Салофальк
  • Автор записи:
  • Латынское название: Salofalk
  • Краткое описание: Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Раствор для п/к введения чистый.
    1 шприц - тюбик пэгфилграстим 6 мг.
    Вспомогательные вещества, сорбитол, полисорбат 20. вода д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Стимулятор лейкопоэза.
    Фармакологическое действие
    Стимулятор лейкопоэза. Пэгфилграстим - ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинатного человеческого гранулоцитарного фактора с одной макромолекулой полиэтиленгликоля 20 Кда, с пролонгированным действием в следствии понижения почечного просвета. Сходно филграстиму, пэгфилграстим регулирует возникновение и освобождение нейтрофилов из костяного мозга, заметно усиливает число нейтрофилов с обычной либо увеличенной моральной (энергией и фагоцитоз и становиться причиной маленькое повышение количества лейкоцитов и/или лейкоцитов.
    Г - КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может убыстрять рост миелоидных клеток, и некие немиелоидные клетки in vitro. Однократное введение пэгфилграстима после всякого ряда миелосупрессивной цитостатической механотерапии снижает продолжительность нейтропении и частоту происхождения фебрильной нейтропении сходно ежедневному введению филграстима).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После однократного п/к введения время успехи Cmax пэгфилграстима 16 - 120 ч. Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии. Выведение Выведение пэгфилграстима нелинейное, насыщаемое. Просвет, реализовывается нейтрофилами и снижается с повышением дозы пэгфилграстима. В соответствии с самоуправляющимся механизмом просвета, концентрация пэгфилграстима в сыворотке вмиг снижается с началом восстановления количества нейтрофилов.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Учитывая просвет с участием нейтрофилов, вероятно, что Фармакокинетика пэгфилграстима не переменяется при почечной либо печеночной недостаточности.
    Фармакокинетика пэгфилграстима у пациентов старше 65 лет аналогична фармакокинетике у взрослых.
    Показания
    нейтропения и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.
    Режим отмеривания
    Продукт назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик.
    Рекомендаций по применению Неуластима у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет).
    Инструкции по применению и уничтожению
    Шприц - тюбик с продуктом Неуластим предназначен только для однократного применения.
    Продукт Неуластим являет стерильный раствор без консервантов.
    Перед введением раствор Неуластима необходимо осмотреть на наличие сторонних видимых частиц. Допускается введение только чистого и бесцветного раствора.
    Чрезмерное встряхивание может уничтожить пэгфилграстим, сделав его биологически малоактивным.
    Перед инъекцией раствор в баяне необходимо согреть до домашней палеотемпературы.
    Любой нереализованный продукт либо его остатки необходимо уничтожить в соответствии с оздоровительными требованиями.
    Продукт Неуластим впору хранить при домашней палеотемпературе,
    подвергшийся действию домашней палеотемпературы в течение более 72 ч, использовать не следует.
    Случайное действие отрицательных палеотемператур в течение однократного периода менее 24 ч не оказывает отрицательного влияние на стабильность Неуластима.
    Побочное действие
    Побочные эффекты отмечаются со следующей (частотой но 10): проц
    либо умеренные боли в костях, минуют независимо либо купируются простыми анальгетиками и шее.
    Чужих ЦНС.
    Чужих респираторной системы.
    Чужих органов кроветворения.
    Чужих пищеварительной системы.

    Чужих фотолабораторных показателей либо умеренное ненормальны незначимое увеличение мочевой кислоты щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы
    Аллергические реакции, сыпь и гипотензия либо при последующем введении. Временами возобновление лечения сопровождается возвратом симптомов.
    Местные реакции.
    ПротивоПоказания
    нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических паркинсонизмах

    для повышения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в распорядках отмеривания
    одновременное назначение с цитотоксической химио - и лучевой механотерапией



    увеличенная чувствительность к пэгфилграстиму, филграстиму либо к любому другому элементу продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного нрава (в Т. ч. острый миелолейкоз de novo и повторный.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан при беременности и в период лактации).
    Особенные указания
    Лечение Неуластимом должно проводиться только под контролем врача либо врача, имеющих опыт применения Г - КСФ.
    Неуластим не следует использовать у больных с острым лейкозом, приобретающих миелосупрессивную (химиотерапию и эффективность пэгфилграстима не изучались).
    Безопасность и эффективность Неуластима у больных, приобретавших высокодозную химиотерапию не изучались.
    Кашель и астма в сочетании с рентгенологическими инфильтративными изменениями и повышением количества нейтрофилов могут предназначаться признаками дыхательного дистресс - синдрома у взрослых В таком случае, по усмотрению доктора Неуластим необходимо отменить и определить соответствующее лечение.
    Зарегистрированы единичные случаи разрыва селезенки после применения гранулоцитарных факторов.
    Необходимо предусмотреть возможность разрыва селезенки у больных с жалобами на боль в верхней левой части живота или в вершине левого плечика.
    Монотерапия Неуластимом не исключает развития тромбоцитопении и талассемии при продолжении миелосупрессивной химиотерапии в полной дозе. Рекомендуется регулярно устанавливать количество тромбоцитов и гематокрит.
    У пациентов с гемолитической анемией лейкоцитоз заявляется негативным прогностическим фактором, исходя из этого у них нужно регулярно реализовывать анализ крови и учесть возможность развития спленомегалии и коронаротромбоза капилляров.
    Лейкоцитоз 100 х109/л наблюдается менее, приобретающих Неуластим, таскает временный темперамент и обычно наблюдается через 24 - 48 ч после введения продукта в соответствии с его фармакодинамическими эффектами. Каких-нибудь побочных явлений, конкретно связанных с таким лейкоцитозом, не обрисовано.
    Безопасность и эффективность пэгфилграстима при мобилизации периферийных стволовых клеток крови у больных и могучих дателей соответствующим образом не оценивались.
    Передозировка
    Случаи передозировки не отмечены.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки 1 ТАБ. метформина гидрохлорид 500 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки 1 ТАБ. метформина гидрохлорид 850 мг. Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Пероральный гипогликемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Пероральный гипогликемический продукт из группы бигуанидов Дианормет усмиряет глюконеогенез, убыстряет процесс превращения декстрозы в углевод благодаря улучшения кровообращения в железы, усиливает анаэробный распад. Улучшает энергопотребление декстрозы в периферийных тканях, благодаря действия на инсулиновые рецепторы) и преизбыточной массой тела с резистентностью тканей к инсулину. Дианормет не влияет на число инсулина в крови, а изменяет его фармакодинамику благодаря понижения соотношения связанного инсулина к вольному и увеличения соотношения инсулина к проинсулину.
    Оказывает благоприятное действие на состояние липидного обмена, снижая уровень общего стерина, ЛПОНП и триглицеридов) и повышая уровень ЛПВП. Оказывает агрегантное действие, повышает энергия тканевого промотора плазминогена и снижает уровень ингибитора тканевого промотора плазминогена и белка.
    Применение продукта приводит к уменьшению прогрессирования диабетической ангиопатии, содействует понижению массы тела и снижает риск развития сердечно - сосудистых заболеваний.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема Дианормета вовнутрь метформин абсорбируется из ЖКТ и тонкой трубках и неполностью. Биодоступность после приема Дианормета в средней дозе проектирует Смах достигается через 2 ч после приема вовнутрь. Терапевтическая концентрация метформина в сыворотке крови варьирует от 1.5 до 2.0 мкг/мл. Прием продукта с пищей в маленькой степени убавляет скорость и высота сорбции.
    Распределение
    Метформин практически не спутывается с ферментами сыворотки. Быстро распределяется в организме, накапливаясь и тонкой трубке.
    Выведение
    Выводится в неизмененном виде завязями. Т1/2 проектирует ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Общий и почечный просвет у лиц пожилого возраста и у пациентов с умеренной почечной недостаточностью снижается на 35 - 40%. с тяжелой почечной недостаточностью – на 74 - 78%.
    Показания
    инсулиннезависимый сахарный диабет либо в сочетании с производными сульфонилмочевины.

    Режим отмеривания
    Устанавливают лично. Начальная доза проектирует г (1 - 2 ТАБ. по 500 мг или 1 ТАБ. по 850 мг. Дозу необходимо неспешно повышать до обретения оптимального эффекта, поддерживающая доза, как правило, составляет от 1 - 1.5 г/сут. (2 - 3 ТАБ. по 500 мг) до 1.75 г/сут (2 ТАБ. по 850 г). Максимальная циркадная доза составляет от 2.5 г (3 ТАБ. по 850 мг) до 3 г (6 ТАБ. по 500 мг). Выраженный эффект может показаться после 14 дней лечения, исходя из этого не следует слишком быстро усиливать дозу продукта. Для уменьшения побочных эффектов чужих ЖКТ циркадную дозу необходимо поделить на 2 - 3 приема. Продукт необходимо принимать вовнутрь во время закуски либо конкретно после нее.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы. Аллергические реакции.
    Чужих инкреторной системы (при применении в сочетании с производными сульфонилмочевины и/или инсулином и респираторной недостаточности).
    Прочие и кислоты в сыворотке крови, что в вовсю редких случаях может повергнуть к развитию мегалобластной анемии.
    ПротивоПоказания
    диабетический кетоацидоз
    (в ТЧ. в анамнезе

    выраженные нарушения функции завязей (уровень креатинина в сыворотке крови >1.5 мг/л)
    выраженные нарушения функции железы)








    увеличенная чувствительность к метформину.
    Продукт не назначают пациентам в возрасте старше 65 лет.
    Беременность и лактация
    Адекватных и настрого контролируемых ненормальных исследований безопасности применения продукта Дианормет при беременности и в период лактации) не проводилось. Во время беременности даму советуют перевести на инсулин. При необходимости применения продукта в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
    Особенные указания
    До начала лечения необходимо оценить моральную способность почек, так как почечная недостаточность заявляется ограничением к применению Дианормета.
    При применении Дианормета существует риск развития молочнокислого ацидоза, симптомами которого заявляются общее нехорошее самочувствие, сформулированная слабость и мускульные боли либо учащенное дыхание при этом возможно снижение палеотемпературы тела и болезнь. Молочнокислый ацидоз является состоянием, угрожающим жизни, и спрашивает интенсивного лечения в условиях стационара. Пациент обязан быть предупрежден о возможности появления сих симптомов и о потребы немедленного извещения доктора при их развитии.
    При появлении обрисованных выше симптомов необходимо прекратить прием продукта и найти уровень католитов, значение РН. В дальнейшем нужно вернуть обычные значения рн крови), при необходимости - ставят инсулин проводят гемодиализ.
    Употребление алкоголя и прием этанолсодержащих продуктов на фоне применения Дианормета повышает риск происхождения молочнокислого ацидоза. Возможность развития гипогликемических состояний повышается при применении метформина в сочетании с инсулином либо производными сульфонилмочевины либо при применении алкоголя. В период лечения нужно контролировать функцию завязей. Диагностирование питания лактата в плазме необходимо проводить не реже 2 благо в год, и вдобавок при появлении миалгии.
    Не следует ставить продукт лицам в возрасте старше 60 лет, исполняющим тяжелую физическую работу, потому что при этом у данной категории пациентов повышается риск развития молочнокислого ацидоза.
    Не рекомендуют применение Дианормета при острых инфекционных заболеваниях, острых хирургических заболеваниях, в то время как продемонстрировано проведение инсулинотерапии и в течение 2 дней после их проведения.
    Не следует встречать продукт в течение минимально 2 дней до и 2 дней после рентгенологического или радиологического изучения с применением контрастных средств. Эффективность Дианормета может снижаться по мере прогрессирования сахарного диабета. В таких случаях рационально совместное назначение продукта с производными сульфонилмочевины либо инсулином, при этом требуется сугубо тщательный контроль уровня декстрозы в крови.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Вопрос о возможности вождения транспортных средств и заведования механизмами необходимо решать только после оценки личной реакции пациента на продукт.
    Продукт не снижает способность к концентрации внимания, но на фоне его применения возможно развитие гипогликемических состояний, при каковых портится способность к управлению транспортом и занятиям другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и стремительных психомоторных реакций.
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение. При потребе проводят симптоматическую механотерапию.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Дианормета с производными сульфонилмочевины и инсулином повышается риск развития болезни.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!