Кандид
  • Автор записи:
  • Латынское название: Candid гель вагинальный
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой белого или желтоватог...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого либо желтоватого цвета, с вдавленной подписью “L04”. 1 ТАБ. лорноксикам 4 мг. Вспомогательные вещества, гол 6000. титана диоксид тальк, гипромеллоза.
    Таблетки, покрытые оболочкой белого либо желтоватого цвета, с вдавленной подписью “L08”. 1 ТАБ. лорноксикам 8 мг. Вспомогательные вещества, гол 6000. титана диоксид тальк, гипромеллоза.
    Клинико Фармакологическая группа. НПВС.
    Фармакологическое действие
    НПВС, относится к танцклассу оксикамов. Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. В базе механизма действия лорноксикама покоится подавление синтеза простагландинов, обусловленное подавлением энергии фермента циклооксигеназы. Более того, лорноксикам ингибирует освобождение кислородных корней из активированных лимфоцитов. Ксефокам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС, не угнетает дыхания, не порождает медикаментозной зависимости.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Лорноксикам вмиг и целиком абсорбируется из ЖКТ после приема вовнутрь. Cmax в плазме достигаются приблизительно через 1 - 2 ч. Абсолютная биодоступность лорноксикама проектирует
    Распределение
    Связывание лорноксикама с белками протоплазмы, составляет 99 проц. и не зависит от его концентрации.
    Метаболизм
    Лорноксикам целиком метаболизируется. Лорноксикам находится в плазме в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, что не обладает фармакологической энергией.
    Выведение
    T1/2 в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации лорноксикама. Приблизительно 1/3 его метаболитов переводится из организма почками и 2/3 - через печень.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У лиц пожилого возраста, и вдобавок у пациентов с почковой либо печеночной недостаточностью не обнаружено означаемых изменений фармакокинетических параметров лорноксикама.
    Показания
    умеренный и выраженный болевой синдром
    и воспаления при островоспалительных и дегенеративных ревматоидных заболеваниях.
    Режим отмеривания
    При умеренном и выраженном болевом синдроме назначают в циркадной дозе 8 - 16 мг в 2 - 3 приема, максимальная циркадная доза - 16 мг. При островоспалительных и дегенеративных ревматоидных заболеваниях дозу начальная доза составляет 12 мг/сут. Срединная доза составляет 8 - 16 мг/сут в зависимости от состояния пациента. Продолжительность терапии зависит от характера и течения заболевания.
    Таблетки встречают вовнутрь перед едой, запивая стаканом вожаков. Пациентам с заболеваниями ЖКТ либо печени) Ксефокам назначают в максимальной дозе 12 мг/сут (по 4 мг 3 раза/сут).
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы, эзофагит, возникновение пищеварительных ран и/или кровотечения из ЖКТ.
    Аллергические реакции: вероятны кожные высыпания, реакции увеличенной чувствительности, сопровождающиеся астмой и болезнью.
    Чужих ЦНС и периферической нервной системы.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужой свертывающей системы крови.
    Чужих обмена веществ.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих мочевыделительной системы в отдельных случаях - гломерулонефрит и нефротический синдром с переходом в пикантную почковую недостаточность. Прочие.
    ПротивоПоказания
    геморрагический диатез или нарушения свертывания крови, и вдобавок состояние после операции, сопряженной с риском кровотечения либо частичного гемостаза
    и двенадцатиперстной трубки в фазе ухудшения

    выраженные нарушения функции печени
    умеренные либо тяжелые нарушения функции почек (уровень серозного креатинина>300 мкмоль/л
    либо обезвоживание
    подтвержденное либо предполагаемое удар






    и подростковый возраст до 18 лет
    повеления в анамнезе на увеличенную чувствительность к ацетилсалициловой нитрозе либо другим НПВС
    увеличенная чувствительность к лорноксикаму или другим частям продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при артериальной тензии и анемии. Только после тщательной оценки соответствия польза/риск впору использовать продукт у пациентов, имеющих в анамнезе повеления на кровотечения из ЖКТ, и вдобавок у пациентов с нарушениями функции почек и с сахарным диабетом со сниженной функцией почек.
    Беременность и лактация
    Ксефокам противопоказан к применению при беременности и в период лактации).
    Применение при нарушениях функции печени
    Продукт противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
    Применение при нарушениях функции почек
    Продукт противопоказан при умеренные либо тяжелые нарушения функции почек (уровень серозного креатинина > 300 мкмоль/л).
    Особенные указания
    При пищеварительной ране желудка и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки терапию Ксефокамом необходимо проводить на фоне одновременного приема блокаторов гистаминовых H2 - РЕЦЕПТОРОВ или омепразола. Необходимо подчернуть что долгое лечение продуктом Ксефокам может замедлять процесс залечивания пищеварительных ран. В случае происхождения кровотечения в ЖКТ прием продукта нужно разом прекратить и зачислить соответствующие безотлагательные меры.
    Особенно пристально нужно следить за состоянием оных пациентов с заболеваниями ЖКТ, которые в первый раз приобретают курс лечения продуктом Ксефокам. Ксефокам угнетает агрегацию тромбоцитов и, исходя из этого, может увеличивать время кровотечения. Исходя из этого назначать данный продукт пациентам, грядет оперативное вмешательство либо имеющим нарушения свертывания крови либо приобретающим медикаментозные продукты, угнетающие свертывание крови /включая полисахарид в невысоких дозах/) необходимо с осторожностью и под тщательным наблюдением медицинского медперсонала, чтобы своевременно найти признаки кровотечения.
    Пациентам с нарушением функции почек, позванным большой кровопотерей либо тяжелым обезвоживанием, Ксефокам, как ингибитор синтеза простагландинов, впору назначать только после удаления гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек.
    Как и другие НПВС, Ксефокам может требовать увеличение концентрации в крови мочевины и креатинина, и вдобавок задержку воды и металла и другие ранние атрибуты нефропатии. У пациентов с нарушениями функции почек в период лечения необходим регулярный контроль функции почек. Особенно принципиально важно проводить прогноз функции почек у пожилых больных, и вдобавок у пациентов, в один момент приобретающих диуретики и нефротоксичные продукты.
    Пациентам пожилого возраста, и вдобавок больным с артериальной тензией при применении Ксефокама продемонстрирован контроль АД. При долгом применении продукта Ксефокам нужно периодически контролировать киноленту периферической крови, и вдобавок показатели функции печени и почек.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Потому что Ксефокам уменьшает скорость психомоторных реакций, в период применения продукта необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих увеличенного внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы: возможно усиление обрисованных побочных эффектов Ксефокама. Лечение: прокладывают симптоматическую терапию. Для уменьшения всасывания рационально назначение карболена сходу после приема Ксефокама, для устранения поражений ЖКТ продемонстрировано назначение противоязвенной терапии.
    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или желтовато - белого цвета.
    1 фл. винкристина сульфат 1 мг.
    Вспомогательные вещества. Растворитель, вода д/и (до 10 мл).
    Клинико Фармакологическая группа. Противоопухолевый продукт.
    Фармакологическое действие
    Противоопухолевое средство растительного происхождения), блокирует метафазу кариокинеза (связываясь с белком тубулином, повергает к разрыву митотического веретена).
    В высоких дозах усмиряет синтез нуклеиновых нитроз и белка.
    Показания
    острый лейкоз
    (для комбинированной терапии

    либо диффузного типа




    (в ТЧ. эмбриональная





    и протоков,





    герминогенная остеосаркому яйца и яичнико





    самостоятельная тромбоцитопеническая пурпура и при недейственности операции).
    Режим отмеривания
    В/В струйно) либо капельно, разводя содержание пузыря 0.9% раствором Nacl до концентрации не выше 1 мг/мл.
    Разовая доза для взрослых - 0.4 - 1.4 мг/квм (максимум 2 мг), многокурсовая - 10 - 12 мг/квм.
    У больных с концентрацией прямого пигмента выше 0.3 мг% требуется понижение дозы в 2 раза.
    Детям. 2 мг/квм раз в неделю, у детей с массой тела менее 10 кг - 0.05 мг/кг.
    Плеврально - 1 мг.
    Побочное действие
    Аллергические реакции.
    Чужих беспокойной системы, изолированный паралич, преходящая утрата чувства (нейротоксичность - фактор, ограничивающий дозу).
    Чужих пищеварительной системы, некроз стенки тонкого живота и/или просечка, спазм гладкой мускулатуры органов ЖКТ.
    Чужих мочеполовой системы.
    Чужих ССС. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно происхождение стенокардии и инфаркта миокарда.
    Чужих респираторной системы
    либо синдром неадекватной секреции АДГ. При этом отсутствуют атрибуты поражения почек и дегидратация.
    Чужих органов кроветворения и системы гемостаза.
    Местные реакции: при попадании продукта под кожу может раскрутиться воспаление подкожно - жировой клетчатки и некроз.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    сенситивность к винкоалкалоидам

    либо бактериальной природы (в ТЧ. ветряная оспа, опоясывающий лишай
    (болезнь - ниже 4 тыс/мкл, гранулоцитопения - менее 750/мкл. тромбоцитопения - количество тромбоцитов ниже 120 тыс/мкл,
    демиелинизированная форма синдрома Шарко-мари-тута.


    C осмотрительностью. Билирубинемия (в ТЧ. на фоне сопутствующей лучевой либо химиотерапии), предшествующая лучевая терапия и области дорсального мозга (особенно обнаруживающаяся болезнью или уратным нефроуролитиазом.
    Беременность и лактация
    Прием продукта запрещен.
    Особенные указания
    Использовать строго по назначению доктора.
    Интратекальное введение может привести к смерти.
    Побочные эффекты дозозависимы и при отмене могут целиком исчезнуть.
    Недопустимо в/м введение из - за возможности развития некроза тканей.
    Пожилые люди и больные неврологическими заболеваниями в анамнезе более восприимчивы к нейротоксическому действию.
    в ходе лечения необходим контроль периферической крови и концентрации Na в пахте крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов. при обнаружении болезни при введении повторных доз необходимо следовать особенную предосторожность.
    Особенному контролю подлежат больные, имевшие в анамнезе болезнь. При увеличении уровня мочевой нитрозы рекомендуется ощелачивание мочи и предопределение ингибиторов ксантиноксидазы При увеличении энергии “печеночных” трансаминаз дозу винкристина необходимо снизить.
    У пожилых больных повышен риск развития нейротоксичности. Каждые жалобы на боль при либо понижение чувства требуют тщательного глазного обследования.
    Избегать попадания раствора при. Благо это произошло, необходимо срочно обильно и шепетильно промыть глаза большим числом жидкости.
    При экстравазальном введении инъекцию необходимо немедля прекратить, но оставшуюся часть ввести в ДР. вену. Чувство местного дискомфорта впору свести к минимуму методом местного введения гиалуронидазы и применения умеренного тепла либо холодных компрессов.
    При энергопотреблении большого количества жидкости требуется следовать осторожность из - за вероятного риска развития синдрома неадекватной секреции АДГ, что ликвидируется при ограничении потребления жидкости.
    В период лечения нужно следовать осторожность при вождении транспорта и занятии ДР. потенциально страшными видами деятельности, требующими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций (нейротоксичность винкристина).
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение, предопределение гидрохлоротиазида (вакцинопрофилактика синдрома неадекватной секреции АДГ), фенобарбитала и руминаторные ЛС и проведение гематологического контроля. Специфичный дот неизвестен. Гемодиализ неэффективен. При потребы возможно определен лейковорин в дозе 100 мг в/в каждые 3 ч в течение 24 ч и потом каждые 6 ч в течение ПОНЯ 2 сут.
    Лекарственное Взаимодействие
    Снижает питание фенитоина в крови. Аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции повышают риск развития мочекислой нефропатии (увеличение возникновения мочевой кислоты на фоне лечения), что требует коррекции доз противоподагрических ЛС.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки
    1 ТАБ. тербинафин 125 мг.
    Вспомогательные вещества (РН 101 и РН 102.) гипромеллоза “А”, полимер коллоидальный безводный.
    Таблетки
    1 ТАБ. тербинафин 250 мг.
    Вспомогательные вещества (РН 101 и РН 102.) гипромеллоза “А”, полимер коллоидальный безводный.
    Крем для верхнего применения 1% белого либо почти белого цвета, легко смываемый водой.
    1 г тербинафин 10 мг.
    Вспомогательные вещества, сорбитана моностеарат (цетиловый метанол 60. проц. стеариловый спирт 40). проц). полисорбат 60. изопропил миристат, вожака очищенная.
    Клинико Фармакологическая группа. Противогрибковый продукт.
    Фармакологическое действие
    Противогрибковый продукт. Тербинафин являет аллиламиновое производное. Владеет свободным спектром противогрибкового действия. В физиотерапевтических концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие касательно дерматофитов и неких диморфных грибов. Энергию касательно дрожжевых грибов, возможно фунгицидной либо фунгистатической.
    Тербинафин специфически усмиряет ранний этап синтеза холестеринов в клетке сморчка благодаря ингибирования белка скваленэпоксидазы в клеточной перепонке сморчка. Это приводит к недостатку эргостерина и к клеточному накоплению сквалена, что становиться причиной смерть клетки сморчка. Скваленэпоксидаза не относится к системе фермента Р450. исходя из этого тербинафин не оказывает влияния на метаболизм андрогенов либо других медикаментозных продуктов.
    При приеме вовнутрь и верхнем применении тербинафин высокоактивен касательно дерматофитов, таких как Trichophyton, и вдобавок дрожжеподобных грибов рода Candida тоже высокоактивен касательно Pityrosporum orbiculare).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После однократного приема тербинафина вовнутрь в дозе 250 мг Cmax в плазме достигается через 2 ч и составляет 0.97 мкг/мл. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность тербинафина.
    При местном применении крема всасывается менее 5% дозы.
    Распределение
    Перевязывание с белками протоплазмы крови составляет 99. проц При верхнем применении быстро проходит через дермальный слой кожи и накапливается в липофильном роговом слое. Тербинафин тоже проникает в секрет сальных желез, что повергает к созданию высоких концентраций в волосяных фолликулах и ногтях. В течение первых нескольких недель после начала приема продукта вовнутрь тербинафин накапливается в коже и ногтевых гардах в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.
    Тербинафин выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм и выведение
    Тербинафин метаболизируется в печени с возникновением неактивных метаболитов. Большая часть неактивных метаболитов переводится с мочой.
    T1/2 составляет от 11 до 17 ч.
    Каких - либо доказательств концентрации продукта в организме отсутствует.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пациентов с нарушением функции печени либо почек скорость выведения тербинафина из организма может снижаться.
    Показания
    Для таблеток 125 мг
    микозы волосастой части головы. Для таблеток 250 мг
    онихомикозы

    тяжелые распространенные микозы,
    позванные дерматофитами.
    Для крема 1%
    грибовидные инфекции кожи, позванные дерматофитами, такими точно Trichophyton (в ТЧ. Trichophyton rubrum и Epidermophyton floccosum,
    позванные дрожжеподобными сморчками)
    цветный лишай), вызываемый Pityrosporum orbiculare).
    Применение продукта в форме таблеток для лечения цветного лишая неэффективно.
    Режим отмеривания
    Продолжительность терапии обусловливается характером и тяжестью заболевания. Иррегулярное применение или преждевременное прекращение лечения повергает к возврату заболевания.
    У детей старше 2 лет для лечения микозов волосастой части головы используют таблетки 125 мг. Данных о применении продукта у детей в возрасте до 2 лет (либо детей с массой тела менее 12 кг) отсутствует.
    Продукт назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка.
    Масса тела Доза
    12 - 20 кг 62.5 мг (1/2 ТАБ. по 125 мг)
    20 - 40 кг 125 мг (1 ТАБ. по 125 мг)
    более 40 кг 250 мг (2 ТАБ. по 125 мг)
    Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
    При онихомикозе продолжительность действенного лечения составляет 6 - 12 недель и обусловливается скоростью роста могучего ногтя. В некоторых случаях) курс лечения возможно более долгим. Длительность терапии может зависеть и от других агентов, наличия сопутствующего заболевания. Самолучший ненормальный эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического исцеления и прекращения терапии. Это обусловливается тем периодом времени, что необходим для отращивания могучего ногтя.
    Рекомендуемая продолжительность лечения при дерматомикозах ног либо по типу носков при микозах волосастой части головы - 4 недели (а при инфицировании Microsporum canis возможно более долгое).
    Тербизил в форме крема используют 1 - 2 раза/сут и цветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема нужно очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и легко втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью), крем впору наносить под повязку.
    Срединная продолжительность применения крема при дерматомикозе туловища при дерматомикозе стоп - 2 - 4 недели при кандидозе кожи - 1 - 2 недели.
    Пациентам пожилого возраста Тербизил назначают в тех же дозах и взрослым.
    Пациентам с выраженными нарушениями функции печени либо почек либо концентрация креатинина в пахте более 300 мкмоль/л) дозу продукта необходимо уменьшить в два раза.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы, слабо выраженные боли в животе либо потеря вкусовых ощущений (восстановление случается в пределах нескольких недель после пресечения лечения (не смотря на то что причинная связь этих нарушений с приемом Тербизила не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение продуктом необходимо отменить).
    Чужих системы кроветворения.
    Аллергические реакции, ядовитый эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение Тербизилом необходимо прекратить).
    Местные реакции либо емия в месте нанесения (требующие пресечения терапии).
    ПротивоПоказания
    увеличенная чувствительность к частям продукта).



    Беременность и лактация
    В связи с тем, что данные о безопасности применения тербинафина у беременных женщин отсутствуют, Тербизил у данной категории пациентов используют только в случаях, в то время как ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск.
    Тербинафин выделяется с грудным молоком, исходя из этого применение продукта в период лактации противопоказано.
    Применение при нарушениях функции печени
    Пациентам с выраженными нарушениями функции печени дозу продукта необходимо уменьшить в два раза
    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с выраженными нарушениями функции почек либо концентрация креатинина в пахте более 300 мкмоль/л) дозу продукта необходимо уменьшить в два раза.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!