Аранесп
  • Автор записи:
  • Латынское название: Aranesp
  • Краткое описание: Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.4 мл) дарбэпоэтин альфа 25 мкг 10 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и. Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.375 мл) дарбэпоэтин альфа 40 мкг 15 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.5 мл) дарбэпоэтин альфа 40 мкг 20 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.3 мл) дарбэпоэтин альфа 100 мкг 30 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.4 мл) дарбэпоэтин альфа 100 мкг 40 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.5 мл) дарбэпоэтин альфа 100 мкг 50 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.3 мл) дарбэпоэтин альфа 200 мкг 60 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.4 мл) дарбэпоэтин альфа 200 мкг 80 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.5 мл) дарбэпоэтин альфа 200 мкг 100 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.3 мл) дарбэпоэтин альфа 500 мкг 150 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц (0.6 мл) дарбэпоэтин альфа 500 мкг 300 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Раствор для инъекций прозрачный.
    1 мл 1 шприц дарбэпоэтин альфа 500 мкг 500 мкг.
    Вспомогательные вещества, полисорбат 80. вода д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Стимулятор эритропоэза.
    Фармакологическое действие
    Стимулятор гемопоэза. Дарбэпоэтин альфа изготавливается с применением генной разработки в клетках яичников китайского хомяка Стимулирует эритропоэз по тому же механизму. Дарбэпоэтин альфа заключает пять N - СВЯЗАННЫХ углеводных совокупностей то время как внутренний андроген и рекомбинантные человеческие эритропоэтины имеют всего три совокупности. Дополнительные остатки сахаров, не выдаются от таких, представленных в внутреннем андрогене.
    Благодаря увеличенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа владеет более долгим T1/2. если сравнивать с Рчэпо, а следовательно, и большей энергией in vivo. Не обращая внимания на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа хранит вовсю узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору.
    Фармакокинетика
    В связи с увеличенным содержанием углеводов концентрация циркулирующего в крови дарбэпоэтина альфа превышает минимальную концентрацию насущную для активизации эритропоэза в течение более продолжительного времени, если сравнивать с равносильными дозами Рчэпо, что разрешает снизить частоту введения дарбэпоэтина альфа с сохранением равносильного уровня биологического ответа.
    Пациенты с хронической почечной недостаточностью
    Распределение Vd ориентировочно равносилен объему плазмы (50 мл/кг). При п/к введении продукта его биодоступность составляла 37. проц В ходе клинических исследований минимальное накопление продукта наблюдалось при любом способе введения.
    Выведение
    T1/2 составлял 21 ч. Клиренс дарбэпоэтина альфа – 1.9 мл/час/кг (СО 0.56.) При помесячном п/к введении дарбэпоэтина альфа в дозе от 0.6 до 2.1 мкг/кг его T1/2 составлял 73 ч (СО 24.) Более продолжительный T1/2 дарбэпоэтина альфа при п/к введении, если сравнивать с в/в, обусловлен макрокинетикой абсорбции. В доклинических исследованиях было продемонстрировано, что почечный просвет дарбэпоэтина альфа минимален) и не оказывает влияния на T1/2 продукта из пахты. Метод введения не влияет на дозу дарбэпоэтина альфа, насущную для поддержания достигнутого гемоглобина.
    Онкологические больные, приобретающие химиотерапию
    Всасывание
    После п/к введения продукта в дозе 2.25 мкг/кг взрослым онкологическим больным средняя Cmax дарбэпоэтина альфа, составляющая 10.6 нг/мл (СО 5.9.) достигалась в среднем в течение 91 ч (СО 19.7.) Сии параметры отвечали линейной фармакокинетике в свободном диапазоне доз (от 0.5 до 8 мкг/кг при еженедельном введении и от 3 до 9 мкг/кг при введении 1 раз в 2 недели).
    Распределение и выведение
    Фармакокинетические параметры не переменялись при аликвотном введении в течение 12 нед либо введение 1 раз в 2 недели). Отмечалось ожидаемое умеренное увеличение, а не было выявлено признаков его накапливания при повторном назначении.
    Фармакокинетические исследования были выполнены с привлечением пациентов с индуцированной во время химиотерапии талассемией, которые в комбинации с химиотерапией п/к приобретали инъекции дарбэпоэтина альфа в дозе 6.75 мкг/кг 1 раз в 3 недели. В данном исследовании среднее значение T1/2 составляло 74 ч,

    ассоциированной с хронической почечной недостаточностью и детей 11 лет и старше,
    приобретающих химиотерапию.
    Режим отмеривания
    Лечение продуктом Аранесп обязаны проводить доктора, имеющие опыт его применения по данным Показаниям. Аранесп поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприцах Лечение талассемии у больных с хронической почечной недостаточностью. Аранесп можно вводить п/к либо в/в. П/К введение предпочтительно для больных, не получающих гемодиализ. Целью терапии заявляется увеличение содержания гемоглобина до уровня, превышающего 110 г/л. Для каждого пациента насущен личный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Необходимо избегать увеличения гемоглобина более чем на 20 г/л за 4 недели либо гемоглобина выше 140 г/л.
    Клинические исследования продемонстрировали, что личный ответ пациента возможно различным. Ведь, на начальных этапах необходимо держаться приведенных ниже рекомендаций как для взрослых и для детей.
    Лечение продуктом Аранесп включает две ступени и поддерживающая фаза.
    Фаза коррекции
    Начальная доза при п/к либо в/в введении составляет 0.45 мкг/кг массы тела при однократном еженедельном введении. Альтернативно, не получающих электродиализ, допускается п/к введение продукта в начальной дозе 0.75 мкг/кг массы тела каждые 2 недели. Благо увеличение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л за 4 недели), дозу продукта увеличивают приблизительно на 25. проц Увеличение дозы продукта не должно реализовываться чаще.
    Если концентрация гемоглобина возрастает более чем на 25 г/л за 4 недели, дозу Аранеспа необходимо снизить на 25 - 50% в зависимости от резвости увеличения гемоглобина. Благо содержание гемоглобина превышает 140 г/л терапию необходимо прервать до понижения гемоглобина ниже 130 г/л, а потом возобновить введение продукта в дозе, сниженной приблизительно на 25 проц. относительно прошлой. Гемоглобин необходимо измерять еженедельно либо 1 раз в 2 недели до его стабилизации. После гемоглобин можно оценивать периодически.
    Поддерживающая фаза
    В период поддерживающей фазы можно продолжать однократное еженедельное введение продукта Аранесп либо перейти на введение каждые две недели. При переходе пациентов, находящихся на электродиализе, исходная доза обязана в два раза превышать дозу, вводившуюся 1 благо в неделю.
    Для пациентов, не получающих электродиализа, после успехи требуемой концентрации гемоглобина на фоне назначения продукта раз в 2 недели, его подкожное введение может изготавливаться 1 благо в тридцать дней с применением исходной дозы в два раза превышающей прошлую дозу, вводившуюся раз в 2 недели. Титрование дозы с целью поддержания требуемой концентрации гемоглобина необходимо создавать так довольно часто, как это требуется.
    Для каждого пациента насущен личный подбор требуемого гемоглобина выше 110 г/л. Благо для поддержания требуемого гемоглобина насущна оптимизация дозы Аранеспа, ее рекомендуется усиливать приблизительно на 25. проц
    если наблюдается увеличение гемоглобина более чем 20 г/л за 4 недели, дозу продукта необходимо уменьшить приблизительно на 25. проц. в зависимости от скорости увеличения. Благо содержание гемоглобина превышает 140 г/л, терапию необходимо прервать до уменьшения концентрации ниже 130 г/л, а потом возобновить введение продукта в дозе. После любого изменения дозы либо распорядка введения, содержание гемоглобина необходимо контролировать каждую 1 или 2 недели.
    Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще 1 раза в 2 недели.
    При изменении пути введения продукта необходимо применять те же дозы продукта и реализовывать прогноз концентрации гемоглобина раз в 1 - 2 недели с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина. Пациентов, приобретающих еженедельно по 1. 2 или 3 инъекции Рчэпо, можно переместить на распорядок однократного еженедельного введения Аранеспа или на введение 1 раз в 2 недели. Исходную еженедельную дозу Аранеспа (мкг/неделю) устанавливают, поделив общую еженедельную дозу Рчэпо (МЕ/НЕДЕЛЮ) на 200.
    Исходную дозу Аранеспа) при распорядке введения 1 раз в 2 недели определяют методом деления суммарной кумулятивной дозы Рчэпо, введенного за недельный период, для раздельных больных может потребоваться титрование доз до обретения оптимального терапевтического эффекта.
    При замещении Рчэпо на продукт Аранесп измерение уровня гемоглобина необходимо исполнять не реже 1 раза в неделю либо в 2 недели, но метод введения продукта обязан оставаться неизменным. Лечение симптоматической талассемии у онкологических больных Аранесп необходимо вводить п/к пациентам с концентрацией гемоглобина 110 г/л. Рекомендованная начальная доза составляет 500 мкг (6.75 мкг/кг.
    Если клинический ответ через 9 недель неадекватен), дальнейшая терапия может появляться неэффективной. Альтернативно, 1 благо в неделю продукт можно вводить в дозе 2.25 мкг/кг массы тела.
    Применение Аранеспа бросают приблизительно через 4 недели после завершения химиотерапии. Содержание гемоглобина не должно превышать 130 г/л. После успехи целевого уровня гемоглобина дозу продукта необходимо снизить на 25 - 50% для поддержания гемоглобина на соответствующем уровне.
    При потребе вероятно дальнейшее понижение дозы, чтобы заблокировать увеличения концентрации гемоглобина более 130 г/л. Благо скорость увеличения гемоглобина превышает 20 г/л в течение 4 недель, дозу продукта необходимо снизить на 25 - 50%.
    Правила проведения инъекций
    Чтобы смастерить п/к инъекцию продукта требуется: новый предварительно заполненный шприц, содержащий Аранесп и смоченные метанолом тампоны либо аналогичные материалы.
    Подготовка к инъекции продукта Аранесп
    Предварительно заполненный шприц дотянуться из холодильника, не встряхивать.
    Проконтролировать соответствие дозы продукта в предварительно заполненном шприце дозе, назначенной доктором.
    Проверить срок годности продукта в предварительно заполненном шприце на этикетке. Не следует применять предварительно заполненный шприц, благо вышел последний день указанного месяца.
    Проконтролировать экстерьер продукта Аранесп. Жидкость обязана быть прозрачной или легко “перловой”. Благо раствор мутный либо содержит частицы, продукт применять не следует.
    Чтобы ощущать себя более комфортно, предварительно заполненный шприц необходимо подержать приблизительно 30 мин при домашней палеотемпературе либо бережно подержать в руке несколько минут. Запрещается подогрев предварительно заполненного шприца другими методами либо в теплой воде).
    Не следует удалять защитный колпачок с иглы до полного окончания подготовки к исполнению инъекции.
    Шепетильно вымыть конечности.
    Выбрать комфортное, освещенное место и чистую поверхность, где можно разместить все насущные материалы так, чтобы они были легко досягаемы.
    Перед инъекцией
    Удерживая цилиндр шприца, бережно снять колпачок с иглы, не откручивая. Потянуть его по прямой линии, не дотрагиваясь до иглы и не нажимая на плунжер шприца. Благо в предварительно заполненного шприца видны воздушные пузырьки, нет потребы отсылать их перед инъекцией. Введение раствора с пузырьками воздуха не может напакостить. Шприц готов к применению.
    Самый оптимальными местами для введения продукта являются и живот. Каждый раз необходимо изменять место инъекции, чтобы не возникало болезненных ощущений в одной области. Благо инъекцию исполняет другой человек, то для введения продукта тоже можно применять заднюю поверхность плечика.
    Введение продукта
    Продезинфицировать кожу, посредством смоченного в спирте тампона, и забрать кожу в складку большим и указательным перстом.
    Ввести иглу в дерму (полностью либо медицинская сестра обязаны обучить пациента исполнению этой процедуры).
    Мягко потянуть за плунжер шприца, чтобы удостовериться, что не проистекло прокола капилляра. Благо в шприца появляется кровь, извлечь иглу и ввести ее в другое место.
    Мягко и медленно ввести раствор, вычитая дерму в складке.
    После введения раствора извлечь иглу и выдать фалду дермы.
    Один предварительно заполненный шприц предназначен для однократного применения.
    Запрещается применять оставшийся в шприце продукт Аранесп. Пациента необходимо предупредить о том, что при происхождении неприятностей при введении продукта необходимо адресоваться к лечащему доктору либо медицинской сестре.
    Уничтожение использованных шприцов
    Не надевать вспять серое покрытие на иглу использованного шприца. Утилизировать использованный шприц необходимо в соответствии с общепринятыми правилами.
    Побочное действие
    Аллергические реакции: феноменально - диспноэ и крапивница.
    Преимущественно у пациентов с хронической почечной недостаточностью
    Чужих сердечно - сосудистой системы. Но при анализе результатов исследования по безопасности такие реакции не были связаны с изменением содержания гемоглобина (<120 г/л, если сравнивать с >120 г/л) или со скоростью увеличения уровня гемоглобина и 30 г/л гемоглобина в течение 4 недель).
    Чужих ЦНС.
    Местные реакции (регистрировалась чаще, чем при применении Рчэпо). Дискомфорт в месте инъекции, как правило, был легким и временным и раскручивался.
    Чужих системы кроветворения: в отдельных случаях - парциальная красноклеточная аплазия позванная нейтрализующим влиянием тел.
    Преимущественно у пациентов с онкологическими заболеваниями
    Частота развития артериальной тензии и сердечно - сосудистых событий была сопоставима у онкологических больных, приобретавших плацебо либо Аранесп, в то время как Аранесп вводили п/к. Более того, сходные побочные реакции не были ассоциированы ни с содержанием гемоглобина (< 130 против >130 г/л), ни со резвостью увеличения уровня гемоглобина).
    Чужой свертывающей системы крови и аэроэмболию легочной артерии, приобретавшими плацебо. В целом, приобретавших сопутствующую химиотерапию, отвечали главному заболеванию и используемой для его лечения химиотерапии.
    Нежелательные эффекты, каковые пологают связанными с применением Аранеспа, направляющиеся.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Местные реакции.
    Дискомфорт в месте инъекции был, как правило и временным
    Чужих организма в целом (> 1%. 10) проц). - периферические отеки.
    ПротивоПоказания
    дурно контролируемая артериальная тензия
    увеличенная чувствительность к дарбэпоэтину альфа, РЧЭПО или любому компоненту продукта.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых клинических исследований по безопасности применения продукта при беременности не проводилось.
    С осмотрительностью и после тщательной оценки ожидаемой выгоды терапии для матери и потенциального риска для зародыша необходимо назначать продукт беременным женщинам.
    При потребе предопределения продукта в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. В экспериментальных исследованиях на анимальных не наблюдалось прямого повреждающего действия продукта на течение беременности либо постнатальное развитие. Проходит через живородящий парапет в минимальных концентрациях.
    Применение при нарушениях функции печени
    Всех исследованиях Аранеспа параметром исключения были высокоактивные заболевания печени, данные о применении продукта у больных с нарушением функции печени отсутствуют.
    Т. к. печень почитается главным методом выведения дарбепоетина альфа и Рчэпо, пациентам с патологией печени продукт необходимо назначать с осторожностью.
    Применение при нарушениях функции завязей
    У больных с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ИБС либо застойной искренней недостаточности, целевые уровни гемоглобина необходимо определять лично.
    Особенные указания
    С осторожностью необходимо использовать продукт при заболеваниях печени. С целью свидетельства эффективности эритропоэза всем больным необходимо определять содержание простата до и во время лечения с целью предопределения. При отсутствии ответа на применение Аранеспа необходимо выявить причину.
    Эффективность стимулирующих эритропоэз веществ снижается при недостатке в организме железа либо витамина В12. благодаря этого уровень их содержания нужно корректировать. Эритропоэтический ответ тоже возможно ослаблен при наличии сопутствующих инфекционных заболеваний либо случаев травмы, скрытой кровопотери, сопутствующих гематологических заболеваний либо фиброза костяного мозга. Численность ретикулоцитов необходимо разглядывать как один из параметров оценки.
    Если обычные причины отсутствия ответа элиминированы, а у больного выявляется ретикулоцитопения, необходимо совершить исследование костяного мозга. Благо репродукция костяного мозга отвечает репродукции ПККА, рекомендуется выполнить исследование на присутствие тел к эритропоэтину. ПККА, позванная нейтрализующим действием эритропоэтиновых тел, была обрисована в связи с применением рекомбинантных эритропоэтических белков и дарбэпоэтин альфа.
    Было продемонстрировано, что эти тела перекрестно реагируют со всеми эритропоэтическими ферментами. В случае постановки диагноза ПККА, лечение продуктом Аранесп нужно прекратить без последующего перехода пациента на физиотерапевтический распорядок, включающий другой рекомбинантный эритропоэтический фермент. Всех исследованиях Аранеспа параметром исключения были высокоактивные заболевания печени, данные о применении продукта у больных с нарушением функции печени отсутствуют.
    Т. к. печень почитается главным методом выведения дарбэпоэтина альфа и Рчэпо, пациентам с патологией печени продукт необходимо назначать с осторожностью. Преступление Аранеспом у могучих лиц может повергнуть к лишнему увеличению гематокрита.
    Подобные события могут быть ассоциированы с страшными для жизни осложнениями чужих сердечно - сосудистой системы. Охранный колпачок иглы на предварительно заполненном шприце заключает в своем составе натуральную обезвоженную резину (производное сока), что может создать аллергической реакции.
    Пациенты с хронической почечной недостаточностью
    Применение дополнительной терапии продуктами простата рекомендуется всем пациентам, у каковых концентрация ферритина в пахте не превышает 100 мкг/л или уровень насыщения трансферрина ниже 20. проц АД нужно контролировать у всех больных. Больные будут осведомлены относительно напыщенности соблюдения рекомендаций по применению гипертензивных продуктов и диетных ограничений. Благо АД неважно поддается контролю при проведении соответствующих процедур, можно снизить содержание гемоглобина благодаря уменьшения дозы Аранеспа или временного прекращения его введения.
    У больных с хронической почечной недостаточностью и клиническими симптомами ИБС либо застойной искренней недостаточности, целевые уровни гемоглобина необходимо определять лично. У таких больных максимальное содержание гемоглобина не должно превышать 120 г/л, вне случаев) требует другого решения. Во время применения Аранеспа необходимо регулярно контролировать серозное содержание калия. Увеличение концентрации калия было обрисовано у нескольких пациентов, приобретающих Аранесп, но причинная связь установлена не была.
    При выявлении увеличенной либо повышающейся концентрации металла, введение Аранеспа необходимо прекратить до ее нормализации. Пациентам, страдающим эпилепсией, необходимо назначать Аранесп с осторожностью, ТК. водятся сообщения о развитии корч у больных с хронической почечной недостаточностью, приобретавших Аранесп. Пациенты с онкологическими заболеваниями Влияние на рост остеосаркомы. Эритропоэтины являют факторы роста, стимулируют выработку эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности разных опухолевых клеток.
    Как и в случае любых агентов роста, имеется предположение о том, что эритропоэтины способны стимулировать рост злокачественных образований любого типа. В двух контролируемых клинических исследованиях по применению эритропоэтинов у больных с разными формами гробница и шеи и краба белой простаты, было продемонстрировано неистолкованное увеличение уровня смертности.
    У больных с солидными остеосаркомами либо с злокачественными заболеваниями при увеличении уровня содержания гемоглобина выше 130 г/л необходимо строго соблюдать рекомендуемую схему коррекции дозы с целью минимизации потенциального риска развития тромбоэмболических появлений. Тоже нужно регулярно контролировать численность тромбоцитов и концентрацию гемоглобина в крови.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Не наблюдалось влияния продукта Аранесп на способность к вождению транспорта и обращению с техникой.
    Исходы экспериментальных исследований
    В экспериментальных исследованиях на ондатрах и собаках при применении Аранеспа означаемо возрастала концентрация гемоглобина и ретикулоцитов, что отвечает ожидаемому фармакологическому эффекту. Нежелательные события при введении продукта в вовсю высоких дозах рассматривались как следствие усиленного фармакологического действия).
    Сюда да были отнесены миелофиброзы и трофия селезенки, и вдобавок расширение комплекса QRS на ЭКГ у такс и влияния на промежуток QT. Аранесп не обладал каким - либо генотоксическим потенциалом и не оказывал влияния на пролификацию клеток негематологического ряда ни in vitro, ни in vivo. В исследованиях по хронической ядовитости не наблюдалось туморогенного либо внезапного митогенного ответа ни в одном изученном типе тканей. В долгих исследованиях на животных оценка канцерогенного потенциала дарбэпоэтина альфа не выполнялась.
    Правила применения продукта Аранесп являет стерильный продукт, изготовленный без консервантов. Одним шприцом необходимо вводить максимально одной дозы продукта. Любое число медикаментозного продукта, оставшееся в предварительно заполненном шприце, подлежит уничтожению. Перед введением раствор продукта Аранесп необходимо проконтролировать на предмет присутствия видимых частиц.
    Допускается применение только бесцветного либо слабо опалесцирующего раствора. Раствор запрещено встряхивать. Перед введением необходимо дождаться прогревания предварительно заполненного шприца до домашней палеотемпературы. Чтобы избежать происхождения дискомфорта в месте инъекции, нужно поменять места введения продукта.
    Каждые количества нереализованного продукта либо его отходов подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.
    Передозировка
    Аранесп характеризуется свободным диапазоном терапевтических доз. Даже при вовсю высокой концентрации продукта в пахте крови, не наблюдалось симптомов передозировки.
    Лечение: в случае разоблачения полицитемии введение Аранеспа необходимо временно бросить. При наличии клинических показаний возможно выполнена флеботомия.
    Лекарственное Взаимодействие
    Клинические данные, взятые до точного времени, не содержат повелений на Взаимодействие Аранеспа с другими веществами. Но понятно, что потенциально вероятно его Взаимодействие с продуктами, характеризующимися высокой степенью сродства к эритроцитам, такролимус.
    При одновременном предопределении дарбэпоэтина альфа с любыми схожими средствами, необходимо контролировать уровень их содержания в пахте крови с модификацией дозы в случае увеличения концентрации гемоглобина. Ввиду того, что исследования по совместимости не проводились, продукт Аранесп не следует смешивать либо вводить для инфузии совместно с другими медицинскими продуктами.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей месте защищенном от света месте не замораживать. Срок годности - 2 года.
    Перед ходильным применением Аранесп возможно однократно перемещен из места хранения в условия домашней палеотемпературы.
    Однократно извлеченный из холодильника и достигший домашней палеотемпературы (до 25°С) шприц необходимо применять в течение 7 дней либо уничтожить.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!