Форма выпуска и паковка
Таблетки, покрытые оболочкой 1 ТАБ. 17 - эстрадиол 2 мг.
Клинико Фармакологическая группа. эстрогенный продукт.
Фармакологическое действие
Эстроген. 17 - эстрадиол. участвующий продукта и биологически идентичен человеческому эндогенному 17 - эстрадиолу. 17 - эстрадиол ликвидирует недостаток гормонов у женщин в период менопаузы и умеряет ее симптомы, и вдобавок предотвращает понижение костяной массы в период менопаузы. Ослабление симптомов менопаузы достигается в течение первых нескольких недель лечения. Действие продукта на столовую плотность костей зависит от порции.
Показания
гормонная заместительная механотерапия паркинсонизма эстрогенной недостаточности у женщин, находящихся в постменопаузном периоде.

Режим отмеривания
Эстрофем назначают по 2 мг (1 ТАБ. Повышение либо уменьшение дозы продемонстрировано в том случае, благо через 3 мес применения наблюдается недостаточный отклик для удовлетворительного ослабления симптомов либо благо продукт неважно переносится.
Для профилактики остеопороза продукт назначают по 2 мг (1 ТАБ. Предупреждение утраты столовой плотности костей обычно достигается при предопределении 1 - 2 мг гормона ежедневно, исходя из этого для долгой вакцинопрофилактики остеопороза более высокие порции обычно не используются. Лечение пациенток, перенесших гистерэктомию, возможно начато в произвольной день.
При сохраненном месячном цикле прием первой таблетки начинают с 5 - го дня месячного цикла. Эстрофем необходимо назначать женщинам с интактной маткой только в комбинации с прогестагенами). Водится ограниченный опыт применения продукта у женщин старше 65 лет. В случае пропуска приема 1 таблетки удваивать порцию на направляющийся день не следует.
Правила приема продукта и применения календарной шкалы
Для установки адрес-календаря необходимо развернуть эндогенный диск и вести день недели наоборот небольшого пластмассового языка.
Чтобы дотянуться первую таблетку, необходимо отломить пластмассовый язык и наклоном коробочки извлечь первую таблетку.
Для каждодневного приема необходимо легко поворачивать чистый диск по караульной стрелке на один шаг в направлении стрелки на круге. Дифферентом коробочки извлекать всякую последующую таблетку. Чистый диск впору развернуть только после, как будет извлечена таблетка, находящаяся наоборот отверстия.
Побочное действие
Распространенные побочные эффекты (>1/100 <1/10)
Чужих ЦНС.
Чужих пищеварительной системы.
Чужих инкреторной системы.
Чужих системы. Прочие.
Редкие побочные эффекты >1/1000

Чужих органов чувств.
Чужих системы.
Чужих пищеварительной системы, холелитиаз. Дерматологические реакции.
Весьма редкие побочные эффекты (<1/1000)
Чужих половой системы: патологические истечения из СИКИЙ влагалищный кандидоз и повышения размеров миоматозных узлов повышение размеров лейомиомы матки.
Чужих ЦНС.
Чужих пищеварительной системы, холестатическая болезнь. Дерматологические реакции.
Чужих системы: ПОВЫШЕНИЕАД.
Чужих обмена веществ и воды нарушение толерантности к гликогенам. Прочие.
Риск развития рака молочной железы возрастает при повышении продолжительности ЗГТ.
В соответствии с данными эпидемиологических изучений, совершенного с 1970 - х до начала 1990 - х ГГ, и вдобавок данные более суперсовременных исследований, отрицающих гормональные заместительные продукты, является направляющаяся: приблизительно 45 из каждой 1000 женщин в возрасте 50 - 70 лет заноет раком молочной железы.
Установлено, принимающих или принимавших накануне ЗГТ, общее число дополнительных случаев рака молочной железы колеблется от 1 до 3 (лучшая оценка 2) на 1000 женщин, кто встречал ЗГТ в течение 5 лет (лучшая оценка 6) на 1000 женщин, которым ЗГТ проводилась в течение 10 лет (лучшая оценка 12) на 1000 женщин, у которых продолжительность проведения ЗГТ составила 15 лет. Количество дополнительных случаев рака молочной железы у женщин, приобретающих ЗГТ, не зависит от возраста, в котором была начата ЗГТ).
У женщин с сохраненной мамашей.
ПротивоПоказания
установленная либо подозреваемая эстрогенозависимая остеосаркому (в ТЧ. рак эндометрия

нелеченная плазия эндометрия
либо тромбоэмболические заболевания в высокоактивной фазе
недавно перенесенные тромбоэмболические заболевания
либо заболевания печени в анамнезе, после которых показатели функции печени не нормализовались
(установленный, в анамнезе или подозреваемый



увеличенная чувствительность к высокоактивному веществу либо другим частям.
С осторожностью необходимо назначать продукт при направляющихся состояниях.
лейомиома) либо эндометриоз
либо закупорка в анамнезе,
страдающих раком молочной железы


(в ТЧ. с ангиопатией)
холелитиаз
либо сильные заботы






(в ТЧ. с ухудшением течения во время предшествующей беременности либо на фоне приема гормональных медикаментозных средств).
Беременность и лактация
Применение продукта Эстрофем при беременности противопоказано. При пришествии беременности в ходе применения продукта Эстрофем лечение необходимо немедля отменить. На сегодня результаты большинства эпидемиологических изучений, относящиеся к невольному действию на зародыш гормонов, указывают об отсутствии у них тератогенного либо фетотоксического действия. Применение продукта противовпоказано в период насыщения грудью.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых заболеваниях печени либо заболеваниях печени в анамнезе, после которых показатели функции печени не нормализовались.
Применение при нарушениях функции завязей
За пациентами с терминальной почковой недостаточностью должно вестись тщательное наблюдение, так как у них возможно увеличение концентрации гормона.
Особенные указания
Эстрофем не обладает противозачаточным действием. Пропуск приема очередной порции продукта у женщин с интактной маткой повергает к увеличению риска развития прорывных истечений и появлению мажущих выделений. До начала проведения либо повторного назначения ЗГТ нужно собрать полный личный и домашний анамнез, совершить тщательное общее и гинекологическое обследование с учетом вероятных ограничений и предосторожностей.
В ходе лечения рекомендуется прокладывать повторные обследования и темперамент которых устанавливают лично. Женщина обязана быть проинформирована, о каких изменениях в молочных железах ей необходимо информировать своему лечащему доктору либо медицинской сестре. Исследования, обязаны производиться в соответствии с принятыми принципами скринингового обследования, скорректированными в соответствии с личными ненормальными потребностями. Нужно шепетильно оценить риск и преобладания применения ЗГТ.
При состояниях, требующих осмотрительности при применении продукта (в ТЧ. в анамнезе), и вдобавок в случае прогрессирования этих состояний в течение беременности либо ранее совершенного гормонального лечения нужно организовать тщательное наблюдение за пациентками, потому что эти состояния в редких случаях могут рецидивировать либо усиливаться во время механотерапии продуктом Эстрофем. Лечение должно прекращено при выявлении ограничений и в направляющихся ситуациях либо нарушение функции печени.