Акталипид
  • Автор записи:
  • Латынское название: Actalipid
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до светло-желтого цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета и боковыми рисками и “20” - на другой.
    1 ТАБ. пароксетина гидрохлорид 22.22 мг, что отвечает содержанию пароксетина 20 мг.
    Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла, полиметакрилат, Opadry белый АМВ (частично гидролизованный, белок соевый камедь ксантановая E415 (отчасти гидролизованный, лецитин соевый камедь ксантановая
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой лазурного цвета и подписью “P30” - на другой.
    1 ТАБ. пароксетина гидрохлорид 33.33 мг, что отвечает содержанию пароксетина 30 мг.
    Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла, полиметакрилат, Opadry белый АМВ (частично гидролизованный, белок соевый камедь ксантановая E415 (отчасти гидролизованный, лецитин соевый камедь ксантановая 10 ШТ. - блистеры - пачки картонные. Клинико Фармакологическая группа. Депрессант. Фармакологическое действие Депрессант.
    Пароксетин является мощным и селективным ингибитором захвата серотонина (5 - гидрокситриптамин. 5 - НТ) нейронами черепного мозга, что устанавливает его иммунодепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно компульсивного и панического расстройства. Главные метаболиты пароксетина являют полярные и конъюгированные субпродукты окисления и метилирования, которые вмиг переводятся из организма, владеют слабой фармакологической энергией и не влияют на терапевтическое действие.
    При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват серотонина нейронами. Пароксетин владеет невысоким аффинитетом к м - холинорецепторам. Владея селективным действием, пароксетин характеризуется невысоким аффинитетом к 1. 2. адренорецепторам, и вдобавок к допаминовым и гистаминовым Н1 - РЕЦЕПТОРАМ.
    Пароксетин хранит психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них спирта. По данным исследования поведения и ЭЭГ у пациентов, принимающих пароксетин, доказано, которые насущны для ингибирования захвата серотонина, у пароксетина выявляются малосильные активирующие свойства. У могучих добровольцев он не порождает значительного изменения уровня ТАРТАР, ЧСС и ЭЭГ. В отличие от подавителей, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин значительно слабее усмиряет гипертензивные эффекты гуанетидина.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь пароксетин хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается метаболизму при “первом проследовании” через железу. Ненормальные эффекты пароксетина и эффективность) не коррелируют с его концентрацией в плазме.
    Распределение
    Css достигается к 7 - 14 дню после начала лечения, Фармакокинетика во время долгого лечения не изменяется. В терапевтических концентрациях связывание пароксетина с белками плазмы составляет 95. проц Пароксетин расширительно распределяется в тканях, и фармакокинетические расчеты говорят о том что только 1% его находится в плазме.
    Метаболизм
    Потому что метаболизм пароксетина включает “первое прохождение” через железу, определяемое в системном кровотоке меньше того, которое абсорбируется из ЖКТ. При повышении дозы пароксетина или при аликвотном отмеривании, в то время как возрастает нагрузка на организм, случается неполное поглощение эффекта “первого прохождения” через железу и понижение плазменного клиренса пароксетина. в следствии этого возможно увеличение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у оных пациентов, у которых при приеме продукта в невысоких дозах достигаются невысокие концентрации пароксетина в плазме.
    Выведение
    T1/2 варьирует, но обычно составляет около 1 сут. Выведение из организма метаболитов пароксетина бифазное, а потом оно контролируется системной гибелью. Пароксетин переводится преимущественно для метаболитов. 64 проц. метаболитов переводится с мочой и 36 проц. с желчью через живота. В неизмененном модусе переводится 2% с мочой и 1% с желчью.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пациентов пожилого возраста, и вдобавок у пациентов с почковой и печеночной дефицитностью тяжелой степени, концентрация пароксетина в плазме увеличена, а диапазон плазменных концентраций у них почти сходится с диапазоном у здоровых взрослых добровольцев.
    Показания
    хандра всех типов (втч. турбореактивная и хандра, сопровождающаяся заботой



    генерализованное тревожное нарушение.

    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь 1 раз/сут. Таблетку проглатывают полностью, запивая водой. Дозу поджимаются лично в течение первых 2 - 3 недель после начала физиотерапии и после при необходимости корректируют.
    Для лечения депрессий назначают продукт в дозе 20 мг 1 раз/сут. при необходимости дозу неспешно увеличивают на 10 мг/сут, максимальная циркадная доза - 50 мг.
    При расстройствах начальная терапевтическая доза составляет 20 мг/сут, с последующим понедельным повышением ее на 10 мг.
    Рекомендуемая простая терапевтическая доза - 40 мг/сут, при необходимости доза возможно увеличена до 60 мг/сут.
    При панических расстройствах Актапароксетин ставят в начальной дозе 10 мг/сут (для понижения вероятного риска развития ухудшения панической симптоматики), с последующим понедельным повышением на 10 мг. Простая терапевтическая доза - 40 мг/сут. Максимальная доза - 50 мг/сут.
    При социально - тревожных начальная доза составляет 20 мг/сут, при отсутствии эффекта в течение как минимум 2 недель возможно повышение дозы максимально до 50 мг/сут.
    Дозу необходимо увеличивать на 10 мг с промежутками минимально 1 недели в соответствии с ненормальным эффектом.
    При посттравматических нарушениях психики для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг/сут. В некоторых случаях рекомендуется повышение дозы максимально до 50 мг/сут.
    Дозу необходимо увеличивать на 10 мг любую неделю в соответствии с ненормальным эффектом.
    При генерализованных тревожных расстройствах начальная и рекомендуемая дозы - 20 мг/сут.
    При почковой и/или печеночной недостаточности рекомендуемая циркадная доза составляет 20 мг.
    Для пожилых пациентов циркадная доза не обязана превышать 40 мг. ДЛЯ предотвращения развития паркинсонизма отмены прекращение приема продукта проводится неспешно.
    Применение пароксетина у детей запрещается и эффективность у сей категории пациентов не установлены.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Чужих органа чувства.
    Чужих половой системы (в ТЧ. импотенция и расстройства эякуляции), пролактинемия/галакторея.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих пищеварительной системы либо слабина.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Аллергические реакции, экхиматозы.
    Прочие: увеличенное потоотделение, нарушение секреции АДГ.
    ПротивоПоказания
    одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены)




    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при печеночной и почковой недостаточности, повышающих риск истечения, при наличии факторов риска увеличенной гемофилии и заболеваниях, повышающих риск гемофилии.
    Беременность и лактация
    Продукт Актапароксетин противопоказан к использованию при беременности и в период лактации).

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!