Анданте
  • Автор записи:
  • Латынское название: Andante
  • Краткое описание: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Капсулы жесткие желатинные и светло - голубым непрозрачным корпусом.
    1 капс. залеплон 5 мг.
    Вспомогательные вещества: старлак и крахмала маисового.
    Состав оболочки капсул. Капсулы жесткие желатинные и синим непрозрачным корпусом.
    1 капс. залеплон 10 мг.
    Вспомогательные вещества: старлак и крахмала маисового.
    Состав оболочки капсул.
    Клинико Фармакологическая группа. Снотворный продукт.
    Фармакологическое действие
    Снотворный продукт типа, по химической конструкции выделяется от бензодиазепинов и других снотворных средств. Избирательно спутывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа Конкретно снижает скрытное время засыпания, удлиняет время сна), не порождает изменений в соответствии различных фаз сна. При применении в дозе 5 мг и 10 мг в течение 2 - 4 недель не порождает фармакологической толерантности. Более того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое и сердцевинное миорелаксирующее действие. Волнует бензодиазепиновые рецепторы рецепторных комплексов GABA типа А.
    Взаимодействие с рецепторами повергает к открытию нейрональных ионоформных каналов для ионов хлора и усилению процессов замедления в ЦНС.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь быстро и почти целиком (около 71) проц). абсорбируется из ЖКТ, Cmax в крови при этом достигается через 1 ч. в следствии пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность составляет 30. проц Плазменная концентрация находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы. Прием продукта конкретно после приема пищи может на 2 ч приостановить время успехи Cmax, не влияя на поглощаемость продукта. Распределение Заявляется жирорастворимым соединением. Vd после в/в введения составляет 1.4±0.3 л/кг. Перевязывание с ферментами плазмы около 60 проц. (возможность взаимодействия с другими лекарственными продуктами вовсю невелика). Выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    В первичном метаболизме участвует альдегидоксидаза и повергает к возникновению 5 - оксозалеплона. CYP3A4 тоже участвует в метаболизме залеплона с возникновением дезетил-залеплона, посредством альдегидоксидазы замерзает В дальнейшем концентраты окисления подвергаются конъюгации с глюкуроновой нитрозой. Все метаболиты неактивны. При применении в дозах до 30 мг/сут концентрации не наблюдается. T1/2 залеплона - около 1 ч.
    Выведение
    Выводится для неактивных и пудретом До 57 проц. принятой дозы открывается в моче для 5 - оксозалеплона или его метаболитов или его метаболитов, оставшаяся единица дозы - для менее означаемых метаболитов. Среди метаболитов, выводимых через живота, преобладает 5 - оксозалеплон. Быстро переводится из организма.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста (в ТЧ. старше 75 лет) конкретно не отличается от такой у лиц более молодого возраста. Фармакокинетика залеплона у пациентов с почковой недостаточностью конкретно не отличается от такой могучих. Показания — тяжелые формы нарушения сна), приводящие к избыточной усталости, затрудняющие обыденную энергию и снижающие работоспособность.
    Режим отмеривания
    Продолжительность механотерапии не обязана превышать 2 нед. Продукт необходимо принимать вовнутрь перед отходом ко сну либо после, как пациент ощутит, что не может уснуть. Рекомендуемая доза для взрослых - 10 мг. Максимальная циркадная доза 10 мг (пациента нужно предупредить о вреде приема вторичной дозы в течение одной ночи). Лицам пожилого возраста продукт назначают в дозе 5 мг).
    При печеночной недостаточности легкой и срединной степеней тяжести циркадная доза составляет 5 мг (из - за замедленного выведения из организма).
    При почковой недостаточности легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы не требуется. Данные по безопасности применения продукта при почковой недостаточности тяжелой степени отсутствуют. Безопасность применения продукта у детей в возрасте до 18 лет не установлена, исходя из этого пациентам данной немолодой группе залеплон не назначают.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, увеличенная сонливость (сопровождающаяся нарушением поведения и психологические реакции, увеличенная возбудимость, и вдобавок изменение настроения, увеличенная раздражительность, ведущее к преступлению продуктом, увеличенная раздражительность. В тяжелых случаях, увеличенная реакция на световые и физические аллергены. Аллергические реакции.
    ПротивоПоказания
    тяжелая печеночная недостаточность
    паркинсонизм ночных апноэ)





    увеличенная чувствительность к какому-то из элементов продукта.
    С осторожностью назначают при хронической легочной недостаточности, печеночной и/или почковой недостаточности (в ТЧ. в анамнезе.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан при беременности и в период лактации). При предопределении продукта женщинам полового возраста необходимо предупредить пациенток о необходимости немедленного обращения к доктору в случае зарождения либо при планировании беременности.
    В случае применения залеплона в III триместре беременности или при применении продукта в высоких дозах продукта во время родин у именинника вероятно развитие гипотермии, умеренной дыхательной недостаточности в следствии фармакологического действия продукта. У новорожденных, матери каковых регулярно встречали бензодиазепин либо бензодиазепиноподобный продукт в последние недели беременности и опасность развития симптомов отмены.
    Применение при нарушениях функции печени
    При печеночной недостаточности легкой и срединной степеней тяжести циркадная доза составляет 5 мг (из - за замедленного выведения из организма). Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности из - за опасности развития энцефалопатии
    Применение при нарушениях функции завязей
    При почковой недостаточности легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы не требуется. Данные по безопасности применения продукта при тяжелой почковой недостаточности отсутствуют. Особенные указания Пациента нужно предупредить о том, что продукт не предназначен для долгой механотерапии и о возможности развития паркинсонизма отмены по окончании применения продукта Анданте. Курс приема продукта обязан быть маленьким и ни за что не превышать 2 недели. Удлинить врачевание впору только после тщательного ненормального обследования пациента.
    Продукт впору назначать пациентам пожилого возраста (в ТЧ. старше 75 лет). Нарушение сна возможно результатом заболеваний (в ТЧ. психологических). Благо после кратковременного применения продукта Анданте сон не нормализуется либо нарушение сна прогрессирует, необходимо опять оценить ненормальную ситуацию. Благо пациент просыпается практически сразу после полуночи (из - за маленького T1/2 залеплона), может потребоваться назначение другого продукта с более долгим T1/2.
    Необходимо предупреждать больных о потребы применения максимально 1 ТАБ. за одну ночь. Прием бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных продуктов маленького действия в течение нескольких недель может сопровождаться понижением снотворного эффекта. Прием бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных продуктов может привести к развитию физической и психологической зависимости, возможность которой повышается при применении в высоких дозах и лекарственной зависимостью в анамнезе пациента.
    При сформировавшейся физической зависимости резкая отмена продукта приводит к развитию симптомов отмены, быстро выраженной тревожности, увеличенной напряженности и раздражительности. В тяжелых случаях вероятны аутоагрессия, увеличенная реакция на световые и физические аллергены и эпилептические пароксизмы.
    После прекращения применения бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных продуктов вероятно появление преходящих и более выраженных). При этом вероятно развитие других сопутствующих появлений либо беспокойства). Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные продукты могут требовать развитие антероградной болезни и нарушение психомоторных функций. Чтобы не было развития этих симптомов продукт необходимо принимать только в случае.
    Лечение залеплоном необходимо прекратить в случае появления увеличенной возбудимости и сугубо нарушений поведения.
    Дети и пожилые пациенты самый склонны к развитию таких симптомов. Продукт не предназначен для врачевания депрессии и/или состояния заботы, ТК. возможно использован для реализации суицидальных побуждений, довольно часто экспортирующих иммунодепрессивные расстройства. Пациентам с хандрой продукт впору назначать в минимальной дозе чтобы не было сознательной передозировки. Запрещается назначать продукт больным с тяжелой печеночной недостаточностью из - за опасности развития энцефалопатии. При непереносимости лактозы необходимо учесть, содержащей 5 мг залеплона, вступает 67 мг лактозы, 10 мг - 134 мг. Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами В период применения продукта нужно воздерживаться от вождения транспорта и занятий видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций, ТК. седативный эффект и мускульной интенсивности неблагоприятно воздействуют на способности к занятию таковскими видами деятельности.
    Передозировка
    Данных об пикантной передозировке продукта немного. Концентрацию залеплона в крови при передозировке не измеряли. Подобно другим бензодиазепинам и продуктам Передозировка не вызывает жизнеугрожающих состояний, благо залеплон не принимался в комбинации с другими средствами, угнетающими ЦНС). В случае передозировки никогда не следует оставлять о возможности комбинированного отравления.
    Симптомы, проявляющиеся в сонливости до комы. При передозировке легкой степени - сонливость).
    Врачевание: по данным доклинических исследований флумазенил заявляется антагонистом залеплона, не смотря на то что ненормальные исследования не подтверждают эффективность флумазенила при передозировке Анданте. Флумазенил впору использовать в качестве дота.
    Если пациент находится в сознании, то в течение первого часа после приема продукта необходимо позвать тошноту. Благо пациент находится в бесчувствии, то проводят промывание желудка, назначают карболен. Прогноз искренней и респираторной деятельности проводят в отделении интенсивной терапии.
    Лекарственное Взаимодействие
    Одновременный прием спирта либо этанолсодержащих лекарственных средств усиливает седативное действие залеплона.
    Одновременное применение психотических средств других снотворных, гистаминных продуктов, опиоидных анальгетиков повергает к усилению седативного действия залеплона. При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно проявление эйфорического эффекта последних.
    При одновременном применении циметидин (ингибитор альдегидоксидазы и СУР3А4) повышает концентрацию залеплона в протоплазме на 85. проц При одновременном применении селективные ингибиторы CYP3A4) повышают концентрацию залеплона в протоплазме и углубляют его седативный эффект (при применении таковской комбинации временами может потребоваться коррекция дозы залеплона).
    При одновременном применении индукторы CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, производные фенобарбитала) могут убавить эффективность залеплона на 25. проц При одновременном применении залеплон не влияет на фармакодинамику и фармакокинетику дигоксина и варфарина (коррекция дозы сих продуктов не требуется). Взаимодействия ибупрофена с залеплоном не выявлено.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в уникальной упаковке в недоступном для детей положении при палеотемпературе от 15° до 30°С. Срок годности - 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!