Сультасин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Sultasin
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения молочного либо молочного с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.
    1 фл.
    ампициллин (в форме натриевой соли500) мг
    сульбактам (в форме натриевой соли) 250 мг

    Флаконы объемом 10 мл - пачки картонные.
    Флаконы объемом 10 мл - пачки картонные.
    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения молочного либо молочного с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.
    1 фл.
    ампициллин (в форме натриевой соли1) г
    сульбактам (в форме натриевой соли500) мг

    Флаконы объемом 10 мл - пачки картонные.
    Флаконы объемом 10 мл - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы пенициллинов свободного спектра действия с ингибитором бета - лактамаз
    Регистрационные №№:
    крокус д/пригот. р - ра д/в/в и в/м введения 500 мг 250 мг: фл. 1 или 50 ШТ. - Р №003619/01. 12.07.04
    крокус д/пригот. р - ра д/в/в и в/м введения 1 г 500 мг: фл. 1 или 50 ШТ. - Р №003619/01. 12.07.04
    Фармакологическое действие
    Бактерицидный пенициллин свободного спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
    Действующим веществом заявляется ампициллин – полусинтетический пенициллин группы пенициллинов свободного спектра действия, разрушающийся лактамазами.
    Второй компонент - сульбактам, не обладая бактерийной энергией, ингибирует лактамазы и вследствие этого продукт получает способность действовать на устойчивые (продуцирующие лактамазы.
    Энергичен касательно большинства грамположительных микроорганизмов. Staphylococcus spp. Haemophilus influenzae. Peptococcus spp. (в ТЧ. Bacteroides fragilis), Clostridium spp.
    Продукт не высокоактивен касательно штаммов Staphylococcus spp, Enterobacter spp.
    Активность касательно не вырабатывающих лактамазы возбудителей не превышает энергии одного ампициллина.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Хорошо проходят в ткани и агробиологические жидкости организма, проходит через живородящий парапет, выделяется с грудным молоком. При воспаленных менингеальных оболочках проницаемость в спинномозговую жидкость быстро возрастает.
    Выведение
    T1/2 ампициллина и сульбактама составляет приблизительно 1 ч, переводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой и отчасти - с желчью. ДЛЯ метаболитов переводится 25 проц. продукта.
    Показания
    Бактериальные инфекции разной радиолокации, позванные чувствительными возбудителями.
    инфекции органов дыхания

    и СИКИЙ (в ТЧ. пиелонефрит
    (в ТЧ. холецистит
    и мягких тканей, вторично инфицированные дерматиты)
    инфекции ЖКТ, сальмонеллоносительство
    и суставов.






    Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах абдоминальной полости и небольшого сосуда.
    Режим отмеривания
    Продукт вводят в/м либо в/в (капельно со скоростью 60 - 80 капель/мин, струйно - медленно). В/В заводят в течение 5 - 7 дней, переключаются на в/м введение.
    Ниже показаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама: 1.)
    Взрослым при легком течении инфекции оценивают г/сут в 2 введения при среднетяжелом течении - 3 - 6 г/сут в 3 - 4 введения при тяжелом течении - 12 г/сут в 4 введения.
    При неосложненной болезни - 1.5 г однократно.
    Для профилактики хирургических инфекций - 1.5 - 3 г во время анестезии потом в течение 24 ч после операции - в той же дозе каждые 6 - 8 ч.
    Детям продукт назначают в циркадной дозе из расчета 150 мг/кг массы тела (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама) кратность - 3 - 4 раза/
    Новорожденным в возрасте до 1 недели и абортивным детям продукт назначают каждые 12 ч.
    Курс лечения - 5 - 14 дней (при потребы возможно продлен). После нормализации палеотемпературы и истощения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.
    При хронической почковой недостаточности (КК менее 30 мл/мин) нужно повышение промежутков между введениями продукта.
    Правила приготовления раствора продукта
    Раствор для внутривенного применения готовят перед применением.
    Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 мл, а флакона 1.5 г - 4 мл воды для инъекций, либо 0.5% раствора прокаина либо изотонического раствора металла хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина.
    Для в/в введения разовую порцию разводят в изотоническом растворе металла хлорида либо 5% растворе глюкозы в объеме от 10 мл (для в/в струйного введения (для в/в капельного введения).
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы.
    Чужих ЦНС.
    Чужих органов кроветворения.
    Аллергические реакции.
    Чужих фотолабораторных показателей.
    Местные реакции.
    Прочие, позванная устойчивыми к продукту микробами, кандидоз.
    ПротивоПоказания
    увеличенная чувствительность к частям продукта и другим биотикам из группы пенициллинов).


    С осторожностью необходимо назначать при печеночной и/или почковой недостаточности.
    Применение при беременности и откармливании грудью
    С осторожностью необходимо назначать продукт при беременности. При необходимости предопределения в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью необходимо назначать при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции завязей
    При хронической почковой недостаточности (КК менее 30 мл/мин) нужно повышение промежутков между введениями продукта.
    Особенные указания
    У пациентов, имеющих увеличенную чувствительность к антибиотикам, вероятны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми биотиками.
    При многокурсовом лечении нужно проводить контроль состояния функций органов кроветворения и завязей.
    Возможно развитие инфекции благодаря роста нечувствительной к продукту флоры, что спрашивает соответствующего изменения бактерийной механотерапии.
    При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза).
    Передозировка
    При передозировке вероятно развитие судорог.
    Лекарственное Взаимодействие
    Бактерицидные биотики (в ТЧ. аминогликозиды) при одновременном применении с Сультасином обнаруживают синергизм (лиды, хлорамфеникол, линкозамиды.
    Сультасин повышает эффективность непрямых коагуляторов (усмиряя кишечную флору, снижает синтез рибофлавина К и протромбиновый индекс) убавляет эффективность пероральных контрацептивов, в ходе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола).
    Диуретики, НПВС и продукты, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию элементов Сультасина.
    Аллопуринол повышает риск развития дерматологической сыпи.
    Антациды, аминогликозиды, пища тормозят и снижают всасывание продукта аскорбиновая кислота - повышает.
    Фармацевтическое Взаимодействие
    Раствор Сультасина запрещено смешивать в одном баяне с биотиками группы аминогликозидов либо белковыми гидролизатами.
    Условия отпуска из аптечек
    Продукт отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения
    Перечень Б. Продукт необходимо хранить в сухом, защищенном от света.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!