Ципрофлоксацин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Ciprofloxacin раствор
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Раствор для инфузий чистый либо легко зеленоватого цвета. 1 мл 100 мл ципрофлоксацин 2 мг 200 мг. Вспомогательные вещества: р - р натрия хлорида 0.9%. белая нитроза, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов.
    Фармакологическое действие
    Противомикробный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Продукт ингибирует фермент ДНК - ГИРАЗУ бактерий, почему нарушаются редупликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микробы и на находящиеся в фазе покоя. Ципрофлоксацин высокоактивен касательно грамотрицательных аэробных бактерий. Escherichia coli. Legionella pneumophila. Staphylococcus spp). Большая часть стафилококков, устойчивы и к ципрофлоксацину. К продукту умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. К продукту устойчивы Corynebacterium spp, Nocardia asteroides. Действие продукта касательно Treponema pallidum пройдено слишком мало.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/в инфузии продукта в дозе 200 мг или 400 мг Смах достигается через 60 мин и составляет 2.1 мкг/мл и 4.6 мкг/мл соответственно.
    Распределение
    Перевязывание с белками плазмы - 20 - 40%. Vd - 2 - 3 л/кг. Ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях организма). Питание биотика в тканях в 2 - 12 благо выше. Терапевтические концентрации достигаются в пене и небольшого сосуда и яичниках и мочевыводящих органах и суставных хрящах. В спинномозговую жидкость проходит в маленьком количестве, где его концентрация при невозбужденных церебральных оболочках составляет 6 - 10% от такой в сыворотке крови, но при воспаленных - 14 - 37%.
    Ципрофлоксацин тоже хорошо проникает в офтальмологическую жидкость. Концентрация ципрофлоксацина в лейкоцитах крови в 2 - 7 благо выше. Энергию ципрофлоксацина несколько снижается при кислых значениях РН. Выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени с возникновением активных метаболитов).
    Выведение
    При в/в введении Т1/2 - 5 - 6 ч. Переводится в основном почками методом тубулярной фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде) и для метаболитов (при в/в введении - 10). проц). остальная часть - через ЖКТ. После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раза больше, чем в сыворотке, что существенно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Почечный клиренс - 3 - 5 мл/мин/кг общий просвет - 8 - 10 мл/мин/кг.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При хронической почечной недостаточности (КК>20 мл/мин) процент выводимого через почки продукта снижается, а концентрации в организме не происходит благодаря компенсационного повышения метаболизма продукта и выведения через ЖКТ. Т1/2 при хронической почечной недостаточности повышается до 12 ч.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительнымти к продукту микробами.
    дыхательных путей
    и клюва
    и мочевыводящих путей

    (в ТЧ. аднексит) и пуэрперальные инфекции
    (в ТЧ. полости зева
    и желчевыводящих путей
    и мягких тканей.



    Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом).
    Режим отмеривания
    Продукт необходимо вводить в/в капельно в течение 30 мин (доза 200 мг) и 60 мин (доза 400 мг). Раствор для инфузии впору совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида и 10 проц. раствором глюкозы 10 проц. раствором гексозы, содержащим 5% раствор глюкозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
    Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания и функции почек у пациента. Разовая доза составляет 200 мг, при тяжелых инфекциях - 400 мг. Кратность введения - 2 раза/сут, при потребы возможно повышение курса лечения.
    При острой болезни продукт назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
    Для профилактики послеоперационных инфекций - за 30—60 мин до операции в/в в дозе 200 - 400 мг. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК<20 мл/мин/1.73 КВ. м) необходимо назначать жену циркадной дозы.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы, холестатическая болезнь (сугубо у пациентов с перенесенными заболеваниями печени, гепатонекроз.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, увеличенная утомляемость (временами прогрессирующие до состояний, в каковых пациент может нанести себе вред.
    Чужих органов чувств и чувства.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих кроветворной системы.
    Чужих фотолабораторных показателей и ЩФ.
    Чужих мочевыделительной системы и невысоком диурезе), гломерулонефрит.
    Чужих костно - мышечной системы, тендовагинит. Аллергические реакции, сопровождающихся истечениями, образующих струпья либо глотке, увеличенная светочувствительность, токсический эпидермальный некролиз). Местные реакции и углежжение в месте введения. Прочие (кандидоз, мембранозный колит).
    ПротивоПоказания
    недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).




    С осторожностью необходимо назначать продукт при выраженном атеросклерозе тиглей черепного мозга, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности.
    Беременность и лактация
    Ципрофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации).
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью необходимо назначать продукт при выраженной печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК<20 мл/мин/1.73 КВ. м) необходимо назначать жену циркадной дозы.
    Особенные указания
    При происхождении во время либо после лечения Ципрофлоксацином тяжелой и долгой слабины необходимо исключить диагноз мембранозного колита, что спрашивает немедленной отмены продукта и назначения соответствующего лечения. При происхождении болей в сухожилиях либо при появлении первых признаков тендовагинита лечение необходимо прекратить.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно - желтого цвета и “RG” - на другой стороне.
    1 ТАБ. этинилэстрадиол 20 мкг.
    дезогестрел 150 мкг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Монофазный пероральный контрацептив.
    Фармакологическое действие
    Монофазный гормонный противозачаточный продукт для приема вовнутрь, содержащий комбинацию гормона и гормона Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных андрогенов. Контрацептивный эффект обусловлен влиянием на гипоталамо - гипофизарно - яичниковую систему.
    Дезогестрел заявляется синтетическим гормоном, при приеме вовнутрь тормозит синтез ЛГ и ФСГ в придатке и, предотвращая вызревание фолликула, действенно блокирует овуляцию. Владеет эстрогенным, не оказывает эстрогенного эффекта.
    Этинилэстрадиол - синтетический род крупнофолликулярного андрогена гормона, участвует совместно с андрогеном желтого тела в составлении менструального цикла. Препятствует созреванию яйцеклетки.
    Контрацептивный эффект обусловлен, препятствующей продвижению сперматозоидов.
    Продукт оказывает благоприятное действие на липидный обмен: повышает питание ЛПВП в плазме, не влияя при этом на питание ЛПНП.
    При приеме продукта существенно уменьшаются утраты менструальной крови. Регулярный прием продукта нормализует менструальный цикл, содействует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний.
    Оказывает благоприятное действие на кожные покровы, заметно улучшает состояние кожи при обычных угрях.
    Фармакокинетика
    Дезогестрел
    Всасывание
    Дезогестрел вмиг и практически целиком абсорбируется из ЖКТ и сходу метаболизируется в печени и в стенке живота в 3 - кето - дезогестрел. что является биологически высокоактивным метаболитом дезогестрела.
    Cmax достигается через 1.5 ч и составляет 2 нг/мл. Биодоступность - 62 - 81%.
    Распределение
    3 - кето - дезогестрел спутывается с белками плазмы крови и с глобулином, связывающим половые андрогены
    Vd составляет 5 л/кг. Css устанавливается ко второй жене менструального цикла, в то время как уровень 3 - кето - дезогестрела повышается в 2 - 3 раза.
    Метаболизм
    Продукты дальнейшего метаболизма кетодезогестрела фармакологически малоактивны, часть их преобразуется методом конъюгации в полярные метаболиты и глюкурониды.
    Выведение
    T1/2 составляет 38 ч. Метаболиты переводятся с мочой и с пудретом: 4.) Этинилэстрадиол Всасывание Этинилэстрадиол быстро и целиком абсорбируется из ЖКТСМАХ достигается через 1 - 2 ч после приема продукта и составляет 80 пг/мл. Биодоступность продукта из - за пресистемной конъюгации и эффекта “первого проследования” через печень составляет около 60. проц
    Распределение
    Этинилэстрадиол почти целиком связывается с белками плазмы крови.
    Vd составляет 5 л/кг. Css водворяется к 3 - 4 дню приема, при этом уровень этинилэстрадиола в сыворотке на 30 - 40% выше.
    Метаболизм
    Пресистемная конъюгация этинилэстрадиола значительна. Этинилэстрадиол и его метаболиты для солей серной кислоты и глюкуронидов выделяются в желчь и вступают в энтерогепатическую циркуляцию. Просвет из плазмы крови около 5 мл/мин/кг массы тела.
    Выведение
    T1/2 этинилэстрадиола составляет в среднем около 26 ч. Около 40 проц. переводится с мочой и около 60 проц. - с калом.
    Показания
    пероральная контрацепция.
    Режим отмеривания
    Таблетки встречают вовнутрь и то да время суток, не разжевывая и запивая маленьким числом жидкости.
    Продукт назначают по 1 таб/сут (по возможности в одно и то же время суток), начиная с 1 дня менструального цикла в течение 21 дня. Потом необходимо 7 - дневный перерыв, во время которого случается менструальноподобное истечение. На восьмой день возобновляют прием таблеток из следующей паковки (даже благо истечение еще не прекратилось). При соблюдении правил приема противозачаточное действие сберегается и на время 7 - дневного перерыва.
    Если прием первой таблетки случается в 1 день менструального цикла, то дополнительные методы контрацепции не требуются. Прием таблеток впору начинать и со 2 - 5 дня течки, а в этом случае в первом цикле нужно использовать дополнительные способы контрацепции в первые 7 сут приема таблеток.
    Если миновало больше 5 дней после начала течке, необходимо отложить начало приема продукта до следующей течке.
    После родин некормящим женщинам продукт впору определить через 21 день. В этом случае нет необходимости в применении других способов контрацепции. Благо продукт назначается позже, тут в первые 7 сут приема необходимо применять дополнительные способы контрацепции. Благо в пуэрперальном периоде половой синхроконтакт предшествовал пероральной контрацепции, тут с приемом таблеток необходимо обождать до появления первой менструации. Дамам, продолжающим грудное вскармливание, запрещается применение комбинированных пероральных контрацептивных средств, так как прием продукта может убавить выделение молока.
    После выкидыша прием продукта рекомендуется начинать сходу после операции, и в этом случае нету потребы в применении дополнительного способов контрацепции.
    При переходе к Новинету после приема другого эстроген - гестагенного гормонального контрацептива (вычисленного на 21 или 28 дней приема) первую таблетку Новинета необходимо принять на направляющийся день после завершения курса прошлого продукта. В применении дополнительных способов контрацепции необходимости нет.
    При переходе к Новинету после приема гормонного контрацептива, содержащего только гормон, первую таблетку Новинета нужно принять в первый день менструального цикла при этом нет потребы в применении дополнительных способов контрацепции. Благо при приеме прошлого продукта не возникает течка, начинать прием Новинета впору в произвольной день цикла, а в этом случае в первые 7 сут приема необходимо использовать дополнительные способы контрацепции.
    В качестве дополнительных способов контрацепции рекомендуется применение цервикального колпачка со спермицидным гелем, или воздержание от половых синхроконтактов. Применение календарного способа в качестве дополнительного способа контрацепции менее надежно.
    При потребе отсрочки течки прием таблеток необходимо продолжать без 7 - дневного перерыва. В этом случае могут оказаться межменструальные истечения, а это не уменьшает контрацептивного действия продукта. Регулярный прием Новинета впору вернуть после простого 7 - дневного перерыва.
    В случае пропуска приема продукта, благо с мига последнего приема миновало максимально 12 ч, то необходимо принять пропущенную таблетку, и после продолжить прием в простое время. Благо с мига приема последней таблетки миновало больше 12 ч, то надежность контрацепции в этом цикле не гарантируется и рекомендуется применение дополнительных способов контрацепции.
    При пропуске 1 ТАБ. на первой либо второй неделе цикла необходимо зачислить 2 ТАБ. в направляющийся день и потом продолжить регулярный прием, применяя дополнительные методы контрацепции до конца цикла. При пропуске 1 ТАБ. на третьей неделе цикла дополнительно к перечисленным мерам выключается 7 - дневный перерыв.
    В связи с поступлением в организм меньшей дозы гормона из - за пропуска таблетки возможность пришествия овуляции и/или развития кровянистых выделений возрастает, исходя из этого в таких случаях рекомендуется применение дополнительных способов контрацепции. Благо после приема продукта появляется тошнота либо слабина, тут всасывание продукта возможно неполноценным.
    Если симптомы перестали в течение 12 ч, то нужно принять еще 1 таблетку дополнительно из другой паковки. После необходимо продолжать прием таблеток простым образом. Благо симптомы длятся больше 12 ч, то необходимо применять дополнительные способы контрацепции в последующие 7 сут.
    Побочное действие
    Тяжелые побочные события, видящиеся очень феноменально, требующие отмены продукта
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих пищеварительной системы: холестатическая болезнь.
    Прочие, которая минует после отмены продукта.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого с желтоватым колером цвета.
    1 ТАБ. ципрофлоксацин) 250 мг
    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, карбоксиметилкрахмал натрия.
    Состав оболочки: гипромеллоза,
    покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.
    1 ТАБ. ципрофлоксацин) 500 мг
    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, карбоксиметилкрахмал натрия.
    Состав оболочки: гипромеллоза, гол 400. краситель закатно - желтый.
    Раствор для инфузий 0.2% прозрачный.
    1 мл ципрофлоксацин) 2 мг
    1 фл. ципрофлоксацин) 200 мг
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов
    Фармакологическое действие
    Противомикробный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Продукт ингибирует фермент ДНК - ГИРАЗУ бактерий, почему нарушаются редупликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.
    Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микробы и на находящиеся в фазе покоя. К Ципрофлоксацину сверхчувствительны грамотрицательные аэробные бактерии. Logionolb pneumophila, Mycobacteriumavjurnintfacellulare.
    К Ципрофлоксацину сверхчувствительны тоже грамположительные аэробные бактерии. Sraphybcoccus spp). Большая часть стафилококков, устойчивы и к ципрофлоксацину.
    Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enierococcus faccalis умеренна. К продукту резистентны Coiyncbacicrium spp, Nocardia astoroiocs.
    При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность продукта проектирует Максимальная концентрация продукта в сыворотке крови могучих добровольцев при пероральном приеме и 1000 мг продукта, достигается через 1 - 1.5 часа и составляет 0.76 и 3.4 мкг/мл соответсвенно.
    Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрация продукта наблюдаются в желчи и яичниках. Концентрация продукта в этих тканях выше.
    Ципрофлоксацин тоже хорошо проникает в кости.
    Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в лейкоцитах крови в 2 - 7 благо выше.
    Объем распределения в организме проектирует л/кг. В спинномозговую жидкость продукт проникает в маленьком количестве, где его концентрация составляет 6 - 10% от такой сыворотки.
    Степень связьвания ципрофлоксана с белками плазмы составляет 30. проц У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3 - 5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения повышается.
    Главной путь выведения ципрофлоксацина из организма - почки. С мочой переводится 50 - 70%. От 15 до 30 проц. переводится с экскрементами.
    Больным с тяжелой почечной недостаточностью (просвет креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 КВ. м) необходимо назначать жену циркадной дозы продукта.
    Показания
    Инфекции и островоспалительные заболевания, позванные чувствительньми к Ципрофлоксацину микробам.
    дыхательных путей
    и клюва.
    почек и кочевыводящих путей.

    пищеварительной системы и желчевыводящих путей
    и мягких тканей
    и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом)
    Режим отмеривания
    Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания и функции почек у пациента.
    Рекомендуемые обычно дозы
    Ципрофлоксацин в медикаментозной форме таблетки по 250 мг и 500 мг для перорального приема.
    неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей - по 250 мг, а в осложненных случаях по 500 мг 2 раза в сутки,
    заболевания низовых техотделов респираторных путей средней тяжести - по 250 мг, а в больше тяжелых случаях по 500 мг 2 раза в сутки
    для лечения болезни рекомендуется однократный прием Ципрофлоксацина в дозе 250 - 500 мг
    и колиты с тяжелым течением и температурой, остеомиелиты - по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения тривиальной слабины впору применять в дозе 250 мг 2 раза в сутки).
    Продукт необходимо принимать натощак, запивая достаточным числом жидкости. Пациентам с выраженным нарушением функции почек необходимо назначать половинчатую дозу продукта.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих ЦНС.
    Чужих мочевыделительной системы, интерстециальный гломерулонефрит.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих сердечно - сосудистой системы. Аллергические реакции.
    Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.
    Чужих фотолабораторных показателей.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    беременность

    и отроческий возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим продуктам из группы фторхинолонов.
    Беременность и лактация
    Прием продукта противопоказан.
    Особенные указания
    Больным с эпилепсией и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций чужих ЦНС Ципрофлоксацин необходимо назначать только пожизненным Показаниям.
    При происхождении во время либо после лечения Ципрофлоксацином тяжелой и долгой слабины необходимо исключить диагноз мембранозного колита, что спрашивает немедленной отмены продукта и назначения соответствующего лечения.
    При происхождении болей в сухожилиях либо при появлении первых признаков тендовагинита лечение необходимо прекратить в связи с тем, что обрисованы единичные случаи воспаления а также разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
    В период лечения Ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное число жидкости при соблюдении обычного диуреза.
    В период лечения Ципрофлоксацином необходимо избегать синхроконтакта с прямыми солнечными лучами.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Пациентам, принимающим Ципрофлоксацин, необходимо следовать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и резвости психомоторных реакции).
    Передозировка
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно - желтого цвета, со скошенными рубежами, на одной стороне отпечатано “FV”.
    1 ТАБ.
    летрозол 2.5 мг
    Вспомогательные вещества, карбоксиметилкрахмал натрия, гипромеллоза.
    Клинико -

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!