Юниспаз
  • Автор записи: Администратор
  • Латынское название: Unispaz
  • Краткое описание: Раствор для инфузий прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки коричневато розового цвета с черными и яркими включениями.
    1 ТАБ.
    парацетамол 500 мг.
    дротаверина гидрохлорид 40 мг.
    кодеина фосфат 8 мг.
    Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, агалит очищенный.
    Клинико Фармакологическая группа. Спазмоанальгетик.
    Фармакологическое действие
    Спазмоанальгетик. Комбинированный продукт, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
    Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно методом ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени и других высокоактивных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
    Дротаверин - производное изохинолина, владеет спазмолитическим действием касательно гладкой мускулатуры благодаря ингибирования фосфодиэстеразы 4. повышения концентрации ЦАМФ, что инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Тоже дротаверин владеет слабым ингибирующим действием на кальциевые каналы. Независимо от сорта независимой обеспеченности дротаверин действен при судорогах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мускулы, находящиеся в венозной и урогенитальной системах).
    Кодеин - противокашлевой продукт центрального действия, что оказывает тоже анальгезирующее действие при помощи взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в посылке болевых стимулов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее действие парацетамола.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приема продукта вовнутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.
    Кодеин вмиг всасывается в ЖКТ, распределяется в большая часть органов и тканей).
    Проходит через ГЭБ, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизм и выведение
    Парацетамол метаболизируется преимущественно методом конъюгации с последующим выведением с мочой. T1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    T1/2 кодеина - около 2.9 ч. Переводится преимущественно с мочой. Около 90 проц. дозы переводится в течение 24 ч.
    Показания
    Болевой паркинсонизм слабой и умеренной силе, обусловленный в ТЧ. и ангиоспазмами гладкой мускулатуры.
    зубная боль




    альгодисменорея

    и мочевого флакона.




    Режим отмеривания
    Продукт принимают вовнутрь. Разовая доза - 1 - 2 ТАБ, при необходимости впору повторить прием через 8 ч. Для успехи стремительного эффекта продукт не следует принимать совместно с пищей.
    При курсе врачевания максимально 3 дней максимальная циркадная доза составляет 6 ТАБ. При долгом курсе врачевания максимальная циркадная доза - 4 таб/сут.
    Детям в возрасте от 6 до12 лет продукт назначают в разовой дозе 0.5 - 1 ТАБ. Вторичное применение вероятно через 10 - 12 ч, максимальная циркадная доза - 2 таб/сут.
    Пациентам пожилого возраста с обычной функцией печени и почек коррекции дозы продукта не требуется.
    При тяжелом нарушении функции печени и завязей дозу продукта необходимо уменьшить. При скорости клубочковой фильтровке менее 10 мл/мин перерыв между двумя дозами обязан составлять более 12 ч. У данной категории пациентов допускается только эпизодическое применение продукта.
    Максимальная продолжительность врачевания без консультации доктора - 3 дня.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих системы кроветворения.
    Аллергические реакции вовсю феноменально - бронхоспазм.
    ПротивоПоказания
    почечная недостаточность тяжелой степени


    и III степени,







    агранулоцитоз
    и в течение 14 дней после их отмены,
    содержащих парацетамол


    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью используют продукт у пациентов с конституциональной билирубинемией.
    Беременность и лактация
    Применение продукта Юниспаз при беременности и в период лактации противопоказано.
    Применение при нарушениях функции печени
    При печеночной недостаточности недостаточности доза обязана устанавливаться лично.
    Противопоказано применение продукта при печеночной недостаточности тяжелой степени.
    Применение при нарушениях функции почек
    При почечной недостаточности недостаточности доза обязана устанавливаться лично.
    Противопоказано применение продукта при почечной недостаточности тяжелой степени.
    Особенные указания
    При применении продукта пациент обязан исключить применение алкоголя.
    При почечной и печеночной недостаточности недостаточности дозу необходимо устанавливать лично.
    При применении продукта более чем 3 дней и/или в высоких дозах насущен контроль репродукции периферийной крови и морального состояния печени и энергию печеночных ферментов в плазме крови). Ненормальные симптомы гепатотоксического эффекта принимаются обнаруживаться в течение 48 - 72 ч после применения продукта в высоких дозах.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Вопрос о возможности занятий видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций, необходимо решать после оценки личной реакции пациента на продукт.
    Передозировка
    Симптомы).
    Врачевание. При тяжелом повреждении ЦНС для контроля состояния могут пригодиться ИВЛ, введение налоксона.
    Лекарственное Взаимодействие
    Дротаверин снижает действие леводопы, что делает вероятным усиление тремора и негибкости.
    При применении парацетамола совместно с продуктами, вызывающими индукцию трипсинов печени (салициламид, наркотики), повышается концентрация ядовитых метаболитов парацетамола.
    При применении парацетамола в один момент с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и повышается его токсичность.
    Одновременное применение парацетамола с доксирубицином усиливает риск развития нарушений функции печени.
    Парацетамол снижает эффект урикозурических продуктов.
    Метоклопрамид и домперидон углубляют сорбцию парацетамола, но колестирамин ее убавляет. При долгом применении продукта повышается риск истечений благодаря присутствия парацетамола.
    Кодеин углубляет действие снотворных и седативных продуктов.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в недоступном для детей положении при палеотемпературе не выше 30°С.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Медицинская одежда недорого юма уникальная медицинская одежда.