Зоватин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Zovatin
  • Краткое описание: Сироп в виде оранжево-желтой суспензии.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой бледно - розового цвета. 1 ТАБ. симвастатин 10 мг. Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол, гипромеллоза.
    Таблетки, покрытые оболочкой светло - желтого цвета. 1 ТАБ. симвастатин 20 мг. Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол, гипромеллоза.
    Клинико Фармакологическая группа. Продукт, корригирующий липидный обмен.
    Фармакологическое действие
    Продукт, корригирующий липидный обмен. Ингибитор ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ, приобретаемый синтетическим методом из концентрата ферментации Aspergillus terreus. Являет пролекарство), из которого в организме методом сольволиза появится высокоактивный метаболит. Высокоактивный метаболит ингибирует ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗУ, катализирующий начальную реакцию возникновения мевалоната из ГМГ - КОА. Потому что превращение ГМГ - КОА в мевалонат являет ранний этап синтеза холестерина то применение симвастатина не вызывает накапливания в организме потенциально высокотоксичных стеролов. ГМГ - КОА легко метаболизируется до АЦЕТИЛ - КОА, что участвует во многих процессах синтеза в организме.
    Снижает содержание триглицеридов липопротеидов невысокой плотности липопротеидов вовсю невысокой плотности и общего холестерина в протоплазме и несемейной форм холестеринемии, при смешанной липидемии, в то время как увеличенное содержание холестерина является фактором риска). Повышает содержание липопротеидов высокой плотности и убавляет соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий ХС/ЛПВП.
    Начало действия продукта отмечается через 2 недели приема, максимальный физиотерапевтический эффект раскручивается через 4 - 6 недель и сберегается на протяжении всего периода приема продукта. При прекращении терапии содержание холестерина ворочается к исходному.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приема вовнутрь симвастатин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1.3 - 2.4 ч и снижается через 12 ч на 90. проц Связывание с ферментами плазмы составляет 95. проц
    Метаболизм и выведение
    Симвастатин подвергается эффекту “первого проследования” через печень с возникновением главного высокоактивного метаболита найдены и другие высокоактивные и неактивные метаболиты. T1/2 высокоактивных метаболитов составляет 1.9 ч. В основном (до 60) проц). переводится с калом для метаболитов.
    Показания
    первичная холестеринемия и IIB по классификации Фредриксона) при недейственности диетотерапии у пациентов с увеличенным риском происхождения венечного атеросклероза
    комбинированная холестеринемия и триглицеридемия и физических нагрузок
    (не поддающаяся коррекции особой диетой и физической нагрузкой
    и преходящих нарушений мозгового кровообращения.
    Режим отмеривания
    При легкой или умеренной холестеринемии начальная доза Зоватина составляет 5 мг.
    При выраженной холестеринемии продукт назначают в начальной дозе 10 мг/сут.
    При необходимости через 4 недели терапии вероятно увеличение дозы. Максимальная циркадная доза - 80 мг. При ишемической болезни сердца начальная доза составляет 20 мг.
    При потребе ее неспешно повышают через каждые 4 нед. до 40 мг. Благо содержание ЛПНП составляет менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего Хс - менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу продукта нужно уменьшить.
    У пациентов с хронической почковой недостаточностью при КК менее 30 мл/мин или при одновременном применении циклоспорина, никотинамида начальная доза продукта составляет 5 мг, максимальная циркадная доза - 10 мг. При пропуске очередного приема продукт нужно принять нельзя быстрее. Благо пришло время направляющегося приема, то дозу удваивать не следует.
    Таблетки встречают 1 раз/сут ввечеру.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы, ЩФ и КФК.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих костно - мышечной системы феноменально - рабдомиолиз.
    Дерматологические реакции. Аллергические реакции, повышение СОЭ.
    Чужих системы кроветворения.
    ПротивоПоказания
    печеночная недостаточность




    и отроческий возраст до 18 лет (тк. безопасность и эффективность применения не установлены)
    увеличенная чувствительность к частям продукта и другим ингибиторам ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ в анамнезе.
    С осмотрительностью назначают больным, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени, принимающим депрессанты (в связи с увеличенным риском происхождения рабдомиолиза и почковой недостаточности, которые могут повергнуть к развитию выраженных нарушений функции почек, таковских точно артериальная гипотензия, выраженные метаболические и инкреторные нарушения) либо травмы пациентам с пониженным либо взбодренным каркасных икр неясной причине.
    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Во время применения продукта женщины репродуктивного возраста обязаны избегать зарождения. Необходимо считаться, что отмена гиполипидемических средств во время беременности не оказывает значительного влияния на результаты долгого лечения первичной холестеринемии.
    В связи с тем, что ингибиторы ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ тормозят синтез холестерина, но холестерин и концентраты его синтеза играются значительную значение в развитии зародыша и клеточных перепонок), симвастатин может оказывать негативное действие на зародыш. Благо в ходе врачевания возникает беременность, продукт обязан быть отменен, но одна женщина предупреждена о вероятной опасности для зародыша.
    Применение при нарушениях функции печени
    Продукт противопоказан при печеночной недостаточности, при увеличении активности печеночных трансаминаз неясного генеза.
    Применение при нарушениях функции почек
    У пациентов с хронической почковой недостаточностью при КК менее 30 мл/мин или при одновременном применении циклоспорина, никотинамида начальная доза продукта составляет 5 мг, максимальная циркадная доза - 10 мг.
    Особенные указания
    До начала и во время терапии пациент обязан находиться на гипохолестериновой диете. Перед началом применения продукта нужно совершить исследование функции печени (контроль активности печеночных трансаминаз всякие 6 нед в течение первых 3 мес, потом каждые 8 нед в течение оставшегося первого года и потом 1 благо в полгодика).
    Пациентам, приобретающим Зоватин в циркадной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 мес. При нарастании активности печеночных трансаминаз) продукт отменяют. Пациентам с нарушениями функции почек терапию впору проводить только при тщательном контроле состояния пациента).
    При появлении миалгии, миастении и/или выраженного увеличения активности КФК продукт необходимо отменить. Зоватин (как и другие ингибиторы ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ) не следует использовать при увеличенном риске происхождения рабдомиолиза и почковой недостаточности). Зоватин затаен при триглицеридемии I и V типов. Продукт действен как для монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.
    Пациенты будут предупреждены о необходимости немедля информировать доктору о появлении необъяснимых болей в икрах либо слабости, сугубо благо это сопровождается общим нездоровьем либо лихорадкой.
    Передозировка
    Врачевание, карболен при необходимости проводят симптоматическую терапию. Необходимо контролировать функции печени и почек, концентрацию КФК в пахте крови.
    Лекарственное Взаимодействие
    При совместном применении симвастатин углубляет действие непрямых коагуляторов и усиливает риск происхождения истечений.
    При совместном применении с симвастатином цитостатики (кетоконазол, итраконазол), фибраты, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза. При совместном применении симвастатин повышает концентрацию дигоксина в протоплазме крови. Колестирамин и колестипол снижают биодоступность симвастатина (прием продукта вероятен через 4 ч после приема указанных продуктов, при этом отмечается аддитивный эффект).
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в недоступном для детей положении при палеотемпературе не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!