Берокка Плюс
  • Автор записи:
  • Латынское название: Berocca Plus
  • Краткое описание: Мазь в виде белой со светло-желтым или серым оттенком, жирной, мягкой массы с характерным запахом.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки двух видов. Таблетки эналаприла) - 5 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. эналаприла малеат 10 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки индапамида, покрытые оболочкой белого цвета) - 5 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. индапамид 2.5 мг. Вспомогательные вещества, повидон К30. кросповидон, гипромеллоза. Энзикс Дуо Таблетки двух видов.
    Таблетки эналаприла) - 10 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. эналаприла малеат 10 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки индапамида, покрытые оболочкой белого цвета) - 5 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. индапамид 2.5 мг. Вспомогательные вещества, повидон К30. кросповидон, гипромеллоза. Энзикс Дуо Форте Таблетки двух видов.
    Таблетки эналаприла) - 10 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. эналаприла малеат 20 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки индапамида, покрытые оболочкой белого цвета) - 5 ШТ. в блистере. 1 ТАБ. индапамид 2.5 мг. Вспомогательные вещества, повидон К30. кросповидон, гипромеллоза.
    Клинико Фармакологическая группа. Гипертензивный продукт.
    Фармакологическое действие
    Гипертензивный продукт, содержащий два средства в одной упаковке: ингибитор АПФ - эналаприл и диуретик - индапамид.
    Эналаприл - ингибитор АПФ. Фармакологической энергией владеет метаболит эналаприла - эналаприлат. Усмиряет образование ангиотензина II из гормона I, что повергает к понижению содержания альдостерона. При этом понижается ОПСС и диастолическое ТАРТАР, пост - и преднагрузка на миокард. Эналаприл расширяет аорты в большей степени (при этом рефлекторного увеличения ЧСС не отмечается), убавляет деградацию брадикинина, усиливает синтез простагландина. Гипертензивный эффект более эксплицитен при высоком уровне фермента плазмы либо сниженном его уровне. Эналаприл углубляет венечный и почковый кровоток.
    Понижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в капиллярах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного давления. На фоне долгого применения эналаприла убавляется трофия миокарда левого желудка и миоцитов стенок артерий фоторезистивного типа, что предупреждает прогрессирование душевной дефицитности и тормозит развитие дилатации ультралевого желудка. Эналаприл улучшает снабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Владеет некоторым мочегонным эффектом. Действие эналаприла настает через 1 ч, добивается максимума через 4 - 6 ч и сберегается до 24 ч.
    Индапамид - тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и долгим действием. Владеет умеренным салуретическим и мочегонным эффектами, которые связаны с осадой реабсорбции ионов металла, и в меньшей степени ионов металла в проксимальных канальцах и корковом сегменте дистального канальца нефрона. Снижает электротонус гладкой мускулатуры аорт, уменьшает ОПСС благодаря понижения быстроте сосудистой стенки к норадреналину и гормону II, владеющих сосудорасширяющей энергией. Содействует уменьшению трофии левого желудка.
    В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в ТЧ. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Гипертензивный эффект индапамида раскручивается в конце первой/начале второй недели при постоянном приеме продукта. После однократного приема гипертензивное действие сберегается в течение 24 ч. Одновременное использование эналаприла и индапамида повергает к усилению эффекта эналаприла.
    Фармакокинетика
    Эналаприл
    Всасывание
    После приема вовнутрь около 60 проц. абсорбируется в ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание эналаприла. Cmax эналаприла в протоплазме крови достигается через 1 - 2 ч, эналаприлата - через 3 - 4 ч. Биодоступность продукта - 40. проц
    Распределение
    Связывание с белками протоплазмы крови для эналаприлата проектирует Эналаприлат легко минует через гистогематические парапеты, маленькое число проникает через живородящий парапет и выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    Эналаприл вмиг и всецело гидролизуется в железы с образованием активного метаболита - эналаприлата, что является более энергичным ингибитором АПФ, чем эналаприл.
    Выведение
    T1/2 эналаприлата - около 11 ч. Переводится c мочой 60 проц. (20% - для эналаприла и 40 проц. - для эналаприлата), с калом - 33 проц. (6% - для эналаприла и 27 проц. - для эналаприлата).
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При хронической почковой недостаточности концентрация эналаприла наступает при понижении фильтрации менее 10 мл/мин. Эналаприл удаляется при гемодиализе) и перитонеальном электродиализе. Индапамид
    Всасывание
    После приема вовнутрь мгновенно и всецело всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько тормозит резвость сорбции, но не влияет на ее тучность. Cmax достигается через 1 - 2 ч после приема вовнутрь. Биодоступность высокая
    Распределение
    Css водворяется через 7 дней регулярного приема. Спутывается с белками плазмы крови на 79. проц Связывается тоже с эластином гладких икр сосудистой стенки. Имеет значительный Vd, минует через гистогематические парапеты), проникает в грудное молоко.
    Метаболизм
    Биотрансформируется в железы.
    Выведение
    T1/2 составляет в среднем 14 - 18 ч. С мочой переводится 60 - 80% для метаболитов (в неизмененном виде переводится около 5%.) с калом - 20. проц Не кумулирует.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У больных с почковой недостаточностью Фармакокинетика не меняется.
    Показания
    артериальная тензия.
    Режим отмеривания
    Энзикс и Энзикс Дуо
    1 ТАБ. эналаприла (10 мг) и 1 ТАБ. индапамида (2.5 мг) берутся вовнутрь утром в один момент. В зависимости от динамики показателей АД доза эналаприла возможно увеличена до аликвотного приема в сутки.
    Энзикс Дуо Форте
    1 ТАБ. эналаприла (20 мг) и 1 ТАБ. индапамида (2.5 мг) берутся вовнутрь утром в один момент.
    В зависимости от динамики показателей АД доза эналаприла возможно увеличена до двукратного приема в сутки. Максимальная циркадная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида - 2.5 мг. При почковой недостаточности легкой и срединной степени тяжести) доза эналаприла обязана составлять 5 - 10 мг/сут.
    Побочное действие
    Эналаприл
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих респираторной системы, бронхоспазм, ринорея.
    Чужих органов чувств и чувства.
    Чужих пищеварительной системы либо запорожца и желчевыделения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы редко - загрудинная боль (обычно связаны с выраженным понижением АД (предсердечная бради - либо болезнь.
    Чужих водно электролитного обмена.
    Чужих системы кроветворения и концентрации гемоглобина, увеличение СОЭ.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих половой системы. Дерматологические реакции. Аллергические реакции, голосовой пробоины и/или глотки, дисфония, токсический эпидермальный некролиз, серозит.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!