Актовегин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Actovegin гель глазной
  • Краткое описание: Капсулы...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “15.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 15 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “30.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 30 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “45.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 45 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт. Является мощным и высокоселективным агонистом гамма - рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом РРАR - РЕЦЕПТОРЫ открываются в жировой и в печени. Активизация ядерных рецепторов PPAR? модулирует транскрипцию ряда генов, участвующих в контроле уровня глюкозы и в метаболизме лецитинов. Актос снижает инсулинорезистентность в периферийных тканях и в печени, в следствии этого случается повышение перевода инсулинзависимой глюкозы и понижение выброса глюкозы из печени. В отличие от продуктов сульфонилмочевины, пиоглитазон не стимулирует секрецию инсулина клеточками панкреатической простаты.
    При сахарном диабете типа 2 уменьшение инсулинорезистентности под действием продукта Актос становиться причиной понижение концентрации глюкозы в крови и гемоглобина A1C (гликозилированный гемоглобин и в сочетании с продуктами сульфонилмочевины либо инсулином продукт улучшает контроль уровня сахара в крови.
    При сахарном диабете типа 2 с нарушением липидного обмена на фоне лечения продуктом отмечается понижение уровня триглицеридов и повышение уровня ЛПВП. При этом уровень ЛПНП и общего стерина у таких пациентов не меняется.
    При применении продукта Актос у больных сахарным диабетом типа 2. совершенные эхокардиографические обследования не выявили приметного повышения среднего показателя индекса массы ультралевого желудка либо заметного уменьшения среднего показателя искреннего индекса.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь натощак пиоглитазон открывается в плазме крови через 30 мин. Cmax в плазме достигается через 2 ч. При приеме пищи наблюдалось незначительное повышение времени успехи Cmax до 3 - 4 ч, а степень всасывания не изменялась.
    Распределение
    После приема однократной дозы кажущийся Vd пиоглитазона составляет в среднем 0.63±0.41 (среднее ± SD - КВАДРАТИЧНОЕ отклонение) л/кг. Пиоглитазон в значительной степени спутывается с белками сыворотки крови человека в основном с альбумином. Метаболиты пиоглитазона M - III и M - IV тоже в значительной степени спутываются с альбумином сыворотки Как у могучих добровольцев, так и у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом) изостатическая концентрация пиоглитазона составляет около 30 - 50% от пика концентраций общего пиоглитазона в сыворотке и 20-25 проц. от AUC.
    Метаболизм
    Пиоглитазон сильно метаболизируется в печени в следствии реакций гидроксилирования и окисления с возникновением метаболитов. Метаболиты М - II (гидроокиси - производные пиоглитазона) и M - III (кето - производные пиоглитазона) обнаруживают фармакологическую активность на моделях сахарного диабета типа 2 у животных. Метаболизм пиоглитазона в печени случается при участии главных ферментов фермента (Р450 и CYP3A4). В исследовании in vitro пиоглитазон не ингибирует активность Р450. Исследования in vivo не проводились.
    Выведение
    T1/2 неизмененного пиоглитазона составляет 3 - 7 (ч и активные метаболиты) - 16 - 24 ч. Просвет пиоглитазона составляет 5 - 7 л/ч. После приема вовнутрь около 15 - 30% дозы пиоглитазона открывается в моче.
    Завязями переводится ничтожно е число пиоглитазона и их конъюгатов. Почитается, что при приеме вовнутрь большая часть дозы выделяется с желчью как в неизмененной форме и в форме метаболитов и переводится из организма с калом. Концентрации пиоглитазона и активных метаболитов в сыворотке крови остаются на достаточно высоком уровне через 24 ч после однократного введения циркадной дозы.
    Показания
    Сахарный диабет типа 2
    и физическим упражнениям
    либо в составе комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины либо инсулином в случае недейственности диетотерапии и предопределения монотерапии одним из указанных выше продуктов.
    Режим отмеривания
    Дозу устанавливают лично. Актос назначают вовнутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи. Для лечения сахарного диабета типа 2 при монотерапии Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут.
    При потребе доза возможно неспешно увеличена до максимальной, составляющей 45 мг/сут.
    При недейственности монотерапии необходимо предусмотреть возможность проведения комбинированной терапии.
    При комбинированной терапии c производными сульфонилмочевины Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу производного сульфонилмочевины можно покинуть без изменения, при развитии гипогликемии дозу последнего нужно уменьшить. В комбинации с метформином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу метформина можно покинуть без изменения. Риск развития гипогликемии при данной комбинации незначителен, исходя из этого необходимость в коррекции дозы метформина вероятна. В комбинации с инсулином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу инсулина можно покинуть без изменения.
    При развитии гипогликемии и понижении концентрации глюкозы в плазме до уровня менее 100 мг/дл дозу инсулина можно убавить на 10 - 25%. Дальнейшую коррекцию дозы инсулина необходимо проводить лично с учетом уровня гликемии.
    При комбинированной терапии максимальная доза продукта Актос составляет 30 мг/сут. У больных с почковой недостаточностью коррекция дозы продукта Актос не требуется.
    Побочное действие
    Чужих обмена веществ (от слабой до выраженной) - в 1% случаев при приеме плацебо, в 5% случаев при применении плацебо в комбинации с инсулином, в 8% случаев при применении Актоса в дозе 15 мг в комбинации с инсулином, в 15 проц. случаев при комбинации Актоса в дозе 30 мг с инсулином отеки - 4.8% при монотерапии.
    Чужих системы кроветворения. 1 - 1.6% - талассемия и гематокрита. Сии изменения в основном наблюдались через 4 - 12 недель после начала лечения, оставались относительно постоянными и не были связаны с какими - либо клинически означаемыми гематологическими эффектами.
    Чужих фотолабораторных показателей: зарегистрированы случаи увеличения АЛТ 3 раза которые были обратимыми и не связанными с применением продукта Актос отмечались редкие случаи временного увеличения уровня КФК, которые не имели никоторых клинических следствий и взаимосвязь которых с приемом продукта Актос не установлена, ЩФ и ГГТ снижались в конце лечения если сравнивать с сходными показателями до начала лечения.
    ПротивоПоказания
    сахарный диабет типа 1
    диабетический кетоацидоз)


    установленная увеличенная чувствительность к пиоглитазону либо к одному из компонентов продукта.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых исследований безопасности применения Актоса при беременности не проводилось.
    Потому что водящаяся в настоящее время информация убедительно указывает о том, что увеличенный уровень гликемии при беременности связан с повышением частоты происхождения врожденных аномалий, и вдобавок с повышением частоты развития патологии в неонатальном периоде и с повышением смертности, при беременности рекомендуется использовать инсулин.
    Неизвестно, выделяется ли пиоглитазон с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения Актоса в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени Не следует назначать продукт при наличии клинических проявлений заболевания печени в активной фазе либо при повышении активности АЛТ в 2.5 раза выше верхней границы нормы. При умеренно увеличенной активности ферментов печени либо во время лечения продуктом Актос больных нужно обследовать для диагностирования причины увеличения показателей.
    При умеренном увеличении активности ферментов печени необходимо с осторожностью приниматься либо продолжать лечение продуктом Актос. В этом случае рекомендуется более частый контроль клинической картины и проведение исследования уровня активности печеночных трипсинов.
    Применение при нарушениях функции завязей У больных с почковой недостаточностью коррекция дозы продукта Актос не требуется.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “15.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 15 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “30.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 30 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “45.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 45 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт. Является мощным и высокоселективным агонистом гамма - рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом РРАR - РЕЦЕПТОРЫ открываются в жировой и в печени. Активизация ядерных рецепторов PPAR? модулирует транскрипцию ряда генов, участвующих в контроле уровня глюкозы и в метаболизме лецитинов. Актос снижает инсулинорезистентность в периферийных тканях и в печени, в следствии этого случается повышение перевода инсулинзависимой глюкозы и понижение выброса глюкозы из печени. В отличие от продуктов сульфонилмочевины, пиоглитазон не стимулирует секрецию инсулина клеточками панкреатической простаты.
    При сахарном диабете типа 2 уменьшение инсулинорезистентности под действием продукта Актос становиться причиной понижение концентрации глюкозы в крови и гемоглобина A1C (гликозилированный гемоглобин и в сочетании с продуктами сульфонилмочевины либо инсулином продукт улучшает контроль уровня сахара в крови.
    При сахарном диабете типа 2 с нарушением липидного обмена на фоне лечения продуктом отмечается понижение уровня триглицеридов и повышение уровня ЛПВП. При этом уровень ЛПНП и общего стерина у таких пациентов не меняется.
    При применении продукта Актос у больных сахарным диабетом типа 2. совершенные эхокардиографические обследования не выявили приметного повышения среднего показателя индекса массы ультралевого желудка либо заметного уменьшения среднего показателя искреннего индекса.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь натощак пиоглитазон открывается в плазме крови через 30 мин. Cmax в плазме достигается через 2 ч. При приеме пищи наблюдалось незначительное повышение времени успехи Cmax до 3 - 4 ч, а степень всасывания не изменялась.
    Распределение
    После приема однократной дозы кажущийся Vd пиоглитазона составляет в среднем 0.63±0.41 (среднее ± SD - КВАДРАТИЧНОЕ отклонение) л/кг. Пиоглитазон в значительной степени спутывается с белками сыворотки крови человека в основном с альбумином. Метаболиты пиоглитазона M - III и M - IV тоже в значительной степени спутываются с альбумином сыворотки Как у могучих добровольцев, так и у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом) изостатическая концентрация пиоглитазона составляет около 30 - 50% от пика концентраций общего пиоглитазона в сыворотке и 20-25 проц. от AUC.
    Метаболизм
    Пиоглитазон сильно метаболизируется в печени в следствии реакций гидроксилирования и окисления с возникновением метаболитов. Метаболиты М - II (гидроокиси - производные пиоглитазона) и M - III (кето - производные пиоглитазона) обнаруживают фармакологическую активность на моделях сахарного диабета типа 2 у животных. Метаболизм пиоглитазона в печени случается при участии главных ферментов фермента (Р450 и CYP3A4). В исследовании in vitro пиоглитазон не ингибирует активность Р450. Исследования in vivo не проводились.
    Выведение
    T1/2 неизмененного пиоглитазона составляет 3 - 7 (ч и активные метаболиты) - 16 - 24 ч. Просвет пиоглитазона составляет 5 - 7 л/ч. После приема вовнутрь около 15 - 30% дозы пиоглитазона открывается в моче.
    Завязями переводится ничтожно е число пиоглитазона и их конъюгатов. Почитается, что при приеме вовнутрь большая часть дозы выделяется с желчью как в неизмененной форме и в форме метаболитов и переводится из организма с калом. Концентрации пиоглитазона и активных метаболитов в сыворотке крови остаются на достаточно высоком уровне через 24 ч после однократного введения циркадной дозы.
    Показания
    Сахарный диабет типа 2
    и физическим упражнениям
    либо в составе комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины либо инсулином в случае недейственности диетотерапии и предопределения монотерапии одним из указанных выше продуктов.
    Режим отмеривания
    Дозу устанавливают лично. Актос назначают вовнутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи. Для лечения сахарного диабета типа 2 при монотерапии Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут.
    При потребе доза возможно неспешно увеличена до максимальной, составляющей 45 мг/сут.
    При недейственности монотерапии необходимо предусмотреть возможность проведения комбинированной терапии.
    При комбинированной терапии c производными сульфонилмочевины Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу производного сульфонилмочевины можно покинуть без изменения, при развитии гипогликемии дозу последнего нужно уменьшить. В комбинации с метформином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу метформина можно покинуть без изменения. Риск развития гипогликемии при данной комбинации незначителен, исходя из этого необходимость в коррекции дозы метформина вероятна. В комбинации с инсулином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу инсулина можно покинуть без изменения.
    При развитии гипогликемии и понижении концентрации глюкозы в плазме до уровня менее 100 мг/дл дозу инсулина можно убавить на 10 - 25%. Дальнейшую коррекцию дозы инсулина необходимо проводить лично с учетом уровня гликемии.
    При комбинированной терапии максимальная доза продукта Актос составляет 30 мг/сут. У больных с почковой недостаточностью коррекция дозы продукта Актос не требуется.
    Побочное действие
    Чужих обмена веществ (от слабой до выраженной) - в 1% случаев при приеме плацебо, в 5% случаев при применении плацебо в комбинации с инсулином, в 8% случаев при применении Актоса в дозе 15 мг в комбинации с инсулином, в 15 проц. случаев при комбинации Актоса в дозе 30 мг с инсулином отеки - 4.8% при монотерапии.
    Чужих системы кроветворения. 1 - 1.6% - талассемия и гематокрита. Сии изменения в основном наблюдались через 4 - 12 недель после начала лечения, оставались относительно постоянными и не были связаны с какими - либо клинически означаемыми гематологическими эффектами.
    Чужих фотолабораторных показателей: зарегистрированы случаи увеличения АЛТ 3 раза которые были обратимыми и не связанными с применением продукта Актос отмечались редкие случаи временного увеличения уровня КФК, которые не имели никоторых клинических следствий и взаимосвязь которых с приемом продукта Актос не установлена, ЩФ и ГГТ снижались в конце лечения если сравнивать с сходными показателями до начала лечения.
    ПротивоПоказания
    сахарный диабет типа 1
    диабетический кетоацидоз)


    установленная увеличенная чувствительность к пиоглитазону либо к одному из компонентов продукта.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых исследований безопасности применения Актоса при беременности не проводилось.
    Потому что водящаяся в настоящее время информация убедительно указывает о том, что увеличенный уровень гликемии при беременности связан с повышением частоты происхождения врожденных аномалий, и вдобавок с повышением частоты развития патологии в неонатальном периоде и с повышением смертности, при беременности рекомендуется использовать инсулин.
    Неизвестно, выделяется ли пиоглитазон с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения Актоса в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени Не следует назначать продукт при наличии клинических проявлений заболевания печени в активной фазе либо при повышении активности АЛТ в 2.5 раза выше верхней границы нормы. При умеренно увеличенной активности ферментов печени либо во время лечения продуктом Актос больных нужно обследовать для диагностирования причины увеличения показателей.
    При умеренном увеличении активности ферментов печени необходимо с осторожностью приниматься либо продолжать лечение продуктом Актос. В этом случае рекомендуется более частый контроль клинической картины и проведение исследования уровня активности печеночных трипсинов.
    Применение при нарушениях функции завязей У больных с почковой недостаточностью коррекция дозы продукта Актос не требуется.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “15.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 15 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “30.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 30 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Таблетки от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выдавлено “45.” с другой - “ACTOS”.
    1 ТАБ. пиоглитазон) 45 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт. Является мощным и высокоселективным агонистом гамма - рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом РРАR - РЕЦЕПТОРЫ открываются в жировой и в печени. Активизация ядерных рецепторов PPAR? модулирует транскрипцию ряда генов, участвующих в контроле уровня глюкозы и в метаболизме лецитинов. Актос снижает инсулинорезистентность в периферийных тканях и в печени, в следствии этого случается повышение перевода инсулинзависимой глюкозы и понижение выброса глюкозы из печени. В отличие от продуктов сульфонилмочевины, пиоглитазон не стимулирует секрецию инсулина клеточками панкреатической простаты.
    При сахарном диабете типа 2 уменьшение инсулинорезистентности под действием продукта Актос становиться причиной понижение концентрации глюкозы в крови и гемоглобина A1C (гликозилированный гемоглобин и в сочетании с продуктами сульфонилмочевины либо инсулином продукт улучшает контроль уровня сахара в крови.
    При сахарном диабете типа 2 с нарушением липидного обмена на фоне лечения продуктом отмечается понижение уровня триглицеридов и повышение уровня ЛПВП. При этом уровень ЛПНП и общего стерина у таких пациентов не меняется.
    При применении продукта Актос у больных сахарным диабетом типа 2. совершенные эхокардиографические обследования не выявили приметного повышения среднего показателя индекса массы ультралевого желудка либо заметного уменьшения среднего показателя искреннего индекса.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь натощак пиоглитазон открывается в плазме крови через 30 мин. Cmax в плазме достигается через 2 ч. При приеме пищи наблюдалось незначительное повышение времени успехи Cmax до 3 - 4 ч, а степень всасывания не изменялась.
    Распределение
    После приема однократной дозы кажущийся Vd пиоглитазона составляет в среднем 0.63±0.41 (среднее ± SD - КВАДРАТИЧНОЕ отклонение) л/кг. Пиоглитазон в значительной степени спутывается с белками сыворотки крови человека в основном с альбумином. Метаболиты пиоглитазона M - III и M - IV тоже в значительной степени спутываются с альбумином сыворотки Как у могучих добровольцев, так и у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом) изостатическая концентрация пиоглитазона составляет около 30 - 50% от пика концентраций общего пиоглитазона в сыворотке и 20-25 проц. от AUC.
    Метаболизм
    Пиоглитазон сильно метаболизируется в печени в следствии реакций гидроксилирования и окисления с возникновением метаболитов. Метаболиты М - II (гидроокиси - производные пиоглитазона) и M - III (кето - производные пиоглитазона) обнаруживают фармакологическую активность на моделях сахарного диабета типа 2 у животных. Метаболизм пиоглитазона в печени случается при участии главных ферментов фермента (Р450 и CYP3A4). В исследовании in vitro пиоглитазон не ингибирует активность Р450. Исследования in vivo не проводились.
    Выведение
    T1/2 неизмененного пиоглитазона составляет 3 - 7 (ч и активные метаболиты) - 16 - 24 ч. Просвет пиоглитазона составляет 5 - 7 л/ч. После приема вовнутрь около 15 - 30% дозы пиоглитазона открывается в моче.
    Завязями переводится ничтожно е число пиоглитазона и их конъюгатов. Почитается, что при приеме вовнутрь большая часть дозы выделяется с желчью как в неизмененной форме и в форме метаболитов и переводится из организма с калом. Концентрации пиоглитазона и активных метаболитов в сыворотке крови остаются на достаточно высоком уровне через 24 ч после однократного введения циркадной дозы.
    Показания
    Сахарный диабет типа 2
    и физическим упражнениям
    либо в составе комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины либо инсулином в случае недейственности диетотерапии и предопределения монотерапии одним из указанных выше продуктов.
    Режим отмеривания
    Дозу устанавливают лично. Актос назначают вовнутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи. Для лечения сахарного диабета типа 2 при монотерапии Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут.
    При потребе доза возможно неспешно увеличена до максимальной, составляющей 45 мг/сут.
    При недейственности монотерапии необходимо предусмотреть возможность проведения комбинированной терапии.
    При комбинированной терапии c производными сульфонилмочевины Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу производного сульфонилмочевины можно покинуть без изменения, при развитии гипогликемии дозу последнего нужно уменьшить. В комбинации с метформином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу метформина можно покинуть без изменения. Риск развития гипогликемии при данной комбинации незначителен, исходя из этого необходимость в коррекции дозы метформина вероятна. В комбинации с инсулином Актос назначают в дозе 15 мг или 30 мг 1 раз/сут. В начале лечения продуктом Актос дозу инсулина можно покинуть без изменения.
    При развитии гипогликемии и понижении концентрации глюкозы в плазме до уровня менее 100 мг/дл дозу инсулина можно убавить на 10 - 25%. Дальнейшую коррекцию дозы инсулина необходимо проводить лично с учетом уровня гликемии.
    При комбинированной терапии максимальная доза продукта Актос составляет 30 мг/сут. У больных с почковой недостаточностью коррекция дозы продукта Актос не требуется.
    Побочное действие
    Чужих обмена веществ (от слабой до выраженной) - в 1% случаев при приеме плацебо, в 5% случаев при применении плацебо в комбинации с инсулином, в 8% случаев при применении Актоса в дозе 15 мг в комбинации с инсулином, в 15 проц. случаев при комбинации Актоса в дозе 30 мг с инсулином отеки - 4.8% при монотерапии.
    Чужих системы кроветворения. 1 - 1.6% - талассемия и гематокрита. Сии изменения в основном наблюдались через 4 - 12 недель после начала лечения, оставались относительно постоянными и не были связаны с какими - либо клинически означаемыми гематологическими эффектами.
    Чужих фотолабораторных показателей: зарегистрированы случаи увеличения АЛТ 3 раза которые были обратимыми и не связанными с применением продукта Актос отмечались редкие случаи временного увеличения уровня КФК, которые не имели никоторых клинических следствий и взаимосвязь которых с приемом продукта Актос не установлена, ЩФ и ГГТ снижались в конце лечения если сравнивать с сходными показателями до начала лечения.
    ПротивоПоказания
    сахарный диабет типа 1
    диабетический кетоацидоз)


    установленная увеличенная чувствительность к пиоглитазону либо к одному из компонентов продукта.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых исследований безопасности применения Актоса при беременности не проводилось.
    Потому что водящаяся в настоящее время информация убедительно указывает о том, что увеличенный уровень гликемии при беременности связан с повышением частоты происхождения врожденных аномалий, и вдобавок с повышением частоты развития патологии в неонатальном периоде и с повышением смертности, при беременности рекомендуется использовать инсулин.
    Неизвестно, выделяется ли пиоглитазон с грудным молоком, исходя из этого при необходимости применения Актоса в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени Не следует назначать продукт при наличии клинических проявлений заболевания печени в активной фазе либо при повышении активности АЛТ в 2.5 раза выше верхней границы нормы. При умеренно увеличенной активности ферментов печени либо во время лечения продуктом Актос больных нужно обследовать для диагностирования причины увеличения показателей.
    При умеренном увеличении активности ферментов печени

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!