Лофокс
  • Автор записи:
  • Латынское название: Lofox капли глазные
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой бледно - розового цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 200 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк,
    покрытые оболочкой бледно - красного цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 300 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк,
    покрытые оболочкой матово - красного цвета на поперечном срезе видны 2 слоя.
    1 ТАБ. моксонидин 400 мкг.
    Вспомогательные вещества, гипромеллоза, гол 6000. тальк:
    селективный агонист имидазолиновых рецепторов.
    Гипертензивный продукт.
    Фармакологическое действие
    Гипертензивный продукт с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I1 - РЕЦЕПТОРАМИ, размещенными в стволе мозга, что повергает к понижению симпатической активности. Моксонидин владеет высоким сродством к имидазолиновым I1 - РЕЦЕПТОРАМ и только незначительно спутывается с центральными 2 - адренорецепторами. благодаря взаимодействия с которыми опосредованы худобу во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
    Понижение сократительного и диастолического АД при однократном и долгом приеме продукта связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервической системы на периферийные капилляры, понижением ОПСС и ЧСС конкретно не изменяются.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь сорбция из ЖКТ составляет 90. проц Cmax в плазме крови) проектирует нг/мл и достигается через 60 мин. Биодоступность - 88. проц Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы крови составляет 7.2%. Vd - 1.4 - 3 л/кг. Проникает через ГЭБ.
    Метаболизм
    Главные метаболиты моксонидина - 4.5 - дегидромоксонидин и вторичные гуанидина.
    Выведение T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90 проц. моксонидина переводится почками и 13 проц. для дегидрогенизированного моксонидина. Менее 1% дозы переводится с калом. Моксонидин не кумулирует при долгом применении. Фармакокинетика в особенных клинических случаях. У пациентов пожилого возраста наблюдаются изменения фармакокинетики, обусловлены сниженной метаболической активностью и/или несколько более высокой биодоступностью моксонидина. Но эти фармакокинетические различия не являются клинически означаемыми. У пациентов с нарушением функции почек выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с просветом креатинина.
    При почечной недостаточности срединной степени тяжести (КК 30 - 60 мл/мин и конечный T1/2 ориентировочно в 2 и 1.5 раза выше (КК более 90 мл/мин).
    При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин и конечный T1/2 ориентировочно в 3 раза выше. Назначение аликвотных доз моксонидина не приводит к концентрации в организме больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести. На поздних ступенях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью), находящихся на гемодиализе и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше. У пациентов с нарушениями функции почек дозу продукта необходимо подбирать лично. Моксонидин в незначительной степени переводится при гемодиализе.
    Показания
    артериальная тензия.
    Режим отмеривания
    Таблетки встречают вовнутрь, независимо от приема пищи. Физиотенз назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг
    максимальная циркадная доза - 600 мкг (поделенная на 2 приема).
    Для пациентов с почечной недостаточностью) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная циркадная доза - 400 мкг. Бросать прием Физиотенза необходимо неспешно.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС.
    Чужих пищеварительной системы. Чужих сердечно - сосудистой системы. Аллергические реакции.
    Прочие.
    Побочные эффекты обычно неспешно уменьшаются в течение первых недель лечения.
    ПротивоПоказания
    паркинсонизм слабости синусового узла
    сформулированная болезнь
    и подростковый возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, выраженной печеночной недостаточности (клинический опыт применения ограничен.
    Беременность и лактация
    Клинические данные о неблагоприятном влиянии продукта на течение беременности отсутствуют.
    При беременности Физиотенз необходимо использовать с осторожностью и только в случаях, в то время как ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для зародыша. Моксонидин выделяется с грудным молоком. при необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    С осторожностью назначать при выраженной печеночной недостаточности (клинический опыт применения ограничен).
    Для пациентов с почечной недостаточностью) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная разовая доза составляет 200 мкг.
    Максимальная циркадная доза - 400 мкг. С осторожностью назначать при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.
    Особенные указания
    У многих больных с артериальной тензией водятся почечные и метаболические нарушения, классифицирующиеся, как метаболический паркинсонизм. Сходная симптоматика способна нивелировать благоприятный эффект гипертензивной терапии.
    В ходе проспективного, рандомизированного исследования с применением общих групп и участием 77 больных с преизбыточной массой тела и мягкой эссенциальной тонией было выявлено статистически точное улучшение скорости инфузии глюкозы и индекса чувствительности к инсулину под влиянием моксонидина.
    У больных с отсутствием резистентности к инсулину точных изменений данных показателей не отмечалось, что указывает о вероятном понижении уровня глюкозы в крови до нежелательных цифр. Исходы изучений с участием больных АГ и сахарным диабетом типа 2. приобретавших моксонидин, продемонстрировали точное понижение уровня глюкозы в плазме натощак.
    Изучение эффектов терапии моксонидином у больных АГ с ожирением (и отчасти с сахарным диабетом сорта 2) продемонстрировало статистически точные понижение уровней инсулина и гормонов в плазме крови. При этом отмечалась тенденциозность к понижению уровня инсулина натощак и улучшению индекса резистентности к инсулину. Уровни глюкозы в пахте крови исходно и через два часа после нагрузки глюкозой оставались незыблемыми.
    Также в совершенном исследовании было продемонстрировано положительное влияние моксонидина на понижение массы тела у пациентов с преизбыточным весом. Главные характеристики продукта, включающие благоприятное действие на симпатическую активность и метаболизм глюкозы, указывают о большом значении терапии моксонидином при лечении АГ у дам с метаболическим паркинсонизмом в постменопаузе.
    Так, главное преимущество Физиотенза в том не только снижает ТАРТАР, а и улучшает чувствительность тканей к инсулину, что содействует нормализации углеводного и протеинового обменов, и вдобавок понижению массы тела. Комбинация с другими продуктами для коррекции АД Самый оптимальная комбинация - с блокаторами медленных кальциевых видеоканалов, ингибиторами АПФ и тиазидными диуретиками. При потребе отмены в один момент принимаемых бета - адреноблокаторов и Физиотенза наперво отменяют бета - адреноблокаторы и только через несколько дней - Физиотенз.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой молочного либо почти молочного цвета.
    1 ТАБ. ломефлоксацин) 400 мг.
    Вспомогательные вещества, поливинилпирролидон лактоза, оксипропилметилцеллюлоза гидроксипропилметилцеллюлоза.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов.
    Фармакологическое действие
    Противомикробный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов, дифторхинолон. Оказывает бактерицидное действие, механизм какового несвободен с действием на ДНК - ГИРАЗУ бактерий, обеспечивающую спирализацию. Ломефлоксацин образует комплекс с ее тетрамером (субъединицей гиразы А2В2) и преступает транскрипцию и редупликацию ДНК, что повергает к смерти бактериальной клетки. Продуцируемые возбудителями лактамазы не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.
    Продукт активен касательно грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Neisseria gonorrhoeae).
    К продукту умеренно чувствительны. Staphylococcus aureus, Enterobacter agglomerans.
    Действует как на вне- и на клеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, укорачивает сроки их выделения из организма, обеспечивает более стремительное рассасывание инфильтратов.
    На большая часть микроорганизмов действует в невысоких концентрациях, составляет обычно максимально 1 мкг/мл). Резистентность раскручивается феноменально.
    К продукту устойчивы. Streptococcus spp и анаэробные фотобактерии.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь ломефлоксацин практически целиком всасывается из ЖКТ, сорбция проектирует Прием пищи уменьшает всасывание на 12. проц Тмах - 0.8 - 1.5 ч. Cmax после приема вовнутрь в дозе 100 мг составляет 0.8 мкг/мл, 200 мг - 1.4 мкг/мл, 400 мг - 3 - 5.2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает Cmax на 18 проц. и усиливает Тмах до 2 ч.
    Распределение
    Равновесное состояние достигается через 48 ч. Перевязывание с ферментами плазмы - 10. проц Хорошо проникает в органы и ткани, ЛОР-ОРГАНЫ), где добивается концентрации в 2 - 7 благо выше.
    Метаболизм и выведение
    Незначительная часть продукта подвергается метаболизму с возникновением метаболитов. T1/2 - 8 - 9 ч средний почечный просвет - 145 мл/мин. Переводится преимущественно почками методом канальцевой секреции до 70-80%) через живота - 20 - 30%.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    У пожилых пациентов плазменный просвет уменьшается на 25. проц
    При нарушении функции почек и просвете креатинина 10 - 40 мл/мин/1.73м2 T1/2 повышается.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к ломефлоксацину микробами.
    инфекции мочевыводящих путей (в ТЧ. цистит)
    инфекции ЖКТ) и желчевыводящих путей

    и мягких тканей (в ТЧ. инфицированные раны


    (в ТЧ. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит).
    Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических операций.
    Туберкулез легких


    плохая переносимость рифампицина.
    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным числом жидкости кратность приема - 1 раз/сут. Доза и продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут в течение 3 - 5 дней при осложненных инфекциях мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10 - 14 дней.
    Для профилактики заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях продукт назначают в дозе 400 мг однократно за 2 - 6 ч до операции.
    При пикантной болезни рекомендуемая доза - 600 мг однократно при хронической болезни - 600 мг/сут в течение 5 дней).
    При урогенитальном хламидиозе и гонорейно - хламидийную инфекции) продукт назначают по 400 - 600 мг/сут.
    При хламидийной инфекции у больных ревмокардитом - по 400 мг/сут в течение 20 дней.
    При хламидийном конъюнктивите - по 400 мг/сут.
    При микоплазменной инфекции - 600 мг/сут.
    При гноевых инфекциях мягких тканей, инфицированных язвах - 400 мг/сут в течение 5 - 14 дней.
    При хроническом спондилите - 400 - 800 мг/сут в течение 3 - 8 недель.
    При туберкулезе назначают по 200 мг 2 раза/сут в течение 14 - 28 дней и более.
    При пикантном неосложненном бронхите, бронхопневмонии - по 400 мг/сут.
    При осложненной бронхопневмонии, обострении хронического бронхита - по 400 - 800 мг/сут.
    При микоплазменной инфекции - по 400 - 800 мг/сут в течение 2 - 3 нед.
    У пациентов с умеренными либо сформулированными нарушениями функции почек) и у больных на гемодиализе начальная доза составляет 400 мг/сут с последующим понижением до 200 мг/сут.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы либо запорожцы, дисбактериоз.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих мочевыделительной системы: гломерулонефрит, отеки.
    Чужих половой системы, лейкорея, эпидидимит.
    Чужих обмена веществ.
    Чужих костно - мышечной системы и груди.
    Чужих системы кроветворения: истечения из органов ЖКТ, увеличение фибринолиза.
    Чужих респираторной системы: диспноэ. Чужих органов чувств и грохот в ушках.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Аллергические реакции), бронхоспазм.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    беременность

    и роста скелета)
    увеличенная чувствительность к частям продукта и к другим фторхинолонам.
    Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением промежутка QT.
    С осторожностью назначают продукт при мозговом атеросклерозе и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим паркинсонизмом.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан к применению при беременности и в период лактации). В экспериментальных изучениях обрисовано фетотоксическое действие
    Применение при нарушениях функции печени
    При циррозе железы не требуется коррекции распорядка отмеривания).
    Применение при нарушениях функции почек
    У пациентов с умеренными либо сформулированными нарушениями функции почек) и у больных на гемодиализе начальная доза составляет 400 мг/сут, с последующим понижением до 200 мг/сут.
    Особенные указания
    При циррозе железы не требуется коррекции распорядка отмеривания).
    В период лечения необходимо избегать долгого пребывания на солнце и действия ненатурального УФ - ОБЛУЧЕНИЯ (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ - ИЗЛУЧЕНИЕ).
    При первых атрибутах сенсибилизации) либо чувствительности, проявлениях нейротоксичности) терапию нужно прекратить.
    Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным промежутком QT (алкалоид, прокаинамид) и III (амиодарон, соталол).
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В период лечения нужно воздерживаться от занятий потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Сведения о передозировке вовсю ограничены.
    Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо - и перитонеальный электродиализ при передозировке эффективны.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида не взаимодействует с алкалоидом.
    При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных коагуляторов и усиливает ядовитость НПВС.
    При одновременном назначении не следует встречать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина, ТК. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.
    При лечении туберкулеза ломефлоксацин используют совместно с изониазидом и этамбутолом запрещается сочетание с рифампицином из - за антагонизма действия).
    При одновременном применении продукты, блокирующие канальцевую секрецию, тормозят выведение ломефлоксацина.
    Отсутствует перекрестная устойчивость с антибиотиками.
    Витамины с столовыми добавками необходимо использовать за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.
    При совместном применении с аритмичными продуктами классов IА (алкалоид, прокаинамид) и III) вероятно удлинение промежутка QT.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!