Форма выпуска и паковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения для пористой гигроскопической массы белого либо белого с желтоватым оттенком цвета.
1 амп. лонгидаза с гиалуронидазной активностью 1500 МЕ.
Вспомогательные вещества (до 15 мг).
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения для пористой гигроскопической массы белого либо белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. лонгидаза с гиалуронидазной активностью 1500 МЕ.
Вспомогательные вещества (до 15 мг).
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения для пористой гигроскопической массы белого либо белого с желтоватым оттенком цвета.
1 амп. лонгидаза с гиалуронидазной активностью 3000 МЕ.
Вспомогательные вещества (до 20 мг).
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения для пористой гигроскопической массы белого либо белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. лонгидаза с гиалуронидазной активностью 3000 МЕ.
Вспомогательные вещества (до 20 мг).
Клинико Фармакологическая группа. Продукт с протеолитической активностью.
Фармакологическое действие
Продукт с протеолитической активностью. Владеет энзимной протеолитической активностью пролонгированного действия и действием.
Пролонгирование действия продукта реализовывается благодаря ковалентного связывания трипсина с физически высокоактивным высокомолекулярным носителем (активированным производным N - ОКСИДА поли - 1.4 - этиленпиперазина.) владеющим собственной фармакологической активностью: оказывает иммуномодулирующее и оксидантное действие.
Наличие ковалентной связи существенно повышает устойчивость трипсина к денатурирующим действиям и влиянию ингибиторов. Энзимная активность Лонгидазы сберегается при нагревании до 37°с в течение 20 сут да условиях утрачивает свою активность в течение суток.
Ковалентная сообщение обеспечивает одновременное местное присутствие гидролитического трипсина и носителя, способного соединять освобождающиеся ингибиторы трипсина и стимуляторы синтеза белка). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза владеет не только способностью деполимеризировать матрикс соединительной ткани в возникновениях, а и усмирять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез элементов соединительной ткани.
Специфичным субстратом тестикулярной гиалуронидазы заявляются гликозаминогликаны (гиалуроновая нитроза, хондроитин, хондроитин 4 сульфат. хондроитин 6 сульфат.) составляющие базу матрикса соединительной ткани. в следствии деполимеризации и С4 глюкуроновой либо индуроновой кислот) под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои главные свойства (вязкость, способность соединять воду). Затрудняется тоже формирование коллагеновых белков в химволокна, повышается проницаемость тканевых парапетов, облегчается движение жидкости в межклетном пространстве, повышается эластичность соединительной ткани. Действие продукта приводит к понижению отечности ткани и спаечного процесса и предупреждению их формирования.
Продукт уменьшает проявления острой фазы островоспалительного процесса, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного (уровня и агента некроза остеосаркомы), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный отклик.
Лонгидаза не обладает митогенной, не оказывает мутагенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При п/к или в/м введении продукт быстро всасывается в системный кровоток из места инъекции, при этом Cmax достигается через 20 - 25 мин. Характеризуется высокой резвостью распределения, период полураспределения составляет около 30 мин. Проходит во все органы и ткани и гемато - офтальмический парапет). Не кумулирует.
Метаболизм и выведение
В организме гиалуронидаза подвергается сольволизу и переводится преимущественно почками. Носитель метаболизируется до молекулярных соединений которые переводятся почками. T1/2 при разных путях введения колеблется от 42 до 84 ч.
Показания
В составе совокупной механотерапии взрослых и подростков старше 12 лет при заболеваниях, сопровождающихся плазией соединительной ткани.
В пульмонологии.
пневмофиброз, альвеолит.



В ортопедии.
келоидные, втянутые шрамы после болезни, ожогов.



В дерматовенерологии.
ограниченная болезнь различной радиолокации.
Для повышения биодоступности медикаментозных и диагностических продуктов.
Режим отмеривания
Режим отмеривания и метод введения устанавливают лично и тяжести состояния пациента.
Лонгидазу заводят п/к (вблизи места поражения либо под рубцово - измененные ткани) либо в/м. Курс составляет от 5 до 15 инъекций с промежутком между введениями от 3 до 10 дней.
При необходимости рекомендуют проведение вторичного курса через 2 - 3 мес.
При заболеваниях, сопровождающихся тяжелым хроническим эффективным процессом в соединительной ткани, советуют после стандартного курса проведение поддерживающей механотерапии Лонгидазой в дозе 3000 МЕ с перерывами между инъекциями 10 - 14 дней.
Рекомендуемые блок-схемы врачевания
1. В пульмонологии, дерматовенерологии
При заболеваниях органов дыхания продукт назначают в/м в дозе 3000 МЕ 1 раз в 3 - 5 дней общим курсом 10 инъекций. После вероятна долгая механотерапия (от 3 - 4 мес до 1 года.
При заболеваниях органов малого сосуда продукт назначают в/м в дозе 3000 МЕ в 1 раз в 3 - 5 дней общим курсом от 5 до 15 инъекций.
При ограниченной болезни различной формы и радиолокации продукт вводят в/м в дозе 3000 - 4500 МЕ 1 раз в 3 дня курсом 5 - 15 инъекций. Дозу и продолжительность курса лечения подгибают лично в зависимости от ненормального течения.
2. В ортопедии,
втянутых шрамах после болезни, ожогов, операций продукт вводят вовнутрь шрама в дозе 3000 МЕ в 1 - 2 мл 1 - 2 раза в неделю курсом 5 - 10 инъекций и/или в/м 1 раз в 3 - 5 дней общим курсом до 10 инъекций.
При длинно незаживающих язвах продукт назначают в/м в дозе 1500 - 3000 МЕ 1 раз в 5 дней курсом 5 - 7 инъекций.
При болезнях суставов, опухолях Лонгидазу назначают в/м в дозе 3000 МЕ 1 - 2 раза в неделю курсом от 7 до 15 инъекций.
При спаечной болезни продукт вводят в/м 1 раз в 3 - 5 дней в дозе 3000 МЕ общим курсом от 7 до 15 инъекций.
3. Для повышения биодоступности медикаментозных и диагностических продуктов) Лонгидазу вводят 1 раз в 3 дня в дозе 1500 МЕ. Курс не обязан превышать 10 инъекций.
Пациентам с почковой недостаточностью продукт запрещено назначать чаще 1 раза в неделю.
Приготовление раствора
Для в/м, п/к либо в/к введения содержание пузыря растворяют в 1.5 - 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. При непереносимости прокаина продукт растворяют 0.9% раствором металла хлорида либо водой для инъекций.
Приготовленный раствор для внутривенного введения хранению не подлежит.
Побочное действие
Местные реакции в отдельных случаях местные реакции обнаруживаются для емии кожи и подпухлости в месте введения.
Все побочные реакции минуют через 48 - 72 ч.
Прочие.