Леволет Р
  • Автор записи:
  • Латынское название: Levolet R
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета и “279” - на другой.
    1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат 256.233 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 250 мг.
    Вспомогательные вещества и Avicel PH 102.) крахмал маисовый, гипромеллоза (15 cps.
    Состав оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 СР, гол 400.)
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета и “280” - на другой.
    1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат 512.466 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 500 мг.
    Вспомогательные вещества и Avicel PH 102.) крахмал маисовый, гипромеллоза (15 cps.
    Состав оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 СР, гол 400.)
    Раствор для инфузий чистый либо слабо опалесцирующий бледно - желтого цвета.
    1 мл 1 фл. левофлоксацина гемигидрат 5.12 мг 512 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 5 мг 500 мг.
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа
    Бактериальный продукт группы фторхинолонов.

    Фармакологическое действие
    Бактериальный продукт группы фторхинолонов свободного спектра действия. Блокирует ДНК - ГИРАЗУ (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, преступает спирализацию и прошивку разрывов ДНК, усмиряет синтез ДНК, становиться причиной глубоководные морфологические изменения в саркоплазме и перепонках.
    Левофлоксацин высокоактивен касательно направляющихся штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.
    Сверхчувствительные микробы (МПК менее 2 мг/мл.
    Corynebacterium diphtheriae. (в ТЧ. Enterococcus faecalis. (коагулаза отрицательные метициллин - чувствительные/умеренно чувствительные штаммы и G).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Acinetobacter spp. (в ТЧ. Acinetobacter baumannii. (в ТЧ. Enterobacter cloacae. (в ТЧ. Klebsiella oxytoca (продуцирующие и непродуцирующие лактамазу штаммы (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы. (в ТЧ. Pasteurella conis. (в ТЧ. Providencia rettgeri. (в ТЧ. Pseudomonas aeruginosa. (в ТЧ. Serratia marcescens.
    Bacteroides fragilis.
    Bartonella spp. (в ТЧ. Mycobacterium leprae
    (МПК больше 4 мг/л.
    Corynebacterium urealyticum).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Burkholderia cepacia.
    Bacteroides thetaiotaomicron
    (МПК более 8 мг/л.
    Corynebacterium jeikeium).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Alcaligenes xylosoxidans.
    Другие микробы. Mycobacterium avium.
    Фармакокинетика
    Фармакокинетика левофлоксацина при однократном и аликвотном введении продукта имеет линейный темперамент. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после парентерального введения сходен таковому при приеме таблеток. Исходя из этого пероральный и парентеральный пути введения могут почитаться взаимозаменимыми. Средний объем распределения левофлоксацина составляет от 89 до 112 л и аликвотного парентерального введения в дозе 500 мг). Сообщение с белками плазмы - 30 - 40%. После парентеральной караульной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг могучим добровольцам средняя величина пиковой концентрации в протоплазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, время успехи пиковой концентрации - 1.0±0.1 ч. Хорошо проходит в органы и ткани.
    В железе маленькая часть окисляется и/или дезацетилируется. После разового парентерального введения в дозе 500 мг период полувыведения составляет 6.4±0.7 ч. Переводится преимущественно почками методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почковый клиренс составляет 70 проц. общего клиренса. Менее 5% левофлоксацина экскретируется для метаболитов. В моче, открывается неизмененном виде 70. проц. а за 48 ч - 87 проц. введенной дозы. В кале, выявляется 4% введенной дозы.
    При почковой недостаточности уменьшение клиренса продукта и его выведения почками зависит от степени понижения клиренса креатинина
    Показания к использованию продукта
    заболевания легкой и средней степени тяжести, позванные чувствительными к продукту возбудителями.
    инфекции низовых респираторных путей


    и мягких тканей)
    в составе совокупной механотерапии медикаментозно устойчивых форм туберкулеза
    осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей,


    связанная с показанными выше Показаниями.

    Режим отмеривания
    Таблетки
    Таблетки встречают вовнутрь либо в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным числом жидкости.
    Дозы обусловливаются характером и тяжестью инфекции, и вдобавок чувствительностью предполагаемого возбудителя.
    Пациентам с обычной либо незначительно нарушенной функцией почек) продукт рекомендуется ставить в направляющихся дозах.
    При гайморите - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При обострении хронического бронхита - по 250 - 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При внебольничной бронхопневмонии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 7 - 14 дней.
    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 3 дня.
    При осложненных инфекциях мочевыводящих путей) - по 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 10 дней.
    При простатите - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 28 дней.
    При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 14 дней, действующими на анаэробную флору.
    При инфекциях дермы и мягких тканей - по 250 мг 1 - 2 или по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 14 дней.
    В составе совокупной механотерапии лекарственно - устойчивых форм туберкулеза - по 500 - 1000 мг левофлоксацина 1 раз/ Курс лечения - до 3 мес.
    Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция распорядка отмеривания.

    Дозы обусловливаются характером и тяжестью инфекции, и вдобавок чувствительностью предполагаемого возбудителя.
    После гемодиализа либо постоянного ходильного перитонеального электродиализа не требуется введения дополнительных доз.
    При нарушении функции железы не требуется особого подбора доз, потому что левофлоксацин метаболизируется в железы незначительно.
    Продолжительность лечения, составляет максимально 14 дней. Как и при использовании других биотиков, лечение продуктом Леволет® Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48 - 72 ч после нормализации палеотемпературы тела либо после точной эрадикации возбудителя.
    Раствор для инфузий
    Продукт вводят в/в.
    Доза обусловливается характером и тяжестью инфекции, и вдобавок чувствительностью предполагаемого возбудителя.
    При внебольничной бронхопневмонии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 7 - 14 дней.
    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 3 дня.
    При осложненных инфекциях мочевыводящих путей) - 250 мг 1 раз/ При тяжелых инфекциях доза возможно увеличена. Курс лечения - 7 - 10 дней.
    При бактериальном простатите - 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 28 дней.
    При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При интраабдоминальных инфекциях - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 14 дней, действующими на анаэробную флору.
    В составе совокупной механотерапии лекарственно - устойчивых форм туберкулеза - по 500 мг 1 - 2 раз/ (500 - 1000 мг левофлоксацина в сутки и используемой схемы терапии. Курс лечения - до 3 мес.
    Пациентам с незначительно нарушенной функцией почек) коррекции дозы продукта не требуется.
    Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция распорядка отмеривания.

    После гемодиализа либо постоянного ходильного перитонеального электродиализа не требуется введения дополнительных доз.
    При нарушении функции железы не требуется особого подбора доз, потому что левофлоксацин метаболизируется в железы в очень незначительной мере.
    Продукт Леволет® Р, заводят в/в капельно медленно. Продолжительность введения продукта в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) обязана составлять минимально 60 мин.
    Раствор продукта Леволет® Р совместим со направляющимися инфузионными растворами. 0.9% раствор металла хлорида, комбинированные растворы для внутривенного питания). Раствор продукта запрещено смешивать с полисахаридом либо растворами с щелочной реакцией).
    При положительной газодинамике ненормального состояния больного через несколько дней лечения впору перейти от в/в капельного введения на пероральный прием продукта в той же дозе.
    Продолжительность лечения, составляет максимально 14 дней вне бактериального простатита). Как и при использовании других биотиков, лечение продуктом Леволет® Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48 - 72 ч после нормализации палеотемпературы тела либо после точной эрадикации возбудителя.
    Побочное действие
    Частота побочных эффектов систематизируется в зависимости частоты встречаемости случая.
    Чужих системы кроветворения очень редко - выраженный агранулоцитоз.
    Чужих пищеварительной системы, дисбактериоз (в очень редких случаях это может говорить воспаления живота либо мембранозного колита.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих центральной и периферийной нервной системы и запутанность сознания и депрессий.
    Чужих органов чувств и слуха и осязательной чувствительности.
    Чужих обмена веществ (обнаруживающаяся резким увеличением аппетита) в отдельных случаях - ухудшение имеющейся порфирии.
    Чужих мочевыделительной системы).
    Чужих костно - мышечной системы (включая тендинит и мускульные боли, что может таскать двусторонний темперамент и обнаруживаться в течение 48 ч после начала лечения (имеет особенное значение для больных миастенией) в отдельных случаях - рабдомиолиз.
    Аллергические реакции и рдение кожи и анафилактоидные реакции (проявляющиеся таковскими симптомами, как уртикария, бронхоспазм и вероятное тяжелое удушье, и вдобавок - в редких случаях - отеки лица, ядовитый эпидермальный некролиз) и экссудативная формная эритема.
    Дерматологические реакции.
    Прочие.
    Местные реакции.
    ПротивоПоказания к использованию продукта
    эпилепсия,
    связанные с приемом хинолонов в анамнезе
    и отроческий возраст до 18 лет)


    увеличенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам
    увеличенная чувствительность к вспомогательным компонентам продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при дефиците глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы. пациентам пожилого возраста (высокая возможность наличия сопутствующего понижения функции почек).
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан при беременности и в период лактации.
    Особенные указания
    При тяжелой бронхопневмонии, позванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин возможно не эффективен.
    Введение должно реализовываться в течение минимально 60 мин, во время введения может отмечаться биение и транзиторное понижение АД, редко может раскручиваться коллапс.
    При выраженном понижении АД введение левофлоксацина бросают.
    При предположении на развитие мембранозного колита, обусловленного Clostridium difficile, лечение левофлоксацином упраздняют и ставят отвечающую механотерапию.
    Во время лечения нужно избегать солнечного и ненатурального фиолетового переоблучения чтобы не было повреждения дерматологических покровов
    При появлении атрибутов тендинита, аллергических реакций левофлоксацин немедля отменяют.
    Необходимо считаться) вероятно развитие судорог, при дефицитности глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В период лечения нужно следовать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально страшными видами деятельности, требующими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ.
    Лечение, диализ неэффективен.
    Лекарственное Взаимодействие
    Усиливает T1/2 циклоспорина.
    Степень всасывания левофлоксацина снижают средства, угнетающие моторику живота, содержащие соли металла и металла, и вдобавок продукты, содержащие соли простата (необходим перерыв между приемом минимально 2 ч).
    НПВС, алкалоид повышают нервную готовность.
    ГКС повышают риск разрыва сухожилий.
    Циметидин и средства, блокирующие канальцевую секрецию, тормозят выведение.
    При одновременном использовании с непрямыми коагуляторами) нужно контролировать свертываемость крови.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при палеотемпературе не выше 25°С не замораживать. Срок годности - 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!