Мильгамма Композитум
  • Автор записи:
  • Латынское название: Milgamma compositum
  • Краткое описание: Раствор для инъекций 60% прозрачный, слегка вязкий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки плоскоцилиндрические и риской. 1 ТАБ. карведилол 12.5 мг “ - 25 мг. Вспомогательные вещества, поливидон К25. кросповидон.
    Клинико фармакологическая ГБР
    Фармакологическое действие
    Альфа - и бета - адреноблокатор без эндогенной симпатомиметической энергии. Блокирует 1 - . 1 и 2 - адренорецепторы. Оказывает вазодилатирующее и аритмичное действие. Вазодилатирующий эффект связан, с осадой 1 - адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижает ОПСС. Владеет мембраностабилизирующими свойствами. Сочетание вазодилатации и осады адренорецепторов повергает к направляющимся эффектам: у больных с артериальной тензией понижение АД не сопровождается повышением ОПСС, не снижается периферийный кровоток). ЧСС убавляется незначительно.
    У больных ИБС оказывает ангинальное действие. Уменьшает пред - и постнагрузку на сердце. Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и питание калия, и металла в плазме крови. У больных с нарушениями функции ультралевого желудка или недостаточностью кровообращения, хорошо влияет на гемодинамические показатели и улучшает фракцию выброса и размеры ультралевого желудка. Оказывает оксидантное действие, ликвидируя вольные кислородные корни.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь карведилол быстро и практически целиком всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 25 проц). Концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Прием пищи тормозит всасывание карведилола, не влияя на его биодоступность.
    Распределение
    Перевязывание с белками плазмы почти полное - 98 - 99%. Проходит через живородящий парапет, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    Метаболизируется с возникновением метаболитов, владеющих высокой способностью блокировать адренорецепторы.
    Выведение
    T1/2 - 6 - 10 ч. Переводится.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пожилых пациентов концентрация карведилола в плазме крови ориентировочно на 50 проц. выше. У больных с нарушениями функции печени биодоступность может возрастать до 80. проц
    Показания
    артериальная тензия (в качестве моно - либо комбинированной терапии

    (в составе комбинированной механотерапии).
    Режим отмеривания
    Режим отмеривания устанавливают лично. Продукт принимают вовнутрь, независимо от приема пищи.
    При артериальной тензии в течение первых 7 - 14 дней рекомендуемая начальная доза составляет 12.5 мг/сут (1 ТАБ. Дозу впору поделить на 2 приема по 6.25 мг Карведилола (1/2 ТАБ. по 12.5 мг). После продукт назначают в дозе 25 мг (1 ТАБ. 25 мг, или поделить на 2 приема по 12.5 мг (1 ТАБ. 12.5 мг).
    При необходимости через 14 дней возможно еще благо увеличить дозу.
    При стабильной стенокардии начальная доза Карведилола составляет 12.5 мг (1 ТАБ. 12.5 мг) 2 раза/сут. Через 7 - 14 дней доза возможно увеличена до 25 мг (1 ТАБ. 25 мг) 2 раза/сут.
    При недостаточной эффективности и расцветай переносимости через 14 днейи доза Карведилола возможно еще увеличена. Циркадная доза Карведилола при стенокардии не должна превышать 50 мг (2 ТАБ. по 25 мг), назначаемого 2 раза/сут.
    Пациентам в возрасте старше 70 лет циркадная доза Карведилола не должна превышать 25 мг (1 ТАБ. 25 мг) 2 раза/сут.
    При отмене продукта понижение дозы необходимо проводить неспешно в течение 1 - 2 недель.
    При пропуске очередного приема продукт нужно принять нельзя быстрее.
    Но благо наступает время направляющегося приема, то необходимо принять одну разовую дозу). При перерыве в приеме продукта более 2 недель нужно возобновлять лечение с наименьших доз Карведилола. Таблетки встречают после снеди, запивая маленьким числом вожаки.
    При хронической сердечной недостаточности дозу подбирают лично. Рекомендуемая начальная доза составляет 3.125 мг 2 раза/сут в течение 2 недель.
    При расцветай переносимости дозу усиливают с промежутком минимально 2 недель до 6.25 мг 2 раза/сут, потом по 12.5 мг 2 раза/сут и после - до 25 мг 2 раза/сут. Дозу необходимо увеличивать до максимальной, каковая хорошо переносится пациентом.
    У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг/сут, у пациентов с массой тела больше 85 кг целевая доза составляет 75 - 100 мг/сут. Благо лечение перебивается более чем на 2 недели, то его возобновление начинают с дозы 3.125 мг 2 раза/сут.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих сердечно - сосудистой системы, перемежающаяся походка.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих мочевыделительной системы, отеки. Аллергические реакции, заложенность клюва (у предрасположенных пациентов).
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    тяжелая печеночная недостаточность
    сформулированная болезнь (ЧСС менее 50 уд/мин

    и III степени



    (систолическое АД менее 85 мм рт. ст


    и отроческий возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к карведилолу и другим компонентам продукта.
    С осторожностью назначают продукт при стенокардии Принцметала, тиреотоксикозе, окклюзионных заболеваниях периферийных капилляров и общей анестезии.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан к применению при беременности и в период лактации).
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    С осмотрительностью назначают продукт при почковой недостаточности.
    Особенные указания
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам с бронхоспастическим паркинсонизмом. В начале лечения Карведилолом и при увеличении дозы продукта возможно резкое понижение АД и ортостатические реакции. Может наблюдаться головокружение до обмороков, при применении комбинированной гипертензивной механотерапии или при применении диуретиков.
    Продукт не рекомендован к применению пациентам с невысоким АД. Лечение Карведилолом не должно быстро прекращаться, ТК. это может повергнуть к ухудшению состояния. Понижение дозы продукта должно постепенным в течение 1 - 2 недель.
    В период применения Карведилола нужно контролировать функцию почек у пациентов с почковой недостаточностью, ИБС, артериальной гипотензией и/или сердечной недостаточностью. При ухудшении функции почек продукт необходимо отменить. Назначение бета - адреноблокаторов пациентам с заболеваниями периферийных капилляров и анафилактическими реакциями в анамнезе может повергнуть к ухудшению течения заболевания, а при стенокардии Принцметала может провоцировать появление загрудинных болей.
    Более того, применение Карведилола может снижать чувствительность аллергических проб. Назначение продукта может маскировать симптомы тиреотоксикоза и ранние симптомы гликемии.
    При медовом диабете рекомендуется регулярный коник
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета и “279” - на другой.
    1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат 256.233 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 250 мг.
    Вспомогательные вещества и Avicel PH 102.) крахмал маисовый, гипромеллоза (15 cps.
    Состав оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 СР, гол 400.)
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета и “280” - на другой.
    1 ТАБ. левофлоксацина гемигидрат 512.466 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 500 мг.
    Вспомогательные вещества и Avicel PH 102.) крахмал маисовый, гипромеллоза (15 cps.
    Состав оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 СР, гол 400.)
    Раствор для инфузий чистый либо слабо опалесцирующий бледно - желтого цвета.
    1 мл 1 фл. левофлоксацина гемигидрат 5.12 мг 512 мг, что отвечает питанию левофлоксацина 5 мг 500 мг.
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа
    Бактериальный продукт группы фторхинолонов.

    Фармакологическое действие
    Бактериальный продукт группы фторхинолонов свободного спектра действия. Блокирует ДНК - ГИРАЗУ (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, преступает спирализацию и прошивку разрывов ДНК, усмиряет синтез ДНК, становиться причиной глубоководные морфологические изменения в саркоплазме и перепонках.
    Левофлоксацин высокоактивен касательно направляющихся штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.
    Сверхчувствительные микробы (МПК менее 2 мг/мл.
    Corynebacterium diphtheriae. (в ТЧ. Enterococcus faecalis. (коагулаза - отрицательные метициллин - чувствительные/умеренно чувствительные штаммы и G).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Acinetobacter spp. (в ТЧ. Acinetobacter baumannii. (в ТЧ. Enterobacter cloacae. (в ТЧ. Klebsiella oxytoca (продуцирующие и непродуцирующие лактамазу штаммы (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы. (в ТЧ. Pasteurella conis. (в ТЧ. Providencia rettgeri. (в ТЧ. Pseudomonas aeruginosa. (в ТЧ. Serratia marcescens.
    Bacteroides fragilis.
    Bartonella spp. (в ТЧ. Mycobacterium leprae
    (МПК больше 4 мг/л.
    Corynebacterium urealyticum).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Burkholderia cepacia.
    Bacteroides thetaiotaomicron
    (МПК более 8 мг/л.
    Corynebacterium jeikeium).
    Аэробные грамотрицательные микробы. Alcaligenes xylosoxidans.
    Другие микробы. Mycobacterium avium.
    Фармакокинетика
    Фармакокинетика левофлоксацина при однократном и аликвотном введении продукта имеет линейный темперамент. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после парентерального введения сходен таковому при приеме таблеток. Исходя из этого пероральный и парентеральный пути введения могут почитаться взаимозаменимыми. Средний объем распределения левофлоксацина составляет от 89 до 112 л и аликвотного парентерального введения в дозе 500 мг). Сообщение с белками плазмы - 30 - 40%. После парентеральной караульной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг могучим добровольцам средняя величина пиковой концентрации в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, время успехи пиковой концентрации - 1.0±0.1 ч. Хорошо проходит в органы и ткани.
    В железе маленькая часть окисляется и/или дезацетилируется. После разового парентерального введения в дозе 500 мг период полувыведения составляет 6.4±0.7 ч. Переводится преимущественно почками методом клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почковый просвет составляет 70 проц. общего просвета. Менее 5% левофлоксацина экскретируется для метаболитов. В моче, открывается неизмененном виде 70. проц. а за 48 ч - 87 проц. введенной дозы. В кале, выявляется 4% введенной дозы.
    При почковой недостаточности уменьшение просвета продукта и его выведения почками зависит от степени понижения просвета креатинина
    Показания к применению продукта
    заболевания легкой и средней степени тяжести, позванные чувствительными к продукту возбудителями.
    инфекции низовых респираторных путей


    и мягких тканей)
    в составе совокупной механотерапии медикаментозно устойчивых форм туберкулеза
    осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей,


    связанная с показанными выше Показаниями.

    Режим отмеривания
    Таблетки
    Таблетки встречают вовнутрь либо в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным числом жидкости.
    Дозы обусловливаются характером и тяжестью инфекции, и вдобавок чувствительностью предполагаемого возбудителя.
    Пациентам с обычной либо незначительно нарушенной функцией почек) продукт рекомендуется назначать в направляющихся дозах.
    При гайморите - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При обострении хронического бронхита - по 250 - 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При внебольничной бронхопневмонии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 7 - 14 дней.
    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 3 дня.
    При осложненных инфекциях мочевыводящих путей) - по 250 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 10 дней.
    При простатите - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 28 дней.
    При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1 - 2 Курс лечения - 10 - 14 дней.
    При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 14 дней, действующими на анаэробную флору.
    При инфекциях дермы и мягких тканей - по 250 мг 1 - 2 или по 500 мг 1 раз/ Курс лечения - 7 - 14 дней.
    В составе совокупной механотерапии лекарственно - устойчивых форм туберкулеза - по 500 - 1000 мг левофлоксацина 1 раз/ Курс лечения - до 3 мес.
    Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция распорядка отмеривания.

    Дозы обусловливаются характером и тяжестью инфекции, и вдобавок чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!