Магний Плюс
  • Автор записи:
  • Латынское название: Magnesium Plus
  • Краткое описание: Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения для пористой аморфной массы кораллового либо кораллового цвета. 1 фл. эпирубицина гидрохлорид 10 мг “ - 50 мг. Вспомогательные вещества: маннит, метилгидроксибензоат.
    Клинико Фармакологическая группа. Противоопухолевый биотик.
    Фармакологическое действие
    Противоопухолевый продукт из группы синтетических антрациклиновых биотиков. Механизм действия связан с возникновением прошивок и разрывов в макромолекуле ДНК, что блокирует матричную энергию ДНК в системах ДНК - ПОЛИМЕРАЗЫ и ДНК - ЗАВИСИМОЙ РНК - ПОЛИМЕРАЗЫ и, так, тормозит синтез нуклеиновых нитроз.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/в введения Веро - эпирубицина в дозе 75 - 90 мг/м2 пациентам с обычной функцией печени и почек уровень в протоплазме крови описывается трехфазной моделью с вовсю стремительной первой и медленной терминальной фазами.
    Распределение
    Продукт быстро и равномерно распределяется в тканях организма, не проникает через ГЭБ. Высоту перевязывания с ферментами плазмы) практически не зависит от концентрации продукта в крови и составляет 77. проц Накапливается тоже в эритроцитах.
    Метаболизм
    В печени окисляется до главного метаболита - эпирубицинола концентрация какового в протоплазме крови изменяется параллельно концентрации неизмененного продукта.
    Выведение
    Средняя величина T1/2 составляет 40 ч. Эпирубицин переводится в основном с желчью и отчасти - с мочой. Общий просвет составляет 0.9 л/мин.
    Показания
    рак белой простаты


    и прямой трубки

    рак яичников.







    Режим отмеривания
    При монотерапии рекомендуемая доза Веро - эпирубицина для взрослых составляет 60 - 90 мг/м2. Продукт необходимо вводить только в/в в течение 3 - 5 минут. Дозу вводят повторно с промежутком в 21 день (в зависимости от состояния функции костяного мозга вероятна коррекция распорядка отмеривания).
    Больным с нарушениями функции костяного мозга рекомендуется понижение дозы до 60 - 75 мг/м2. Общую дозу на ряд впору вводить в течение 2 - 3 дней подряд. Пациентам с нарушениями функции печени дозу продукта устанавливают лично, чтобы избежать повышения общей ядовитости). При печеночной недостаточности средней степени (билирубин 1.4 - 3 мг/100 мл крови) дозу снижают на 50. проц. но при тяжелой (пигмент более 3 мг/100 мл крови) - на 75. проц Максимальные кумулятивные дозы Веро - эпирубицина водворяются с учетом любой сопутствующей механотерапии потенциально кардиотоксичными продуктами. Общая многокурсовая доза не обязана превышать 1 г/м2. Пузырно продукт вводят в дозе 30 - 80 мг 1 раз в 7 дней в течение 8 нед. Введение реализовывают через катетер. Предварительно разводят 50 мг в 25 - 50 мл 0.9% раствора металла хлорида, опорожняют флакон через 1 ч после введения.
    Для профилактики после резекции поверхностных остеосарком мочевого пузыря продукт вводят в дозе 50 мг 1 раз/нед. в течение 4 недель, потом - 1 раз/мес в течение 11 мес. После добавления воды д/и пузыря встряхивают до полного растворения продукта. Приготовленный раствор стабилен в течение 24 ч при домашней палеотемпературе и в течение 48 ч при палеотемпературе от 4° до
    Раствор хранят в защищенном от света месте. Веро - эпирубицин необходимо вводить только в/в. Он не эффективен при пероральном приеме и не предназначен для в/м введения. Веро - эпирубицин вводят в/в струйно, за введением 0.9% раствора натрия хлорида.
    Следовательно, необходимо убедиться, что игла безукоризненно введена в вену. Этот способ максимально снижает риск попадания продукта из капилляров в ткани и обеспечивает возможность промывания вены 0.9% раствором металла хлорида.
    Побочное действие
    Чужих системы кроветворения (обычно таскает транзиторный темперамент, достигая наибольшей выраженности между 10 и 14 скоро, обычный уровень лимфоцитов восстанавливается к 21 дню.
    Чужих системы, левожелудочковая недостаточность.
    Чужих пищеварительной системы и в подъязычной области.
    Дерматологические реакции. 60 - 90% - алопеция (обычно рост волос возобновляется) у мужчин полысение сопровождается прекращением роста эспаньолки.
    Местные реакции. При экстравазальном введении вероятен некроз окружающих тканей. Прочие эпирубицин может окрашивать мочу в коралловый цвет в течение 1 - 2 дней после введения.
    ПротивоПоказания
    сформулированная миелодепрессия в следствии ранее совершенных курсов лечения другими противоопухолевыми продуктами либо терапии
    совершенная ранее механотерапия кумулятивными дозами антрациклиновых биотиков




    увеличенная чувствительность к эпирубицину.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан к использованию при беременности и в период лактации). В экспериментальных исследованиях продемонстрировано, что продукт владеет мутагенными и свойствами. Женщинам полового возраста, принимающим Веро - эпирубицин, необходимо избегать зарождения, применяя надежные методы контрацепции.
    Особенные указания
    Веро - эпирубицин необходимо использовать только под наблюдением квалифицированных докторов, имеющих ненормальный опыт проведения химиотерапии. Эпирубицин менее высокотоксичен, чем его микроструктурный род - доксорубицин. Сравнительное исследование продемонстрировало, составляет порядка 2,
    у которых ранее не проводилось лечение доксорубицином, докладывалось о развитии застойной искренней недостаточности только после приема в кумулятивных дозах больше 1 мг/м2. Исходя из этого рекомендуется прокладывать тщательное наблюдение за функцией сердца во время лечения, чтобы свести к минимуму риск развития искренней недостаточности, и после каждого курса лечения, ТК. искренняя недостаточность может возникать даже через несколько недель после пресечения лечения и поддаваться специфичной консервативной терапии. Разглаживание либо перестановка зубца Т либо начинающаяся аритмичность и обратимая) не обязательно заявляются Показаниями к прерыванию лечения Веро - эпирубицином.
    Но понижение вольтажа QRS заявляется первым проявлением кардиотоксичности. Болезнь, позванная антрациклинами, обнаруживается стойким понижением вольтажа QRS и понижением фракции выброса.
    Рекомендуется контролировать функцию сердца неинвазивными методами и, при потребы, прокладывать измерение объема искреннего выброса способом изотопной рентгенологии. Подобно другим цитотоксическим средствам, Веро - эпирубицин может требовать урикемию в следствии стремительного распада опухолевых клеток (нужно шепетильно контролировать питание мочевой кислоты в крови). Венозный склероз чаще раскручивается при введении в тонкие капилляры либо при повторных инъекциях в одну и ту же вену. Медперсоналу, трудящемуся с продуктом, необходимо использовать защитными перчатками. При случайном попадании крокуса либо раствора на кожу либо слизистые оболочки требуется немедленное промывание водой с мылом. Конъюнктиву необходимо промывать физическим раствором.
    Контроль фотолабораторных показателей
    До начала и во время лечения необходимо регулярно контролировать киноленту периферийной крови. Необходим взыскательный контроль количества лимфоцитов и тромбоцитов.
    При соблюдении насущных мер предосторожности и хорошо скорректированных блок-схемах использования болезнь обычно ходит временный темперамент, достигая самого невысокого уровня между 10 и 14 скоро, и ворочается к обычным показателям к 21 дню. До начала лечения и во время лечения необходимо проводить оценку фотолабораторных функций печени.
    Применение в педиатрии
    Безопасность и эффективность использования продукта у детей не установлены.
    Передозировка
    Симптомы.
    Лечение.
    Лекарственное Взаимодействие
    Эпирубицин не следует смешивать с раствором полисахарида из - за их химической несовместности, благодаря которой вероятна реакция. Эпирубицин впору использовать совместно с другими средствами, а срывать их смешивания в одном и том же баяне.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!