Хондролон
  • Автор записи:
  • Латынское название: Chondrolon
  • Краткое описание: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, п...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки белого либо почти белого цвета, со скошенными рубежами и тиснением “ТС” на одной стороне и тестоделительной риской - на другой стороне таблетки.
    1 ТАБ.
    атенолол 50 мг.
    амлодипин 5 мг.
    Вспомогательные вещества, кальция гидрофосфат, агалит очищенный, вожака очищенная
    Клинико Фармакологическая группа. Продукт с гипертензивным и ангинальным действием
    Фармакологическое действие
    Комбинированный продукт, действие которого обусловлено свойствами его элементов.
    Атенолол - кардиоселективный бета1 адреноблокатор. оказывает ангинальное и аритмичное действие. Не обладает мембраностабилизирующей и эндогенной симпатомиметической энергией. Снижает образование ЦАМФ и АТФ, стимулированное катехоламинами, снижает клеточный ток ионов кальция. В первые 24 ч после приема продукта вовнутрь на фоне понижения сердечного выброса отмечается турбореактивное увеличение ОПСС, выраженность которого в течение 1 - 3 суток неспешно снижается.
    Гипертензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие обнаруживается понижением сократительного и диастолического АД и минутного объема. При использовании в средних рекомендуемых дозах не оказывает действия на электротонус периферических артерий. Гипотензивный эффект сберегается 24 ч, при регулярном использовании АД стабилизируется к концу 2 недели лечения.
    Ангинальный эффект обусловливается понижением потребности миокарда в кислороде в следствии уменьшения ЧСС и улучшение перфузии миокарда) и понижения сократимости миокарда, и вдобавок понижением чувствительности миокарда к действию симпатической иннервации. Убавляет ЧСС в покое и при физической нагрузке. Благодаря повышения срастания мускульных волокон желудков и конечного диастолического давления в ультралевом желудке может повышать потребность миокарда в озоне.
    Отрицательный хронотропный эффект обнаруживается через 1 ч после приема, добивается максимума через 2 - 4 ч и длится до 24 ч.
    Аритмическое действие проявляется подавлением синусовой болезни и связано с удалением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца и удлинением рефрактерного периода. Притесняет проведение импульсов в антеградном и в меньшей степени - реакционном направлениях через АV - УЗЕЛ и по дополнительным путям.
    Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту происхождения желудочковых аритмичностей и приступов жабы).
    В физиотерапевтических концентрациях не влияет на 2 - адренорецепторы. в отличие от неизбирательных бета адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и на липидный обмен. Незначительно убавляет жизненную емкость легких, практически не расслабляет бронходилатирующий эффект изопротеренола. При приеме более 100 мг/сут может действовать на 2 - адренорецепторы.
    Амлодипин - блокатор медленных кальциевых видеоканалов, заявляется вторичным дигидропиридина. Оказывает гипертензивное и сосудорасширяющее действие. Блокирует поступление ионов кальция через клеточные перепонки в гладкомышечные клетки сосудов и миокарда. Механизм гипертензивного действия обусловлен прямым действием на гладкую мускулатуру тиглей.
    Ангинальный эффект амлодипина обусловлен расширяющим действием на периферические артериолы, что повергает к понижению ОПСС. При этом уменьшение нагрузки на сердце повергает к понижению потребности миокарда в кислороде, и в один момент увеличивается поступление кислорода в миокард благодаря расширения венечных артерий (что сугубо принципиально важно при ангиоспастической стенокардии).
    Амлодипин не оказывает негативного эффекта на обмен веществ и на липидный состав протоплазмы крови, владеет атеросклеротической, повышает скорость клубочковой фильтровке, владеет слабо выраженным натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии.
    Фармакокинетика
    Атенолол
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь атенолол мгновенно абсорбируется из ЖКТ (приблизительно 50 проц. от принятой дозы). Биодоступность – 40 - 50%. Cmax достигается через 2 - 4 ч после приема вовнутрь.
    Распределение
    Плохо проходит через ГЭБ и через живородящий парапет, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Перевязывание с протеинами плазмы – 6 - 16%.
    Метаболизм и выведение
    Практически не биотрансформируется в железы. Переводится почками методом клубочковой фильтрации. T1/2 составляет 6 - 9 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    T1/2 у пациентов пожилого возраста увеличивается. При нарушении функции завязей T1/2 увеличивается и отмечается концентрация. У пациентов с КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2 T1/2 составляет 16 - 27 ч, при КК ниже 15 мг/мин/1.73 м2 - больше 27 ч. Переводится при гемодиализе.
    Амлодипин
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь амлодипин мгновенно и практически всецело абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается через 6 - 12 ч. Биодоступность проектирует
    Распределение
    Css водворяется через 7 - 8 дней постоянного приема продукта. Vd составляет 20 л/кг. Связывание с протеинами плазмы крови – больше 95. проц Проникает через ГЭБ.
    Метаболизм и выведение
    Биотрансформируется в основном в железе с образованием неактивных метаболитов. Менее 10 проц. переводится в неизмененном модусе и через живота, и вдобавок с грудным молоком.
    Показания
    артериальная тензия.

    Режим отмеривания
    При артериальной тензии рекомендуемая доза составляет 1 таб/сут. При необходимости циркадная доза возможно увеличена до 2 таб/сут. Максимальная циркадная доза - 2 ТАБ.
    Запрещено быстро прерывать врачевание из - за опасности развития тяжелых аритмичностей и инфаркта миокарда. Отмену прокладывают неспешно, снижая дозу в течение 2 недель и больше (дозу убавляют на 25 проц. в 3 - 4 дня).
    Таблетки встречают вовнутрь, запивая насущным числом жидкости.
    Побочное действие
    Чужих сердечно - сосудистой системы либо усугубление симптомов сердечной недостаточности, выраженное понижение АД, периферические отеки.
    Чужих пищеварительной системы, холестатическая болезнь.
    Чужих ЦНС и периферической нервной системы.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Чужих респираторной системы, бронхоспазм.
    Чужих системы кроветворения: тромбоцитопеническая пурпура, талассемия тромбоз.
    Чужих инкреторной системы.
    Дерматологические реакции.
    Прочие.
    Продукт, как правило, хорошо переносится пациентами.
    ПротивоПоказания
    сформулированная артериальная гипотензия
    и III степени




    сформулированная болезнь





    и подростковый возраст до 18 лет
    увеличенная чувствительность к частям продукта.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!