Магнелис B6
  • Автор записи:
  • Латынское название: Magnelis B6
  • Краткое описание: Таблетки 1 таб. дигидрат кальциевой соли вальпроев...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки 1 ТАБ. дигидрат кальциевой соли вальпроевой кислоты 333 мг, в ТЧ. вальпроевая кислота 300 мг. Вспомогательные вещества, силиция диоксид осажденный.
    Клинико Фармакологическая группа. Противосудорожный продукт.
    Фармакологическое действие
    Противоэпилептический продукт. Оказывает противосудорожное и седативное действие. Механизм действия несвободен с увеличением питания тормозного нейромедиатора гамма - аминобутировой кислоты в ЦНС благодаря ингибирования белка GАВА - ТРАНСФЕРАЗЫ, и вдобавок уменьшения обратного захвата GABA в тканях черепного мозга. При этом убавляется возбудимость и нервная готовность моторных промзон головного мозга.
    По другой догадке продукт действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя либо усиливая тормозящий эффект GABA. Вероятное прямое влияние на энергию перепонок связано с изменениями в электропроводимости калия. Улучшает психологическое состояние и настроение больных, владеет аритмичной энергией. Высоко действен при абсансах и височных абсансах, мало - при психомоторных пароксизмах.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Высота сорбции высокая, биодоступность - 100. проц Cmax достигается через 3 - 4 ч. Одновременный прием пищи незначительно снижает резвость сорбции.
    Распределение
    Css достигается на 2 - 4 сут приема (зависит от промежутков между приемами). Терапевтические концентрации в плазме крови колеблются в пределах 50 - 150 мг/л. Перевязывание с ферментами плазмы крови составляет 90 - 95% при концентрации в плазме до 50 мг/л и снижается до 80 - 85% при концентрации 50 - 100 мг/л. Vd - 0.2 л/кг. Проходит через живородящий парапет и ГЭБ. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном сперме составляет 1 - 10% концентрации в плазме матери). Питание в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции.
    Метаболизм
    Метаболизируется методом глюкуронизации и окисления в печени с возникновением гидроксилированных вторичных вальпроевой кислоты.
    Выведение
    T1/2 составляет 12 - 16 ч. Вальпроевая кислота и ее метаболиты, продовольствен окисления) переводятся почками маленькие количества переводятся с калом и с выдыхаемым воздухом.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных условиях
    При уремии и циррозе печени перевязывание с ферментами плазмы снижено. При сочетании с другими средствами T1/2 может составлять 6 - 8 ч благодаря индукции метаболических трипсинов.
    У больных с нарушениями функции печени и детей в возрасте до 18 мес T1/2 возможно существенно дольше.
    Показания
    эпилепсия разного генеза: генерализованные и парциальные пароксизмы

    и поведения (обусловленные эпилепсией,
    не поддающийся лечению продуктами лития либо другими средствами).

    Режим отмеривания
    Лечение Конвульсофином начинают невысокими дозами продукта, потом их неспешно повышают до оптимальных поддерживающих доз. Начальная доза Конвульсофина при монотерапии составляет 5 - 10 мг/кг массы тела. Через каждые 4 - 7 дней сию дозу усиливают на 5 мг. Средняя суточная доза для взрослых и лиц пожилого и старческого возраста составляет 20 мг/кг массы тела, для подростков старше 14 лет - 25 мг/кг массы тела, для детей в возрасте от 3 до 14 лет - 30 мг/кг массы тела. Благо Конвульсофин назначают совместно с другими продуктами либо для замещения предшествующего продукта, то дозу ранее принимаемого продукта, сугубо фенобарбитала, немедля понижают.
    Полный перевод на лечение Конвульсофином создают медленно, неспешно понижая дозу прошлого продукта. При нарушении функции почек суточную дозу Конвульсофина необходимо снизить. Суточную дозу распределяют на 2 - 4 приема. Продукт необходимо принимать во время либо после еды, не разжевывая и запивая маленьким числом жидкости.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС либо психологического состояния либо раздражительность, энурез.
    Чужих органов чувств.
    Чужих пищеварительной системы либо увеличение аппетита, ЛДГ до тяжелых поражений с летальным исходом в первые 6 мес лечения).
    Чужих системы кроветворения.
    Чужой свертывающей системы крови, увеличенная гемофилия.
    Аллергические реакции. Дерматологические реакции.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих инкреторной системы, галакторея. Прочие либо уменьшение массы тела, периферийные отеки.
    ПротивоПоказания
    печеночная недостаточность
    и хронический гепатит






    увеличенная чувствительность к продукту.
    Беременность и лактация
    При беременности применение Конвульсофина возможно только по взыскательным Показаниям, после тщательной оценки ожидаемой выгоды терапии для матери и вероятного риска для зародыша. При применении Конвульсофина в ранний период беременности повышается риск незаращения нервической кишки у зародыша Одновременно могут отмечаться другие анормальности развития зародыша. Риск возникновения аномалий развития зародыша увеличивается при комбинированном применении Конвульсофина с другими средствами.
    В случае невозможности абандона от проведения терапии Конвульсофином в I триместре продукт назначают в самых невысоких дозах, но между 20 и 40 днем беременности суточную дозу распределяют на несколько маленьких разовых доз в течение дня. Нужно регулярно контролировать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови. С целью ранней диагностики анормальностей развития зародыша рекомендуется прокладывать УЗ - ИССЛЕДОВАНИЯ и альфа1 - фетопротеиновый тест.
    Вальпроевая кислота выделяется с материнским молоком в незначительных числах, не представляющих опасности для ребенка, исходя из этого, как правило, прекращения грудного вскармливания в период терапии Конвульсофином не требуется.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при печеночной дефицитности.
    Применение при нарушениях функции почек
    При нарушении функции почек суточную дозу Конвульсофина необходимо снизить.
    Особенные указания
    С особенной осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением необходимо назначать продукт при аплазии костяного мозга. Переход от лечения другим противосудорожным продуктом к терапии Конвульсофином создают медленно, достигая ненормальны действенной дозы в течение 2 недель и неспешно понижая дозу прошлого продукта до его отмены.
    У пациентов, не получавших предшествующего лечения продуктами, ненормальны действенная доза обязана быть достигнута через 1 неделю. Побочное действие чаще возникает при проведении комбинированной терапии. Перед хирургическими манипуляциями больным, принимающим Конвульсофин, необходимо определять число тромбоцитов.
    При развитии на фоне приема Конвульсофина симптомокомплекса “пикантный живот” до начала оперативного вмешательства рекомендуется найти уровень амилазы в крови для исключения пикантного панкреатита.
    При развитии самопроизвольных опухолей и истечений и происхождении таких симптомов, как хлипкость и болезнь, необходимо немедля прекратить применение продукта. Необходимо учесть, что на фоне приема Конвульсофина вероятны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче.
    В период лечения Конвульсофином запрещается прием этанолсодержащих напитков.
    Контроль фотолабораторных показателей
    На фоне терапии Конвульсофином нужно периодически контролировать энергию печеночных трансаминаз, уровень альфа - амилазы в моче).

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!