Аллертек
  • Автор записи:
  • Латынское название: Allertec
  • Краткое описание: Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной бесцветной жидкости.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий для прозрачной бесцветной жидкости.
    1 амп. алпростадил 100 мкг.
    Вспомогательные вещества: спирт - до 0.2 мл.
    Клинико Фармакологическая группа. Продукт простагландина E1, улучшающий периферийное кровообращение.
    Фармакологическое действие
    Продукт простагландина Е1. Оказывает сосудорасширяющее и ангиопротекторное действие. Улучшает микроциркуляцию и периферийное кровообращение, становиться причиной вазодилатацию на уровне артериол.
    При интракавернозном введении расслабляет гладкую мускулатуру кавернозных тел, что содействует повышению кровотока и улучшению микроциркуляции в них. При артериальном введении содействует временному сохранению функционирующего артериального ерика у новорожденных. Улучшает реологические свойства крови, повышая гибкость эритроцитов.
    Действует на процесс свертывания крови, уменьшая адгезию и агрегацию тромбоцитов.
    Владеет фибринолитическим эффектом, и вдобавок атерогенными свойствами, замедляя активизацию нейтрофилов.
    Снижает ОПСС, рефлексно увеличивая ЧСС, что повергает к повышению сердечного выброса.
    Стимулирует гладкую мускулатуру живота усмиряет секрецию желудочного сока.
    Фармакокинетика
    Метаболизм
    После в/в введения алпростадил вмиг биотрансформируется. При однократном пассаже через легкие метаболизируется до При ферментном окислении появятся 3 биологически активных метаболита. 15 - КЕТО - РGЕ1. 15 - КЕТО - 13.14 - ДИГИДРО - РGЕ1 и 13.14 ДИГИДРО РGЕ1. Кето - метаболиты владеют более невысокой если сравнивать с алпростадилом фармакологической энергией, а метаболит 13.14 ДИГИДРО РGЕ1 - сравнимой. Фармакодинамический эффект продукта обусловлен преимущественно конкретно этим фармакологически энергичным метаболитом.
    Выведение
    Главные метаболиты переводятся с мочой) и с пудретом T1/2 алпростадила составляет около 10 сек. T1/2 13.14 ДИГИДРО РGЕ1 составляет около 1 мин и 30 мин
    Показания
    хронические облитерирующие заболевания периферийных артерий III - IV стадии), сопровождающиеся болями в руках в покое или трофическими нарушениями (облитерирующий эндартериит с тяжелой перемежающейся походкой, в то время как затаено хирургическое вмешательство)
    необходимость временного сохранения функционирующего артериального ерика до проведения реконструктивного вмешательства при врожденных дуктусзависимых пороках сердца у новорожденных.
    Режим отмеривания
    Взрослым при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий Алпростан ставят в/в капельно в дозе 50 - 200 мкг 1 раз/сут или при больше тяжелых состояниях 50 - 100 мкг 2 раза/сут. В качестве растворителя применяют 200 - 500 мл физического раствора или 10 проц. раствор глюкозы. Длительность инфузии - минимально 2 ч. Раствор необходимо готовить перед введением.
    Продолжительность курса физиотерапии в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте лечение впору продолжить еще в течение 7 - 14 дней. Максимальная продолжительность физиотерапии - 4 недели.
    При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала лечения дальнейшее применение продукта необходимо прекратить.
    При врожденных дуктусзависимых пороках у новорожденных Алпростан заводят методом постоянной инфузии через крупные вены либо через маленькую артерию конкретно в устье артериального канала. Начальная доза проектирует мкг/кг/мин.
    При необходимости доза возможно увеличена до 0.1 мкг/кг/мин.
    При достижении терапевтического эффекта дозу снижают до минимальной поддерживающей (0.01 - 0.02 мкг/кг/мин).
    Правила приготовления инфузионного раствора
    При разжижении 1 ампулы (0.2 мл) продукта для инфузий 9.8 мл растворителя (5% или 10 проц. раствор декстрозы) выходит раствор с концентрацией алпростадила 100 мкг/10 мл.
    Взятый раствор впору далее разводить большим объемом растворителя. Тоже необходимо учесть, что взятый инфузионный раствор нужно применять сходу после приготовления, возможно хранение в течение 24 ч при палеотемпературе от 2 до 8°С.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС, увеличенная утомляемость.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих системы кроветворения. Аллергические реакции.
    Прочие и больше недель. Местные реакции, в приданому которой проводится инфузия.
    У новорожденных. Чужих ЦНС: увеличенная раздражительность.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих респираторной системы (брадипноэ, тахипноэ).
    Чужих системы кроветворения. ДВС-СИНДРОМ.
    Чужих мочевыделительной системы. Аллергические реакции.
    Прочие: - или гипотермия дерматологических покровов, гипо - либо гликемия. При долгой терапии. При развитии побочных эффектов дозу продукта рекомендуется снизить.
    ПротивоПоказания
    насущный и подострый инфаркт миокарда
    либо малоустойчивая форма стенокардии
    либо инфильтративные изменения легких
    выраженные нарушения функции железы,
    характеризующиеся риском происхождения истечения и двенадцатиперстной кишки в фазе ухудшения
    и коагулянтных средств)


    увеличенная чувствительность к алпростадилу)
    и старше 75 лет.
    В неонаталогии.
    иго функции дыхания

    состояние самопроизвольного стойко отваренного артериального канала
    увеличенная чувствительность к алпростадилу.
    Беременность и лактация
    Алпростан противопоказан к применению при беременности. При потребе применения в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
    Применение при нарушениях функции завязей
    У больных на гемодиализе лечение продуктом необходимо проводить в постдиализном периоде.
    Особенные указания
    Особенную осторожность необходимо соблюдать при назначении продукта больным с артериальной гипотензией (необходимо учесть объем инфузионного раствора повышение объема инфузии необходимо ограничивать у больных с выраженной сердечной недостаточностью из - за опасности развития отека легких и вероятной остановки сердца, при предопределении новорожденным в случае брадипноэ.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!