Амоксисар
  • Автор записи:
  • Латынское название: Amoxisar
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до светло-желтого цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический либо почти молочного цвета гигроскопичен.
    1 фл. амоксициллин (в форме натриевой соли) 1 Г.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы пенициллинов свободного спектра действия, разрушающийся пенициллиназой.
    Фармакологическое действие
    Пенициллин свободного спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. По механизму действия относится к ингибиторам синтеза клеточной стенки фотобактерии.
    Активен касательно грамположительных микроорганизмов. Staphylococcus spp. (не образующие пенициллиназу. (в ТЧ. Str.pyogenes. Neisseria gonorrhoeae, Prevotella melaninogenica. К продукту устойчивы Proteus spp. Moraxella morganii, и вдобавок бактерии. Амоксисар разрушается пенициллиназой, исходя из этого не высокоактивен касательно пенициллиназообразующих субштаммов возбудителей.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После внутривенного введения быстро всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма. Cmax наблюдается через 1 ч после в/м введения и через 30 мин - после в/в сберегается на терапевтическом уровне 6 - 8 ч. С ферментами пахты крови спутывается незначительно (около 17). проц) Амоксициллин обнаруживается в высоких концентрациях в мокроте.
    Проходит в перитонеальный и синовиальный выпоты. В норме неважно проникает через ГЭБ. При воспалении церебральных оболочек его концентрация в спинно - мозговой жидкости (при в/в введении максимальных доз биотика) достигает действенного уровня касательно чувствительных возбудителей.
    Проходит через живородящий парапет. Концентрация продукта в амниотической жидкости и крови маленькой вены зародыша составляет 25 - 30% от его уровня в протоплазме крови. В минимальных числах переводится с грудным молоком.
    Выведение
    Амоксициллин переводится преимущественно с мочой, и отчасти с желчью. Концентрации амоксициллина, создаваемые в моче и в желчи, существенно превышают МПК для возбудителей инфекции данной локализации.
    При отсутствии нарушения функций почек T1/2 амоксициллина составляет 1.3 ч. Концентрации амоксициллина при обычной функции почек в условиях повторного введения с промежутком 8 ч не наблюдается.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) T1/2 амоксициллина повышается до 24 ч, а при болезни - до 48 ч и более с увеличением концентрации амоксициллина в плазме.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    сепсис



    и ухудшение хронического,


    цервицит

    и двенадцатиперстной трубки, ассоциированное с Helicobacter pylori
    и нежных тканей
    (остемиелит, артрит
    и раневая инфекции. Вакцинопрофилактика послеоперационных осложнений.
    Режим отмеривания
    Продукт вводят в/м либо в/в струйно либо капельно. Старшим продукт вводят по 1 - 2 г каждые 8 - 12 ч (3 - 6 г/сут). Разовая доза при в/м введении не обязана превышать 1 Г. Максимальная суточная доза для взрослых - 6 Г.
    Новорожденным и грудным детям) продукт назначают в суточной дозе 100 мг/кг.
    Разовая доза при в/м введении - не выше 500 мг. При тяжелом течении инфекции указанные дозы для взрослых и детей могут быть увеличены в 1.5 - 2 раза. В этом прецеденте дозу вводят в/в. Суточную дозу распределяют на 2 - 3 введения с промежутком 8 - 12 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений продукт вводят в/в за 30 мин либо в/м за 1 ч до операции в дозе 0.5 - 1 Г. Повторно в течение первых суток послеоперационного периода продукт используют в той же дозе каждые 8 - 12 ч.
    При операциях на инфицированных областях продолжительность профилактического применения возможно увеличена до 3 - 5 дней.
    При нарушении функции почек необходимо уменьшить дозу продукта либо увеличить промежуток между введениями (24 - 48 ч). При КК от 10 до 30 мл/мин продукт вводят в суточной дозе 1 г, потом по 500 мг каждые 12 ч при КК менее 10 мл/мин - 1 г, потом по 500 мг каждые 24 ч.
    У больных в состоянии болезни суточная доза не обязана превышать 2 Г. Пациентам, пребывающим на гемодиализе, назначают дополнительно 1 г продукта. 500 мг во время сеанса гемодиализа и 500 мг после его завершения.
    Правила приготовления и введения раствора для в/м и в/в введения
    Для в/м введения раствор стряпают перед введением, добавляя к содержимому пузыря (1 г) 3 мл воды для инъекций.
    Для в/в струйного введения разовую дозу продукта) растворяют в 10 - 20 мл 0.9% раствора металла хлорида и вводят медленно в течение 3 - 5 мин. При разовой дозе, превышающей 2 г, продукт вводят в/в капельно. Для в/в капельного введения разовую дозу (2 - 4 г) разводят в 125 - 250 мл 0.9% раствора металла хлорида либо 5 - 10% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60 - 80 капель/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя применяют 5% раствор декстрозы (50 - 100 мл в зависимости от возраста) и вводят со резвостью 10 кап/мин суточную дозу распределяют на 2 - 3 введения.
    Побочное действие
    Аллергические реакции.
    Чужих пищеварительной системы: дисбактериоз, умеренное увеличение энергии печеночных трансаминаз.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих системы кроветворения, тромбоцитопеническая пурпура.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Прочие: затрудненное дыхание, кандидоз влагалища и пониженной резистентностью организма).
    ПротивоПоказания
    инфекционный мононуклеоз
    выраженные нарушения функции печени
    увеличенная чувствительность к продукту или другим биотикам группы антибиотика и цефалоспоринов.
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам с поливалентной аллергией, заболеваниями ЖКТ, связанный с применением биотиков.
    Беременность и лактация
    С осмотрительностью необходимо использовать продукт при беременности и в период лактации.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
    Применение при нарушениях функции почек
    При нарушении функции почек необходимо уменьшить дозу продукта либо увеличить промежуток между введениями (24 - 48 ч). При КК от 10 до 30 мл/мин продукт вводят в суточной дозе 1 г, потом по 500 мг каждые 12 ч при КК менее 10 мл/мин - 1 г, потом по 500 мг каждые 24 ч.
    У больных в состоянии болезни суточная доза не обязана превышать 2 Г. Пациентам, пребывающим на гемодиализе, назначают дополнительно 1 г продукта. 500 мг во время сеанса гемодиализа и 500 мг после его завершения.
    Особенные указания
    При применении Амоксисара нужно проводить регулярный контроль функции системы кроветворения и почек.
    При применении продукта возможно развитие инфекции благодаря роста нечувствительной флоры, что спрашивает изменения биотикотерапии.
    При врачевании пациентов с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза). Имеется перекрестная устойчивость и перекрестная сенситивность к продуктам пенициллинового ряда.
    При врачевании легкой слабины, показавшейся на фоне применения Амоксисара, необходимо избегать назначения противодиарейных продуктов, снижающих перистальтику живота, впору применять каолин либо аттапульгит. Появление тяжелой слабины предназначается основанием для прекращения применения продукта.
    Лечение необходимо продолжать еще 48 - 72 ч после истощения ненормальных признаков заболевания.
    При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и Амоксисара необходимо применять дополнительные методы контрацепции. Передозировка Симптомы). Сии появления таскают обратимый темперамент и пропадают после отмены продукта.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Амоксисара с биотиками, оказывающими бактерицидное действие (в ТЧ. аминогликозиды) наблюдается синергизм взаимодействия, но с биотиками, оказывающими бактериостатическое действие, хлорамфеникол, линкозамиды. Амоксисар при одновременном применении повышает эффективность непрямых коагуляторов благодаря подавления кишечной флоры он снижает синтез рибофлавина К и протромбиновый индекс).
    Амоксисар убавляет эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, что сопровождается риском развития прорывных истечений. Амоксисар при одновременном применении уменьшает эффективность медикаментозных средств, в ходе метаболизма которых образуется ПАБК.
    Диуретики, НПВС, блокирующие канальцевую секрецию, при одновременном применениии с Амоксисаром убавляют его канальцевую секрецию и усиливают концентрацию амоксициллина в плазме крови. Аллопуринол при одновременном применении с Амоксисаром повышает риск развития дерматологической сыпи. Амоксисар убавляет просвет и повышает ядовитость метотрексата. Амоксисар при одновременном применении усиливает всасывание дигоксина.
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!