Лайфферон
  • Автор записи:
  • Латынское название: Lifferon
  • Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримы...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для мышечного и закапывания при приготовленный раствор бесцветный либо слабо опалесцирующий. 1 амп.
    интерферон альфа - 2b человеческий рекомбинантный 500 000. МЕ
    1 000 000. МЕ
    3 000 000. МЕ
    5 000 000. МЕ
    Вспомогательные вещества, металла дигидрофосфата дигидрат, Д-СОРБИТ, реополиглюкин.
    Клинико Фармакологическая группа. Интерферон. Противоопухолевый и иммуномодулирующий продукт
    Фармакологическое действие
    Человеческий рекомбинатный интерферон альфа - 2b - белок, синтезированный субштаммом Escherichia coli, в автогенетический аппарат которой встроены два гена человеческого лейкоцитного интерферона альфа - 2b. Продукт идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа - 2b. Владеет антивирусной и иммуномодулирующей энергией.
    Долгое применение продукта у раздельных лиц может позвать появление тел к интерферону, что повергает к понижению эффективности.
    Фармакокинетика
    При внутривенном применении продукт подвергается биотрансформации, отчасти переводится в неизмененном виде).
    Показания
    Взрослым в составе совокупной терапии.
    среднетяжелых и тяжелых форм острого вирусного гепатита В в больше поздние сроки предопределение продукта менее действенно, при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания продукт неэффективен
    и С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени
    и микоплазменных менингоэнцефалитов (применение продукта самый действенно в первые 4 дня заболевания,

    первичный ретикулез и плоскоклеточного краба дермы, ГИСТИОЦИТОЗА-Х
    рассеянного склероза.
    Детям в составе совокупной терапии.
    острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после завершения индуктивной химиотерапии (на 4 - 5 мес ремиссии)
    ювенильного дыхательного папилломатоза глотки, начиная со направляющегося дня после удаления опухолей.
    Режим отмеривания
    Продукт вводят в/м либо под очаг поражения, субконъюнктивально либо локально.
    В/М введение
    При остром гепатите В продукт вводят по 1 000 000. ME 2 раза/сут в течение 5 - 6 дней, потом дозу снижают до 1 000 000. МЕ/СУТ и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости) курс лечения возможно продолжен введением по 1 000 000. ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Многокурсовая доза составляет 15 - 21 000 000. ME.
    При остром и хроническом высокоактивном гепатите В при исключении дельта - инфекции и без признаков цирроза печени продукт вводят по 1 000 000. ME 2 раза в неделю в течение 1 - 2 мес. При отсутствии эффекта лечение впору продлить до 3 - 6 мес или после завершения 1 - 2 мес терапии совершить 2 - 3 сходных курса с промежутком 1 - 6 мес.
    При остром и хроническом высокоактивном гепатите С без признаков цирроза печени продукт вводят по 3 000 000. ME 3 раза в неделю в течение 6 - 8 мес. При отсутствии эффекта лечение удлинить до 12 мес. Повторный курс лечения - через 3 - 6 мес.
    При хроническом высокоактивном гепатите D без признаков цирроза печени продукт вводят по 500 тыс. - 1 МЛН. МЕ/СУТ 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения - через 1 - 6 мес.
    При хронических высокоактивных гепатитах В и D с признаками цирроза печени продукт вводят по 250 - 500 000. МЕ/СУТ 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогические повторные курсы с промежутками минимально 2 мес.
    При волосатоклеточном лейкозе продукт вводят ежедневно по 3 - 6 000 000. ME в течение 2 мес. После нормализации гемограммы циркадную дозу продукта снижают до 1 - 2 000 000. ME, потом назначают в поддерживающей дозе по 3 000 000. ME 2 раза в неделю в течение 6 - 7 недель. Общее число продукта составляет 420 - 600 000 000. ME и более.
    При остром лимфобластном лейкозе у детей в период ремиссии после завершения индуктивной химиотерапии (на 4 - 5 мес. ремиссии. ME 1 благо в неделю в течение 6 мес, потом 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. В один момент проводят поддерживающую химиотерапию.
    При хроническом миелолейкозе продукт вводят по 3 000 000. ME ежедневно либо по 6 000 000. ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 мес.
    При гистиоцитозе - х продукт вводят по 3 000 000. МЕ/СУТ в течение 1 мес. Повторные курсы проводят с 1 - 2 - месячными промежутками в течение 1 - 3 лет.
    При раке завязи продукт используют по 3 000 000. МЕ/СУТ в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3 - 9 и больше) проводят с промежутком в 3 недели. Общая доза продукта составляет от 120 000 000. МЕ до 300 000 000. МЕ и более.
    При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции тромбоцитоза продукт вводят по 1 000 000. ME ежедневно либо через сутки в течение 20 дней.
    При злокачественных лимфомах и остеосаркоме Капоши продукт вводят по 3 000 000. МЕ/СУТ ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками) и ГКС. При опухолевой ступени грибообразного микоза и ретикулосаркоматозе рационально чередовать в/м введение продукта по 3 000 000. ME и очаговое по 2 000 000. ME в течение 10 дней.
    При вирусных и микоплазменных менингоэнцефалитах продукт вводят по 1 000 000. ME 2 раза/сут в течение 10 дней в составе совокупной терапии с антивирусными и бактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения вводят лично.
    У больных с эритродермической стадией грибообразного микоза при увеличении палеотемпературы тела выше 39°с и в случае ухудшения процесса введение продукта необходимо прекратить. При недостаточном физиотерапевтическом эффекте через 10 - 14 дней назначают повторный курс терапии. После успехи ненормального эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 000 000. ME 1 благо в неделю в течение 6 - 7 недель.
    При ювенильном дыхательном папилломатозе глотке продукт вводят по 100 - 150 000. ME на кг массы тела ежедневно в течение 45 - 50 дней да дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курс проводят с промежутком 2 - 6 мес.
    При рассеянном склерозе продукт назначают по 1 000 000. ME при пирамидном паркинсонизме 3 раза/сут, при мозжечковом паркинсонизме - 1 - 2 раза/сут в течение 10 дней с последующим введением по 1 000 000. ME 1 благо в неделю в течение 5 - 6 мес. Общее число продукта составляет 50 - 60 000 000. ME.
    Лицам с высокой высокотемпературной реакцией и выше) на введение продукта рекомендуется одновременное предопределение индометацина.
    Перифокальное введение
    При базальноклеточном и плоскоклеточном крабе, кератоакантоме продукт вводят под очаг поражения по 1 000 000. ME 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных островоспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1 - 2 дня. По завершении курса при необходимости проводят криодеструкцию.
    Субконъюнктивальное введение
    При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции продукта в дозе по 60 000. ME (в обьеме 0.5 мл. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.
    Местное применение
    Для приготовления раствора для местного применения к содержанию ампулы (1 000 000. ME) добавляют 5 мл 0.9% раствора металла хлорида для инъекций. В случае хранения раствора продукта нужно, следуя правила асептики и отстойники, перенести содержание ампулы в стерильный пузыря с пробкой и хранить раствор в холодильнике при 4 - 10°с максимально 12 ч.
    При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6 - 8 раз/сут. По мере истощения островоспалительных явлений количество инстилляций уменьшают до 3 - 4 раз/сут. Курс лечения - 2 недели.
    Побочное действие
    Чужих организма в целом: при внутривенном введении вероятны холод. Эти побочные эффекты отчасти купируются парацетамолом.
    Чужих органа чувства: при местном применении вероятны конъюнктивальная инфекция.
    Чужих фотолабораторных показателей, ЩФ. Для своевременного разоблачения указанных отклонений в ходе терапии общие ненормальные анализы крови нужно повторять каждые 2 недели, но биохимические - каждые 4 недели. Как правило, сии изменения обычно посещают незначительными и обратимыми.
    В случае тяжелых побочных реакций либо сохранении их в течение длительного времени допускается временное понижение дозы (при понижении количества тромбоцитов менее 50 000/мкл. абсолютного количества лейкоцитов менее 750/мкл) либо прерывание лечения (при понижении количества тромбоцитов менее 25 000/мкл. абсолютного количества лейкоцитов менее 500/мкл.)
    ПротивоПоказания
    тяжелые формы аллергических заболеваний.

    Беременность и лактация
    Продукт противопоказан при беременности.
    Особенные указания
    Необходимо избегать совместного предопределения с продуктами, угнетающими ЦНС).
    Запрещается во время лечения применять алкоголь
    Передозировка
    Данные по передозировке продукта не предоставлены.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении интерферон альфа - 2b способен снижать энергию микросомальных ферментов печени системы фермента Р450 и, следовательно, воздействовать на метаболизм циметидина, дипиридамола, пропранолола.
    Продукт может углублять нейротоксическое либо кардиотоксическое действие медикаментозных средств, назначавшихся ранее либо в один момент.
    Условия и сроки хранения
    Продукт необходимо хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при палеотемпературе от 2° до 8°С. Транспортировать при палеотемпературе от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!