Анаприлин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Anaprilinum
  • Краткое описание: АЛЬПРЕНОЛОЛ (Alprenolol)*. 1-(орто-Аллилфенокси)-3-(изопропил- амино)-2-пропанола гидрохлорид. ...
  • Описание (Инструкция):

    Общая характеристика.

    международное и микрохимическое заглавия
    либо почти цвета.
    1 таблетка заключает пропранолола гидрохло - рида 10 мг или 40 мг:
    сахар-рафинад.
    Форма выпуска.
    Таблетки.
    группа.
    Неселективные блокаторы а - адренорецепторов. Пропранолол. Код АТС C07A A05.
    Фармакологические свойства.
    Фармакодинамика. Блокирует b1 - и b2 - адренорецепторы, оказывает действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла, происхождение эктопических очагов в предсердиях и, в меньшей степени. Снижает резвость проведения возбуждения в атриовентрикулярном соединении по бунту Кента преимущественно в антероградном направлении. Снижает частоту и убавляет интенсивность сердечных сокращений. Понижает сердечный выброс и резвость клубочковой фильтровке. Усмиряет реакцию барорецепторов дуги артерии на снижение артериально - го давления.
    Угнетает липолиз в жировой ткани, препятствуя увеличению уровня сво - бодных жирных нитроз (коэффициент атерогенности может повышаться). Усмиряет гли-когенолиз и гормона. По - вышает электротонус мускулатуры бронхов и сократимость мамаш. Углубляет секреторную и мотор - ную энергию желудочно - кишечного тракта.
    У больных ишемической болезнью серд - ца убавляет частоту кризов стенокардии, повышает переносимость физических нагру - зок, снижает потребность в нитроглицерине. Оказывает кардиопротективное действие, дос - товерно снижая риск вторичного инфаркта миокарда и внезапной гибели на 20–50%.
    После приема разовой дозы пропранолола наблюдается понижение систоличе - ского и диастолического артериального давления в положении как лежа и стоя выносливый гипотензивный эффект раскручивается к концу второй недели лечения.
    Фармакокинетика. При приеме вовнутрь быстро и почти целиком всасывается из желудочно - кишечного большака Биодоступность составляет 30–40%) и зависит от нрава пищи и силы печеночного кровотока, повышается при дли - тельном применении. Максимальная концентрация в протоплазме крови достигается через 1–2 ч после приема вовнутрь. С ферментами плазмы спутывается на 90–95%. объем распределения 3–5 л/кг. Владеет высокой липофильностью, накапливается в легочной ткани и сердце. Проходит сквозь гематоэнцефалический и живородящий парапеты. Метаболизируется в печени методом глюкуронирования Период полувыве - дения 3–5 ч, при долгом применении увеличивается до 12 ч. Переводится преимущест - венно почками для метаболитов), в неизмененном виде – менее 1%. Не удаляется при гемодиализе.
    Показания к применению.
    Артериальная тензия), наджелудочковая и колебательная болезни). В составе комбинированной механотерапии – (феохромоцитома и тремор).
    Метод применения и дозы.
    Назначают вовнутрь за 10–30 мин до закуски, запивая достаточным числом жидкости. Режим отмеривания индивидуаль - ный. Дозу и срок лечения вводит доктор.
    Артериальная тензия. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. При потребы дозу неспешно увеличивают каждую неделю, до поддерживающей суточной дозы – 160–320 мг в 2–3 приема. Макси - мальная суточная доза – 320 мг.
    Жаба. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза – 120–240 мг в 3–4 приема. Максимальная суточная доза – 240 мг.
    Инфаркт миокарда (сократительное артериальное давление – более 100 мм рт. ст) по 20–40 мг 3–4 раза в сутки под контролем ЧСС.
    Аритмичности, тиреотоксикоз. Назначают по 10 - 30 мг 3 - 4 раза в су - тки.
    Трофическая болезнь. Назначают по 20–40 мг 3–4 раза в су - тки.
    Мигрень. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза – 80–160 мг в 2–3 приема. Максимальная суточная доза – 160 мг.
    Феохромоцитома). Назначают 30–60 мг в сутки в 2–3 приема в течение 3 дней перед операцией неоперированным больным – 30–60 мг в сутки.
    Детям старше 1 года в качестве гипертензивного либо аритми-ческого средства назначают в начальной дозе 0.5–1 мг/кг/сут в 2–4 приема, поддерживающая доза – 2–4 мг/кг/сут в два приема. Суточные дозы поджимаются лично.
    Побочное действие.
    Чужих сердечно - сосудистой системы и кро-ветворения, атриовентрикулярная блока - да, сердечной недостаточности, тромбоцитопеническая пурпура. Чужих беспокойной системы и органов чувств либо сонливость и двигательных реакций либо кратковременная болезнь и болезнен - ность глаз, кератоконъюнктивит. Чужих пищеварительной системы либо запорожца включая холестаз). Чужих респираторной системы, бронхо - и спазм. Чужих инкреторной системы. Аллер - гические реакции. Чужих дерматологических покровов. Прочие.
    ПротивоПоказания.
    Увеличенная чувствительность к компо - нентам продукта и III степени и хроническая сердечная дефицитность и другие облитерирующие заболевания периферийных капилляров.
    Передозировка.
    Сим-птомы, сформулированная гипотензия, сердечная недос-таточность, акроцианоз, бронхоспазм. Лечение, назначение адсорбирующих средств. При отсутствии атрибутов отека легких назначают инфузии плазмозамещающих растворов, а-адреномиметики, парентерально, ингаляционно либо внутривенно. При наличии нарушения атриовентрикулярной проводимости – 1–2 мг яда, парентерально. При желудочковой экстрасистолии используют лидокаин (аритмичные продукты IА класса не применяются). Гемодиализ неэффективен.
    Изюминки применения.
    Лечение необходимо проводить при регулярном врачебном контроле. Ограничениями к медицинскому применению продукта являются хронический бронхит и завязей либо в анамнезе, бере - менность. У пожилых пациентов повышен риск развития побочных эффектов чужих ЦН. При нарушении функции печени рекомендуется понижение дозы и наблюдение доктора в первые четире недели терапии. Применение при беременности возможно только в том прецеденте, в то время как ожидаемый терапевтический эффект превышает потен - циальный риск для зародыша. В случае беременности нужно прервать механотерапию пропрано - лолом за 48–72 ч до предполагаемого срока родин с целью предупреждения брадикардии. Но - ворожденный в течение 48–72 ч обязан находиться под наблюдением доктора.
    На время лечения необходимо исключить применение алкогольных напитков. Отменять продукт необходимо неспешно, из - за риска проявления “паркинсонизма отмены”.
    За не - сколько дней до проведения наркоза нужно прекратить прием продукта либо подобрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Продукт может маскировать симптомы болезни у больных сахарным диабетом, принимающих гормон либо другие сахаропонижающие продукты. На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакции сенситивности и отсутствие ожидаемого эффекта простых доз эпинефрина. Пациентам с феохромоцитомой необходимо предварительно определить блокаторы а - адренорецепторов.
    Во время лечения возможно изменение исходов тестов при про - ведении фотолабораторных исследований, трансаминаз).
    С осторожностью назначают водителям транспортных средств либо при исполнении потенциально страшных видов деятельности из - за возможности развития побочных эффектов чужих центральной и сердечно - сосудистой систем.
    Взаимодействие с другими средствами.
    Гипотензивные средства (сугубо нифедипин, гидралазин, нитраты ингибиторы моноаминооксидазы, анестезирующие средства повышают, но нестероидные средства, глюкокортикостероиды, кокаин снижают гипотензивное действие пропранолола. При одновременном применении с клонидином, метилдопой – возможно развитие избыточной гипотензии и брадикардии. Индук - торы микросомального окисления), антациды и полисахарид снижа - ют, но фенотиазины и циметидин повышают концентрацию пропранолола в протоплазме крови. При одновременном применении с йодсодержащими рентгеноконтрастными веществами возрастает риск развития анафилактических реакций с негидрированными кокаинами болезни – риск развития нарушений периферийного кровообращения, дилтиаземом – риск развития или усиления брадикардии и остановки сердца, с гипогликемическими средст - вами – расходится гипогликемический эффект и маскируются его симптомы). При совместном применении с норэпинефрином возможно резкое увеличение ар - териального давления. Пропранолол удлиняет коагулянтный эффект лактонов, тормо - зит выведение лидокаина, пролонгирует действие недеполяризующих миорелаксантов, за - медляет метаболизм алкалоида повышая его концентрацию в крови. При ис - пользовании аллергенов для иммунотерапии либо экстрактов аллергенов для дерматологических проб на фоне лечения пропранололом возрастает риск происхождения тяжелых системных аллерги - ческих реакций.
    Условия и срок хранения.
    Хранить в сухом и положении, при палеотемпературе от 8 ос до 25ОС. Хранить в недоступном для детей положении.
    Срок хранения – 4 года.
    Условия отпуска.
    По рецеп - ту.
    Паковка.
    Таблетки № 10х5. № 50 в контурной ячеечной упаков - ке и в пачке и в пачке.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Кымдан 2 купить +в москве препарат на основе медвежьей печени купить кымдан 2.