Ибуфен
  • Автор записи:
  • Латынское название: Ibufen
  • Краткое описание: Набор таблеток:...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Набор таблеток.
    Таблетки с модифицированным освобождением, покрытые оболочкой желтого цвета на поперечном разрезе видны 2 слоя (5 ШТ. в блистере1) таблетки
    индапамид1.5 мг

    Вспомогательные вещества, силиция диоксид коллоидальный магния стеарат.
    Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза атланта диоксид, гол (полиэтиленгликоль 4000.) магния гидросиликат тропеолин “О”.
    Таблетки, покрытые оболочкой блекло - красного цвета, с гравировкой на одной стороне “CIL 2.5.” с риской - на другой стороне (5 ШТ. в блистере1) таблетки
    цилазаприл (в форме моногидрата2.5) мг

    Вспомогательные вещества, гидроксипропилметилцеллюлоза 3 Спз), натрия стеарилфумарат.
    Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 6 Спз, простата окисел красный железа окисел желтый титана диоксид
    10 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    10 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    Набор таблеток.
    Таблетки с модифицированным освобождением, покрытые оболочкой желтого цвета на поперечном разрезе видны 2 слоя (7 ШТ. в блистере1) таблетки
    индапамид 1.5 мг

    Вспомогательные вещества, силиция диоксид коллоидальный магния стеарат.
    Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза атланта диоксид, гол (полиэтиленгликоль 4000.) магния гидросиликат тропеолин “О”.
    Таблетки, покрытые оболочкой блекло - красного цвета, с гравировкой на одной стороне “CIL 2.5.” с риской - на другой стороне (7 ШТ. в блистере1) таблетки
    цилазаприл (в форме моногидрата2.5) мг

    Вспомогательные вещества, гидроксипропилметилцеллюлоза 3 Спз), натрия стеарилфумарат.
    Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 6 Спз, простата окисел красный железа окисел желтый титана диоксид
    14 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    14 ШТ. - блистеры - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. продукт
    Регистрационные №№.
    10 ШТ. в блистере или 6 блистеров в уп, покр. оболочкой, 1.5 мг, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 ШТ. - ЛС - 001582. 12.05.06
    набор таблеток. 14 ШТ. в блистере или 4 блистера в уп, покр. оболочкой, 1.5 мг, покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 ШТ. - ЛС - 001582. 12.05.06
    Фармакологическое действие
    Комбинированный продукт.
    Индапамид - тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и долгим по продолжительности действием. Владеет умеренным салуретическим и мочегонным эффектами, которые связаны с осадой реабсорбции ионов натрия, и в меньшей степени и корковом сегменте дистального канальца нефрона. Оказывает сосудорасширяющее действие и снижает ОПСС благодаря понижения быстроте сосудистой стенки к норадреналину и гормону II, владеющих сосудорасширяющей энергией. Содействует уменьшению трофии левого желудка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в ТЧ. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). эффект раскручивается в конце первой или начале второй недели при постоянном приеме продукта и сберегается в течение 24 ч на фоне однократного приема.
    Цилазаприл заявляется пролекарством, вмиг преобразовывающимся в организме в активную форму - цилазаприлат - специфичный длительно действующий ингибитор АПФ, блокирующий трансформирование неактивного ангиотензина I в ангиотензин II, что владеет выраженным сосудосуживающим действием.
    Снижает сократительное и диастолическое АД, как в положении стоя и в положении лежа. Цилазаприл действен на всех стадиях артериальной тензии, и вдобавок при почечной тензии. Рефлекторной болезни не возникает, не смотря на то что могут наблюдаться маленькие изменения ЧСС, не имеющие ненормального значения. У некоторых больных понижение АД может убавляться к мигу направляющегося приема продукта. При долгом лечении гипертензивное действие цилазаприла сберегается. После внезапной отмены продукта стремительного увеличения АД не происходит.
    У больных артериальной тензией с сопутствующей почечной недостаточностью простой либо тяжелой категории и почечный кровоток при врачевании цилазаприлом, как правило, не меняются, не обращая внимания на ненормальны означаемое понижение АД.
    Как и в случае других ингибиторов АПФ, гипертензивное действие цилазаприла у пациентов негроидной категории возможно менее сформулировано, чем у пациентов других категорий. Если, но, цилазаприл используется в комбинации с гидрохлоротиазидом, различий в действии продукта у пациентов различных категорий не наблюдается.
    Необходимо учесть, что у больных с обычной функцией почек во время врачевания цилазаприлом концентрация калия в пахте крови обычно остается в пределах нормы. У больных, в один момент принимающих калийсберегающие диуретики.
    В рекомендуемых дозах эффект у больных артериальной тензией и у больных хронической душевной недостаточностью сберегается до 24 ч. После приема вовнутрь эффект цилазаприла обычно обнаруживается в течение первого часа и добивается максимума через 3 - 7 ч.
    Фармакокинетика
    После приема вовнутрь мгновенно и всецело всасывается из тракта. Биодоступность - высокая Прием пищи несколько тормозит резвость, но не влияет на тучность сорбции. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 2 часа после приема вовнутрь. Изостатическая концентрация достигается через 7 дней регулярного приема. Продукт на 70 - 80% связывается с белками протоплазмы крови. Имеет высокий объем распределения, минует через гистогематические (в ТЧ. живородящий, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в железы. Период полувыведения индапамида составляет в среднем 14 - 18 часов. Переводится из организма почками, через живота - 20 %. У больных с почечной недостаточностью Фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.
    Цилазаприл хорошо всасывается и вмиг преобразовывается в активную форму - цилазаприлат. Прием пищи перед приемом продукта несколько приостанавливает и убавляет всасывание, что, но, не имеет терапевтического значения. После перорального приема цилазаприла биодоступность цилазаприлата составляет около 60. проц. если судить по итогам решения его в моче. Максимальные концентрации в протоплазме крови достигаются в пределах 2 ходиков после приема и прямо пропорциональны дозе. Цилазаприлат переводится в неизмененном модусе через почки период его полувыведения при приеме вовнутрь 1 раз в сутки составляет 9 часов. У больных с почечной недостаточностью концентрации цилазаприлата в протоплазме крови выше, чем у больных с обычной функцией почек, так как клиренс продукта снижается при невысоком клиренсе креатинина. У больных с терминальной ступенью почечной недостаточности гибель отсутствует вообще, но при помощи гемодиализа впору вроде понизить концентрации как цилазаприла и цилазаприлата. У больных старческого возраста с обычной для их возраста почечной функцией концентрации цилазаприлата в протоплазме крови могут быть на 40 проц. выше, а клиренс - на 20 проц. нижечем. Аналогичные изменения фармакокинетики наблюдаются у больных с умеренным либо тяжелым циррозом железы. У больных с хронической душевной недостаточностью клиренс цилазаприлата коррелирует с клиренсом креатинина. Так, необходимости в коррекции дозы сверх того, что рекомендуется для больных с нарушением функции почек (см. “Отмеривание крайне редко.
    Показания
    артериальная тензия.
    Режим отмеривания
    Назначают в один момент 1 таблетки индапамида и 1/2 таблетки цилазаприла В зависимости от динамики показателей АД доза цилазаприла возможно увеличена до 1 - 2 таблетки/
    Побочное действие
    Индапамид
    Чужих пищеварительной системы: вероятны тошнота.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы, вертиго редко - увеличенная утомляемость конъюктивит.
    Чужих респираторной системы, ринорея.
    Чужих системы.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих половой системы.
    Аллергические реакции.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Миллерово прошивка маз.