Форма выпуска и паковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато - красного цвета.
1 ТАБ. кветиапина фумарат 28.78 мг, что отвечает содержанию кветиапина 25 мг.
Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид гол 4000. краситель простата окисел желтый краситель простата окисел коралловый
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло - желтого цвета.
1 ТАБ. кветиапина фумарат 115.13 мг, что отвечает содержанию кветиапина 100 мг.
Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид гол 4000. краситель простата окисел желтый
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой молочного цвета.
1 ТАБ. кветиапина фумарат 172.69 мг, что отвечает содержанию кветиапина 150 мг.
Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид гол 4000.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой молочного цвета.
1 ТАБ. кветиапина фумарат 230.26 мг, что отвечает содержанию кветиапина 200 мг.
Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид гол 4000.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой молочного цвета.
1 ТАБ. кветиапина фумарат 345.39 мг, что отвечает содержанию кветиапина 300 мг.
Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал металла.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид гол 4000.
Клинико Фармакологическая группа
Психотический продукт
Фармакологическое действие
Психотический продукт Кветиапин является атипичным психотическим продуктом, что проявляет более высокое сродство к серотониновым 5НТ2 - РЕЦЕПТОРАМ. чем к допаминовым D1 - и D2 - РЕЦЕПТОРАМ головного мозга. Кветиапин владеет сродством к гистаминовым и 1 адренорецепторам. и меньшим сродством по отношению к 2 адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.
В стандартных тестах кветиапин обнаруживает психотическую энергию.
Результаты исследования экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин становиться причиной слабую болезнь в дозе, действенно блокирующей допаминовые D2 - РЕЦЕПТОРЫ. Кветиапин становиться причиной селективное уменьшение энергии мезолимбических А10 ДОПАМИНЕРГИЧЕСКИХ нейронов, вовлеченными в двигательные функции.
Не выявлено отличий между использованием кветиапина (в дозе 75 - 750 мг/) и плацебо по частоте происхождения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему применению холинергических продуктов. Не вызывает долгого увеличения концентрации гормона в протоплазме крови.
Кветиапин длительно поддерживает ненормальное улучшение у оных пациентов, у которых положительный эффект раскручивался в самом начале лечения.
Долготу действия кветиапина на серотониновые 5НТ2 - РЕЦЕПТОРЫ и допаминовые и D2 - РЕЦЕПТОРЫ составляет менее 12 ч после приема продукта.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Сорбция - высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Перевязывание с ферментами плазмы - 83. проц
Фармакокинетика кветиапина имеет линейный темперамент и не отличается у мужчин и дам.
Метаболизм
Активно метаболизируется в железы с возникновением фармакологически неактивных метаболитов под действием фермента CYP3A4. Кветиапин и некоторые его метаболиты заявляются малосильными ингибиторами ферментов 1А2. 2С9. 2С19. 2D6 и 3А4 фермента Р450 человека, а только в концентрациях, как минимум, в 10 - 50 благо превышающих концентрации продукта при использовании в диапазоне действенных доз от 300 до 450 мг/
Основываясь на итогах in vitro, не следует ожидать, что одновременное предопределение кветиапина с другими продуктами приведет к ненормальны выраженному ингибированию фермента Р450 опосредованного метаболизма других медикаментозных средств.
Выведение
Т1/2 составляет ориентировочно 7 ч. Переводится почками приблизительно 73 проц. и через живота - 21. проц Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и переводится в неизменном виде.
Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
Средний просвет кветиапина у пожилых пациентов на 30 - 50% меньше.
Срединный просвет кветиапина протоплазмы у пациентов с почковой недостаточностью тяжелой высоте) и у пациентов с поражением железы (стабилизированный алкогольный цирроз) снижен приблизительно на 25. проц
Показания к использованию продукта
лечение острых и хронических психозов.

Режим отмеривания
Продукт назначают вовнутрь, 2. независимо от приема пищи.
При лечении пикантных и хронических психозов, суточная доза в первые 4 дня составляет. 1 - й день - 50 мг 2 - й день - 200 мг 3 - й день - 200 мг и 4 - й день - 300 мг. Начиная с 4 - го дня, суточная доза составляет 300 мг. В зависимости от ненормального эффекта и переносимости продукта его доза может лично варьировать от 150 мг/ до 750 мг/ Максимальная суточная доза при лечении болезни - 750 мг.
При лечении маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве кветиапин рекомендуется в качестве монотерапии либо в качестве адъювантной механотерапии для стабилизации настроения.
Суточная доза в первые 4 дня составляет. 1 - й день - 100 мг 2 - й день - 200 мг 3 - й день - 300 мг и 4 - й день - 400 мг. Повышение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг/ и к 6 дню механотерапии составляет 800 мг. В зависимости от ненормального эффекта и переносимости продукта его доза может лично варьировать от 200 мг/ до 800 мг/ Как правило, действенная доза составляет от 400 мг до 800 мг/ Максимальная суточная доза - 800 мг.
Т. к. плазменный просвет кветиапина у пациентов пожилого возраста снижен на 30 - 50%. ставить продукт необходимо с осторожностью. Стартовая доза - 25 мг/, с последующим повышением на 25 - 50 мг до успехи действенной дозы.
У пациентов с почковой и печеночной дефицитностью рекомендуется приниматься механотерапии с 25 мг/ В дальнейшем рекомендуется усиливать дозу ежедневно на 25 - 50 мг до успехи действенной дозы.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ 1/100. 1/10.) нечасто 1/1000. 1/100.) редко (1/10 000. 1/1000.) очень редко).
Чужих кроветворной системы.
Чужих центральной и периферийной нервной системы, повышение концентрации КФК.
Чужих сердечно - сосудистой системы, удлинение промежутка QT на ЭКГ.
Чужих респираторной системы.
Чужих пищеварительной (системы или АЛТ.
Аллергические реакции, реакции увеличенной чувствительности.
Чужих половой системы.
Чужих инкреторной системы.
Лабораторные показатели: нечасто - увеличение серозного уровня ГГТ и содержания триглицеридов и вольный Т4 /в первые 4 недели/, а так же общего Т3 и реверсивного Т3 /только при приеме высоких доз кветиапина/).
Прочие.