Бетадин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Betadine
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета либо белого с сероватым оттенком цвета.
    1 ТАБ.
    атенолол 50 мг.
    хлорталидон 12.5 мг.
    Вспомогательные вещества, металла лаурилсульфат, тальк очищенный, гидроксипропилметилцеллюлоза,
    покрытые оболочкой белого цвета либо белого с сероватым оттенком цвета.
    1 ТАБ.
    атенолол 100 мг.
    хлорталидон 25 мг.
    Вспомогательные вещества, металла лаурилсульфат, тальк очищенный, гидроксипропилметилцеллюлоза.
    Гипертензивный продукт.
    Фармакологическое действие
    Комбинированный гипертензивный продукт. Эффект обусловлен действием входящих в состав продукта компонентов.
    Атенолол – кардиоселективный бета1 - адреноблокатор. действующий преимущественно на 1 - адренорецепторы сердца. Избирательность снижается с увеличением дозы. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, тормозит АV - ПРОВОДИМОСТЬ, снижает сократимость и возбуждаемость миокарда, снижает потребность миокарда в озоне. Атенолол не обладает эндогенным симпатомиметическим и мембраностабилизирующим эффектами.
    Хлорталидон – нетиазидный сульфонамидный диуретик, углубляет выведение натрия и хлора. Усиливает выведение калия и бикарбоната.
    Сочетание атенолола с хлорталидоном заявляется вероятным и как правило, более действенным.
    Гипертензивный эффект Тенонорма сберегается в течение 24 ч после разового приема вовнутрь одной циркадной дозы.
    Фармакокинетика
    Одновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное действие на фармакокинетику каждого из них.
    Атенолол
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь атенолол абсорбируется из ЖКТ на 50. проц Cmax в плазме крови достигается через 2 - 4 ч после приема продукта.
    Распределение
    Спутывается с белками плазмы крови приблизительно 6 - 16%.
    Метаболизм и выведение
    Не подвергается выраженному печеночному метаболизму. Больше 90 проц. поглощенного атенолола переводится в неизмененном виде. T1/2 составляет 6 - 9 ч.
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    T1/2 может увеличиваться в случаях выраженной почечной недостаточности.
    Хлорталидон
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь хлорталидон абсорбируется из ЖКТ на 60. проц Cmax в плазме крови отмечена приблизительно через 12 ч после приема продукта.
    Распределение
    Спутывается с белками плазмы крови приблизительно на 75. проц
    Выведение
    T1/2 составляет приблизительно 50 ч. Переводится главным образом с мочой.
    Показания
    артериальная тензия.
    Режим дозирования
    При артериальной тензии в начале механотерапии старшим Тенонорм назначают по 1 ТАБ, содержащей 50 мг атенолола, 1 раз/сут. При недостаточной выраженности физиотерапевтического эффекта назначают Тенонорм по 1 ТАБ, содержащей 100 мг атенолола, 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы затаено (тк. с повышением дозы дальнейшего понижения АД или не происходит, или оно незначительно). При необходимости возможно дополнительно определен другой гипертензивный продукт.
    Отмену продукта после продолжительного врачевания необходимо проводить неспешно.
    Пациентам пожилого возраста довольно часто требуется более невысокая доза продукта (1/2 ТАБ, содержащей 50 мг атенолола).
    Пациентам с нарушениями функции почек Тенонорм необходимо назначать с осторожностью.
    Побочное действие
    Чужих сердечно - сосудистой системы, которая может сопровождаться обмороком. АV - БЛОКАДЫ), проявление симптома перемежающейся походки.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, увеличенная утомляемость.
    Чужих пищеварительной системы, гепатотоксичность с появлениями печеночного холестаза (связанная с приемом хлорталидона.
    Чужих системы кроветворения.
    Дерматологические реакции.
    Чужих респираторной системы: бронхоспазм может возникать у пациентов, страдающих бронхиальной астмой либо имеющих в анамнезе повеления на бронхоспазм.
    Чужих обмена веществ (связанная с приемом хлорталидона.
    Прочие, не смотря на то что клиническое значение данного факта не ясно.
    ПротивоПоказания
    выраженная болезнь

    выраженная артериальная гипотензия

    выраженные нарушения периферийного кровообращения
    и III степени















    и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
    увеличенная чувствительность к любому из элементов продукта.
    С осторожностью назначают Тенонорм пациентам с АV - БЛОКАДОЙ I степени. В случае ухудшения бронхиальной проходимости благодаря приема Тенонорма назначают механотерапию бета-адреномиметиками).
    Беременность и лактация
    Применение Тенонорма при беременности и в период лактации) противопоказано.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушениями функции почек Тенонорм необходимо назначать с осторожностью.
    Противопоказан при пикантной почечной недостаточности.
    Особенные указания
    Атенолол, участвующий Тенонорма, может маскировать появления тиреотоксикоза.
    При развитии на фоне механотерапии Тенонормом болезни) с клинической симптоматикой необходимо уменьшить дозу либо отменить продукт. Не следует быстро отменять Тенонорм у пациентов, страдающих ИБС.
    В случаях, благо требуется хирургическое вмешательство под общей анестезией, прием продукта необходимо прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства, в качестве анестетика необходимо выбирать продукт с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
    Форма выпуска и паковка
    Капсулы
    1 капс. трамадола гидрохлорид 50 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Состав оболочки облатки.
    Капли для приема вовнутрь
    1 мл. трамадола гидрохлорид 100 мг.
    Раствор для инъекций
    1 мл. трамадола гидрохлорид 50 мг.
    Раствор для инъекций
    1 мл. трамадола гидрохлорид 50 мг.
    1 амп. трамадола гидрохлорид 100 мг.
    Суппозитории ректальные
    1 супп. трамадола гидрохлорид 100 мг.
    Клинико Фармакологическая группа. Опиоидный анальгетик со смешанным механизмом действия
    Фармакологическое действие
    Опиоидный анальгетик. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, каковое обусловлено агонистическим влиянием на опиоидные рецепторы в ЦНС. Трамадол заявляется синтетическим опиоидом, являет рацемат) и термопренов, которые различным методом участвуют в анальгезирующем действии. Изомер) заявляется чистым агонистом опиоидных рецепторов, термопрен угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует сердцевинную нисходящую норадренергическую систему, что преступает передачу болевых стимулов в желатинную субстанцию спинного мозга, оба термопрена действуют синергически. Становиться причиной седативный эффект.
    В терапевтических дозах трамадол практически не оказывает влияния на показатели гемодинамики, не подавляет функцию дыхания. При контролируемом применении привыкание и медикаментозная зависимость раскручиваются очень редко и менее выражены если сравнивать с морфином.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    При приеме продукта вовнутрь сорбция составляет 90. проц Биодоступность - 68 проц. (увеличивается при аликвотном применении). После в/м введения время успехи Cmax составляет 1 ч. Трамадол проникает через ГЭБ и живородящий парапет, выделяется с грудным молоком Перевязывание с белками плазмы - 20. проц Vd - 306 л.
    Метаболизм и выведение
    Трамадол биотрансформируется в печени методом N - и О - ДЕСМЕТИЛИРОВАНИЯ с последующей конъюгацией с глюкуроновой нитрозой. Найдено 11 метаболитов, из которых МОНО - О - ДЕСМЕТИЛТРАМАДОЛ владеет фармакологической энергией. T1/2 во второй фазе для трамадола - 6 ч, для МОНО - О - ДЕСМЕТИЛТРАМАДОЛА 7.9 ч. Переводится почками, средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94. проц
    Фармакокинетика в особенных клинических случаях
    У пациентов старше 75 лет T1/2 трамадола - 7.4 ч. У пациентов с печеночной недостаточностью T1/2 трамадола - 13.3±4.9 ч, МОНО - О - ДЕСМЕТИЛТРАМАДОЛА 18.5±9.4 ч и 36 ч соответственно.
    При хронической почечной недостаточности (КК менее 5 мл/мин) T1/2 трамадола - 11±3.2 ч, МОНО - О - ДЕСМЕТИЛТРАМАДОЛА 16.9±3 ч.
    Показания
    Болевой паркинсонизм средней и сильной силе различной причине.
    в послеоперационном периоде,

    позванных инфарктом миокарда

    либо водолечебных манипуляций.
    Режим дозирования
    Раствор для инъекций назначают в/в, в/м или п/к.
    Вовнутрь продукт впору принимать до и после приема пищи. Облатки необходимо принимать с маленьким числом жидкости, капли - на кусочке пустыня или растворив в маленьком количестве жидкости.
    Суппозитории необходимо вводить в прямую трубку.
    Дозы устанавливают в зависимости от силе болевого паркинсонизма.
    Трамал не следует назначать длиннее, чем это терапевтически нужно.
    Для взрослых и подростков старше 14 лет разовая доза составляет 50 - 100 мг (1 - 2 капсулы, 1 - 2 мл раствора для инъекций). Благо после однократного применения не пришла удовлетворительная анальгия, то через 30 - 60 мин разовую дозу 50 мг впору определить повторно.
    При сильных болях в качестве начальной дозы впору определить 100 мг трамадола гидрохлорида. Для снятия боли обычно посещает достаточно 400 мг/сут.
    Для врачевания болей, связанных с раковыми заболеваниями и при сильных болях в послеоперационном периоде продукт впору использовать в более высоких дозах.
    Детям в возрасте старше 1 года продукт в форме раствора для инъекций и чашечку для приема вовнутрь назначают в однократной дозе из расчета 1 - 2 мг/кг массы тела. Циркадная доза из расчета 4 - 8 мг/кг обычно заявляется целиком достаточной.
    У пациентов пожилого возраста (75 лет и больше) в связи с возможностью замедленного выведения промежуток между приемами продукта возможно увеличен в соответствии с личными изюминками.
    При заболеваниях почек и печени возможно пролонгирование действия Трамала. Для этой категории пациентов рекомендуется повышение промежутка между приемами разовых доз.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы: вероятны рвота.
    Чужих беспокойной системы: вероятны головокружение (наблюдались почти в любых ситуациях, в то время как трамадола гидрохлорид вводили в/в в высоких дозах, или благо в один момент были определены нейролептики).
    Чужих сердечно - сосудистой системы (сугубо, благо пациент находится в вертикальном положении либо при физических нагрузках).
    Дерматологические реакции, сыпь.
    Чужих костно - мышечной системы).
    Чужих респираторной системы: до точного времени не наблюдали ухудшения функции дыхания при применении Трамала в форме облаток и ректальных суппозиториев. Но этот эффект запрещено полностью отчислить, благо существенно превышена рекомендуемая доза Трамала, либо пациент в один момент приобретает другие продукты, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС.
    Прочие: возможно увеличенное потоотделение (сугубо при стремительном в/в введении.
    ПротивоПоказания
    состояния, сопровождающиеся подавлением дыхания либо выраженным подавлением ЦНС

    (КК менее 10 мл/мин

    и 2 - недельный период после их отмены
    увеличенная чувствительность к продукту и другим опиоидным анальгетикам.
    Беременность и лактация
    При беременности и в период лактации предопределение Трамала возможно только по витальным Показаниям, применение должно ограничено только разовым приемом.
    Применение при нарушениях функции печени
    При заболеваниях печени возможно пролонгирование действия Трамала. Для сей категории пациентов рекомендуется повышение промежутка между приемами разовых доз.
    Применение при нарушениях функции почек
    При заболеваниях почек возможно пролонгирование действия Трамала. Для этой категории пациентов рекомендуется повышение промежутка между приемами разовых доз.
    Особенные указания
    С осторожностью и под наблюдением доктора необходимо назначать продукт больным с нарушениями функций почек и печени, увеличенном черепном давлении, при болях в брюшной каверны неясного генеза “острый живот либо функции дыхания.
    Состояние пациентов с корчами центрального генеза необходимо шепетильно мониторировать во время врачевания Трамалом.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого либо почти белого цвета с выдавленной маркировкой “Y” на одной стороне. 1 ТАБ. левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг. Вспомогательные вещества. Состав оболочки: гипромеллоза титана диоксид гол 400.
    Капли для приема вовнутрь для почти бесцветного, слабо опалесцирующего раствора. 1 мл левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг. Вспомогательные вещества, глицерол 85. проц. метилпарагидроксибензоат, вожака очищенная.
    Клинико Фармакологическая группа. Блокатор гистаминовых Н1 - РЕЦЕПТОРОВ. Противоаллергический продукт.
    Фармакологическое действие
    Блокатор гистаминовых H1 - РЕЦЕПТОРОВ, энантиомер цетиризина, относится к группе состязательных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1 - РЕЦЕПТОРАМ у левоцетиризина в 2 раза выше. Левоцетиризин действует на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, и вдобавок уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает венозную проницаемость, ограничивает освобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, владеет экссудативным, практически не оказывает холинергического и серотонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не выдаются от фармакокинетики цетиризина. После приема вовнутрь левоцетирзин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на степень сорбции, не смотря на то что скорость ее уменьшается. После однократного приема вовнутрь в терапевтической дозе Cmax в плазме крови у взрослых достигается через 0.9 ч и составляет 207 нг/мл, после вторичного приема в дозе 5 мг/сут - 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100. проц
    Распределение
    Css достигается через 2 суток. Перевязывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90. проц Vd составляет 0.4 л/кг.
    Метаболизм
    Менее 14 проц. метаболизируется в печени методом О - ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ, которые метаболизируются в печени при участии ферментов системы фермента P450) с возникновением фармакологически неактивного метаболита. Из - за невысокого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала Взаимодействие левоцетиризина с другими медикаментозными продуктами представляется вероятным.
    Выведение
    У взрослых T1/2 составляет 7.9±1.9 ч, общий просвет – 0.63 мл/мин/кг. Целиком переводится из организма в течение 96 ч. Около 85.4% дозы переводится почками в неизмененном виде методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции около 12.9% переводится через живота.
    Фармакокинетка в особенных клинических случаях
    У пациентов с почечной недостаточностью) просвет левоцетиризина уменьшается, но T1/2 увеличивается, находящихся на гемодиализе, общий просвет снижается на 80). проц). что требует соответствующего изменения распорядка дозирования. Менее 10 проц. левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4 - часовой процедуры гемодиализа.
    У детей младшей возрастной группы T1/2 уменьшается.
    Показания
    Симптоматическая механотерапия аллергических заболеваний и состояний.
    круглогодовой и неравномерный аллергический насморк) и аллергический конъюнктивит, ринорея,



    сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
    Режим дозирования
    Продукт назначают вовнутрь во время приема пищи либо натощак.
    Таблетки встречают, запивая маленьким числом вожаки, не разжевывая. Капли для приема вовнутрь принимают посредством китайской ложки. При необходимости дозу продукта впору разбавить в маленьком количестве воды перед применением.
    Взрослые и дети старше 6 лет: циркадная доза 5 мг (1 ТАБ. или 20 капель).
    Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 1.25 мг (5 капель) 2 раза/сут циркадная доза - 2.5 мг (10 капель). Потому что левоцетиризин переводится почками и пациентам с почечной недостаточностью дозу необходимо корректировать в зависимости от величины КК. КК впору вычислить, исходя из концентрации серозного креатинина, по следующей формулировке. Для мужчин: (140 - возраст х масса тела КК (мл/мин) - 72 х КК сыв - ки (мг/дл) Для дам: взятое значение х 0.85 Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и кратность приема Норма >80 5 мг/сут Легкая степень 50 - 79 5 мг/сут Срединная степень 30 - 49 5 мг/сут 1 раз в 2 дня Тяжелая степень <30 5 мг/сут 1 раз в 3 дня Терминальная ступень (пациенты, находящиеся на гемодиализе) <10 Прием продукта противопоказан Для пациентов с почечной и печеночной недостаточностью дозирование реализовывается по таблице, приведенной выше.
    Пациентам с нарушениями только функции печени легкой коррекции распорядка дозирования не требуется.
    У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени значение КК может не отображать подлинной степени нарушения функции почек, исходя из этого при КК менее 70 мл/мин рекомендуется уменьшение циркадной дозы на 50. проц Длительность применения зависит от показаний. Курс врачевания поллиноза составляет в среднем 1 - 6 недель. При хронических заболеваниях) продолжительность врачевания может увеличиваться до 18 месяцев.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС.
    Чужих сердечно - сосудистой системы:
    редко - диспноэ.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Чужих обмена веществ.
    Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    терминальная ступень почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин



    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность к вторичным пиперазина.
    С осторожностью необходимо использовать продукт при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция распорядка дозирования).
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых клинических исследований по безопасности применения продукта у беременных женщин не проводилось, исходя из этого Ксизал не следует назначать при беременности. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения продукта в период лактации грудное вскармливание на время приема необходимо прекратить. В экспериментальных исследованиях на анимальных не выявлено каких-то линиях или косвенных негативных эффектов левоцетиризина на развивающийся зародыш (в ТЧ. в постнатальном периоде и родин тоже не изменялось.
    Применение при нарушениях функции печени
    Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с хронической почечной недостаточностью при КК 49 - 30 мл/мин дозу уменьшают в 2 раза (по 1 ТАБ. через день), при КК 29 - 10 мл/мин дозу уменьшают в 3 раза (по 1 ТАБ. 1 раз в 3 дня).
    Особенные указания
    Пациент обязан следовать осторожность при приеме продукта и одновременном применении алкоголя.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    При объективной оценке способности к вождению транспорта и работе с механизмами точно не выявлено каких-то нежелательных событий при предопределении продукта в рекомендуемой дозе.
    Ведь, в период врачевания рационально воздерживаться от занятий потенциально страшными видами деятельности, требующими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы и беспокойство, сменяющиеся сонливостью). Врачевание: сходу после приема продукта совершить промывание желудка либо позвать ненатуральную тошноту. Рекомендуется назначение карболена и поддерживающей механотерапии. Специфического дота нет. Гемодиализ неэффективен.
    Лекарственное Взаимодействие
    Исследование взаимодействия левоцетиризина с другими медикаментозными продуктами не проводилось. При исследовании медикаментозного взаимодействия рацемата цетиризина с алкалоидом и диазепамом клинически означаемого нежелательного взаимодействия не выявлено.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!