Спарфло
  • Автор записи:
  • Латынское название: Sparflo
  • Краткое описание: Гаразон...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой почти молочного либо светло - желтого цвета и тиснением “200” - на другой.
    1 таблетки
    спарфлоксацин 200 мг

    Вспомогательные вещества.
    Состав оболочки: гипромеллоза.
    6 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Бактериальный продукт группы фторхинолонов
    Регистрационные №№,
    покр. оболочкой, 200 мг: 6 ШТ. - П №011913/01. 07.08.07
    Фармакологическое действие
    Противомикробный бактерицидный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует ДНК - ГИРАЗУ бактерий, препятствуя редупликации бактериальной ДНК. На грамположительные микробы оказывает бактерицидное действие только в период разделения и в период покоя, ТК. воздействует не только на ДНК - ГИРАЗУ, а и становиться причиной распад клеточной стенки.
    Продукт предотвращает транскрипцию автогенетического материала бактерий, насущного для их обычного метаболизма, что повергает к стремительному понижению способности бактерий к делению. в следствии действия продукта не отмечается развития перекрестной резистентности к другим биотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК - ГИРАЗЫ, что делает его активным по отношению к бактериям.
    Невысокая ядовитость касательно организмов разъясняется отсутствием в них гираз.
    Спарфло высокоактивен касательно грамположительных и грамотрицательных бактерий. Продукт проявляет большую активность касательно грамположительных кокков и анаэробов если сравнивать с фторхинолонами предшествующих поколений. КАСАТЕЛЬНО грамотрицательных бактерий проявляет активность.
    К продукту чувствительны Staphylococcus (spp и индол - отрицателые субштаммы
    тоже активен касательно Mycobacterium tuberculosis).
    К продукту чувствительны Enterococcus faecium, Nocardia asteroides.
    Продукт умеренно высокоактивен касательно Gardnerella spp, Peptostreptococcus spp.
    К продукту устойчивы Bacteroides spp.
    Спарфло неактивен касательно Treponema pallidum.
    КАСАТЕЛЬНО Pseudomonas aeruginosa и других грамотрицательных бактерий спарфлоксацин уступает по активности ципрофлоксацину.
    Не отмечено перекрестной резистентности к другим антимикробным продуктам.
    Резистентность к спарфлоксацину раскручивается очень медленно, потому что после его действия практически не остается персистирующих микроорганимов, но у бактериальных клеток нет белков.
    Владеет постантибиотическим эфектом: микробы не размножаются в течение 0.5 - 4 ч после истощения продукта из плазмы.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Сорбция после приема вовнутрь - около 90. проц После приема вовнутрь продукта в дозе 400 мг Cmax достигается через 3 - 6 ч, концентрация в тканях в 2 - 12 благо выше. Концентрация продукта в пахте крови имеет линейную зависимость от величины принятой дозы.
    Высоту всасывания не переменяется при приеме продукта с пищей либо молоком, но, скорость всасывания сдерживается, исходя из этого максимальная концентрация спарфлоксацина отмечается приблизительно на 30 мин позже.
    Активность продукта несколько снижается при кислых значениях РН.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы) составляет 45. проц Vd - 3.9±0.8 л/кг. Спарфлоксацин хорошо распределяется в тканях организма и жидкостях низовых техотделов респираторных путей превышает концентрацию в плазме. Открывается в высоких концентрациях в альвеолярных вирусах. Терапевтические концентрации достигаются в пене и небольшого сосуда и мочевыводящих органах. В спинномозговой и глазной жидкости обнаруживается 10 проц. от концентрации продукта в плазме крови.
    Метаболизм
    Спарфлоксацин метаболизируется в железы.
    Выведение
    Спарфлоксацин переводится с калом и с мочой и канальцевой секрецией, принятой вовнутрь. T1/2 составляет 16 - 30 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У больных с почковой недостаточностью T1/2 удлиняется. При хронической почковой недостаточности процент продукта, выводимого через почки, снижается. При КК больше 20 мл/мин концентрации спарфлоксацина в организме не происходит, ТК. случается повышение метаболизма и выведение с пудретом.
    Показания
    инфекции респираторных путей (в ТЧ. пневмонии, позванные Streptococcus pneumonia
    (сугубо, позванные грамотрицательными возбудителями /в ТЧ. Pseudomonas spp. или Staphylococcus spp

    и мочевыводящих путей (в ТЧ. цистит
    в ТЧ. аднексит)

    бактериальные инфекции ЖКТ (в ТЧ. шигеллез
    и мягких тканей (в ТЧ. инфицированные раны
    и суставов (в ТЧ. спондилит,
    передающиеся половым методом (болезнь, хламидиоз



    (в ТЧ. на фоне лечения депрессивными продуктами либо у пациентов с нейтропенией).
    Режим отмеривания
    Продукт назначают вовнутрь, независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и исходов агробактериологического исследования.
    При пневмонии, обострении хронического бронхита в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг/сут в течение 10 дней. Пациентам с КК менее 50 мл/мин в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг каждые 48 ч.
    При инфекциях ЛОР - ОРГАНОВ (в ТЧ. гайморите) в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг/сут в течение 10 дней.
    При туберкулезе легких в составе совокупной механотерапии с продуктами в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг/сут в течение 30 дней.
    При инфекциях мочевыводящих путей в 1 - й день назначают 200 мг однократно, далее - по 100 мг/сут в течение 10 - 14 дней.
    При пикантном гонококковом уретрите в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - через 24 ч - 200 мг. Многокурсовая доза - 600 мг.
    При негонококковом уретрите в 1 - й день назначают 200 мг однократно, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение 6 дней.
    При бактериальном простатите в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг/сут в течение 10 - 14 дней.
    При хламидийных инфекциях в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее по 200 мг/сут в течение 10 - 14 дней.
    При инфекциях дермы и мягких тканей в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее по 200 мг 1 раз/сут в течение 3 - 9 дней.
    При проказе назначают по 200 мг 1 раз/сут в течение 12 недель.
    Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным числом жидкости.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы, щелочной фосфотазы, холестатическая болезнь (сугубо у пациентов с перенесенными заболеваниями железы, гепатонекроз.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, увеличенная утомляемость и чувства.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих кроветворной системы.
    Чужих мочевыделительной системы и невысоком диурезе.
    Чужих костно - мышечной системы, артит, тендовагинит.
    Дерматологические реакции.
    Аллергические реакции), ядовитый эпидермальный некролиз.
    Прочие, увеличенное потоотделение.
    ПротивоПоказания
    удлиненный промежуток QT либо другие факторы, развивающие аритмичностей (гипокалиемия, сформулированная болезнь




    (тк. незавершен процесс формирования скелета)
    увеличенная чувствительность к спарфлоксацину и другим компонентам продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при атеросклерозе капилляров головного мозга либо опытной деятельности, не позволяющих ограничивать инсоляцию.
    Применение при беременности и откармливании грудью
    Спарфло противопоказан к применению при беременности и в период лактации).
    Применение при нарушениях функции завязей
    Пациентам с КК менее 50 мл/мин в 1 - й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг каждые 48 ч. Противопоказан при тяжелой почковой недостаточности.
    Особенные указания
    Во время лечения Спарфло и в течение 3 дней после завершения лечения пациентам необходимо избегать УФ - ИЗЛУЧЕНИЯ.
    Имеются единственные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождалось разрывами сухожилий. При появлении жалоб лечение необходимо прекратить.
    Чтобы не было развития кристаллурии, недопустимо превышение рекомендованной циркадной дозы. Нужно обеспечить пациенту достаточное энергопотребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Во время лечения Спарфло необходимо воздерживаться от занятий потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    Специфичного дота нет. При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая механотерапия и перитонеальный электродиализ.
    Лекарственное Взаимодействие
    НПВС) при одновременном применении с Спарфло повышают риск развития корч.
    Потому что спарфлоксацин содействует удлинению промежутка QT, необходимо избегать его применения у больных, приобретающих продукты, содействующие удлинению промежутка QT (терфенадин, бепридил и III, цизаприд).
    При одновременном применении спарфлоксацина с циклоспорином отмечается повышение серозного креатинина, принимающих данную комбинацию, насущен контроль этого показателя 2 раза в неделю.
    При сочетании с другими антимикробными продуктами, обычно наблюдается синергизм, аминогликозиды и цефтазидимом - при инфекциях, позванных Pseudomonas spp и другими бета - лактамными биотиками - при пневмококковых инфекциях, устойчивыми к действию лактамаз, и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.
    Фармакокинетическое Взаимодействие
    При одновременном применении спарфлоксацин практически не влияет на концентрацию алкалоида.
    При одновременном применении Спарфло с железосодержащими продуктами, сукральфатом и антацидными продуктами, содержащими металл, отмечается понижение всасывания спарфлоксацина. вследствие этого Спарфло необходимо назначать за 1 - 2 ч до или минимально чем через 4 ч после приема указанных продуктов.
    При одновременном применении метоклопрамид убыстряет сорбцию спарфлоксацина, что повергает к уменьшению времени успехи его максимальной концентрации в плазме крови.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей, защищенном от света положении. Срок годности - 3 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!