Белластезин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Bellasthesinum
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, кругл...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета и гладкие - на другой.
    1 ТАБ. ситаглиптин) 100 мг.
    Вспомогательные вещества, натрия кроскармеллоза.
    Состав оболочки. Opadry II бежевый 85 F17438, гол 3350. тальк.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт, высоко селективный ингибитор дипептидилпептидазы 4
    Ситаглиптин выделяется по микрохимической структуре и фармакологическому действию от аналогов глюкагоноподобного пептида - 1 инсулина, активируемых пролифератором пероксисом ингибиторов альфа - гликозидазы, аналогов амилина. Ингибируя ДПП - 4. ситаглиптин повышает концентрацию 2 небезызвестных андрогенов семейства инкретинов.
    ГПП - 1 и глюкозо - зависимого инсулинотропного пептида Андрогены семейства инкретинов секретируются в животе в течение суток, их уровень повышается в отклик на прием пищи. Инкретины заявляются частично эндогенной физической системы регуляции гомеостазиса глюкозы. При обычном или увеличенном уровне глюкозы крови андрогены семейства инкретинов содействуют повышению синтеза инсулина, и вдобавок его секреции клетками панкреатической железы благодаря сигнальных клеточных механизмов, ассоциированных с цикличным АМФ. ГПП - 1 тоже содействует подавлению увеличенной секреции глюкагона клетками панкреатической железы. Понижение концентрации глюкагона на фоне увеличения уровня инсулина содействует уменьшению продукции глюкозы печенью, что в итоге приводит к уменьшению гликемии.
    При невысокой концентрации глюкозы крови перечисленные эффекты инкретинов на выброс инсулина и уменьшение секреции глюкагона не наблюдаются. ГПП - 1 и ГИП не влияют на выброс глюкагона в отклик на болезнь. В физических условиях энергию инкретинов ограничивается белком ДПП - 4. что быстро гидролизует инкретины с возникновением неактивных продовольствен.
    Ситаглиптин предотвращает сольволиз инкретинов ферментом ДПП - 4. тем самым увеличивая плазменные концентрации высокоактивных форм ГПП - 1 и ГИП. Повышая уровень инкретинов, ситаглиптин увеличивает глюкозозависимый выброс инсулина и содействует уменьшению секреции глюкагона.
    У пациентов с сахарным диабетом сорта 2 с гликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к понижению уровня гликированного гемоглобина НBА1С и уменьшению плазменной концентрации глюкозы, определяемой натощак и после загрузочной пробы. У пациентов с сахарным диабетом сорта 2 прием одной дозы продукта Янувия приводит к ингибированию энергии фермента ДПП - 4 в течение 24 ч, что приводит к повышению уровня циркулирующих инкретинов ГПП - 1 и ГИП в 2 - 3 раза и С-ПЕПТИДА, и вдобавок уменьшению гликемии после нагрузки глюкозой либо пищевой нагрузки.
    Фармакокинетика
    Фармакокинетика ситаглиптина пройдена у могучих лиц и пациентов с сахарным диабетом сорта 2.
    Всасывание
    После приема вовнутрь продукта в дозе 100 мг у могучих лиц отмечается стремительная сорбция ситаглиптина с достижением Cmax через 1 - 4 ч. AUC увеличивается пропорционально дозе и составляет у могучих субъектов 8.52 мкмоль ч при приеме вовнутрь в дозе 100 мг, Cmax составляла 950 нмоль.
    Абсолютная биодоступность ситаглиптина составляет приблизительно 87. проц - и межиндивидуальные коэффициенты вариабельности AUC ситаглиптина незначительны.
    Одновременный прием жирноватой пищи не влияет на фармакокинетику ситаглиптина, исходя из этого продукт Янувия впору назначать независимо от приема пищи.
    Распределение
    Плазменная AUC ситаглиптина увеличивалась ориентировочно на 14 проц. после направляющегося приема продукта в дозе 100 мг по достижению изостатического состояния после приема первой дозы.
    После однократного приема продукта в дозе 100 мг средний Vd ситаглиптина у могучих добровольцев составлял приблизительно 198 л. Перевязывание ситаглиптина с ферментами плазмы составляет 38. проц
    Метаболизм
    Форма выпуска и паковка
    Раствор для инъекций
    Состав 5 мл.
    Сульфаметоксазол 400 мг.
    Триметоприм 80 мг.
    Вспомогательные вещества, метанол ректифицированный простой, спирт бенз иловый, натрия пиросульфит.
    Фармакологическое действие
    Противомикробное комбинированное средство,
    содержащий сульфаниламид сульфаметоксазол, владеющий средней длительностью действия, тормозящий синтез кислоты методом конкурентного антагонизма с парааминобензойной кислотой, и вдобавок триметоприм - ингибитор бактериальной редуктазы дигидрофолиевой кислоты. Сочетание обоих продуктов дает синергический эффект бактерийного действия в связи с чем бактериальная устойчивость обнаруживается реже.
    Бисептол владеет свободным спектром бактериального действия. Он высокоактивен касательно бактерий группы Streptococcus и Salmonella paratyphi.
    Corynebacterium spp. Притесняет жизнедеятельность кишечной палочки, что приводит к уменьшению синтеза витамина и ДР. витаминен группы В в животе. Продолжительность терапевтического эффекта составляет 7 ч.
    Фармакокинетика
    Продукт быстро проходит в ткани и агробиологические жидкости организма. Хорошо распределяется. Проходит через ГЭБ и в грудное молоко. В легких и моче основывает концентрации превышающие питание в плазме. В меньшей степени накапливаются в бронхиальном секрете и тканях простатической железы. Распределение обоих продуктов е: сульфаметоксазол распределяется только во внеклеточном пространстве, но триметоприм - точно в клеток и во внеклеточном пространстве.
    Сообщение с ферментами плазмы - 66 проц. у сульфаметоксазола, у триметоприма - 45. проц Оба продукта биотрансформируются в железы.
    В большей степени метаболизируется сульфаметоксазол с возникновением ацетилированных вторичных. Метаболиты не обладают антимикробной энергией.
    Выводится почками, точно методом фильтрации и методом высокоактивного выведения канальцами) и в незыблемом виде (20% сульфаметоксазола, 50 проц. триметоприма), концентрация действующих веществ в моче существенно выше. Незначительное число продукта переводится через живота. Т1/2 сульфаметоксазола - 9 - 11 ч, триметоприма - 10 - 12 ч и зависит от возраста и пациентов с нарушением функции завязей Т 1/2 увеличивается
    Показания
    Пикантные и хронические инфекции мочеполовых органов, (эпидидимит и дамская, венерическая (лимфогранулема
    и хронический) бронхоэктатическая болезнь,

    сальмонеллоносительство, позванные энтеротоксичными субштаммами E.COLI
    Инфекции кожи и мягких тканей и раневые инфекции).

    Режим отмеривания
    Продукт, необходимо вводить парентерально (капельно. 5% раствором декстрозы. Раствор для инфузии нужно приготовить разом перед введением, шепетильно перемешав.
    После разведения, взятый раствор необходимо применить в течение 6 часов. Не следует использовать продукт в стремительной парентеральной инъекции.
    Взрослым и детям старше 12 лет: назначают по 960 мг (2 ампулы по 5 мл, разведенные в 250 мл раствора. В очень тяжелых случаях необходимо назначать по 1440 мг (3 ампулы.
    Детям в возрасте до 12 лет: циркадную дозу назначают из расчета 36 мг/кг массы тела в двух равных дозах.
    Больным с почковой недостаточностью (при просвете креатинина 15 - 30 мл/мин) назначают 50 проц. средней терапевтической дозы.
    Побочное действие
    Бисептол обычно хорошо переносится больнымиоднако, могут отмечаться направляющиеся эффекты.
    чужих желудочно - кишечного тракта - анорексия, холестаз
    и головокружения. В отдельных случаях - асептический менингит.
    чужих респираторной системы: бронхоспазм.
    чужих мочевыделительной системы и болезнью.
    чужих аппарата.
    Аллергические реакции - дерматологические высыпания и зуд.
    Местные реакции.
    Прочие

    либо триметоприму,
    апластическая анемия,



    Печеночная и/или почковая недостаточность (КК менее 15 мл/мин),
    Возраст до 6 лет).
    Не следует использовать продукт у абортивных и грудных детей. до 2 месяца жизни.
    Беременность и период лактации
    Не следует назначать продукт во время беременности и в период грудного вскармливания.
    Влияние на способность к заведованию транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов
    Продукт не оказывает влияния на способность к заведованию транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
    Передозировка
    Симптомы.
    Врачевание, подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, прием жидкости вовнутрь, в/м - 5 - 15 мг/сут кальция фолината (ликвидирует действие триметоприма на костяной мозг, позванном триметопримом, для культивирования эритропоэза используют продукты кислоты мышечно (3.0 - 6.0 мг/сутки. Курс лечения - 5 - 7 дней
    Лекарственное Взаимодействие
    Бисептол углубляет действие фенитоина). У больных пожилого возраста бисептол в комбинации с диуретическими средствами (в - часности, с тиазидными диуретиками), повышает риск развития тромбоцитопении. Одновременное использование с циклоспорином уменьшает его концентрацию в крови. Не следует заводить продукт парентерально в комбинации с медикаментозными продуктами и растворами, содержащими бикарбонаты.
    Бисептол провизорски совместим со направляющимися продуктами: декстроза для в/в инфузий 5%. натрия хлорид для в/в инфузий 0.9%. помесь 0.18% натрия хлорида и 4% декстрозы для в/в инфузий, 6% декстран 70 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в физическом растворе, 10 проц. декстран 40 для в/в инфузий в 5% декстрозе либо физическом растворе.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!