы немедленного извещения доктора при их развитии.
    При появлении обрисованных выше симптомов необходимо прекратить прием продукта и найти уровень католитов, значение РН. В дальнейшем нужно вернуть обычные значения рн крови), при необходимости - ставят инсулин проводят гемодиализ.
    Использование алкоголя и прием этанолсодержащих продуктов на фоне применения Дианормета повышает риск происхождения молочнокислого ацидоза. Возможность развития гипогликемических состояний повышается при применении метформина в сочетании с инсулином либо производными сульфонилмочевины либо при применении алкоголя. В период лечения нужно контролировать функцию почек. Диагностирование питания лактата в плазме необходимо проводить не реже 2 благо в год, и вдобавок при появлении миалгии.
    Не следует ставить продукт лицам в возрасте старше 60 лет, исполняющим тяжелую физическую работу, потому что при этом у данной категории пациентов повышается риск развития молочнокислого ацидоза.
    Не рекомендуют применение Дианормета при пикантных инфекционных заболеваниях, пикантных хирургических заболеваниях, в то время как продемонстрировано проведение инсулинотерапии и в течение 2 дней после их проведения.
    Не следует встречать продукт в течение минимально 2 дней до и 2 дней после рентгенологического или радиологического изучения с применением контрастных средств. Эффективность Дианормета может снижаться по мере прогрессирования сахарного диабета. В таких случаях рационально совместное назначение продукта с производными сульфонилмочевины либо инсулином, при этом требуется сугубо тщательный контроль уровня декстрозы в крови.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Вопрос о возможности вождения транспортных средств и заведования механизмами необходимо решать только после оценки личной реакции пациента на продукт.
    Продукт не снижает способность к концентрации внимания, но на фоне его применения возможно развитие гипогликемических состояний, при каковых портится способность к управлению транспортом и занятиям другими потенциально страшными видами деятельности, требующими увеличенного внимания и стремительных психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение. При потребе проводят симптоматическую механотерапию.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Дианормета с производными сульфонилмочевины и инсулином повышается риск развития болезни.
    При одновременном применении Дианормета с ингибиторам глюкозидазы портится сорбция метформина из ЖКТ. При одновременном применении с Дианорметом циметидин, амилорид, прокаинамид), ванкомицин тормозят канальцевую экскрецию метформина в почках, что повергает к увеличению концентрации последнего в плазме крови.
    При одновременном применении Дианормета и фуросемида случается повышение концентрации метформина в плазме крови и период полувыведения фуросемида убавляются.
    При одновременном применении Дианормета с клофибратом, салицилатами возможно усиление гипогликемического действия метформина (требуется уменьшение его дозы).
    При одновременном применении Дианормета с ГКС, производными никотинной нитрозы возможно уменьшение гипогликемического действия метформина (требуется контроль концентрации декстрозы в плазме крови и отвечающая коррекция проводимой механотерапии).
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей положении при палеотемпературе от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!