Элевит Пронаталь
  • Автор записи:
  • Латынское название: Elevit Pronatal
  • Краткое описание: Элевит Пронаталь...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка

    Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
    цефотаксим (в форме натриевой соли) 500 мг
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения молочного либо белого с желтоватым колером цвета сверхчувствителен к действию света.
    1 фл. цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 Г.
    Растворитель: вожака д/и (5 мл).
    Клинико Фармакологическая группа
    Цефалоспорин III поколения.

    Фармакологическое действие
    Цефотаксим заявляется цефалоспориновым биотиком III колена для парентерального применения. Действует бактерицидно. Владеет свободным спектром бактериального действия.
    Активен касательно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Staphylococcus spp. (в ТЧ. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы, образующие пенициллиназу. (в ТЧ. Kl.pneumoniae, образующие пенициллиназу. (в ТЧ. Clostridium perfringens, большая часть штаммов Clostridium difficile устойчивы к продукту. (в ТЧ. Providencia rettgeri. (в ТЧ. Fusobacterium nucleatum, Peptostreptococcus spp.
    Устойчив к большинству бета - лактамаз грамположительных и
    грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.
    Фармакокинетика
    После однократного парентерального (в/в) введения 1000 мг продукта максимальная концентрация достигаются через 5 мин и составляет 101.7 мкг/мл. После мышечного (в/м) введения Смах достигается через 0.5 ч и составляет .21 мкг/мл. Сообщение с белками плазмы - 25 - 40. проц
    Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей) и жидкостей, спино - мозговая жидкость. Объем распределения - 0.25 - 0.39 л/кг.
    Период полувыведения (Т1/2) при парентеральном и мышечном введении - 1 ч. Переводится почками - 60 проц. - 70 проц. в неизмененном модусе (дезацетилированное вторичное владеет бактерицидной энергией, а два других метаболита не обладают).
    При хронической почковой недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 повышается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0.75 - 1.5 ч, у абортивных именинниках детей возрастает до 4.6 ч. При повторных парентеральных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток концентрации не наблюдается. Проходит в грудное молоко.
    Показания к применению продукта
    Бактериальные инфекции тяжелого течения, позванные сенсорными микробами.
    инфекции ЦН (в ТЧ. менингит
    и ЛОР-ОРГАНОВ,
    в ТЧ. насущный и ухудшение хронического пиелонефрита
    и мягких тканей
    и суставов
    инфекции органов небольшого таза в ТЧ. насущный и ухудшение хронического аднексита, пельвиоперитонит
    неосложненные и осложненные инфекции абдоминальной полости,
    в ТЧ хламидиоз

    болезнь Лайма боррелиоз,



    на ЖКТ).
    Режим отмеривания
    В/М и в/в (струйно, капельно).
    Для в/м инъекции разводят 1 г продукта в 4 мл стерильной воды для инъекций. Заводят глубоко в седалищную икру. В качестве растворителя при в/м введении тоже употребляется 1% раствор лидокаина (на 1 г - 4 мл).
    Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Заводят медленно в течение 3 - 5 мин. Для капельного введения) разводят 2 г продукта в 100 мл изотонического раствора металла хлорида либо 5% растворе глюкозы.
    Взрослым и детям с массой тела 50 кг и больше, и вдобавок при инфекциях мочевыводящих путей в/м либо в/в, по 1 г каждые 8 - 12 ч при неосложненной насущной гонорее - в/м по 1 г однократно при инфекциях срединной тяжести - в/м или в/в по 1 - 2 г каждые 12 ч, при менингите - в/в по 2 г каждые 4 - 8 ч, максимальная суточная доза - 12 Г. Продолжительность врачевания устанавливают лично.
    Недоношенным и именинникам до 1 нед - в/в 50 мг/кг каждые 12 ч в возрасте 1 - 4 нед - в/в 50 мг/кг каждые 8 ч детям массой тела до 50 кг - в/в или в/м 50 - 180 мг/кг в 4 - 6 введений. При тяжелом течении инфекций, суточную дозу детям усиливают до 100 - 200 мг/кг в/м или в/в в 4 - 6 введений.
    С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией заводят во время вводной общей анестезии однократно 1 Г. При потребы введение повторяют через 6 - 12 ч.
    При кесаревом сечении - в момент наложения зажимов на маленькую вену - в/в 1 мг и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 Г.
    В случае нарушения функции почек дозу убавляют. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу продукта уменьшают в два раза.
    Побочное действие
    Аллергические реакции либо лихорадка), токсический эпидермальный некролиз.
    Чужих пищеварительной системы либо запорожца, дисбактериоз.
    Чужих органов кроветворения.
    Чужих мочевыделительной системы).
    Чужих нервной системы.
    Лабораторные показатели, увеличение энергии печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.
    Чужих системы.
    Местные реакции и инфильтрат в положении в/м введения.
    Прочие).
    ПротивоПоказания к применению продукта
    сенситивность (в ТЧ. к антибиотикам)
    У детей до 2.5 лет запрещено применять в/м введение продукта.
    С осторожностью: период новорожденности (в ТЧ. в анамнезе).
    Беременность и лактация
    Применение продукта в период беременности возможно только в том прецеденте, в то время как предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для эмбриона.
    Цефотаксим выделяется с грудным молоком, исходя из этого при необходимости назначения продукта в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
    Применение при нарушениях функции почек
    В случае нарушения функции почек дозу убавляют. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу продукта уменьшают в два раза.
    Особенные указания
    В первые недели врачевания может появиться мембранозный колит, проявляющийся тяжелой долгой слабиной. При этом прекращают прием продукта и ставят адекватную физиотерапию либо метронидазол.
    Перед назначением продукта нужно собрать аллергологический анамнез. Небезызвестна перекрестная аллергия между антибиотиками и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе каковых водятся указания на аллергические реакции на антибиотик, продукт используют с крайней осторожностью (необходимо учесть возможность развития тяжелых анафилактических реакций).
    При продолжительности врачевания продуктом более чем 10 дней нужно контролировать картину периферийной крови.
    При решении декстрозы в моче неэнзиматическим способом) вероятны ложноположительные результаты.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!