Физиотенз
  • Автор записи:
  • Латынское название: Physiotens
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой бледно - розового цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 200 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк,
    покрытые оболочкой бледно - красного цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 300 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк,
    покрытые оболочкой матово - красного цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 400 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк:
    селективный агонист имидазолиновых рецепторов.
    Гипертензивный продукт.
    Фармакологическое действие
    Гипертензивный продукт с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I1 - РЕЦЕПТОРАМИ, размещенными в стволе мозга, что повергает к понижению симпатической активности. Моксонидин владеет высоким сродством к имидазолиновым I1 - РЕЦЕПТОРАМ и только незначительно спутывается с центральными 2 адренорецепторами. благодаря взаимодействия с которыми опосредованы худобу во рту и седативный эффект. Убавляет резистентность тканей к инсулину.
    Понижение сократительного и диастолического АД при однократном и долгом приеме продукта связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервической системы на периферийные капилляры, понижением ОПСС и ЧСС конкретно не изменяются.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь сорбция из ЖКТ составляет 90. проц Cmax в плазме крови) проектирует нг/мл и достигается через 60 мин. Биодоступность - 88. проц Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы крови составляет 7.2%. Vd - 1.4 - 3 л/кг. Проникает через ГЭБ.
    Метаболизм
    Главные метаболиты моксонидина - 4.5 дегидромоксонидин и вторичные гуанидина.
    Выведение T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч больше 90 проц. моксонидина переводится почками и 13 проц. для дегидрогенизированного моксонидина. Менее 1% дозы переводится с калом. Моксонидин не кумулирует при долгом применении. Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях. У пациентов пожилого возраста наблюдаются изменения фармакокинетики, обусловлены сниженной метаболической энергией и/или несколько более высокой биодоступностью моксонидина. Но эти фармакокинетические различия не являются ненормальны означаемыми. У пациентов с нарушением функции почек выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с просветом креатинина.
    При почечной недостаточности срединной степени тяжести (КК 30 - 60 мл/мин и конечный T1/2 ориентировочно в 2 и 1.5 раза выше (КК больше 90 мл/мин).
    При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин и конечный T1/2 ориентировочно в 3 раза выше. Назначение аликвотных доз моксонидина не приводит к концентрации в организме больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести. На поздних ступенях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью), находящихся на гемодиализе и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше. У пациентов с нарушениями функции почек дозу продукта необходимо подбирать лично. Моксонидин в незначительной степени переводится при гемодиализе.
    Показания
    артериальная тензия.
    Режим отмеривания
    Таблетки встречают вовнутрь, независимо от приема пищи. Физиотенз назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг
    максимальная циркадная доза - 600 мкг (поделенная на 2 приема).
    Для пациентов с почечной недостаточностью) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная циркадная доза - 400 мкг. Бросать прием Физиотенза необходимо неспешно.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС.
    Чужих пищеварительной системы. Чужих сердечно - сосудистой системы. Аллергические реакции.
    Прочие.
    Побочные эффекты обычно неспешно уменьшаются в течение первых недель лечения.
    ПротивоПоказания
    паркинсонизм слабости синусового узла
    сформулированная болезнь
    и подростковый возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, выраженной печеночной недостаточности (ненормальный опыт применения ограничен.
    Беременность и лактация
    Клинические данные о неблагоприятном влиянии продукта на течение беременности отсутствуют.
    При беременности Физиотенз необходимо использовать с осторожностью и только в случаях, в то время как ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для зародыша. Моксонидин выделяется с грудным молоком. при необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    С осторожностью назначать при выраженной печеночной недостаточности (ненормальный опыт применения ограничен).
    Для пациентов с почечной недостаточностью) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная разовая доза составляет 200 мкг.
    Максимальная циркадная доза - 400 мкг. С осторожностью назначать при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.
    Особенные указания
    У многих больных с артериальной тензией водятся почечные и метаболические нарушения, классифицирующиеся, как метаболический паркинсонизм. Сходная симптоматика способна нивелировать благоприятный эффект гипертензивной терапии.
    В ходе проспективного, рандомизированного исследования с применением общих групп и участием 77 больных с преизбыточной массой тела и мягкой эссенциальной тонией было выявлено статистически точное улучшение скорости инфузии глюкозы и индекса чувствительности к инсулину под влиянием моксонидина.
    У больных с отсутствием резистентности к инсулину точных изменений данных показателей не отмечалось, что указывает о вероятном понижении уровня глюкозы в крови до нежелательных цифр. Исходы изучений с участием больных АГ и сахарным диабетом типа 2. приобретавших моксонидин, продемонстрировали точное понижение уровня глюкозы в плазме натощак.
    Изучение эффектов механотерапии моксонидином у больных АГ с ожирением (и отчасти с сахарным диабетом сорта 2) продемонстрировало статистически точные понижение уровней инсулина и гормонов в плазме крови. При этом отмечалась тенденциозность к понижению уровня инсулина натощак и улучшению индекса резистентности к инсулину. Уровни глюкозы в пахте крови исходно и через два часа после нагрузки глюкозой оставались незыблемыми.
    Также в совершенном исследовании было продемонстрировано положительное влияние моксонидина на понижение массы тела у пациентов с преизбыточным весом. Главные характеристики продукта, включающие благоприятное действие на симпатическую энергию и метаболизм глюкозы, указывают о большом значении механотерапии моксонидином при врачевании АГ у женщин с метаболическим паркинсонизмом в постменопаузе.
    Так, главное преимущество Физиотенза в том не только снижает ТАРТАР, а и улучшает сенситивность тканей к инсулину, что содействует нормализации углеводного и протеинового обменов, и вдобавок понижению массы тела. Комбинация с другими продуктами для коррекции АД Самый оптимальная комбинация - с блокаторами медленных кальциевых видеоканалов, ингибиторами АПФ и тиазидными диуретиками. При потребе отмены в один момент принимаемых бета - адреноблокаторов и Физиотенза наперво отменяют бета - адреноблокаторы и только через несколько дней - Физиотенз.
    При применении продукта необходим регулярный контроль ТАРТАР и ЭКГ. Запрещается назначать трициклические наркотики в один момент с Физиотензом. Физиотенз не следует назначать пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы либо мальабсорбцией глюкозы - галактозы. Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами.
    Данные о негативном влиянии моксонидина на способность к вождению транспорта и заведованию машинами и механизмами отсутствуют. Водятся сообщения о сонливости и головокружении в период врачевания моксонидином, что необходимо учесть пациентам, занимающимся потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы, избыточно выраженное понижение АД и боль в желудке.
    Потенциально вероятны тоже кратковременное увеличение АД.
    Лечение: специфичных дотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК благодаря введения жидкости и допамина. Болезнь возможно купирована ядом.
    Антагонисты адренорецепторов могут убавлять либо ликвидировать парадоксальную артериальную тензию при передозировке Физиотенза.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Физиотенза с другими гипертензивными продуктами происходит взаимное усиление гипотензивного эффекта. Трициклические наркотики при одновременном применении могут снизить эффективность Физиотенза. Физиотенз умеренно углубляет сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
    Предопределение Физиотенза совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При предопределении Физиотенза совместно с моклобемидом фармакодинамическое Взаимодействие отсутствует. При предопределении Физиотенза с гидрохлоротиазидом либо дигоксином фармакокинетическое Взаимодействие отсутствует.
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт в форме таблеток 200 мкг необходимо хранить при палеотемпературе не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
    Продукт в форме таблеток 400 мкг необходимо хранить при палеотемпературе не выше 30°С. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей положении!

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!