Хартил
  • Автор записи:
  • Латынское название: Hartil
  • Краткое описание: ХАРТИЛ (Hartil)табл. 1.25 мг. бл. 7 пач. картон. 2. №ЛС-000346, 29.12.2006 от Egis (Венгрия). ...
  • Описание (Инструкция):

    ХАРТИЛ
    ТАБЛ. 1.25 мг. бл. 7 пач. картон. 2. №ЛС - 000346. 29.12.2006 от Egis код EAN

    Действующее вещество. Рамиприл (Ramipril

    Состав и Форма выпуска.
    Таблетки 1 ТАБЛ.
    рамиприл 1.25 мг
    2.5 мг
    5 мг
    10 мг
    вспомогательные вещества.
    крахмал прежелатинизированный 1500. металла кроскармеллоза.
    натрия стеарила фумарат. таблетки по 2.5 мг тоже
    содержат железа окисел желтый
    а таблетки по 5 мг - простата окисел огневой, железа оксид желтый
    в блистере 7 ШТ. в пачке картонной 2 или 4 блистера или 28 ШТ).

    Описание медикаментозной формы. Таблетки 1.25 мг.
    Таблетки 2.5 мг либо светло-желтые.
    Таблетки 5 мг либо оранжево-розовые.
    Таблетки 10 мг.

    Фармакологическое действие.

    Фармакокинетика. После приема вовнутрь мгновенно всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Категорию всасывания - не
    менее 50 - 60% введенной дозы. Почти всецело метаболизируется и неактивных метаболитов.
    Активный метаболит - рамиприлат - усмиряет активность АПФ приблизительно в 6 раз сильнее, чем рамиприл. Cmax рамиприлата в плазме крови
    достигается через 2 - 4 ч. Среди небезызвестных неактивных метаболитов - эфир, дикетопиперазиновая кислота, и вдобавок глюкурониды
    рамиприла и рамиприлата. Связывание рамиприла и рамиприлата с протеинами плазмы крови составляет приблизительно 73 и 56 проц. соответственно. При
    приеме простых доз 1 раз в сутки изостатическая концентрация продукта в плазме крови достигается к 4 дню приема.
    Т1/2 для рамиприла - 5.1 ч, Т1/2 для рамиприлата - 13 - 17 ч.
    Рамиприл имеет фазовый профиль. После приема вовнутрь 60 проц. дозы переводится с мочой
    а приблизительно 40 проц. - с калом. Приблизительно 2% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном модусе.
    Выведение рамиприла и малоактивных метаболитов с мочой снижается при почечной недостаточности (что повышает концентрацию
    рамиприлата).
    Понижение энзимной активности в железы при нарушении ее функции повергает к замедлению преобразования рамиприла в рамиприлат, что
    может позвать увеличение уровня рамиприла.

    Фармакодинамика. Рамиприл ингибирует АПФ) раскручивается гипотензивный “эффект”
    и “стоя”) без компенсационного повышения ЧСС.
    Подавление активности АПФ уменьшает уровень гормона II, что ведет со своей стороны. в следствии
    уменьшения концентрации гормона II, происходит увеличение активности фермента плазмы.
    Рамиприл действует на АПФ, циркулирующий в крови и находящийся в тканях. Уменьшает ОПСС или постнагрузку,
    давление в легочных сосудах повышает душевный выброс и усиливает толерантность к нагрузке.
    При долгом использовании рамиприл содействует обратному развитию трофии миокарда у больных артериальной тензией. Рамиприл
    уменьшает частоту аритмичностей при реперфузии миокарда, улучшает снабжение ишемизированного миокарда.
    Рамиприл препятствует распаду брадикинина и стимулирует возникновение окисла азота в эндотелии.
    Гипертензивный эффект завязывается через 1 - 2 ч после приема продукта вовнутрь, максимальный эффект раскручивается в течение 3 - 6 ч и
    сберегается в течение 24 ч. При каждодневном использовании гипертензивный эффект повышается в течение 3 - 4 нед и сберегается при
    долгом лечении (1 - 2 года). Гипертензивная эффективность не зависит от пола и массы тела пациента. У пациентов с насущным
    инфарктом миокарда рамиприл ограничивает зону распространения некроза, улучшает прогноз жизни, уменьшает смертельность в ранний и отдаленный
    периоды инфаркта миокарда, частоту происхождения повторных инфарктов. уменьшает выраженность проявлений душевной недостаточности,
    тормозит ее прогрессирование. При долгом приеме) редуцирует категорию легочной тензии у пациентов с врожденными и
    купленными пороками сердца.
    Рамиприл понижает давление в портальной вене при портальной тензии. тормозит микроальбуминурию) и ухудшение
    почечной функции у пациентов с выраженной диабетической нефропатией. При недиабетической нефропатии, сопровождающейся протеинурией
    (более чем 3 г/сут) и почечной недостаточностью, тормозит дальнейшее ухудшение функции почек, уменьшает протеинурию
    либо развития терминальной почечной недостаточности.

    Показания.
    хроническая душевная недостаточность.
    душевная недостаточность после насущного инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой.
    диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек).
    понижение риска развития инфаркта миокарда либо “венечной смерти” у пациентов с ИБС, перенесших инфаркт
    миокарда.

    ПротивоПоказания: увеличенная чувствительность к рамиприлу либо любому другому элементу продукта.
    ангионевротический отек в анамнезе. и связанный с предшествующей физиотерапией ингибиторами АПФ.
    гемодинамически означаемый двусторонний стеноз почечных артерий и стеноз аорте единственной почки.
    артериальная гипотензия либо малоустойчивая гемодинамика.
    беременность.
    период лактации.
    первичный альдостеронизм.
    почечная недостаточность (Cl креатинина <20 мл/мин).
    С осторожностью.
    гемодинамически означаемый аортальный либо митральный стеноз).
    тяжелая первичная злокачественная артериальная тензия.
    тяжелые поражения венечных и мозговых артерий,
    терминальная ступень ХСН, декомпенсированное “легочное” сердце.
    заболевания, требующие предопределения ГКС и депрессантов.

    почечная и/или печеночная недостаточность.
    калиемия и диеты с лимитированием энергопотребления Na
    либо выраженные проявления недостатка жидкости и католитов.
    состояния, сопровождающиеся понижением ОЦК (в ТЧ. слабина).
    сахарный диабет.
    иго костно - мозгового кроветворения.
    состояние после пересадки почки.
    пожилой возраст.
    возраст до 18 (лет и безопасность не установлены).

    Применение при беременности и откармливании грудью. Противопоказано при беременности.
    Влияние на эмбрион и именинника.

    На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия. Чужих сердечно - сосудистой системы,
    позванных сужением кровеносных капилляров. При чрезмерном понижении АД, в основном у больных с ИБС и
    ненормальны означаемым сужением сосудов головного мозга, может раскрутиться болезнь (миокарда либо инфаркт миокарда) и болезнь
    головного мозга (вероятно с динамичным нарушением мозгового кровообращения либо ударом).
    Чужих мочеполовой системы либо усиление почечной недостаточности, усиление существующей протеинурии).

    Чужих ЦНС.

    Чужих органов чувств и чувства.
    Чужих пищеварительной системы либо запорожца,
    увеличенная чувствительность либо воспаление слизистой оболочки щек, холестатическая болезнь.

    Чужих респираторной системы, бронхоспазм (у пациентов с увеличенным кашлевым рефлексом, ринорея.

    Аллергические реакции

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!