Аксетин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Axetine
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до светло-желтого цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от молочного до светло - желтого цвета.
    1 фл. цефуроксим (в форме натриевой соли) 750 мг - 1.5 Г.
    Клинико Фармакологическая группа. Цефалоспорин II поколения.
    Фармакологическое действие
    Цефалоспориновый биотик II колена для внутривенного применения. Действует бактерицидно - преступает синтез клеточной стенки бактерий. Владеет свободным спектром антимикробного действия.
    Высокоактивен касательно грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus aureus и вне штаммов (и других бета гемолитических пневмококков, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и грамотрицательных анаэробных микроорганизмов. и Peptostreptococcus spp).
    К цефуроксиму стойки направляющиеся микробы. Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/м введения продукта в дозе 750 мг Cmax цефуроксима в плазме крови достигается через 15 - 60 мин и составляет 27 мкг/мл. После в/в введения в дозах 750 мг и 1.5 г Cmax достигается через 15 мин и составляет соответственно 50 и 100 мкг/мл. Физиотерапевтическая концентрация сберегается в течение 5.3 и 8 ч соответственно.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы проектирует Терапевтические концентрации обусловливаются в серозной жидкости и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства распространенных микроорганизмов, достигаются в костяной ткани и глазной жидкости. Проходит через живородящий парапет, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    Не метаболизируется в железы.
    Выведение
    T1/2 после в/м и в/в введения составляет 80 мин, у новорожденных повышается в 3 - 5 раз. Переводится методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции - 85 - 90% в неизмененном виде в течение 8 ч большая часть продукта переводится в течение первых 6 ч, при этом в моче основываются высокие концентрации. Через 24 ч переводится полностью (50% - методом канальцевой секреции).
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У новорожденных T1/2 продолжительнее в 3 - 5 раз. При менингите проходит через ГЭБ.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    инфекции респираторных путей (в ТЧ. бронхит

    (в ТЧ. пиелонефрит
    и мягких тканей
    и суставов (в ТЧ. спондилит
    и гинекологии.


    Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах груди).
    Режим отмеривания
    В/М и в/в взрослым продукт назначают по 750 мг 3 раза/сут при инфекциях тяжелого течения дозу усиливают до 1.5 г 3 - 4 раза/сут (при необходимости промежуток между введениями возможно сокращен до 6 ч).
    Средняя циркадная доза - 3 - 6 Г.
    Детям назначают в дозе 30 - 100 мг/кг/сут в 3 - 4 приема. Для большинства инфекций самолучшая доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям в возрасте до 3 месяцев продукт назначают в дозе 30 мг/кг/сут в 2 - 3 приема.
    При гонорее - в/м в дозе 1.5 г однократно (или для 2 инъекций по 750 мг с введением в различные области).
    При бактериальном менингите - в/в по 3 г каждые 8 ч и взрослого возраста - 150 - 250 мг/кг/сут в 3 - 4 приема, новорожденным - 100 мг/кг/сут.
    При операциях на брюшной каверны и при ортопедических операциях - в/в 1.5 г при индукции анестезии, потом дополнительно - в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.
    При операциях на сердце и тиглях - в/в 1.5 г при индукции анестезии, потом - в/м по 750 мг 3 раза/сут в течение последующих 24 - 48 ч. При полной замене сустава - 1.5 г крокуса смешивают в сухом виде с всяким кулем поливинилхлорида цемента перед добавлением жидкого мономера.
    При пневмонии - в/м или в/в по 1.5 г 2 - 3 раза/сут в течение 48 - 72 ч, потом переходят на прием вовнутрь (используют медикаментозные формы для приема вовнутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 7 - 10 дней.
    При обострении хронического бронхита назначают в/м либо в/в по 750 мг 2 - 3 раза/сут в течение 48 - 72 ч, потом переходят на прием вовнутрь (используют медикаментозные формы для приема вовнутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 - 10 дней.
    При хронической почковой недостаточности насущна коррекция распорядка отмеривания.
    При КК 10 - 20 мл/мин назначают в/в либо в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз/сут.
    Пациентам, пребывающим на непрерывном гемодиализе с применением артерио - венозного шунта либо на гемофильтрации высокой скорости в ОИТ, назначают по 750 мг 2 раза/сут, находящихся на гемофильтрации невысокой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
    Побочное действие
    Аллергические реакции, бронхоспазм.
    Чужих пищеварительной системы либо запорожца и боль в животе, кандидоз каверны рта.
    Чужих мочевыделительной системы и остаточного азота мочевины в крови.
    Чужих половой системы.
    Чужих системы кроветворения и гематокрита (апластическая либо серповидноклеточная, агранулоцитоз.
    Местные реакции и боль в положении введения.
    ПротивоПоказания
    увеличенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам и карбапенемам.
    С осмотрительностью необходимо назначать продукт новорожденным детям и заболеваниях ЖКТ), ослабленным и истощенным пациентам.
    Беременность и лактация
    С осмотрительностью необходимо назначать продукт при беременности и в период лактации.
    Применение при нарушениях функции почек
    При хронической почковой недостаточности насущна коррекция распорядка отмеривания.
    При КК 10 - 20 мл/мин назначают в/в либо в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз/сут.
    Пациентам, пребывающим на непрерывном гемодиализе с применением артерио - венозного шунта либо на гемофильтрации высокой скорости в ОИТ, назначают по 750 мг 2 раза/сут, находящихся на гемофильтрации невысокой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
    Особенные указания
    У пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции на антибиотики возможно наличие увеличенной чувствительности к цефалоспориновым биотикам. в ходе лечения необходим контроль функции почек, приобретающих продукт в высоких дозах.
    Лечение рекомендуется продолжать в течение 48 - 72 ч после истощения симптомов в случае инфекций, позванных Streptococcus pyogenes, рекомендуется продолжать лечение минимально 10 дней. Во время лечения вероятна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на декстрозу.
    После разведения впору хранить при домашней палеотемпературе в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается использование пожелтевшего за время хранения раствора. В период лечения необходимо избегать применения алкоголя. У пациентов, приобретающих цефуроксим, при диагностировании уровня декстрозы в крови рекомендуют применять тесты с глюкозооксидазой либо гексокиназой.
    На фоне лечения менингита у детей вероятно понижение слуха. При переходе от внутривенного введения к приему вовнутрь необходимо учесть тяжесть инфекции и общее состояние пациента. Благо через 72 ч после приема цефуроксима вовнутрь не отмечается ненормального улучшения, нужно продолжить внутривенное введение.
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение и функции системы и поддержание стержневых функций организма и перитонеальный электродиализ.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном предопределении вовнутрь “петличных” диуретиков наблюдается замедление канальцевой секреции и повышение T1/2 цефуроксима.
    При одновременном использовании с аминогликозидами и диуретиками повышается риск происхождения нефротоксических эффектов.
    Продукты, снижающие субацидность желудочного сока, снижают всасывание цефуроксима и его биодоступность.
    Фармацевтическое Взаимодействие
    Фармацевтически совместим с метронидазолом, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида и 4% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида и 0.45% раствором натрия хлорида и 0.225% раствором натрия хлорида 10 проц. инвертированным сахаром в воде для инъекций и гидрокортизоном, полисахаридом (10 ед/мл и 50 ед/мл, металла хлоридом (10 мэкв/л и 40 мэкв/л.
    Фармацевтически несовместен с аминогликозидами
    и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей положении при палеотемпературе не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!