Хондроксид
  • Автор записи:
  • Латынское название: Chondroxide для наружного применения
  • Краткое описание: Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцвет...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Раствор для в/в и в/м введения чистый. 1 мл 1 амп. декскетопрофена трометамол 36.9 мг 73.8 мг, что отвечает питанию декскетопрофена 25 мг 50 мг Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. НПВС.
    Фармакологическое действие
    Нестероидный противовоспалительный продукт Оказывает анальгезирующее и жаропонижающие действие.
    Механизм действия несвободен с ингибированием синтеза простагландинов на уровне ЦОГ - 1 и ЦОГ - 2. Анальгезирующее действие настает через 30 мин после внутривенного введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4 - 8 ч. При комбинированной терапии с опиоидными анальгетиками декскетопрофена трометамол существенно (до 30 - 45%) снижает потребность в опиоидах.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/м введения декскетопрофена трометамола Cmax в протоплазме крови достигается в среднем через 20 мин (10 - 45 мин). AUC после однократного введения в дозе 25 - 50 мг пропорциональна дозе, точно при в/м и при в/в введении. Соответствующие фармакокинетические параметры аналогичны после однократного и повторного в/м или в/в введения, что показывает на отсутствие концентрации продукта.
    Распределение
    Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень перевязывания с ферментами плазмы Среднее значение Vd составляет менее 0.25 л/кг
    и выведение
    Основным методом гибели декскетопрофена является его конъюгация с глюкуроновой нитрозой с последующим выведением почками. T1/2 декскетопрофена трометамола составляет около 1 - 2.7 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У лиц пожилого возраста наблюдается повышение продолжительности T1/2 (точно после однократного и после повторного в/м или в/в введения) в среднем до 48 проц. и понижение общего просвета продукта.
    Показания
    купирование болевого синдрома разного генеза, альгодисменорея
    и хронических островоспалительных и метаболических заболеваний опорно - двигательного гидромонитора (в ТЧ. ревматический артрит, спондилоартрит).
    Режим отмеривания
    Продукт предназначен для в/в и в/м введения. Рекомендуемая доза для взрослых. 50 мг каждые 8 - 12 ч. При потребы возможно повторное введение продукта с 6 - часовым промежутком. Суточная доза составляет 150 мг. У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию продуктом Дексалгин необходимо начинать с более невысокой дозы суточная доза составляет 50 мг. Дексалгин предназначен для краткосрочного. В дальнейшем вероятен перевод пациента на анальгетики для приема вовнутрь.
    Правила приготовления и введения растворов
    Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно заводят глубоко в/м. Содержание одной ампулы (2 мл) заводят методом медленной в/в инъекции продолжительностью минимально 15 сек. Содержание одной ампулы (2 мл) разводят в 30 - 100 мл физического раствора либо раствора Рингера
    Раствор необходимо готовить в асептических условиях и всегда отстаивать от действия денного света. Разбавленный раствор (обязан быть чистым) вводят методом медленной в/в инфузии продолжительностью 10 - 30 мин.
    Побочное действие
    Частота развития побочных эффектов.
    Чужих системы кроветворения (пурпура, апластическая и серповидноклеточная анемии, редко - агранулоцитоз и гипоплазия костяного мозга).
    Чужих ЦНС.
    Чужих органов чувств.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих респираторной системы: редко – брадипноэ очень редко - бронхоспазм, диспноэ.
    Чужих пищеварительной системы, гематемезис редко - эрозивно - язвенные поражения органов ЖКТ и просечки.
    Чужих мочевыделительной системы либо нефротический синдром.
    Чужих репродуктивной системы.
    Чужих костно - мышечной системы: редко - мускульный спазм. Дерматологические реакции.
    Аллергические реакции.
    Чужих обмена веществ.
    Чужих фотолабораторных показателей. Местные реакции.
    Прочие. Асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной коралловой болезнью либо смешанными заболеваниями соединительной ткани.
    ПротивоПоказания
    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной трубки)


    тяжелые нарушения функции печени (10 - 15 баллов по шкале Чайлд-пью
    (КК < 50 мл/мин





    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность к другим НПВС.
    Противопоказан для эпидурального либо оболочечного введения из - за участвующего продукта спирта.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при аллергических состояниях в анамнезе либо смешанные заболевания соединительной ткани).
    Беременность и лактация
    Применение Дексалгина при беременности и в период лактации противопоказано.
    Применение при нарушениях функции печени
    Продукт противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени (10 - 15 баллов по шкале Чайлд - пью). У пациентов с более легкими нарушениями функции печени терапию Дексалгином необходимо начинать с более невысоких доз суточная доза составляет 50 мг.
    Применение при нарушениях функции почек
    Продукт противопоказан при тяжелые нарушения функции почек (КК < 50 мл/мин). У пациентов с более легкими нарушениями функции почек терапию Дексалгином необходимо начинать с более невысоких доз суточная доза составляет 50 мг.
    Особенные указания
    У пациентов с нарушениями чужих пищеварительной системы либо желудочно - кишечными заболеваниями в анамнезе насущен постоянный контроль.
    В случае происхождения желудочно - кишечного кровотечения либо язвенного поражения терапию продуктом Дексалгин необходимо отменить. Т. к. все НПВС могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и усиливать время кровотечения благодаря замедления синтеза простагландинов, в контролируемых ненормальных исследованиях было пройдено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и продуктов молекулярного полисахарида в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никоторого действия на параметры коагуляции не наблюдалось. Ведь, влияющими на свертываемость крови, насущен тщательный медицинский контроль.
    Как и другие НПВС, Дексалгин может повергать к увеличению уровня креатинина и азота в протоплазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, Дексалгин может оказывать Побочное действие на мочевыделительную систему, что может повергнуть к развитию гломерулонефрита и острой почечной недостаточности.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки молочные и “20” - под насечкой с одной стороны и выпуклые - с другой стороны. 1 ТАБ. изосорбид 5 мононитрат 20 мг. Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Периферийный вазодилататор. Ангинальный продукт.
    Фармакологическое действие
    Ангинальный продукт. Периферийный вазодилататор с преимущественным влиянием на сосудистые капилляры. Стимулирует возникновение окисла азота (эндотелиального релаксирующего агента, вызывающего активизацию клеточной гуанилатциклазы, следствием что является повышение ЦГМФ). Уменьшает потребность миокарда в озоне благодаря понижения преднагрузки и постнагрузки (убавляет конечный диастолический объем ультралевого желудка и снижает сократительное напряжение его стенок). Владеет коронарорасширяющим действием. Снижает приток крови к правому предсердию, содействует понижению давления в небольшом круге кровообращения и зависимости симптомов при отеке легких.
    Содействует переназначению венечного кровотока в области со сниженным кровообращением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС. Расширяет тигли головного мозга, жесткой церебральной оболочки, что может сопровождаться заботой. Как и к другим нитратам, раскручивается перекрестная толерантность. После отмены) сенситивность к нему вмиг восстанавливается. Ангинальный эффект настает через 30 - 45 мин после приема вовнутрь и длится до 8 - 10 ч.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь изосорбида мононитрат быстро и целиком абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90 - 100%. Cmax достигается через 30 мин и составляет 100 нг/мл.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы крови - менее 4%.
    Метаболизм
    Изосорбида мононитрат практически целиком метаболизируется в печени с возникновением фармакологически неактивных метаболитов.
    Выведение
    T1/2 составляет около 4 - 5 ч. Переводится почками почти только для метаболитов.
    Показания
    вакцинопрофилактика кризов стенокардии у больных ИБС, в ТЧ. после перенесенного инфаркта миокарда
    (в составе комбинированной терапии).
    Режим отмеривания
    Дозу продукта и кратность приема вводят лично в зависимости от тяжести заболевания. Приниматься терапию рационально с маленьких доз продукта: по 10 мг 2 раза/сут. Потом неспешно повышать дозу до терапевтической - 20 - 40 мг в 1 - 2 приема. при необходимости дозу увеличивают до 60 мг/сут. Максимальная суточная доза - 80 мг. Продолжительность лечения и повторные курсы - по советы доктора. Таблетки необходимо принимать вовнутрь, проглатывая полностью, не разжевывая и запивая маленьким числом жидкости.
    Побочное действие
    Чужих сердечно - сосудистой системы: в начале лечения может возникать забота “нитратная” забота), которая, как правило, убавляется через несколько дней терапии.
    Иногда при первом приеме продукта либо после повышения дозы наблюдается понижение АД и/или ортостатическая гипотензия, что может сопровождаться рефлексным увеличением ЧСС, и вдобавок головокружением и чувством хлипкости.
    В редких случаях
    усиление кризов стенокардии.
    Отмечались случаи коллаптоидных состояний и обмороком. Применение продукта Эфокс 20 может приводить к транзиторной гипоксемии благодаря относительного переназначения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты. Это может прийти пусковым механизмом болезни при ИБС.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих ЦНС и двигательным реакциям. Аллергические реакции. Дерматологические реакции, распространенные импетиго и токсикодермия). Прочие (в ТЧ. перекрестной к другим нитратам).
    Для предупреждения развития толерантности необходимо избегать непрерывного приема высоких доз продукта.
    ПротивоПоказания
    острые нарушения кровообращения)
    кардиогенный шок, благо невозможна коррекция конечного диастолического давления ультралевого желудка посредством аортальной контрпульсации либо благодаря введения средств, оказывающих положительное инотропное действие
    сформулированная артериальная гипотензия (систолическое АД<90 мм рт. ст, а диастолическое АД<60 мм рт. ст, сердцевинное сосудистое давление ниже 4 - 5 мм рт. ст
    одновременный прием ингибиторов фосфодиэстеразы, в ТЧ. сильденафила, варденафила, тадалафила, потому что они потенцируют гипотензивное действие продукта
    острый инфаркт миокарда с выраженной артериальной гипотензией

    либо синдром мальабсорбции декстрозы и галактозы


    и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
    увеличенная чувствительность к продукту.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при.
    трофической обструктивной кардиомиопатии


    сниженном давлении насыщения левого желудка и болезни, которые могут усилить болезнь).
    Не следует допускать понижения сократительного АД<90 мм рт. ст
    аортальном и/или митральном стенозе,



    сопровождающихся увеличением черепного давления (ранее увеличение давления отмечалось только при в/в введении высоких доз нитроглицерина), в ТЧ. при геморрагическом ударе, недавно перенесенной контузии головы

    выраженной почечной недостаточности).

    Беременность и лактация
    При беременности и в период грудного вскармливания продукт необходимо использовать очень осторожно и вероятного риска. В экспериментальных изучениях на анимальных не выявлено повреждающего действия на зародыш.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осторожностью необходимо использовать продукт при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    С осторожностью встречают продукт при почечной недостаточности.
    Особенные указания
    Эфокс 20 не применяют для купирования острых кризов стенокардии острого инфаркта миокарда. В период терапии насущен контроль АД и ЧСС. При долгом применении Эфокса 20 возможно развитие толерантности, в связи с чем советуют после 3 - 6 недель регулярного приема продукта делать перерыв на 3 - 5 дней, заменяя Эфокс 20 другими ангинальными продуктами. При приеме Эфокса 20 вероятна временная гипоксемия благодаря относительного переназначения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные зоны. У пациентов с ИБС это может повергнуть к временной гипоксии миокарда.
    при необходимости применения продукта Эфокс 20 на фоне артериальной гипотензии необходимо в один момент вводить продукты, владеющие положительным инотропным эффектом. При развитии симптомов непереносимости запрещается повторное назначение продукта. Запрещено быстро бросать лечение продуктом Эфокс 20. Нужно отменять продукт неспешно, чтобы избежать развития синдрома отмены. В период лечения продуктом необходимо исключить применение алкоголя.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В период лечения запрещается руководить транспортными средствами и браться другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими стремительных психомоторных реакций.
    Передозировка
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки коричневато - розового цвета с черными и яркими включениями.
    1 ТАБ.
    парацетамол 500 мг.
    дротаверина гидрохлорид 40 мг.
    алкалоида фосфат 8 мг.
    Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, агалит очищенный.
    Клинико Фармакологическая группа. Спазмоанальгетик.
    Фармакологическое действие
    Спазмоанальгетик. Комбинированный продукт, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
    Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно методом ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени и других высокоактивных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
    Дротаверин - производное изохинолина, владеет спазмолитическим действием касательно гладкой мускулатуры благодаря ингибирования фосфодиэстеразы 4. повышения концентрации ЦАМФ, что инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Тоже дротаверин владеет слабым ингибирующим действием на кальмодулин - зависимые кальциевые каналы. Независимо от сорта независимой обеспеченности дротаверин действен при судорогах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мускулы, находящиеся в венозной и урогенитальной системах).
    Кодеин - противокашлевой продукт центрального действия, что оказывает тоже анальгезирующее действие при помощи взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в посылке болевых стимулов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее действие парацетамола.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приема продукта вовнутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.
    Алкалоид быстро всасывается в ЖКТ, распределяется в большая часть органов и тканей).
    Проходит через ГЭБ, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм и выведение
    Парацетамол метаболизируется преимущественно методом конъюгации с последующим выведением с мочой. T1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    T1/2 кодеина - около 2.9 ч. Переводится преимущественно с мочой. Около 90 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    Показания
    Болевой синдром малосильной и умеренной силе, обусловленный в ТЧ. и ангиоспазмами гладкой мускулатуры.
    зубная боль




    альгодисменорея

    и мочевого флакона.




    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь. Разовая доза - 1 - 2 ТАБ, при необходимости впору повторить прием через 8 ч. Для успехи стремительного эффекта продукт не следует принимать совместно с пищей.
    При курсе лечения максимально 3 дней максимальная суточная доза составляет 6 ТАБ. При долгом курсе лечения максимальная суточная доза - 4 таб/сут.
    Детям в возрасте от 6 до12 лет продукт назначают в разовой дозе 0.5 - 1 ТАБ. Повторное применение вероятно через 10 - 12 ч, максимальная суточная доза - 2 таб/сут.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!